简介:摘要目的观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心肌梗死的临床效果。方法纳入本次临床研究的研究对象来自于2016年一年内来我科室诊治的急性心肌梗死患者,共纳入100例患者。患者入选后按照国际随机数字表法进行分组,共设置试验组和对照组两组,组内均包含50例患者。对照组患者单纯给予阿司匹林进行治疗,试验组患者给予氯吡格雷联合阿司匹林进行治疗。结果试验组患者的临床总有效率为98.0%,对照组为80.0%,X2检验结果提示P<0.05,比较差异具有显著性。两组患者治疗前的LVEF和PAR相当,t检验结果提示P>0.05,比较差异不具有显著性。试验组患者治疗后的LVEF显著高于对照组,PAR显著低于对照组,t检验结果提示P<0.05,比较差异均具有显著性。试验组患者的头痛恶心、牙龈出血、皮下瘀斑等不良反应发生率为24.0%,对照组为22.0%,X2检验结果提示P>0.05,
简介:摘要目的研究在急性脑梗死治疗中依达拉奉和奥扎格雷的应用效果。方法采取随机分组法将74例急性脑梗死患者随机分成A组和B组,37例1组,属于2015年8月1日至2017年6月20日。A组给予患者奥扎格雷和依达拉奉治疗,B组给予患者依达拉奉治疗。比较两组的脑血流指标和C反应蛋白水平。结果A组患者疗程结束后的凝血时间(1.36±0.31min)、纤维蛋白原(3.51±0.43g/L)、全血粘度(3.19±0.84mPa?s)、血小板凝聚率(20.21±7.45%)以及C反应蛋白水平(4.14±1.34)mg/L均优于B组数据(p<0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死效果可靠。
简介:摘要目的探讨丁咯地尔联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2016年1月~2017年1月我院收治的急性脑梗死患者88例,按照随机数字表法,分为对照组(n=44)与观察组(n=44)。两组患者入院后均开展常规抗血小板治疗和其它辅助治疗。在此基础上,对照组采用奥扎格雷进行治疗,观察组在对照组基础上,加用丁咯地尔进行治疗。比较两组治疗前后的神经功能缺损程度,治疗后的临床疗效,同时对两组治疗期间不良反应发生情况进行比较。结果经过治疗后,在神经功能缺损评分及治疗总有效率上,观察组均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性脑梗死采用丁咯地尔联合奥扎格雷进行治疗的效果显著,可使急性脑梗死患者的神经功能缺损得以明显改善,安全性高,值得在临床上进一步推广应用。
简介:摘要目的本文的写作目的主要是为了研究和分析奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓的临床价值,实验结果辅助于临床治疗。方法选取于2014年12月到2015年12月在我院接受治疗的脑血栓患者共80例,将这80例患者分成人数相等的两组,一组共40例患者,第一组称作实验组,对实验组的40例患者采用奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓的方法,而对对照组的40例患者进行一般性的降栓酶来辅助治疗。观察实验组对照组的治疗前后恢复情况等。结果通过实验,我们可以清楚的得到实验组的40例患者相比较对照组的方法对于奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓的方法更加满意,通过治疗,实验组的患者整体的恢复速度也更快,同时,治疗之后产生的其他反应也要少于对照组。两组具备显著的实验差距。结论奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓有很重要的临床推广意义。
简介:摘要目的研究分析急性脑梗塞采用依达拉奉联合氯吡格雷治疗的效果。方法采用数字随机法将2016年4月份——2017年4月份收治的急性脑梗塞的患者96例分成两组,对照组患者采用硫酸氢氯吡格雷,观察组患者在此基础上联合依达拉奉治疗,统计两组患者治疗效果以及神经功能缺损程度治疗前后评分。结果观察组患者治疗有效率统计为93.75%(45/48),较比对照组79.17%(38/48)的效果有明显差异,P<0.05,有统计学意义。经积极治疗后,两组患者的NIHSS评分较治疗前均有不同程度的改善,组间比较有差异,P<0.05,有统计学意义。观察组出现1例不良反应,发生率为2.08%;较比对照组4.17%的发生率,略有差异,无统计学意义,P>0.05。结论依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的效果较好,患者的神经缺损评分有明显改善,且安全可靠,不良反应少,利于患者的预后,值得临床推广。
简介:摘要目的比较双抗和单抗在预防短暂性脑缺血发作的进展和神经功能恶化以及二级预防方面的差异。方法选取我科2016年6月-2017年6月收治的短暂性脑缺血发作患者106例,随机分组对照,比较双抗组与单抗组2周、3个月患者的预后及二级预防的效果。结果双抗组在观察期内复发率为9.25%,单抗组在观察期内复发率为22.58%,双抗组明显优于单抗组,但二者均无出血性疾病发生,安全性没有显著差异。结论阿司匹林联合氯吡咯雷可以明显提高短暂性脑缺血发作的预后及二级预防的效果,而且治疗安全。
简介:摘要目的探讨氯吡格雷联合阿司匹林双抗预防非心源性缺血性脑卒中的临床效果。方法以我院收治的非心源性缺血性脑卒中患者为入组对象,总共收入74例患者。入组时间为2015年1月~2015年12月。按照随机数表法均分为对照组和研究组,各组包含37例患者,探讨不同治疗方案的临床效果以及并发症情况。结果研究组和对照组在3个月、6个月两个阶段点统计对比复发情况无显著差异,即P>0.05。在随访12个月时对比复发情况发现研究组显著优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。研究组中发生不良反应包括消化道出血、牙龈出血、胃肠道反应,总发生率为8.11%;对照组除上述发生情况以外另有1例发生颅内出血,发生率为27.03%。对比发现两组患者总发生率差异具有统计学意义,P<0.05。结论采用氯吡格雷联合阿司匹林双抗预防非心源性缺血性脑卒中控制复发率效果良好,不良反应更低,值得临床推广。
