简介:摘要目的观察分析米索前列醇对自然分娩所致产后出血的预防效果。方法选取我院2016年3月至2018年2月收治的自然分娩足月产妇100例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组产妇使用缩宫素预防,治疗组产妇在此基础上加用米索前列醇预防。比较两组产妇产后2h和产后24h出血量、产前产后的血红蛋白和红细胞比容水平以及不良反应发生率。结果与对照组比较,治疗组产妇的产后2h和产后24h出血量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组产妇产后血红蛋白以及红细胞比容均较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组产妇的不良反应发生率之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇可以有效的降低自然分娩产妇的产后出血量,稳定产妇血红蛋白与红细胞比容水平,安全性较高,值得临床进行广泛的推广。
简介:目的:建立液相-质谱联用法(Liquidchromatographymassspectrometry,LC-MS)测定右兰索拉唑中N-氧化物的方法并对N-氧化物的毒性进行预测。方法:使用X-BridgeC18(250×4.6mm,5μm)柱,流动相A为0.02M醋酸铵溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,采用电喷雾离子源,选择性正离子检测模式。利用ADMETPredictor软件对N-氧化物的毒性进行预测。结果:右兰索拉唑N-OX亚砜、N-OX砜、N-OX硫化物各杂质之间的分离度符合要求。线性浓度范围分别为12.92~206.68ng·mL-1、12.31~196.92ng·mL-1和13.15~210.40ng·mL-1,检测限分别为0.23ng·mL-1、0.14ng·mL-1和0.14ng·mL-1,定量限分别为2.57ng·mL-1、1.73ng·mL-1和1.25ng·mL-1。各杂质回收率,精密度以及24h内稳定性均符合要求,可以用于上述杂质的测定。软件预测表明:各N-氧化物均有不同程度的肝毒性和致癌性,N-OX硫化物毒性最高。检测结果显示:三批供试品均检出N-OX亚砜,检出量分别为12.75ng·mg-1、8.28ng·mg-1和9.13ng·mg-1,均未检出N-OX砜和N-OX硫代物。结论:本文所建立的LC-MS方法方便、快捷、灵敏度高,可用于右兰索拉唑N-氧化物检查。N-氧化物作为潜在毒性杂质在生产过程及质量控制中需要加以关注。
简介:摘要目的探讨普拉克索用于帕金森病患者治疗中的临床效果。方法应用随机分组方法将2016年9月至2017年9月我院收治的帕金森病患者100例平均分为两组,每组50例,给予对照组常规药物治疗,给予观察组普拉克索治疗,对比研究两组患者的治疗效果、不良反应发生率与治疗前后的综合行动能力评分、生活质量评分。结果治疗前,两组患者的综合行动能力评分、生活质量评分无显著差异,差异无统计学意义(p>0.05),治疗后与对照组相比,观察组的综合行动能力评分、生活质量评分与治疗总有效率显著较高,不良反应发生率显著较低,差异存在统计学意义(p<0.05)。结论针对帕金森病患者给予普拉克索治疗不仅具有良好的治疗效果,改善患者的临床症状与生活质量,而且还能降低不良反应的发生率,兼具有效性与安全性,临床上推广应用很有价值。
简介:摘要目的探究埃索美拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效。方法选取我院在2016年10月至2017年10月收治的182例消化性溃疡患者作为本次临床研究资料,随机平均将上述患者分成观察组与对照组,为观察组91例消化性溃疡患者提供埃索美拉唑联合抗生素治疗,为对照组91例消化性溃疡患者提供奥美拉唑联合抗生素治疗,对比两组患者临床不良反映情况以及两组患者临床治疗效果。结果观察组在接受埃索美拉唑药物治疗后,临床治疗总有效率达到96.7%,而在临床中不良反应发生率仅为1.1%,但是观察组在接受奥美拉唑药物治疗后,临床治疗总有效率仅为86.8%,且不良反应发生率为5.5%。结论为消化性溃疡患者提供埃索美拉唑联合抗生素的治疗有助于缓解患者临床症状,降低患者不良反应发生率,提高治疗有效性,因此是治疗消化性溃疡的理想药物。
