简介：摘要：目的：对帕利哌酮对强迫症治疗的增效作用进行研究。方法：选取2017年9月~2018年9月我院收治的80例强迫症患者为研究对象，根据治疗方法将全部患者分为两组，每组患者40例，比较两组临床效果。结果：对两组患者临床治疗干预效果进行比较，对照组有效率为67.50%。观察组患者治疗有效率为92.50%，数据比较存在显著差异（P

简介：摘要奥沙利铂（OXA）为第3代铂类抗癌药，主要用于转移性结直肠癌的治疗。肝窦阻塞综合征（SOS）是OXA常见且较严重的不良反应，主要临床表现为脾肿大、血小板减少、肝功能异常和门静脉高压等。其发生机制与OXA诱导肝脏氧化应激反应和炎症反应，造成肝窦内皮细胞损伤，进而导致肝窦内血小板聚集和血管阻塞等密切相关。SOS的发生与OXA累积剂量和治疗周期有关，脾肿大是OXA相关SOS发生的独立预测因子，血小板减少、血清透明质酸水平升高和天冬氨酸转氨酶/血小板比值指数升高也可预测SOS的发生。既往有慢性肝病尤其是存在门静脉高压者须慎用OXA。OXA治疗期间应警惕SOS的发生，出现可疑SOS的症状应及时进行影像学检查，早期诊断、及时停药有利于肝纤维化逆转，严重肝纤维化的患者预后较差。

简介：摘要1例31岁女性精神分裂症患者服用氯氮平（50 mg/d）治疗期间自然怀孕，且孕期一直服用该药治疗。产前胎儿行超声及染色体检查均未见明显异常。母亲孕期先后因妊娠期糖尿病和轻度贫血接受门冬胰岛素注射液、地特胰岛素注射液皮下注射及多糖铁复合物胶囊口服治疗。孕39+2周剖宫产分娩1例男性活婴，体重3 280 g，Apgar评分为10分。新生儿查体：四肢皮肤散在瘀斑，全身皮肤散在针尖样出血点，心脏听诊心律不齐。实验室检查：血小板计数366×109/L；凝血酶原时间14.4 s，活化部分凝血活酶时间69.4 s，凝血酶时间22.9 s，纤维蛋白原1.27 g/L。诊断为新生儿凝血功能障碍，考虑可能与氯氮平有关。给予静脉滴注维生素K1注射液和人纤维蛋白原。4 d后患儿全身瘀斑瘀点较前减少，凝血酶原时间11.4 s，活化部分凝血活酶时间45.0 s，凝血酶时间20.6 s，纤维蛋白原2.22 g/L。8 d后瘀斑和瘀点基本消退。

简介：【摘要】目的 分析研究甲氨蝶呤 (MTX)联合米非司酮口服治疗异位妊娠的疗效。方法 选取本院 82例异位妊娠患者开展本次研究，标本纳入时间范围为 2018年 03月 -2019年 04月，所有患者通过数字表法进行平均分组，分别为参照组和研究组，各 41例。其中单独给予 MTX治疗的为参照组，给予 MTX联合米非司酮治疗的为研究组，比较两组的治疗效果以及临床指标改善情况。结果 研究组的治疗总有效率显著高于参照组（ P＜ 0.05）；研究组等各项临床指标改善情况皆明显优于参照组（ P＜ 0.05）。结论 在治疗异位妊娠的过程中联合应用 MTX及米非司酮，可促使治疗效果得到进一步的优化，改善患者临床症状，具有推广价值。

简介：【摘要】目的 探索脑梗塞患者实施丹红注射液配合奥拉西坦疗法在临床效果。 方法 选取 2019 年 7 月～ 2020 年 3 月我院 300 例脑梗塞 患者，以数字法为基准，分为实验中与参照组，分别给予丹红注射液联合奥拉西坦疗法与丹红注射液疗法， 评估 2 组临床治疗效果、血流变指标改善情况、神经与运动功能改善状况。 结果 2 组对比而言，实验组临床治疗状况更佳（ 98.66%vs.88.00% ）（ p﹤0.05 ）；实验组治疗 3 个月后血流变指标改善较明显（ p﹤0.05 ）；实验组在接受治疗 3 个月后神经及运动功能均有明显改善（ p﹤0.05 ）。 结论 在脑梗塞患者临床治疗中 ，给予丹红注射液配合奥拉西坦， 可显著提升该疾病在临床治疗比，改善各项血流变指标，提升患者神经功能及运动功能， 因此，可以大力推广与应用。

