简介:摘要目的分析研讨恩替卡韦与前列地尔联合治疗乙型肝炎肝硬化腹水的临床疗效。方法随机从我院2016年3月至2017年8月期间收治的乙型肝炎肝硬化腹水患者中抽取80例进行回顾分析,依据其资料方式分组,对照组40例接受恩替卡韦治疗,研究组40例接受恩替卡韦与前列地尔联合治疗,观察比较两组患者治疗效果。结果研究组治疗总疗效90%高于对照组65%,组间数据差异明显(P<0.05)。比较两组患者TBIL、ALT、AST、Alb指标,治疗前,组间数据无明显差异(P>0.05),治疗后,研究组TBIL、ALT、AST低于对照组,Alb高于对照组,组间数据差异明显(P<0.05)。研究组不良反应总发生率7.50%虽低于对照组10%,但组间数据无明显差异(P>0.05)。结论恩替卡韦联合前列地尔治疗乙型肝炎肝硬化腹水,肝功能改善更为明显,高效且安全,值得推广。
简介:摘要目的本课题旨在探讨帕金森病患者应用吡贝地尔援释片及恩他卡朋治疗的临床效果。方法通过随机数字法的分组方法将本院2015年2月~2017年6月在院治疗的帕金森病患者112例分配到观察组和对照组。观察组56例患者采用左旋多巴联合恩他卡朋治疗,对照组56例采用左旋多巴联合吡贝地尔援释片,对比两组不良反应发生率与总有效率。结果观察组帕金森病患者不良反应发生率3.57%低于对照组的17.86%,总有效率98.21%高于对照组的71.43%,均有统计学差异(P<0.05)。结论帕金森病患者的总有效率可通过左旋多巴联合恩他卡朋治疗显著提高,不良反应发生率能够得到明显降低,值得推广。
简介:目的:对比胺碘酮与索他洛尔治疗心律失常的临床疗效。方法:选取2016年10月至2017年9月喀什地区第一人民医院收治的室性心律失常患者124例进行回顾性分析,根据治疗药物的不同分为观察组64例和对照组60例。观察组患者采用胺碘酮治疗,对照组患者采用索他洛尔治疗。观察两组患者的临床疗效、起效时间、心律失常转为窦性心律时间及不良反应发生情况。结果:观察组、对照组患者的有效率分别为87.50%(56/64)、81.67%(49/60),差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组患者平均起效时间、心律失常转为窦性心律时间分别为(0.59±0.16)h、(32.64±6.79)d,明显短于对照组的(0.66±0.25)h、(46.65±5.48)d,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗期间,观察组患者不良反应发生率为15.63%(10/64),明显低于对照组的31.67%(19/60),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:相比于索他洛尔,胺碘酮治疗室性心律失常起效更快,患者恢复窦性心律时间更短,安全性更高。
简介:摘要目的研究分析帕金森患者接受盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗的临床效果和安全性,为临床用药治疗提供参考。方法根据2012年9月至2016年3月我院的92例帕金森患者来分析研究,将患者分成对照组和研究组,均有46例,对照组使用吡贝地尔治疗,研究组使用吡贝地尔和盐酸苯海索联合治疗,对两组治疗前后的帕金森综合评定量表(UPDRS)评分和Webster评分、治疗后两组的SCL-90因子分值以及不良反应发生率进行对比分析。结果治疗前两组的UPDRS评分、Webster评分无统计学差异性,治疗后两组UPDRS、Webster评分均有所下降,研究组的降低幅度比对照组大,结果存在统计学差异性(P<0.05)。研究组抑郁、焦虑等评分治疗后比对照组优秀,(P<0.05)。研究组和对照组的不良反应发生率对比无统计学差异性(P>0.05)。结论帕金森患者临床中选择盐酸苯海索联合吡贝地爾治疗的效果比较突出,患者的症状改善明显,生活质量显著提升,不良反应率比较低,安全可靠,值得推广使用。
