简介：摘要目的探讨分析尿液潜血检验中不同检验方法的应用价值。方法选取本院在2017年1月-2018年1月间收治的40例尿液潜血患者的尿液检验标本进行研究，依据不同方法对所有患者进行检测，检测结果定义为A、B组，A组为采取尿液显微镜红细胞计数法检测结果，B组为采取尿液分析仪潜血检验法检测结果，对比A、B组检验结果，分析不同检测方法的应用效果。结果A组阳性检出率25%，低于B组阳性检出率(30%)，P<0.05；以A组检测结果为参考标准，B组假阴性检测率为12.5%，假阳性检测率为10%，P<0.05，两组结果有统计学差异。结论在临床尿液检测过程中，要注重检测方法的综合使用，仅凭经验选择单一检测法容易产生误差，要综合考虑两组检测方法优势，必要时采取联合检测，提高确诊准确率。

简介：摘要目的对比几种检验方法用于阴道细菌检验检测效用，评价不同方法临床应用价值。方法前瞻性研究，以2015年1月～2016年7月，医院收治并进行阴道分泌物检查的对象174例，以无菌面试子采集3份阴道壁样品，一份进行细菌培养，一份进行革兰染色，一份进行PCR检查。结果细菌培养、革兰染色、PCR检验阳性率分别为58.0%、78.2%、75.9%；革兰染色法阳性率低于细菌培养法、PCR法，差异有统计学意义（P＜0.05），PCR检查法细菌培养法阳性率差异无统计学意义（P＞0.05）；格兰染色法与细菌培养法一致性系数K=0.632、与PCR检验法k=0.573，细菌培养法与PCR检验法k=0.847,属于高度一致。结论革兰染色法敏感有待提高，建议采用PCR法，速度快、效率高，一定程度上可提到细菌培养法，可信度高，可作为阴道细菌检验首选方法。

简介：摘要目的分析肺结核患者采用不同检验方法的临床诊断价值。方法随机选取我中心门诊40例肺结核患者为研究对象（观察组），并且选取同期在我中心门诊就诊的非肺结核患者35例作为对照组，分别采用皮肤结核茵素纯蛋白衍化物(PPD)、涂片结核菌检查以及聚合酶链反应(PCR)等三种不同的检测方法进行诊断，对比三种检验方法的诊断结果。结果PCR诊断结核杆菌阳性率（70%）明显高于PPD检测（45%）、痰涂片结核菌检测（25%）。而PCR检测假阳性率（34.3%）也显著高于PPD检测（20%）、痰涂片结核菌检测（0%），差异对比均具有统计学意义（P<0.05）。结论PCR检测诊断肺结核的灵敏度显著高于PPD试验以及涂片结核菌检查，而且该种检测手段操作较为简便，但是PCR检测也会出现假阳性情况，临床诊断时应该结合患者的临床体征、既往病史以及其他的辅助检查手段进行综合确诊，以防漏诊、误诊。

简介：摘要:目的分析不同检验方法用于丙型肝炎检验中的临床效果。方法：以

简介：【摘要】目的：研究临床血脂生化检验应用分级检验方法的检验效果。方法 :选取于 2017年 8月 -2018年 9月本院所收治需接受血脂生化临床检验的病患 60例为研究对象，以实际就诊的顺序为主，将该 60例病患平均分成两个小组，每个小组均 30例病患。干预组实施分级检验法，常规组则为拉网式的检验法。分析两组效果。 结果：选取对照指标为

简介：

简介：【摘要】目的：探讨慢性肝病采用四组不同检验方法的临床效果。方法：选择2019年3月-2020年8月期间我院收治的97例慢性肝病患者为研究对象，采集血液标本，分别运用聚合酶链式反应法（PCR）、免疫电子发光试验法（MEIA）、胶体金层析法（GIA）以及酶联免疫吸附试验法（ELISA）对血清标本进行检测，并且比较分析四种不同检验方法的检验结果。结果：PCR、MEIA、GIA以及ELISA法的检测准确率分别为96.91%（94/97）、83.51%（81/97）、72.16%（70/97）、70.10%（68/97），与其他三种检测方法相比，PCR的检测准确率高，比较有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨分析尿液潜血检验中应用不同检验方法的效果。方法：2020年4月到2021年6月，选取67例进行尿液潜血检验的患者为临床对象，经患者同意后，采集患者的尿液，并将其分为两份，标注为1号的尿液进行尿液分析仪检验，标注为2号的尿液进行显微镜检验，获取检验结果并进行比较分析。结果：以显微镜下的红细胞计数结果为金标准，尿液分析仪的诊断准确性85.71％、诊断灵敏性73.91％、诊断特异性90.74％、误诊率9.26％，漏诊率26.09％。结论：尿液潜血检验采用尿液分析仪及显微镜检验，后者检验结果更可信，但前者操作更简单，临床需结合实际需求采用相应检验方法，如有必要可联合应用两种检验方法。

