简介：摘要：目的：观察恩替卡韦联合护肝降酶药物治疗乙型病毒性肝炎肝硬化患者的疗效。方法：在 2018年度我院收治的乙型病毒性肝炎肝硬化患者中选取 58例，随机分 2组：观察组（ 29例）采用恩替卡韦联合护肝降酶药物治疗，对照组（ 29例）采用单纯护肝降酶药物治疗，观察比较两组治疗后的肝功能指标、炎性指标、肝功能纤维化指标及临床疗效。结果：两组肝功能指标比较观察组明显更优（ P＜ 0.05）。两组炎性指标比较观察组明显更优（ P＜ 0.05）。两组肝功能纤维化指标比较观察组明显更优（ P＜ 0.05）。两组临床总有效率比较观察组明显更高（ P＜ 0.05）。结论：恩替卡韦联合护肝降酶药物对乙型病毒性肝炎肝硬化具有显著疗效，值得推广。

简介：摘要 :目的分析恩替卡韦联合自拟中药治疗失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者的疗效。方法：以 70例失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者为对象，研究时间为 2018年 1月 -2019年 12月， 35例为参照组，实施恩替卡韦治疗， 35例为研究组，添加自拟中药治疗，对比治疗效果。结果研究组代偿期稳定率高于参照组， P<0.05，差异有统计学意义。研究组治疗后丙转氨酶、总胆红素均优于参照组， P<0.05，差异有统计学意义。结论失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者使用恩替卡韦联合自拟中药治疗，有效改善肝功能，提高治疗效果，可广泛应用于临床。

简介：文章摘要：进入经济发展的高速增长后，中国的城市进入快速城市化的发展，随着建设用地增长的限制，中国城市进入城市转型与城市结构调整阶段，城市建设由“增量扩张”逐步转变为以“存量更新”为主。本文以镇江韦岗片区核心区城市设计为实践，正是基于存量城市设计“空间复杂、权属复杂、任务多元、推进困难”的特点，以韦岗片区现有存量空间为基础，充分挖潜城市核心潜力，市场机制为依托注重项目的市场效益和实操性，全面盘活存量空间，探讨实践了韦岗片区的城市价值发现到价值创造最后到价值兑现的过程了存量设计的设计思路和实践。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦联合肝爽颗粒治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法抽取晋中市第一人民医院2017年1月至2018年12月收治的120例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象，依据单双数随机分为治疗组(60例)和对照组(60例)，对照组予以常规治疗＋恩替卡韦，治疗组在对照组的基础上联合肝爽颗粒治疗。两组均治疗6个月，比较两组临床疗效、中医症候积分、肝功能[总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、肝纤维化指标[血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]、肝硬度值及血清病毒水平(HBV-DNA)。结果治疗组临床有效率(96.67%)高于对照组(85.00%，P<0.05)；治疗后，治疗组各项中医症候积分、肝功能指标(TBIL、ALT、AST)、肝纤维化指标(HA、PCⅢ、Ⅳ-C)、肝硬度值、HBV-DNA低于对照组(P<0.05)。结论肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化能显著改善患者肝功能，抑制纤维化，降低血清病毒水平及肝硬度值，患者症状明显改善，疗效确切。

简介：摘要：目的：探究气滞血瘀型乙型肝炎肝纤维化采用恩替卡韦联合血府逐瘀胶囊治疗的临床疗效。方法：以医院诊治的78例气滞血瘀型乙型肝炎肝纤维化患者为研究对象，采用随机数表法分为对照组和研究组，各39例，前者采用恩替卡韦治疗，后者在前者的基础上联合血府逐瘀胶囊治疗，观察两组临床疗效。结果：研究组治疗有效率高于对照组，P<0.05，且研究组肝功能改善情况优于对照组，P<0.05。结论：在气滞血瘀型乙型肝炎肝纤维化患者治疗中，联合应用恩替卡韦与血府逐瘀胶囊可以取得良好效果，患者肝功能可以得到有效改善，值得大力推广和引用。

简介：摘要 :目的分析恩替卡韦联合自拟中药治疗失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者的疗效。方法：以 70例失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者为对象，研究时间为 2018年 1月 -2019年 12月， 35例为参照组，实施恩替卡韦治疗， 35例为研究组，添加自拟中药治疗，对比治疗效果。结果研究组代偿期稳定率高于参照组， P<0.05，差异有统计学意义。研究组治疗后丙转氨酶、总胆红素均优于参照组， P<0.05，差异有统计学意义。结论失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者使用恩替卡韦联合自拟中药治疗，有效改善肝功能，提高治疗效果，可广泛应用于临床。

