简介：摘要流行性乙型脑炎（乙脑）是由乙型脑炎病毒（JEV）引起的以侵犯中枢神经系统为主的疾病，是亚洲和西太区引起儿童病毒性脑炎的主要病因。接种疫苗是预防乙脑的主要措施，当前我国有乙脑减毒活疫苗和乙脑灭活疫苗在使用。由于疫苗供应、受种者主客观选择等原因，会面临这两种疫苗序贯接种的需求，但当前缺乏相关实施依据。本文收集国内外研究证据，梳理了当前乙脑疫苗使用现状及序贯接种的研究进展，阐述了在无法满足同一类型乙脑疫苗完成全程接种情况下的序贯接种建议，以期为乙脑疫苗接种工作的开展和相关政策的制定提供参考。

简介：摘要目的对比和分析流行性乙型脑炎减毒活疫苗和灭活疫苗的安全性和免疫效果。方法从本市随机选择1至2周岁，除开禁忌症而应施行初免的儿童288名，男女比例基本均衡，分别按照规定向该288例儿童注射乙脑疫苗。对照组144人，接种减毒活疫苗，剂量为1针，每针0.5ml。观察组144人，向其接种灭活疫苗，剂量为2针，每针0.5ml，2针间隔时间为7天。结果对于免疫前后的儿童进行乙脑抗体测试，对照组和观察组儿童的乙脑中和抗体都呈现阴性，GMT值分别显示为12.5612.58。经过免疫治疗后两组儿童抗体转阳性的比率为92.2%和67.1%，GMT值分别显示为118.22和111.07。通过观察得知，注射减毒活疫苗和灭活疫苗的两组儿童均出现发热反应和接种部位红肿反应，分析其发热率为8.62%与8.20，红肿概率为1.55%和0.98%。两组儿童的红肿与发热均在24小时之内恢复。结论流行性乙型脑炎的减毒活疫苗治疗免疫效果良好，且因安全性较高、注射次数少，可称为当今预防流行性乙型脑炎较为理想的疫苗，值得在市场推广。

简介：摘要目的分析浙江省8月龄儿童同时接种麻疹风疹联合减毒活疫苗和乙型脑炎减毒活疫苗的免疫原性和安全性。方法选定浙江省两市满8月龄健康儿童，将儿童采用随机分组方法分配至麻疹风疹联合减毒活疫苗和乙型脑炎减毒活疫苗联合接种组（试验组），麻疹风疹联合减毒活疫苗单独接种组（对照组）。分别在疫苗接种前和疫苗接种后的6周采集儿童的静脉血1 ml，检测麻疹、风疹的血清中抗体浓度，评价疫苗接种前后的麻疹、风疹抗体水平；同时对联合接种的安全性进行评价。采用酶联免疫试验方法（ELISA）测定麻疹、风疹IgG抗体，分析同时接种麻疹风疹联合减毒疫苗和乙型脑炎减毒活疫苗的免疫原性和安全性。结果共纳入符合方案的研究对象504名，其中试验组和对照组均为252名。试验组两种疫苗同时接种后麻疹抗体阳性率98.41%，阳转率96.43%，抗体几何平均浓度（GMC）为1 539.94 mIU/ml，疫苗接种后风疹抗体阳性率89.29%，阳转率88.49%，GMC为47.65 mIU/ml；对照组疫苗接种麻疹抗体阳性率98.02%，阳转率97.62%，GMC为1 428.96 mIU/ml，疫苗接种后风疹抗体阳性率86.51%，阳转率86.11%，GMC为45.66 mIU/ml，两组间GMC差异无统计学意义，试验组疫苗接种后麻疹、风疹抗体阳性率、阳转率非劣效于对照组。对研究对象接种疫苗后开展安全性观察，均具有较高的安全性，未发现相关严重不良反应事件，以一般反应为主，且预后良好。对试验组和对照组两组间的不良反应发生率进行比较，无统计学差异。结论8月龄联合接种麻疹风疹减毒活疫苗和乙型脑炎减毒活疫苗具有良好的安全性和免疫原性。