简介：摘要：目的：探讨低渗口服补液盐治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法：从 2018年 11月至 2019年 11月，将 66例急性腹泻患儿随机分为两组，每组 33例。常规组给予常规口服补液盐，研究组给予低渗口服补液盐。比较两组的临床疗效。结果：研究组总有效率明显高于常规组，差异有统计学意义（ P<0.05）；研究组排便时间、腹痛缓解时间、 3天排便次数明显少于常规组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：低渗透压口服补液盐治疗小儿急性腹泻疗效满意，值得临床推广应用。

简介：摘要《中医学药名词》以"平刺"为规范名，以"横刺""沿皮刺"为又称，释义为："针体与腧穴皮肤约呈15°左右角度刺入的方法"。考察多种古代文献可知，这一释义与"横刺""沿皮刺"是相符的，"直针刺""卧针刺""横针""横刺""沿皮刺""地平刺""皮下刺"都是同义词。而"平刺"在首见文献《扁鹊神应针灸玉龙经》中的含义却与此释义根本不同，是指进针后以达到得气为主而不分补泻的方法，即后世平补平泻法的雏形，与针刺角度毫不相干。所以，将"平刺"作为"横刺""沿皮刺"的规范词值得商榷。在实际使用中当注意"平刺"及相关术语的正确应用，避免失误。

简介：摘要目的观察米氮平联合度洛西汀治疗老年人抑郁症伴失眠的临床效果。方法选取绍兴市第七人民医院2017年6月至2018年8月收治的老年抑郁症伴失眠患者82例为观察对象，采用双色球摇号方式将患者分为对照组41例、观察组41例。观察组采用米氮平联合度洛西汀治疗，对照组采用度洛西汀治疗，两组均治疗6周为1个疗程。比较两组不同时间段抑郁评分、睡眠质量评分及不良反应发生情况。结果治疗后2周、4周、6周，观察组抑郁评分分别为(18.02±1.32)分、(11.02±1.12)分、(6.20±1.04)分，均低于对照组的(20.69±1.85)分、(12.96±1.55)分、(7.89±1.15)分，两组差异均有统计学意义(t＝7.523、6.496、6.979，均P<0.05)；观察组匹茨堡睡眠质量指数量表评分分别为(7.55±1.02)分、(6.22±1.01)分、(5.22±1.01)分，均低于对照组的(12.65±1.82)分、(9.89±1.67)分、(8.64±1.54)分，两组差异均有统计学意义(t＝15.652、12.041、11.891，均P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.44%(1/40)，低于对照组的24.39%(10/40)，差异有统计学意义(χ2＝8.505，P<0.05)。结论米氮平联合度洛西汀治疗老年抑郁症伴失眠患者的临床效果显著，能够显著改善患者睡眠障碍，减轻抑郁症状。

简介：摘要：目的：有针对性的探究米氮平联合西酞普兰对于抑郁症患者睡眠障碍的治疗效果以及可能产生的不良反应等相关情况，希望为临床提供一定的参考。方法：将我院在 2018年 10月到 2019年 12月这个阶段内的收治 80例抑郁症患者作为研究对象，对其随机分成对照组和观察组，各有患者 40例，其中针对对照组患者采取的是草酸艾司西酞普兰片治疗方法，针对观察组患者采取的是以对照组治疗方法为基础，进一步加用米氮平片，两者联合用药，对患者的睡眠障碍进行相对应的治疗。针对两组患者治疗完毕之后，对其治疗总有效率，睡眠质量以及不良反应等相关情况进行分析和对比。结果：通过对比能够进一步看出，观察组患者的治疗总有效率，睡眠质量改善情况以及不良反应等相关指标都要十分显著的优于对照组，两组之间的数据对比有显著的统计学差异，（ P＜ 0.05）。结论：针对抑郁症患者的睡眠障碍疾病来说，在具体的治疗过程中，结合患者的实际情况采取米氮平联合西酞普兰治疗方法，这样能够呈现出十分良好的治疗效果，使患者的治疗总有效率和睡眠改善情况有十分显著的提升，进一步降低不良反应的发生几率，这种方法值得在临床实践中进一步的推广和应用，使其呈现出更为显著的应用价值。