简介:目的探讨鲍恩病特点,提高其诊疗率。方法收集2010年6月至2017年6月苏州大学附属第一人民医院收治并经病理确诊为鲍恩病的27例患者的临床资料,对其临床表现、病理特点、误诊情况进行回顾分析。结果27例中,鲍恩病最常见于中老年人,60岁以上者居多,占70.4%。病变可发生于身体各个部位,但多发于躯干和四肢,为单发。临床表现无特异性,极易与神经性皮炎、湿疹、Paget病等疾病相混淆。组织病理学表现为表皮角化过度或角化不全,颗粒层减少,棘层明显增厚,细胞排列紊乱,全层可见异形细胞,真皮浅层有中等密度的淋巴细胞浸润,毛囊、皮脂腺导管及毛囊漏斗部外毛根鞘均可受累。误诊11例,误诊率为40.7%。结论鲍恩病误诊率较高,应尽早做组织病理检查,以便早期诊断,及时治疗。
简介:摘要为了分析探讨比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的临床效果,本文从我院2017年度收治的原发性高血压患者中随机抽取110例作为研究对象,本着抽取先后顺序,先抽取的55例患者作为对照组,后抽取的55例患者作为试验组。对照组高血压患者采用比索洛尔进行治疗,试验组高血压患者采用美托洛尔进行治疗,观察两组原发性高血压患者治疗前后的血压情况,静息心率(RHR)以及心率变异性指标变化情况(包括SDNN、RMSSD、SDANN以及PNN50)。结果显示两组原发性高血压患者治疗后的收缩压和舒张压均较治疗前有明显改善(P<0.05),但是治疗前和治疗后,两组原发性高血压患者的收缩压和舒张压差异没有统计学意义(P>0.05);两组患者的治疗后的静息心率和心率变异性指标均较治疗前有明显改善(P<0.05),但是相对来说试验组患者改善效果更加显著(P<0.05)。这表明在原发性高血压疾病的治疗过程中,采用比索洛尔与美托洛尔均可以有效降低患者的血压水平,但是美托洛尔能够更好的改善患者的静息心率和心率变异性指标,更值得临床推广应用。
简介:摘要目的对克罗恩病(CD)并发营养不良病人的营养支持护理进行分析,观察其结果。方法随机在我院中选择150例克罗恩病并发营养不良病人,将其作为本次研究的对象,从病人的一般资料、护理方法以及护理效果实施分析。结果150例患者在经过营养支持之后,其营养状况得到了显著的改善。结论经过研究可知,给予CD并发营养不良的病人使用营养支持进行护理,可以有效降低并发症发生的概率,同时也可以提高病人的预后效果,进而达到提高生存质量的目的。
简介:【摘要】目的:探究对乙肝肝硬化患者采取恩替卡韦治疗的临床效果。方法:选取 2016年 1月至 2017年 1月期间我院收治的乙肝肝硬化患者 100例为研究对象,采用抽签法将其分为观察组和对照组两组,每组中各有患者 50例。其中对照组给予常规治疗,而观察组在此基础上行恩替卡韦治疗,待两组患者治疗后,比较两组患者的肝功能的各项生理指标,并对其进行记录和分析。结果:观察组患者的肝功能 AST、 ALT、 TBIL指标分别为( 40.2±11.4)、( 49.2±13.4)、( 11.2±7.6),与对照组情况相比有所减少,组间比较统计学意义存在( P<0.05)。讨论:对乙肝肝硬化患者采取恩替卡韦治疗有明显的临床效果,缓解患者疼痛,具有临床推广价值。
简介:摘要目的观察分析联合应用索利那新和坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果。方法选择我院2016年7月至2017年7月收治的Ⅲ型前列腺炎患者98例,随机分为观察组和对照组两组,每组49例,对照采用坦索罗辛治疗,观察组联合应用索利那新和坦索罗辛治疗,比较两组治疗前后前列腺炎指数评分、膀胱过度活动症状评分及前列腺液中白细胞的计数。结果治疗前两组前列腺炎指数评分及膀胱过度活动症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组均有所改善,但观察组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组前列腺液白细胞计数比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组均有所下降,但观察组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用索利那新和坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效显著,值得临床大力推广及应用。