简介：摘要：目的 探讨甲肝减毒活疫苗和麻疹减毒活疫苗联合免疫的效果，并分析其对甲肝疫苗免疫学的影响。方法 将抽取的甲肝易感者按照科学随机原则划分为两组，对之分别予以国内A、B两厂家甲肝疫苗接种，其中，对部分接种者对侧上臂同时予以麻疹疫苗接种，在初次接种时间满1年后对所有受试者加强一剂甲肝疫苗，每次完成接种操作后，分别于24h、48h、72h细致观察受试者局部及全身反应情况。在接种满1.5年后对受试者血清标本中的抗-HAV予以检测。结果 。对受试者接种甲肝与麻疹疫苗后，未产生显著副反应。B厂家苗联合免疫组抗-HAV几何平均滴度（GMT）较之于单纯甲肝疫苗接种组更高，在A厂家苗族则不存在显著差异。结论 甲肝减毒活疫苗和麻疹减毒活疫苗联合免疫不会降低甲肝疫苗免疫学效果，且具备较高的安全性。

简介：摘要目前，我国使用的甲肝疫苗，有灭活疫苗和减毒活疫苗两种，其中大部分地区纳入计划免疫的甲肝疫苗是减毒活疫苗，然而在欧美发达国家，采用的是甲肝灭活疫苗。通过调研相关文献，对甲肝灭活疫苗和减毒活疫苗进行比较，认为甲肝灭活疫苗在安全性，保护期，产生抗体时间，适用于应急接种，可与其他疫苗一起使用等方面优于减毒活疫苗，并且，甲肝减毒活疫苗的一针免疫程序效果欠佳，需要加强免疫。

简介：摘要目的探讨乙型脑炎接种灭活疫苗引起异常反应的原因、治疗方法及预防措施。方法回顾分析我院接种乙脑灭活疫苗后引起异常反应患者的发病情况，其中过敏性休克1例，过敏性荨麻疹2例，探讨可能引起患儿在接种乙脑灭活疫苗后所引起过敏性休克、过敏性荨麻疹的原因，分析治疗方案。结果本研究中发生异常反应的患儿均是多次接种，发病原因可能与多次接种疫苗使机体发生抗原抗体免疫反应有关。结论在接种疫苗前，详细询问病史和药物敏感史，制订有针对性的科学接种方案，严格按操作规范执行接种操作并予以积极护理干预，可在一定程度上预防异常反应的发生。在接种前跟患者宣教疫苗接种的可能出现的异常反应，可避免医疗纠纷的发生。

简介：摘要目的分析联合接种乙脑减毒活疫苗加强免疫、水痘减毒活疫苗效果、安全性。方法选取2016年4月至2017年3月来我院接收疫苗接种的150例儿童作为研究对象，随机分为A、B、C三组，各50例，A组儿童联合接种乙脑减毒活疫苗加强免疫、水痘减毒活疫苗，B组儿童接种水痘减毒活疫苗，C组儿童接种乙脑减毒活疫苗。结果①加强免疫后三组乙脑中和抗体阳转率差异无统计学意义（P＞0.05）；②三组接种疫苗后发热情况两两比对差异无统计学意义（P＞0.05）。结论联合接种乙脑减毒活疫苗加强免疫、水痘减毒活疫苗安全性较高，适合儿童接种。

简介：摘要目的探究群体性预防接种流行性乙型脑炎减毒活疫苗对降低乙型脑炎发病率和提高乙型脑炎治愈率的影响。方法选取1-4岁初免的儿童进行身体状况检测和筛出485名符合接种条件的儿童，男女平衡。一岁儿童初免一针，二岁加强一针，进行群体性接种乙型脑炎减毒活疫苗，分别检测免疫前后中和抗体阳转率，并且连续两年观察人体接种反应。结果儿童接种流行性乙型脑炎减毒疫苗后的中和抗体阳转率（83.5%-96.54%）明显高于接种前；儿童接种乙型脑炎减毒活疫苗后未出现不良反应；接种过疫苗的儿童发病率明显低于初次免疫接种的，12例患病中11例为以前未接种疫苗。结论流行性乙型脑炎减毒活疫苗具有安全性和高效性，能够显著降低乙型脑炎的发病率，提高其治愈率，有效抑制乙型脑炎的流行。

