简介：摘要：目的：研究盐酸米诺环素联合头孢呋辛酯片治疗牙周病的疗效。方法：在2022年5月~2023年5月期间选取86例牙周病患者分别采用头孢呋辛酯片治疗（对照组）和盐酸米诺环素联合头孢呋辛酯片治疗（研究组），记录并对比疗效。结果：研究组治疗有效率更高；研究组治疗后牙周临床指数的改善幅度更大；研究组治疗后的血清炎症因子水平更低（P<0.05）。结论：盐酸米诺环素联合头孢呋辛酯片治疗可以进一步提升牙周病患者的临床疗效，其对于患者预后口腔健康的保障具有良好的促进作用，值得推广普及。

简介：目的评价盐酸表柔比星注射液的安全性,为临床安全用药提供理论依据。方法通过血管刺激性试验、膀胱黏膜刺激性试验、体外溶血性试验、主动全身过敏试验（ASA）,评价盐酸表柔比星注射液的安全性。结果盐酸表柔比星注射液无明显血管和膀胱黏膜刺激性,无过敏反应,有溶血反应。结论盐酸表柔比星注射液临床使用时可能会出现溶血现象,建议稀释后使用。

简介：采用HPLC法同时测定复方氨基比林注射液中巴比妥、安替比林和氨基比林的含量。用Shim-packCLC-ODS柱。以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7．8)(30：70)为流动相，甲氧苄啶为内标，检测波长240nm。本法回收率高，三种成分及内标分离好，简便、快速、准确，适用于该复方制剂的中间体和成品的常规质量控制。

简介：秋季发烧是院校门诊就医最常见的症状，肌注氨基比林退热，可以快速退热及缓解发热时的头痛症状。由于个体差异，一些人使用后会出现不同程度的过敏，本文重点探讨复方氨基比林肌注后产生的过敏及护理体会。

简介：

简介：我们在临床臂丛和硬膜外阻滞研究中发现,地塞米松可显著延长布比卡因作用时效.在此基础上将地塞米松应用于脊麻,观察对布比卡因作用效果的影响.

简介：目的：观察西比灵联合托泰对偏头痛发作的防治作用。方法：46例偏头痛患者同时服用西比灵、托泰，疗程一个月，观察治疗前后头痛发作的程度、头痛发作的频率及头痛持续时间的变化。结果：治疗前后上述各项指标均有改善，评分差值均有统计学意义，P〈0．05.结论西比灵联合托泰对偏头痛发作的程度、频率及持续时间均有较好的防治作用。

简介：<正>外阴念珠菌病包括念珠菌性包皮龟头炎和念珠菌性阴道炎。我院自2002年7月至11月使用特比萘芬治疗50例外阴念珠菌病,取得明显疗效。现报告如下:

简介：

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简介：目的建立应用高效液相色谱（HPLC）技术同时测定静脉镇痛液中盐酸氯胺酮、盐酸曲马多、丁溴东莨菪碱、氟哌利多、咪达唑仑与氯诺昔康含量的方法。方法采用日本DL-C18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈旬．05mol／L磷酸二氢钾水溶液（21：79）为流动相，流速为0．8ml／min。结果盐酸氯胺酮、盐酸曲马多、丁溴东莨菪碱、氟哌利多、咪达唑仑与氯诺昔康分别在40～400mg／L，8—800mg／L，0．5～100mg／L，0．5—25mg／L，4～80mg／L与4—400mg／L浓度范围与峰面积具有良好的线性关系；平均加样回收率分别为98．6％、101．1％、100．4％、99．5％、98．3％与99．8％；相对标准偏差分别为1．12％、0．67％、0．95％、1．23％、1．72％与0．78％。结论本方法方便、快速、准确，可以作为盐酸氯胺酮、盐酸曲马多、丁溴东莨菪碱、氟哌利多、咪达唑仑与氯诺昔康配伍检测的方法。