简介：[摘要] 目的：探究临床血脂生化检验应用分级检验方法的检验作用。方法：在2019年08月~2020年11月研究期间内，40例在本院接受血脂生化检验患者为本次研究对象，随机分组，两组各20例患者，对照组实施传统检验方法，实验组实施分级检验方法，探究在不同检验方法下，患者的检验效果对比（载脂蛋白A、载脂蛋白B、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇）。结果：对本院接受血脂生化检验患者实施分级检验方法后，实验组患者载脂蛋白A、载脂蛋白B、低密度脂蛋白胆固醇等检验项目数据，显著低于对照组，组间数据对比差异显著，有意义，（P＜0.05）；实施分级检验后，实验组患者三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇等检验项目数据，与对照组患者相较，无显著差异，组间数据对比无意义，（P＞0.05）。结论：在对临床血脂生化检验应用分级检验方法后，能够有效对患者的血脂检验项目数据进行检出，检出准确度更高，有临床推广意义。

简介：【摘要】目的 分析小儿支气管肺炎支原体感染的检验方法。方法 研究对象50例为2021年1月-2022年1月期间我院收治的小儿支气管肺炎支原体感染患者，并均给予被动凝集法及MP-LgM检测，然后对比检验结果。结果 被动凝集法及MP-LgM检测法在小儿支气管肺炎支原体感染诊断中准确性差异较小，对比无统计学意义（P＞0.05）。结论 被动凝集法及MP-LgM检测在小儿支气管肺炎支原体感染检验中有较高准确性，可为临床进一步治疗方案的制定提供参考，从而积极影响疾病预后，并加快康复，具备推广运用价值。

简介：【摘要】 目的：分析阴道细菌检验采取不同检验方法的效果。方法：选取本院在2021年2月-2022年2月期间收治的阴道细菌检验患者（n=48）为本次研究对象。采取随机数字表法分为参考组（n=24）及实验组（n=24），前者给予细菌培养检测，后者采取PCR检测。比较两组检测效果。结果：实验组阴道分泌物细菌检测阳性率为83.33%，参考组阴道分泌物细菌检测阳性率为50.00%。两组阴道分泌物细菌检测阳性率对比实验组高（P＜0.05）。结论：在阴道细菌检验中采取PCR检测法效果更好，可提高阴道分泌物细菌检测阳性率，从而有助于患者病情诊断及治疗。建议此种方法在临床上推广。

简介：[摘要] 目的：探究分级检验方法在临床血脂生化检验当中，对检验结果的应用影响。方法：在2021.07～2022.12研究时间段内，本院前来就诊80例血脂生化检验患者作为研究样本，简单随机化分组，纳入对照组的40例患者，施行拉网式检验方法；纳入实验组的40例患者，施行分级检验方法。统计纳入患者的：（1）检验结果阳性率；（2）血脂水平。结果：实验组对比于对照组，患者接受检验干预后，检验结果阳性率、血脂水平有明显差异性（P＜0.05）。结论：分级检验方法在临床血脂生化检验当中，应用价值较为理想，效果明确。

简介：摘要：目的：分析几种不同检验方法用于阴道细菌检验临床效果。方法：选取2023.07-2024.07的100例BV（细菌性阴道炎）患者，均采集阴道分泌物，分别行PCR（聚合酶链式反应）检验、革兰染色法以及细菌培养法，观察检验结果。结果：相较革兰染色法，PCR检验、细菌培养法检出率明显更高（P＜0.05）。结论：在阴道细菌检验中采用细菌培养法和PCR检验均可收获较好效果，建议推广。