简介：摘要目的对国产水痘减毒活疫苗进行质量分析，判断疫苗的安全性和有效性。方法取2019年生产的102批水痘减毒活疫苗，进行鉴别试验、外观、pH值、渗透压摩尔浓度、水分、病毒滴定、热稳定性、牛血清白蛋白残留量、抗生素残留量、无菌、异常毒性、细菌内毒素含量的检查。结果各项检查结果均符合《水痘减毒活疫苗制造与检定规程》和中国药典2015年版三部相关要求，病毒滴定和热稳定性试验结果均在3.4 lg噬斑形成单位/0.5 ml以上。结论国产水痘减毒活疫苗是安全有效的。

简介：

简介：目的比较谷氨酰胺在不同浓度和不同添加阶段的条件下,作为细胞生长液的成分,对乙型脑炎减毒活疫苗生产中金黄地鼠肾细胞的培养效果以及后续生产工艺的影响。方法（1）以两种添加阶段：将谷氨酰胺作为细胞生长液体培养基的成分加入细胞培养和培养细胞时临时配制后加入细胞培养;（2）以不同的浓度：按0.05、0.1、0.2g/L的浓度加入细胞培养。结合两种条件后,每种组合条件生产3批地鼠肾细胞,对所有批次细胞的生长情况及后续接种病毒后,对应的病毒生长情况进行比较研究。结果谷氨酰胺在培养细胞时临时配制后加入细胞培养所生产的地鼠肾细胞质量优于其作为细胞生长液体培养基的成分加入细胞培养,采用秩和检验,差异有统计学意义（P=0.002〈0.05）;谷氨酰胺按0.1g/L和0.2g/L的浓度加入细胞培养所生产的地鼠肾细胞质量优于按0.05g/L浓度,在2种添加阶段其,差异有统计学意义（P=0.02〈0.05）,但0.1g/L和0.2g/L的浓度之间,无论谷氨酰胺的添加阶段在培养基中添加P=0.513,在培养时临时添加P=0.827）,两者差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在乙型脑炎减毒活疫苗生产所需的地鼠肾细胞培养中,谷氨酰胺适合在培养细胞时临时配制后加入细胞培养容器,浓度不宜低于0.1g/L。

简介：摘要目的考察水痘减毒活疫苗(水痘疫苗)的稳定性。方法取32批由上海生物制品研究所有限责任公司(上海公司)于2013—2019年生产的水痘疫苗，按照水痘疫苗注册标准和中国药典2015年版三部的要求进行各项检定；在0个月进行热稳定性试验，在0和24个月分别进行鉴别试验、外观检查、异常毒性检查、无菌检查和细菌内毒素含量、牛血清白蛋白残留量、抗生素残留量、渗透压摩尔浓度、pH值、病毒滴度、水分检测。结果2013—2019年水痘疫苗在有效期内各项指标检定结果均符合注册标准和中国药典要求。疫苗水分不高于3.0%。病毒滴度在每0.5毫升3.3~4.5 lg噬斑形成单位。结论上海公司生产的水痘疫苗安全、有效、稳定。

简介：摘要目的科学评价国产冻干水痘减毒活疫苗对适龄儿童接种的安全性。方法采用统一的问卷，由经过培训的专业人员完成。问卷内容包括接种对象的基本情况、接种30min、4h、24h、48h、72h、6w后副反应情况。结果观察对象有945人，在观察时间内其副反应发生率分别为0.2%、1.6%、1.1%、0.1%、0.1%，6周后未有副反应报告。观察对象中有27人有发热反应，总体发热反应率2.9%，发生注射部位红肿反应率1.06%，局部硬结发生率为0.32%。结论该国产冻干水痘减毒活疫苗反应轻微，安全性好，有推广应用价值。