简介：[ 摘要 ] 目的： 探究利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效及对不良反应的影响。 方法： 在我院 2019 年 3 月 -2020 年 3 月中收治的急性上呼吸道感染患者中，选择 60 例做对比研究。随机分为对照组（ 30 例）和观察组（ 30 例），其中对照组患者采用常规治疗方案做对症治疗，观察组在对照组基础上联合利巴韦林注射液进行治疗，对比两组方案的临床疗效。 结果： 观察组患者治疗有效率为 93.33% ，对照组患者的治疗有效率为 66.67% ，数据对比有统计学意义， P ＜ 0.05 。 结论： 对于治疗急性上呼吸道感染患者，使用利巴韦林注射液可以显著提升治疗效果，缩短患者康复时间，降低不良反应发生率。值得在临床上进行推广。

简介：【 摘要】 ：目的 观察分析 更昔洛韦分别联合神经节苷脂和丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的效果 。方法 选择我院 201 8 年 9 月 -201 9 年 5 月收治的 80 例 病毒性脑炎患儿 作为本次的研究对象 ，随机分为 研究 组 和 对照组，每组 各有患儿 40 例 。 在常规对症治疗 措施 的基础上，对照组 患儿 采用更昔洛韦 联合 丙种球蛋白治疗， 研究 组 患儿 采用更昔洛韦联合 神经节苷脂治疗，比较两组 患儿的 临床疗效以及 治疗前后血清白介素 6 （ IL-6 ）、神经元特异性烯醇化酶（ NSE ）的水平变化。 结果 与对照组比较， 研究 组临床有效率显著提高（ 9 2.50 % VS 75.00 % ），差异有统计学意义（ P<0.05 ） 。两组患者治疗后 IL-6 、 NSE 水平均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。研究组治疗后 IL-6 、 NSE 水平较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 更昔洛韦联合神经节苷脂与丙种球蛋白 治疗小儿病毒性脑炎的临床效果相当，但是，联合 神经节苷脂可以明显 改善 NSE 水平 ，值得进行推广。

简介：【摘要】目的 对乙肝后肝硬化失代偿期患者采用恩替卡韦治疗的临床效果及对降低病死率的影响进行分析。方法 随机抽取2019年1月至2020年1月期间收治100例乙肝后肝硬化失代偿期患者为观察对象，结合用药方案差异分为对照组（50例，拉米夫定+阿德福韦酯治疗）和实验组（50例，恩替卡韦治疗），对比两组临床疗效和病死率。结果 实验组有效率为94.00%，病死率仅为2.00%，整体治疗有效性和安全性均优于对照组的80.00%和6.00%，数据差异对比明显（P

简介：【摘要】： 目的 观察分析 乙肝肝硬化伴肝源性糖尿病患者联用 前列地尔与 替诺福韦治疗的 临床疗效。方法 选取我院 201 8 年 1 月 -201 9 年 9 月收治 的 76 例 乙肝肝硬化伴肝源性糖尿病患者作为本次的研究对象 ， 随机将其 分为相同例数的两个组别： 对照组和研究 组，每组各有患者 38 例。所有患者均采用常规治疗措施， 对照组加用 替诺福韦，在对照组治疗措施 的基础上研究组加用 前列地尔。比较 两组患者治疗前后血清 HBV DNA转阴率 、 FPG 以及 肝纤维化指标的变化。结果 研究组患者 HBV DNA 转阴率为 84.21% （ 32/38 ），明显高于对照组的 65.79% （ 25/38 ），差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。两组患者治疗后 FBG 、 PCⅢ 、Ⅳ -C 、 HA 、 LN 均降低（ P<0.05 ）。治疗后研究组患者 FBG 、 PCⅢ 、Ⅳ -C 、 HA 、 LN 较对照组降低显著（ P<0.05 ）。 结论 乙肝肝硬化合并肝源性糖尿病患者联用 前列地尔与 替诺福韦治疗的效果满意，可以 抑制乙肝病毒复制，改善糖代谢及肝纤维化，临床值得进行大力推广及应用 。

