简介:1例26岁女性患者因左侧乳腺纤维瘤切除术后疼痛给予注射用氢溴酸高乌甲素8mg入5%葡萄糖氯化钠500ml静脉滴注,1次/d.首次用药未见异常.次日静脉滴注该药约20min时,患者感觉喉部发干、轻微呼吸困难,呼吸25次/min,心率55次/min,血压70/55mmHg(1mmHg=0.133kPa).立即停用该药并吸氧(2L/min),给予肾上腺素0.5mg静脉注射、地塞米松磷酸钠10mg静脉注射、苯海拉明20mg肌内注射、多巴胺200mg静脉滴注.约5min后患者出现呼之不应,呼吸微弱,面色发绀,大动脉搏动消失,心电监护示等电线.行心肺复苏、气管插管呼吸机辅助通气、持续胸外心脏按压,并静脉注射肾上腺素、静脉滴注氢化可的松等,但患者病情进行性加重.3h后,患者因抢救无效死亡.
简介:目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC—MS/MS)法测定人血中雪上一枝蒿甲素含量的方法。方法样品经乙酸乙酯提取后,Ci8柱分离,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,正离子-多反应离子监测模式(ESI+-MRM)测定雪上一枝蒿甲素,定性定量离子对分别为344.3/58.0、344.3/91.0。结果雪上一枝蒿甲素在3.5~850ug/L-1。范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=-0.9968),检测限为0.1Iμg/L-1,日内、日间精密度均〈10%,低、中、高三个浓度下准确度(n=5)为97.2%-115.2%,回收率(n=5)为86.6%~89.4%。结论该方法操作简便,结果准确,可作为测定人血中雪上一枝蒿甲素含量的方法。
简介:摘要目的探讨高乌甲素联合奥施康定治疗中重度癌痛的疗效及安全性。方法将50例患者随机分为,接受奥施康定+高乌甲素治疗,接受奥施康定治疗。实验组中高乌甲素片的用法为10mgtid,与奥施康定同日开始服用。实验组及对照组中所有患者均使用奥施康定滴定,由10mgql2h开始使用,根据疼痛缓解程度进行剂量调整,达到疼痛缓解时(疼痛NRS评分≤3分),维持治疗直到观察终点,观察用药7d后的镇痛疗效及不良反应。结果在用药7d内所有患者疼痛明显缓解。结论高乌甲素联合奥施康定可以控制中重度癌痛;联合用药显著减少了高剂量奥施康定使用的人数,高乌甲素增加了其止痛效果,且减少了便秘的发生;奥施康定联合高乌甲素治疗可作为临床治疗中重度癌痛的一种较理想的治疗选择。
简介:【摘要】目的:建立去甲斑蝥素片的微生物限度检查方法。方法:依据《中国药典》2020年版四部通则1105、1106、1107进行需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数、控制菌检查方法适用性试验研究。结果:需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数采用平皿法,计数方法适用性试验回收比值均在0.5~2.0;控制菌检查采用直接接种法,有菌生长,且菌落大小、形态特征、指示反应与大肠埃希菌相符。结论:所建立的微生物限度检查方法能充分检出去甲斑蝥素片中的微生物,保证该检查方法用于该药品的科学性、可行性。
简介:摘要目的研究去甲斑蝥素(NCTD)对裸鼠原位胰腺癌血管生长的影响。方法胰腺癌细胞(Capan-2)培养转代后注射到裸鼠胰尾部被膜下建立移植瘤模型,40只胰腺癌(Capan-2细胞)移植瘤裸鼠,随机分成对照(NS)组20只和实验(NCTD)组20只。对照组0.9%生理盐水腹腔注射0.4mL(每3天一次,共7次);实验组NCTD?20mg/kg腹腔注射(每3天一次,共7次)。末次给药后第7天,检测肿瘤血供情况。结果与对照组相比,经NCTD干预的裸鼠生长状态基本不受影响,但瘤体生长受到抑制,瘤内血流峰值(PI)明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论去甲斑蝥素能明显抑制胰腺癌的血管生成,具有明确抗胰腺癌作用。