简介:摘要目的旨在积极预防产后出血,保障女性健康,探讨单一用药与联合用药对产后出血的预防效果。方法临床纳入2016年5月—2018年3月期间本院收治82例剖宫产产妇,随机将全部入选者分为研究组、对照组,均为41例。对照组单纯给予缩宫素进行预防性治疗,研究组则在此基础上给予米索前列醇进行联合治疗,分析对比两组产后出血情况及不良反应发生率。结果研究组产后2h出血量、产后24h出血量与对照组相比均明显更低(t=28.752、t=19.130,P<0.05);研究组不良反应发生率为4.88%,与对照组的9.76%相比无统计学意义(χ2=1.755,P>0.05)。结论相比较于单一用药,米索前列醇联合缩宫素在预防女性产后出血方面具有更明显优势,可有效减少产后出血量,且不增加药物不良反应,具备临床实施意义与应用价值。
简介:摘要目的本文就多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的疗效进行研究对比。方法选取我科在2017年9月--2018年3月期间所收治的94例支气管哮喘患者,以抽签的方式将其分为实验组与参照组,各47例;对实验组采用多索茶碱治疗,对参照组采用氨茶碱治疗,对比二组患者的治疗总有效率及不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率为95.74%,不良反应发生率为10.64%;参照组的治疗总有效率为78.72%,不良反应发生率为29.79%;两组数据的比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘均可获得理想效果,但多索茶碱的疗效更好,安全性更高,值得推广。
简介:摘要目的探讨缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血的临床疗效。方法选择我院2016年5月~2017年6月收治的产后出血患者36例,对照组给予患者缩宫素治疗,观察组患者采取缩宫素联合米索前列醇治疗,对比两组疗效及不良反应。结果观察组患者产后2h出血量、24h出血量分别为(207.5±52.1)ml、(252.3±56.2)ml;对照组患者产后2h出血量、24h出血量分别为(356.3±70.3)ml、(392.2±81.7)ml;差异具有统计学意义(P<0.05);观察组18例患者中有1例出现产后出血,产后出血发生率为5.6%;对照组18例患者中有3例出现产后出血,产后出血发生率为16.7%;差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应对比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血疗效确切,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探究产后出血应用缩宫素联合米索前列醇治疗的临床效果。方法随机选择120例在本院分娩的产妇,时间为2016年3月至2018年3月,采用双盲法将患者随机分为两组,对照组给予缩宫素,观察组给予缩宫素联合米索前列醇。结果观察组产后出血发生率为3.33%,对照组为11.67%,组间差异显著(P<0.05);与对照组相比较,观察组产后2h、24h出血量少,观察组第三产程时间短,比较差异显著(P<0.05);与对照组相比较,产后观察组Hb和Hct水平明显更高,组间差异均显著(P<0.05)。两组患者均没有出现严重的并发症。结论产后出血应用缩宫素联合米索前列醇在预防产后出血方面效果优越,且安全性高。
简介:摘要目的探讨慢性支气管炎患者应用盐酸氨溴索的临床疗效。方法选择我院2016年3月—2016年12月收治的慢性支气管炎患者42例,所有患者按照随机的方法分为观察组和对照组各21例,对照组采取常规治疗措施,观察组在对照组的基础上加用盐酸氨溴索治疗,对比两组治疗效果。结果观察组患者显效12例,有效7例,无效2例,总有效率为90.5%;对照组患者显效8例,有效7例,无效6例,总有效率为71.4%;观察组患者总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未发生明显不良反应。结论盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎疗效确切,有效改善患者的临床症状,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研讨孕晚期产妇使用适量米索前列醇催引产的临床价值。