简介：摘要：目的：研究醒脑静联合更昔洛韦对病毒性脑炎神经功能及后遗症发生率的临床效果。方法：在本院 2018年 1月至 2020年 1月收治的病毒性脑炎患者中抽选 66例，以电脑随机法将患者分为对照组与观察组，每组 33例，对照组患者使用更昔洛韦治疗，观察组患者使用醒脑静联合更昔洛韦治疗。对比两组患者治疗前后神经功能、后遗症发生率。结果：治疗后，观察组患者 NSE、 MBP、 S100β均低于对照组患者，具有显著差异（ P＜ 0.05）；观察组患者后遗症发生率稍低于对照组患者，无明显差异（ P＞ 0.05）。结论：醒脑静联合更昔洛韦治疗病毒性脑炎的效果更好，利于改善患者神经功能，降低患者后遗症发生率。

简介：【 摘要】 ：目的 观察分析 更昔洛韦分别联合神经节苷脂和丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的效果 。方法 选择我院 201 9 年 1 月 -201 9 年 12 月收治的 80 例 病毒性脑炎患儿 作为本次的研究对象 ，随机分为 研究 组 和 对照组，每组 各有患儿 40 例 。 在常规对症治疗 措施 的基础上，对照组 患儿 采用更昔洛韦 联合 丙种球蛋白治疗， 研究 组 患儿 采用更昔洛韦联合 神经节苷脂治疗，比较两组 患儿的 临床疗效以及 治疗前后血清白介素 6 （ IL-6 ）、神经元特异性烯醇化酶（ NSE ）的水平变化。 结果 与对照组比较， 研究 组临床有效率显著提高（ 9 2.50 % VS 75.00 % ），差异有统计学意义（ P<0.05 ） 。两组患者治疗后 IL-6 、 NSE 水平均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。研究组治疗后 IL-6 、 NSE 水平较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 更昔洛韦联合神经节苷脂与丙种球蛋白 治疗小儿病毒性脑炎的临床效果相当，但是，联合 神经节苷脂可以明显 改善 NSE 水平 ，值得进行推广。

简介：无

简介：摘要：所谓实绩，就是干部在其岗位上作出的实实在在的成绩和贡献，是干部综合素质的体现。坚持凭实绩选干部，能够在干部队伍中形成一种谋大事、多干事、干实事、有为才能有位的风气和导向，使各方面优秀干部充分涌现、各尽其能、才尽其用。本文以提升考核导向性和针对性为方向，着力推进构建与公司实际紧密结合的凭实绩选干部模式。通过对现有干部考核评价体系进行完善，在对干部德、能、勤、绩、廉年度考核的基础上，通过优化调整考评的重点、维度和周期，突出并细化对干部“绩”的评价，构建更加科学的领导干部综合考核评价机制，更好地发挥考核的导向、激励和监督作用。

简介：摘要目的恩替卡韦(ETV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎（CHB）48周不完全病毒学应答(PVR)比例越来越高，此时调整治疗策略会给部分患者带来临床不良结局的风险。采用治疗前及治疗后24周病毒学和血清学指标，预测HBeAg阳性CHB患者应用ETV治疗48周PVR，指导临床早期调整治疗方案。方法入组患者：2018年1月起开始在中国医科大学附属盛京医院感染科诊断的HBeAg阳性CHB初治患者，口服ETV单药治疗。根据48周HBV DNA检测结果进行分组，其中HBV DNA < 20 IU/ml为完全病毒应答(CVR)组、HBV DNA≥20 IU/ml为PVR组。比较两组治疗治疗前及治疗后24周病毒学及血清学指标，进行ROC曲线单因素分析和多因素logistic分析，找出预测HBeAg阳性CHB患者应用ETV治疗48周PVR的早期预测指标。结果截止到2020年7月共计90例患者完成48周治疗，其中CVR 50例(55.56%)，PVR 40例(44.44%)。PVR组治疗前及治疗24周HBsAg、HBeAg、HBV DNA均明显高于CVR组(P < 0.001）；单因素分析显示治疗24周HBV DNA定量(AUC = 0.961，P < 0.001；PPV = 97.06%，NPV = 87.50%)和HBeAg定量（AUC = 0.883，P < 0.001；PPV = 90.63%，NPV = 81.03%）的预测价值较高；多因素分析显示治疗24周HBeAg > 1.952 log10 S/CO（OR = 3.177，95% CI：1.261～8.267，P = 0.018）和HBV DNA > 2.205 log10 IU/ml (OR = 43.197，95% CI：6.858～272.069，P < 0.001)是PVR的独立预测指标，二者联合预测效果最好。结论治疗24周HBV DNA联合HBeAg定量可以早期预测ETV治疗HBeAg阳性CHB患者ETV治疗48周PVR；治疗24周HBV DNA和HBeAg均> 2 log10的患者继续治疗至48周均不能获得CVR，建议此时应该调整治疗策略。