简介：摘要目的建立快速荧光灶试验(fluorescence focus assay，FFA)滴定乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus, JEV)的方法，验证该法替代病毒蚀斑法测定乙型脑炎减毒活疫苗(简称乙脑减毒活疫苗)滴度的可行性并将该法作初步应用。方法利用原核表达方式构建JEV非结构蛋白1(non-structural protein 1，NS1)重组体系，以纯化所得的JEV-NS1蛋白免疫家兔制备抗NS1蛋白多克隆抗体，建立快速FFA测定JEV滴度的方法。通过与病毒蚀斑法作比对分析，对其专属性、准确度、精密度、线性、范围和耐用性进行验证。用经验证后的FFA检测28批乙脑减毒活疫苗，分析其应用于生产的可行性。结果所制备的多克隆抗体与JEV可产生特异性荧光灶反应，与其他病毒(森林脑炎病毒、黄热病毒、人柯萨奇病毒A2型和A4型)无交叉反应；FFA方法学验证结果均符合乙脑减毒活疫苗的质控要求；与蚀斑法比较，FFA检测结果更趋一致。结论本研究建立的FFA通过方法学验证，可应用于乙脑减毒活疫苗成品的滴度测定。

简介：摘要：目前，在我国高变异药物（ HVD）的生物等效性 (BE)研究工作是现阶段进行仿制药质量和疗效一致性评价工作中的难点。高变异药物以为个体内的变异很大，同时等效风险很高，给研究工作的开展加大了难度。本文将针对高变异药物生物等效性试验方案进行分析和研究，提出研究工作的规范化和科学性，给我国研究高变异药物奠定基础。

简介：摘要目的本次试验的主要目的是为了探究远程睡眠呼吸监测仪器的准确性和有效性。方法随机抽取我院2014年1月到2015年12月200例子患者采用远程睡眠呼吸监测仪器进行临床试验研究，可以将普通患者按照就业就诊时间的不同分成试验组和对照组，两组均包括心率测试组和睡眠测试组。任何信息均是人工核实，符合医学研究数据，同时将实验组与对照组做对比。由于病人挂号求诊的不可预知性，数据具有随机性和普遍性。结果200例患者中男性136例，女性64例。睡眠测试组共计82例，男性54例，女性28例；心率测试组共计118例，男性82例，女性36例。试验组中睡眠测试组平均年龄是（30.4±12.5）岁，心率测试组平均年龄为（34.4±9.5）岁。睡眠试验组中的觉醒时间、总睡眠时间和心率测试组中心率点、心率异常总次数与对照组进行对比无差异，具有统计学意义（P<0.05)。结论本试验中的远程睡眠呼吸检测仪可以用于监测睡眠中的心率、呼吸、打鼾等体征，且所得结果与专业多导睡眠仪得出的数据之间误差在可控范围内，可以作为睡眠检测的依据。

简介：摘要：目的：探讨药品微生物的检验方法与发展前景。方法：选取我中心 2017年 7月至 2018年 7月 90例药品微生物检验标本，分析不合格标本比例及原因，寻找预防解决对策。结果：在 90例标本中，微生物检验不合格标本 9例，不合格率为 10.0％，药品标本微生物检验不合格的主要原因为药品成分不标准，药品已过期，药品污染及送检污染。结论：药品微生物检验标本从采集到送检等各环节都需要严格管理，医务工作者的作用至关重要，应加强培训，并注重培训的落实情况，实行 PDCA循环（戴明环）管理。需要充分发挥科室间的配合作用，同时职能部门监管比科室沟通更重要，但必须坚持，才能进入良性循环。

简介：摘要目的探析胃液检验方法及临床意义。方法抽选我院2014年6月～2017年3月施行胃液检验的患者资料145例，回顾性分析患者胃液情况及临床诊断。结果145例患者中，慢性胃炎患者39例，萎缩性胃炎患者31例，胃十二指肠溃疡患者21例，胃扩张患者11例，消化性溃疡患者26例，消化不良患者13例，胃癌患者4例。结论胃液检验为临床疾病的诊断提供了重要依据，有利于疾病的及时治疗，该研究具有实用价值。

简介：摘要作者结合自身多年从事食品类理化检验的研究与工作经验，在通过对大量文献进行阅读与研究基础上，对食用煎炸油的理化检验方法进行了研究，并提出了相关提升检验准确性的对策与建议。

简介：