简介:摘要目的分析氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选取66例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,随机进行分组;对照组33例,在常规治疗的基础上,采取阿司匹林、低分子肝素治疗;观察组33例,在对照组的基础上,采取氯吡格雷治疗;综合评价患者的疗效及预后,并作对比分析。结果治疗后,观察组患者心绞痛典型发作次数、硝酸甘油用量较对照组减少更明显,经T检验,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者BNP、LVEF水平改善程度显著大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后的BPC、PT、APTT水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的疗效显著,对于延缓病情、改善心功能均具有积极作用,且安全性较高,对凝血功能无明显影响,值得临床推广使用。
简介:【 摘要】 目的:探析脑血栓患者应用奥扎格雷钠联合降栓酶治疗的临床效果 。方法:对 我院 2015 年 10 月至 2017 年 3 月期间 收治的 82 例脑血栓患者予以分组研究 ,根据随机原则 分为两组,即对照组、观察组,各 41 例 。对照组患者予以奥扎格雷钠治疗,观察组患者予以 奥扎格雷钠联合降栓酶治疗,对两组患者的临床疗效及不良反应发生情况进行统计分析 。结果:观察组患者治疗总有效率为 92.7% ,明显高于对照组患者的 75.6% , 对比具有统计学 差异( P< 0.05) 。观察组患者不良反应发生率为 9.8% ,明显低于对照组患者的 29.3% ,比较 具有统计学 差异( P< 0.05) 。结论:脑血栓患者 应用奥扎格雷钠联合降栓酶治疗的临床效果确切,且不良反应少,是一种值得临床推广与应用的治疗方案。
简介:摘要目的研究和分析阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗脑梗死的临床疗效。方法研究对象是医院在2015年5月-2017年5月100例脑梗死患者的治疗。所有患者随机分为两组,研究组50例和对照组50例。治疗组用阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗,对照组用阿托伐他汀治疗,观察比较两组患者的脑梗塞临床疗效。结果结果表明,研究组患者总有效率达86%,高于对照组(68%),P值<0.05。研究组治疗后神经功能缺损评分(7.04±4.73)分、血清CRP浓度为(3.71±1.83)mg/L,优于对照组,P值<0.05。结论氯吡格雷与阿托伐他汀联合使用治疗效果显著,对脑梗塞患者能有效改善神经功能缺损,降低血清浓度的CRP,可以广泛应用于临床。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效。方法回顾性分析我院呼吸内科自2016年4月-2017年4月期间收治的支气管哮喘患者168例,按照完全随机的方法分为两组,两组患者均给予消炎、平喘等对症治疗,然后对照组加用孟鲁司特钠,观察组加用孟鲁斯特钠和布地奈德进行治疗,然后对比两组患者肺功能改善状况、治疗前后血气分析情况及临床疗效。结果经治疗,两组患者的肺功能状况、血气指标均有改善,但观察组患者指标的改善情况优于对照组,经对比其差异具有统计学意义(p<0.05)。观察组患者的有效率明显高于对照组,经对比其差异有统计学意义(p<0.05)。结论在支气管哮喘治疗时采用孟鲁司特钠联合布地奈德临床效果确切,值得在临床上推广。
简介:目的比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法以2012年1月—2016年5月西安交通大学第二附属医院儿科收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组患儿给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗后临床疗效、咳嗽积分、肺功能[一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF),计算FEV1/FVC、PEF/预计值*100%(PEFpred%)]、血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血液总IgE及全血嗜酸性粒细胞计数(EOS),不良反应及半年复发率。结果观察组的总有效率为80.00%,显著高于对照组的64.00%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组的咳嗽积分较治疗前显著降低,FEV1、FEV1/FVC及PEFpred%均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且观察组治疗后的咳嗽积分显著低于对照组,FEV1/FVC及PEFpred%显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组的TNF-α、总IgE及EOS均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且观察组的TNF-α、总IgE及EOS显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组的总不良反应发生率和治疗后半年内复发率比较,差异均无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著优于孟鲁司特钠,对患儿的咳嗽、肺功能、血清TNF-α、总IgE及EOS的改善效果更佳。