简介：摘要 :目的：分析探究将小儿双金清热口服液联合奥司他韦胶囊应用于甲型流行性感冒中的应用效果。方法：选择 125例在 2018年 5月至 2019年 5月间于我院儿科门诊施行治疗的甲型流感患者施行研究，按治疗方式将其划分对照组 (62例、口服磷酸奥司他韦胶囊治疗 )和治疗组 (63例、小儿双金清热口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗 )，观察比较 2种治疗法的临床效果。结果：经治疗后，与单纯使用磷酸奥司他韦胶囊治疗治疗的对照组患者相比，在对照组基础上联合小儿双金清热口服液治疗的治疗组患者体温恢复用时、病症消失用时、病毒核酸阳性持续时长均显著更短，组间 (P<0.05)；同时，治疗组患者恶心、腹泻等不良反应发生率明显更少，组间对比 (P<0.05)。结论：在引入奥司他韦胶囊的基础上联合使用小儿双金清热口服液治疗，能够在甲型流行病感冒临床治疗中取得明显疗效，可显著改善病症，增强患儿免疫力，减少不良反应，促进康复。

简介：摘要

简介：【摘要】目的：探讨磷酸奥司他韦联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗患儿流行性感冒的临床应用效果；方法：随机将我院收治的94例流行性感冒患儿分为两组，分组后建立参照组与联合组，每组均为47例，参照组给予患儿磷酸奥司他韦治疗，联合组给予磷酸奥司他韦+小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗，比较两组患儿临床症状消失时间和临床治疗总有效率；结果：联合组患儿各项临床症状消失时间均短于参照组，而联合组治疗总有效率（95.74%）高于参照组（74.47%），组间差异存在统计学意义（P＜0.05）；结论：相比于仅使用磷酸奥司他韦急性治疗，联合使用小儿氨酚黄那敏颗粒后，可提升对患者病情改善效果。

简介：摘要目的探究阿昔洛韦联合免疫球蛋白对病毒性脑膜炎患者T细胞亚群及炎症因子水平的影响。方法选取本院于2017年8月至2019年7月收治的90例病毒性脑膜炎患者，根据盲抽法将其分为两组，每组45例。两组均予以常规治疗，在此基础上，对照组采用阿昔洛韦治疗，观察组在对照组基础上给予免疫球蛋白治疗。治疗后，比较两组临床疗效、T细胞亚群、炎症因子水平、不良反应。结果治疗后，观察组总有效率为93.33%，高于对照组的71.11%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于治疗前，CD8+较治疗前降低，且观察组优于对照组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。治疗后，两组血清INF-7、IL-6、TNF-a较治疗前降低，且观察组低于对照组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。观察组不良反应发生率略低于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿昔洛韦联合免疫球蛋白治疗病毒性脑膜炎效果显著，可降低炎症因子水平，改善免疫功能，且不增加不良反应发生率，安全性较高。

简介：摘要目的肝纤维化程度在2期(METAVIR评分)及以上的慢乙肝患者(chronic hepatitis B，CHB)需抗病毒治疗，抗病毒过程中肝穿活检是评估肝纤维化程度改善的金标准，但在长期抗病毒治疗过程中因各种原因难以开展。本研究旨在评估无创性指标评价恩替卡韦(Entecavir, ETV)抗病毒治疗过程中肝纤维化动态变化的可行性。方法共纳入268例行肝穿活检的HBeAg阴性未治疗CHB患者，其中173例需抗病毒治疗(纤维化≥F2，METAVIR评分)均接受了至少4年ETV治疗，临床及病毒学评价在基线12个月、24个月、36个月、48个月各进行1次。FIB-4评分被用来评估抗病毒治疗过程中肝纤维化程度的动态变化。结果根据METAVIR评分系统，处于F1、F2、F3、F4期的CHB患者分别为95、108、50、15例。FIB-4评分可较好的鉴定出伴严重肝纤维化的CHB患者(F3-F4期)，ROC曲线下面积为0.775 (95%CI 0.716-0.834)。F2、F3期患者，ETV抗病毒治疗1年、2年后FIB-4值显著降低(P<0.01)。而F4期患者，FIB-4值抗病毒治疗4年后显著降低(P<0.05)。结论在ETV 4年抗病毒治疗中FIB-4值显著降低，提示在HBeAg阴性CHB患者中，FIB-4评分可一定程度上反应抗病毒治疗疗效和患者肝纤维化的改善程度。