简介:【摘要】目的:分析为肛肠疾病患者在术后使用中药提取物高乌甲素干预对缓解患者肛门疼痛的临床效果。方法:将2020/12-2021/12期间治疗的200例肛肠疾病术患者进行调查研究,肛肠疾病术治疗后随机数字表法分为两组,对照组应用常规用药,实验组加用中药提取物高乌甲素。观察用药效果。结果:用药前及用药后的24h及72h时采用VAS疼痛评分发现加用中药提取物高乌甲素干预的实验组患者比使用常规用药的对照组疼痛评分改善幅度大,数据对比存在显著差异(P<0.05)。结论:对肛肠疾病患者采用中药提取物高乌甲素干预能够有效降低患者术后肛门疼痛感并降低患者出现尿滞留风险,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:分析总结左甲状腺素和甲疏咪唑的不同结合用药方案用于甲亢的治疗效果。方法:选取2021年8月至2022年8月我院收治的40例甲亢患者进行研究。常规组患者应用常规剂量的左甲状腺素和甲疏咪唑进行治疗。实验组应用小剂量左甲状腺素和甲疏咪唑的结合用药方式。对比两组患者的治疗效果、甲状腺功能测定指标。结果:实验组治疗有效率显著高于常规组,P<0.05。治疗后实验组患者的FT3、FT4以及TSH指标均优于常规组,P<0.05。结论:小剂量左甲状腺素和甲疏咪唑的结合用药方式可以更好的用于甲亢的治疗,整体治疗效果更加明显,对于患者甲状腺功能的转复作用较好,值得推广。
简介:【摘要】空心胶囊本崩解以及药物溶出是衡量胶囊制剂的关键指标。基于此,文章围绕羟丙甲纤维素空心胶囊对制剂溶出的影响因素进行探讨。首先对检测实验加以说明,分析崩解时限和溶出度检测溶剂调配,选择合适方法确定崩解时限,之后探究检测项目,最后基于实验结果进行讨论,探明崩解时限以及溶出度受到的影响。希望通过下述内容论述,相关研究人员能够有所收获。
简介:【摘要】目的 本研究旨在比较不同剂量左旋甲状腺素片治疗亚临床甲减的效果,以确定最佳治疗剂量并评估其安全性。方法 选取2021年1月至2022年4月66名亚临床甲减患者,并将其随机分为两组:低剂量组(每日剂量25μg),中剂量组(每日剂量50μg)。治疗周期为12周。在治疗前后,对患者进行甲状腺功能、生活质量和症状改善情况的观察和评估。同时,记录和监测患者在治疗过程中的不良反应。结果 但治疗结束后,高剂量组表现出最佳的甲状腺功能改善和症状缓解,其次是中剂量组,而低剂量组效果相对较弱。然而,高剂量组出现了更多的不良反应,如心悸、失眠等。在生活质量方面,中剂量组与高剂量组相比,差异不显著。结论 :在治疗亚临床甲减中,中剂量左旋甲状腺素片表现出较好的疗效和安全性,可作为首选治疗方案。
简介:目的:探讨银屑病患者中脂联素和瘦素水平的改变,以及甲氨蝶呤系统治疗和卡泊三醇外用治疗对脂联素和瘦素水平的影响。方法:将40例寻常型银屑病患者和40例经过年龄和性别匹配的健康志愿者(健康对照组)纳入研究。银屑病严重性评级指标采用银屑病皮损面积和严重程度指数评分。银屑病面积与严重性指数(psoriasisareaandseverityindex,PASI)≤10分的患者,给予卡泊三醇软膏和液态凡士林外用治疗;PASI〉10分或合并关节炎的患者,每周口服7.5mg甲氨蝶呤治疗,并根据临床反应,4周后逐级递增至每周10mg,8周后逐渐增加至每周15mg。所有患者同时给予2.5mg/d叶酸和凡士林外用治疗。对所有银屑病患者治疗前、治疗12周后及对照组人群的血浆脂联素和瘦素水平进行随访检测。结果:银屑病患者脂联素水平较对照组明显降低,瘦素水平明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。经过12周的甲氨蝶呤和卡泊三醇软膏治疗,银屑病患者的脂联素水平较治疗前明显升高,瘦素水平较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:脂肪因子与银屑病的发病密切相关,使用甲氨蝶呤和卡泊三醇软膏治疗银屑病,可能降低代谢综合征的发生率。