方法选择我院收治于2017年1月—2018年6月的80例孕晚期产妇作为实验对象,并随机分配产妇至两组,两组均使用米索前列醇催引产,其中Ⅰ组(n=40)给药量取12.5ug,Ⅱ组(n=40)给药量取25ug,分析评估两组的催引产情况。结果两组在引产成功率、加用催产素率上的对比,无统计学意义(P>0.05),但Ⅱ组产妇在引产至临产时间、临产至胎儿娩出时间及用药次数上相比Ⅰ组明显缩短或减少,比较有统计学意义(P<0.05)。结论对孕晚期产妇使用适量(25ug)米索前列醇催引产,整体效果较低剂量(12.5ug)给药更理想,值得推荐。
简介:摘要目的探究全科治疗中氨溴索对于慢支炎临床疗效。方法将解放军第252医院患者作为主要的研究对象,患者均具有慢性支气管炎,患者的选取时间在2017年3月——2018年3月,本研究共选取了患者100例,根据其意愿将其分为两组,每组50例患者,分别给予其常规治疗(对照组)和盐酸氨溴索治疗(实验组),对其临床应用效果进行观察比较。结果实验组患者和对照组患者的治疗有效率分别为10.00%和88.00%,实验组的有效率更高,对其统计学差异进行比较,P<0.05,其差异存在统计学意义。并且,对两组患者治疗过程中出现的不良反应情况进行观察比较,实验组的发生率为4.00%,低于对照组的16.00%,两组数据差异明显,P<0.05,存在统计学意义。结论针对慢性支气管炎展开治疗工作,将盐酸氨溴索进行应用,其对应的治疗效果较为显著,能够有效减少不良反应的发生率,值得推广。
简介:摘要目的分析氨溴索对慢阻肺急性发作患者的治疗效果影响。方法选择我院治疗的慢阻肺急性发作患者90例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组给予常规治疗,观察组应用氨溴索治疗,观察两组治疗效果。结果观察组总有效率为90.77%,明显高于对照组的78.46%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组喘息、咳嗽、哮鸣音、湿啰音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗过程中均未发生严重药物不良反应,观察组无口咽部念珠菌病发生。结论在常规治疗的基础上加用氨溴索治疗慢阻肺急性发作患者的疗效确切,可有效缓解患者临床症状及体征,改善肺功能,不良反应少,其临床应用价值高。
简介:摘要目的本次研究通过在无痛人工流产手术之前,将米索前列醇放入孕妇的阴道里,旨在探讨和研究在无痛人工流产手术中使用米索前列醇的应用价值。方法在2016年1月-2018年1月,我们挑选360例孕妇,这些孕妇都要无痛人工流产手术,作为本次的研究对象。分为了对照组和观察组,这个分法是随机的。对照组孕妇进行无痛人工流产手术时,将丙泊酚和芬太尼联用使用,注入孕妇体内进行麻醉;观察组孕妇进行无痛人工流产手术的2个小时前,给每位孕妇的阴道内放入米索前列醇,然后在进行手术时,将丙泊酚和芬太尼联用使用,注入孕妇体内进行麻醉。对比两组的手术效果。结果孕妇在的术后颈软化效果、镇痛效果和并发症的发生率,观察组孕妇效果显著,发生率低,具有显著性差异(P<0.05)。结论在进行无痛人工流产术时,将丙泊酚、芬太尼以及米索前列醇联合使用,能够取得更好的效果,不但减少了手术的时间,而且在减少孕妇出血的同时,降低了手术后的并发症发生率。
简介:摘要目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法选取我院2015年1月~2017年2月收治的140例帕金森病患者作为研究对象,随机分为对照组(n=70例)和观察组(n=70例)。对照组采取美多巴治疗,观察组在其基础上加用普拉克索治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率与对照组相比,显著优于后者(P<0.05)。观察组UPDRS评分显著优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组生活质量评分显著优于对照组(P<0.05)。结论对于帕金森的患者,采取美多巴联合普拉克索治疗,可明显改善患者的运动功能和生活质量,且不良反应少,值得在临床进一步探讨和推广。