简介：摘要目的研究分析预防接种水痘减毒活疫苗的临床效果。方法选择2010年6月至2015年12月来本疾控中心进行水痘减毒活疫苗预防接种的儿童130例作为研究对象，设为观察组，选择同期未进行水痘减毒活疫苗接种的儿童130例作为对照组，比较分析两组儿童感染的情况。结果观察组发病率低于对照组，两组数据差异显著，有统计学意义（P<0.05）；观察组中3例发生轻度反应，1例发生中度反应结论预防接种水痘减毒活疫苗的临床效果较理想，能有效降低水痘发病率，值得推广应用。

简介：某男，13个月，接种过多种疫苗，未出现过严重接种反应，有家族过敏史。2005年8月20上午9：40于右侧上臂三角肌附着处皮下注射水痘减毒活疫苗0．5ML（上海生物制品研究所生产，批号2005．02.28，有效期至2006．09．22），2005年8月21日晚17：50患儿出现发烧，T38．5C、皮疹。皮疹先出现于颜面部，以眉毛间、耳后发际为著；颈部，躯干部较多，四肢末端较少，成向心性分布。皮疹先为红色斑疹，后变为水疱疹，水疱液初清，后浑浊，伴有瘙痒，

简介：摘要目的对接种水痘减毒活疫苗对预防控制水痘的影响进行分析探讨，为今后的防控工作提供可靠的参考依据，方法抽取已到医院接受水痘疫苗接种的儿童197例作为观察组，另抽取同期没有接种水痘疫苗的同龄儿童125例作为对照组，对这两组儿童2015年1月-2017年6月间水痘感染情况进行对比分析，结果观察组儿童水痘感染发生率为1.52%，对照组儿童水痘感染发生率为27.2%，观察组儿童水痘感染率较对照组发生明显降低（P<0.05），结论对适龄儿童进行水痘减毒活疫苗接种对于降低水痘感染率具有重要的作用，在今后的防控工作中应对其给予足够的重视，

简介：

简介：摘要：目的：探究分析水痘减毒活疫苗应用于水痘预防中的效果。方法：选择2017年9月至2020年10月左右研究时段，在该时段调选我院中收入的儿童126例作为本次研究对象，本次研究中将儿童进行两组均分，记录为对照组与实验组，组内各设置63名儿童，对照组儿童不接受水痘疫苗接种，实验组内儿童接受水痘疫苗接种，接种后分析两组儿童的水痘预防和控制效果。结果：在本次研究结果中显示对照组为儿童在接受为期半年的随访调查后，水痘的发生率下降与实验组明显更高，对比差异显著（P＜0.05）。结论：水痘的疫苗接种对于预防水痘的发生来说极为重要，尤其是高发年龄段的儿童，应当尽量接受水痘疫苗接种，使儿童的成长发育得到有效的保护，避免儿童出现水痘感染。

简介：【摘要】目的 分析接种水痘减毒活疫苗对水痘控制的应用效果。方法 选取在社区卫生服务中心65例接种水痘减毒活疫苗儿童作为本次研究观察组，时间2020年04月-2021年04月，另选取同期65例未接受疫苗接种儿童作为对照组，比较两组应用效果。结果 观察组的水痘感染率、病程、疗程、脱痂时间和出疹时间均明显优于对照组（P＜0.05）。结论 为儿童接种水痘减毒活疫苗能够提升儿童水痘控制效果和治疗效果，具有推广价值。

简介：摘要目的研究分析接种水痘减毒活疫苗对预防控制水痘的影响。方法此次研究的对象是选取我中心登记的需接受水痘减毒活疫苗接种的幼儿90例，将其临床资料进行回顾性分析，并利用随机数表法将所有研究对象随机、均等的分为对照组和观察组各45例，对照组幼儿不接受水痘减毒活疫苗接种，观察组幼儿则接受，观察两组幼儿的水痘控制情况。结果观察组45例幼儿均接受水痘减毒活疫苗接种，随访期间统计结果显示不良反应发生率8.9%（4/45）。观察组水痘感染发生率4.4（2/45），对照组水痘感染发生率24.4%（11/45），观察组幼儿水痘感染发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论接种水痘减毒活疫苗对预防控制水痘效果突出，因此疾病预防控制中心要加强水痘减毒活疫苗接种力度，全面推进适龄儿童进行接种，实现水痘感染的有效控制。