简介：摘要目的观察米氮平用于乳腺癌患者行表柔比星联合环磷酰胺（epiru-bicin+cyclophosphamide，EC）方案化疗后恶心呕吐症状的改善价值。方法选取2018年9月至2019年4月就诊的82例行EC方案化疗的乳腺癌患者，采用随机数字表法分为两组，各41例。对照组采用福沙匹坦+托烷司琼+地塞米松治疗，观察组采用福沙匹坦+托烷司琼+米氮平治疗；比较两组患者临床疗效、安全性及恶心呕吐生活功能指数情况。结果观察组急性及迟发性恶心呕吐的临床疗效均优于对照组，差异均有统计学意义（均P<0.05）；观察组急性及迟发性恶心呕吐的临床控制率均为97.56%，显著高于对照组78.05%、68.29%，差异均有统计学意义（均P<0.05）；观察组不良反应发生率为36.59%，显著低于对照组60.98%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组恶心部分总分、呕吐部分总分、FLIE指数总分分别为（58.41±7.52）分、（53.76±1.91）分、（112.17±5.28）分，均显著高于对照组（48.61±5.76）分、（50.75±4.73）分、（99.36±4.96）分，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论乳腺癌患者EC方案化疗期间采用米氮平替代地塞米松用于防控化疗相关恶心呕吐能够起到改善临床疗效，降低恶心呕吐严重程度，提高患者生活质量，且不良反应轻微，安全性好，值得进一步临床推广。

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 养心汤联合氯氮平治疗复发精神分裂症的效果。方法 选取我院 2018 年 9 月 -2019 年 9 月收治的 复发精神分裂症患者 104 例为研究对象 ，将其随机分为联合 组和对照组，每组 52 例。 联合 组患者 采用养心汤和氯氮平治疗，对照组采用 氯氮平治疗。比较 两组临床疗效以及 治疗前后阳性与阴性症状量表（ PANSS）。结果 联合组总有效率为 94.23% ，明显高于对照组的 80.77% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与治疗前比较，两组治疗后 PANSS 评分均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组治疗后比较，联合组治疗后 PANSS 评分降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 养心汤联合氯氮平可以显著 提高复发精神分裂症患者的 临床疗效，改善患者的症状，具有推广价值 。

简介：摘要1例53岁女性患者于肝内胆管癌术后20个月给予纳武利尤单抗注射液140 mg静脉滴注、1次/d，第1、20天。第2次应用该药后第3天，患者出现双下肢乏力；第14天乏力加重，出现视物模糊、上眼睑下垂、胸闷气促伴心悸；第24天出现胡言乱语，发展为呼之不应。给予气管插管机械通气及对症支持治疗后患者神志恢复。诊断为药源性重症肌无力危象，合并心力衰竭、呼吸衰竭。给予激素、人免疫球蛋白治疗19 d后，患者眼睑下垂、心悸症状明显好转，但呼吸衰竭无明显好转，无法脱机自主呼吸。

简介：【摘要】目的 ：探讨 纳络酮注射液联合氨茶碱注射液治疗小儿急性呼吸衰竭的临床疗效。 方法 ：选取经病理学诊断确诊的本院于 2013 年 1 月 ~2019 年 1 月收治的小儿急性呼吸衰竭患儿 200 例按随机数字表法（ RNTM ）将其分成 A 、 B 组， A 组予以 纳络酮注射液联合氨茶碱注射液治疗， B 组单纯予以 氨茶碱注射液治疗，比较两组临床疗效。 结果 ： 1 ） A 组总有效率显著高于 B 组（ P ＜ 0.05 ）。 2 ） A 、 B 组治疗前 PaCO 2 无显著差异（ P ＞ 0.05 ），治疗后 A 组低于 B 组（ P ＜ 0.05 ）。 3 ） A 、 B 组治疗前 PaO 2 无显著差异（ P ＞ 0.05 ），治疗后显著高于 B 组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：在小儿急性呼吸衰竭的临床治疗中采用 纳络酮注射液联合氨茶碱注射液治疗效果较好，有良好的临床应用价值。

简介：【摘要】：目的 分析比较莫沙必利与潘多立酮治疗功能性消化不良的临床效果。方法 选取我院 2018年 8月 ~2019年 5月收治的 90例功能性消化不良患者作为研究对象，分别采用莫沙必利 (治疗 1组 )与多潘立酮进行治疗 (治疗 2组 )，每组各 45例，对比两组患者的临床治疗效果。结果 治疗 2周时治疗 2组患者疗效优于治疗 1组 (P<0.05)，而治疗 4周时两组患者疗效比较差异无统计学意义 (P>0.05)；两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义 (P>0.05)，结论 功能性消化不良采用多潘立酮治疗起效更快，但其复发率较高，而莫沙必利尽管起效慢，但其复发率低，两种方案不良反应均可控，治疗期间应合理选择。