简介:摘要目的对美托洛尔与比索洛尔治疗原发性高血压患者的临床疗效进行观察和对比。方法选取我院2017年1月~12月入院治疗的原发性高血压患者88例参与本次研究,对其中44例开展美托洛尔治疗,另外44例开展比索洛尔治疗,治疗时间为4周,对两组治疗效果及其安全性进行观察和对比。结果治疗后美托洛尔组以及比索洛尔组患者总有效率分别为93.2(41/44)以及95.5(42/44),即两组疗效相比差异不明显(P>0.05);治疗前美托洛尔组以及比索洛尔组在RMSSD、RHR、PNN50、SDNN以及SDANN方面相比差异不大(P>0.05);治疗后两组患者RHR显著降低,RMSSD、PNN50、SDNN以及SDANN显著升高,即两组治疗前后相比差异具有显著性(P<0.05);组间相比治疗后比索洛尔组RHR低于美托洛尔组,PNN50、SDNN以及SDANN高于美托洛尔组,即两组相比差异较为显著(P<0.05)。结论两种药物均具有良好的降压效果,但差异不大;且对心率及其变异性均具有改善作用,但比索洛尔在这方面效果更显著。
简介:摘要目的分析比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的疗效。方法选取2017年的1月~2018年的1月我院收治的146例原发性高血压病患,按照用药方法不同分为治疗A组和治疗B组,治疗A组选用比索洛尔治疗,治疗B组选用美托洛尔治疗,对比两组治疗前后心率、血压水平。结果两组患者的舒张压、收缩压水平均显著下降,接受治疗前、后对比差异有统计学意义,P<0.05;治疗A组患者接受治疗后的RHR、PNN50、RMSSD、SDANN、SDNN水平改善程度均优治疗B组,两组数据对比差异显著,P<0.05。结论比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压能够提高血压改善效率,调节心率水平。而比索洛尔的作用效果优于美托洛尔,更加值得应用。
简介:摘要目的研究分析重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂与顺铂单药胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、WebofScience、ScienceDirect、中国知网、万方和维普数据库,检索恩度联合顺铂与顺铂单药胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的相关文献,使用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入19篇文献,1213例患者。Meta分析结果显示,试验组患者胸腔积液控制总有效率、生活质量改善率均高于对照组,两组在胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少、肝肾功能异常、发热、疲劳等主要不良反应发生率方面,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液较顺铂单药能显著提高治疗的有效率和患者生活质量,且不增加胃肠道反应等主要不良反应。
简介:摘要目的本文主要就恩度联合化疗联合对晚期恶性肿瘤的治疗效果进行判断。方法随机选择我院40例恶性肿瘤患者进行分析,将患者随机分成实验组和对照组,对照组患者仅仅实施化疗,实验组患者通过采用恩度联合化疗治疗进行治疗,对两组患者的治疗效果进行判断。实验组采取恩度与化疗联合治疗。15mg+500ml生理盐水,缓慢静滴,前两周连续给药,停用1周后重复治疗。之后给予化疗药物,根据患者病情采取不同化疗方案,包括多西紫杉醇为主、以吉西他滨为主、伊立替康为主等治疗方案,21天为1个周期,治疗2个周期后评价疗效。对照组实施单一化疗治疗,方法同上,未使用恩度治疗。结果通过实施治疗,对照组患者的有效率明显低于实验组,且二者之间的差异具有统计学意义,P<0.05。结论恩度联合化疗治疗能够有效改善患者术后的治疗质量,降低不良反应的发生率,同时此操作方式具有疗效好、安全性高的特点,值得在临床学上大范围推广。