简介：【摘要】目的： 在 奥美 拉唑治疗的基础上，观察莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效以及安全性。 方法： 回顾性 选取 我院消化内科 门诊 2018 年 12 月 -2019 年 6 月期间 就诊的57 例 功能性消化不良患者 ，以用药方式不同分为对照组和观察组。对照组（n=28 ）采用多潘立酮 联合应用奥美 拉唑 治疗，观察组（ n=29 ）采用莫沙必利 联合奥美 拉唑 治疗，比较两组的 临床疗效和不良反应发生情况。 结果： 观察组患者的临床总有效率、胃排空障碍者餐后 4h 残留率均显著性优于对照组，差异显著， P ＜ 0.05 ，统计学意义存在；观察组患者的不良反应发生率与对照组患者相比不存在显著差异， P ＞ 0.05 ，统计学意义不存在。 结论： 功能性消化不良 患者采用奥美 拉唑 联合莫沙必利治疗 ，临床疗效更佳 ，且不良反应发生率无明显增加，较为安全可靠，值得临床推广。

简介：摘要新型冠状病毒肺炎给全球带来巨大危害。WHO推荐的口服补液盐(ORS)曾用于腹泻、烧伤的补液治疗和防治非洲埃博拉病毒感染，已充分证明其安全性和有效性。新型冠状病毒肺炎引起过度的全身炎症反应，主要造成肺损伤和呼吸衰竭，治疗对策主要是抗病毒、抗炎和器官支持治疗。笔者研究团队以等分子量丙酮酸盐取代WHO原有碳酸氢盐或枸橼酸盐，制成丙酮酸钠口服补液盐(Pyr-ORS)，通过10多年来的系列动物实验，证明Pyr-ORS具有抗缺氧、抗酸、抗炎、增加内脏血流灌注和保护多器官功能等作用，可能在新型冠状病毒肺炎的综合支持治疗中发挥一定的作用，值得推荐。

简介：摘要：目的 探讨喜炎平与利巴韦林治疗小儿手足口病疗效和安全性。方法 随机选取2019年1月至2020年6月我院收治的手足口病患儿98例，按照随机数字表随机分为对照组和观察组，对照组患儿给予利巴韦林治疗，观察组给予喜炎平联合利巴韦林治疗，对比两组患儿临床疗效及不良反应。结果 对照组患儿治疗有效率为79.59%，观察组患儿治疗有效率为97.96%，两组患儿对比差异具有统计学意义（P

简介：[摘要]目的观察羟考酮复合丙泊酚用于超声监护下无痛人流术的安全性和有效性。方法选择我院拟行超声监护下无痛人流术的患者100例，分为羟考酮组（A组）和芬太尼组(B组)，每组50例。观察并记录两组手术时间、麻醉时间、丙泊酚用量。记录术毕苏醒时(T1)、术后10min(T2)、术后30min(T3)的NRS疼痛评分。记录术中体动、呼吸抑制、低血压、心动过缓以及术后不良反应的发生情况。结果两组患者麻醉时间、丙泊酚用量、术后T1、T2和T3时点NRS疼痛评分比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。两组患者术中体动、呼吸抑制发生率比较，差异有统计学差异(P0.05)。术后不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸羟考酮注射液复合丙泊酚用于超声监护下无痛人流手术是安全有效的，不但术中麻醉效果确切，而且还能有效缓解病人术后宫缩痛。

简介：摘要：目的：对比分析在功能性消化不良患者治疗中应用莫沙必利或多潘立酮的治疗价值。方法：抽取 2018年 1月～ 2020年 1月本院 80例功能性消化不良患者，依据用药方案分组， 观察组患者以药物莫沙必利治疗，对照组患者以药物多潘立酮治疗，比较2组的治疗效果、疾病复发率及药物不良反应率。结果：观察组总有效率 97.50%，对照组 87.50%，且 P＜ 0.05；观察组的疾病复发率、药物不良反应率均低于对照组，且 P＜ 0.05。 结论：功能性消化不良患者治疗中应用莫沙必利的治疗价值高于多潘立酮，前者更有利于提升疗效并降低疾病复发率，且药物安全性良好。

简介：【摘要】目的：探讨艾迪注射液对培美曲塞联合顺铂注射液治疗非小细胞肺癌的增效作用。方法：选取2018年10月到2019年12月我院收治的非小细胞肺癌患者，共60例，采用随机数字表法进行分组，各30例，对照组施以培美曲塞联合顺铂注射液治疗，观察组在对照组基础上施以艾迪注射液治疗，对患者治疗前及治疗6周后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+的变化情况进行观察。结果：相比于治疗前，治疗6周后观察组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显提升，与对照组相比差异显著（P