简介：目的：通过对军队医院喹诺酮类药物药品不良反应/事件（ADR/ADE）报告的相关因素分析,了解喹诺酮类药物ADR/ADE发生特点及规律。方法：采用回顾性方法,收集2009–2015年军队ADR监测管理系统中喹诺酮类药物ADR/ADE报告9819例,对患者年龄、性别、药品种类、给药途径、药品剂型,累及系统/器官及临床表现、ADR/ADE报告类型、关联性评价及转归情况等进行描述性统计分析。结果：9819例喹诺酮类药物ADR/ADE中,男女比例为1.02：1,平均年龄为（45.67±22.73）岁,给药途径和药品剂型以静脉滴注和注射剂型为主,共涉及17个药物品种,单品种中左氧氟沙星4660例（47.46%）位于首位,其次为莫西沙星1681例（17.12%）、加替沙星1597例（16.26%）。9819例喹诺酮类药物ADR/ADE共累及多个系统/器官,14740例次,最常见的为皮肤及其附件损害5731例次（38.88%）,其次为胃肠系统损害2749例次（18.65%）和心外血管损害2162例次（14.67%）。结论：喹诺酮类药物品种繁多,所致的ADR/ADE涉及不同年龄段患者,累及多个系统/器官,在使用中应加强用药安全风险防范,及时识别并处理ADR/ADE。

简介：目的了解革兰阴性杆菌(G-)对环丙沙星,左氧氟沙星,氧氟沙星,罗美沙星体外抗菌活性,为临床用药提供依据.方法采用K-B纸片法,对分离出的256株菌株进行耐药性监测,并用标准菌株进行监控,以NCCLS标准进行结果判读.结果大肠埃希菌对4种氟喹诺酮类药物有55%以上的耐药率.除铜绿假单胞菌外革兰阴性杆菌对左氧氟沙星的耐药率均低于其他3种药物,克雷伯菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌对环丙沙星耐药率在30.76%～33.33%.结论G-杆菌对氟喹诺酮类药物有交叉耐药现象,医生应不断参考本地区细菌耐药变化,最大限度发挥氟喹诺酮药物的作用.

简介：目的对重症胰腺炎患者应用布托啡诺与芬太尼展开治疗，分析其对患者预后造成的影响。方法把2017年09月份至2018年09月份的114例重症胰腺炎患者为研究对象，根据随机抽样方式分成研究组、参照组，每组之中有57例。研究组采用布托啡诺展开治疗；参照组采用芬太尼进行治疗，比对两组患者的预后治疗效果。结果两组患者在治疗前的各项数据均没有统计学意义（P>0.05），治疗后两组数据均有所降低，但是其HR和氧合指数并不具有统计学意义，MAP则是研究组的数据显著低于参照组；两组患者治疗后VAS评分相对比没有意义，即P>0.05，但是在胃肠蠕动恢复时间和住院时间等数据是研究组优于参照组，经过比对后具有临床不均衡性P<0.05，存在可比性。结论在重症胰腺炎的治疗而言，采用布托啡诺进行治疗的效果更加显著，也减少了患者的住院时间，同时也降低了预后各项指标的数据，可进行临床推广。

简介：头孢米诺钠为头孢霉素类抗生素,对β-内酰胺类抗生素通常作用点的青霉素结合蛋白显示很强的亲和性,不仅抑制细胞壁合成,并与肽聚糖结合,抑制肽聚糖与脂蛋白结合以促进溶菌。在短时间内显示很强杀菌力，低于最低抑制浓度（MIC）也有杀菌作用，具有广谱、耐酶、抗厌氧菌、杀菌力强等特点．目前已广泛应用于临床。本实验采用双波长分光光度法测定头孢米诺钠的含量并对其在甘油果糖注射液、转化糖注射液和转化糖电解质注射液中的稳定性进行观察分析．

简介：目的观察静脉预注布托啡诺对老年全身麻醉(全麻)患者拔管期的影响。方法120例择期行全麻手术的老年患者,随机分为B1组、B2组、B3组和C组,各30例。B1组、B2组、B3组分别于麻醉诱导前5min静脉缓慢注入布托啡诺0.01、0.02、0.03mg/kg,C组于同一时间点静脉注入生理盐水10ml。比较麻醉诱导药物静脉注入前即刻(T1)、手术结束时(T2)、拔除导管时(T3)及拔除导管后5min(T4)时的各生理指标。记录拔管时(t0)及拔管后5min(t1)、10min(t2)、20min(t3)时的警觉镇静评分(OAA/S)和不良反应。结果在T3时,B2组与B3组血糖、皮质醇和血管紧张素-Ⅱ低于C组和B1组(P<0.05)。在T2~T4时,B2组与B3组平均动脉压(MAP)、心率(HR)低于C组和B1组(P<0.05)。B2组t1、t2时OAA/S评分(2.20±0.63)、(1.30±0.48)分低于其他三组(P<0.05)。B2、B3组术后躁动发生率(6.7%、0)低于C组和B1组,B3组呼吸抑制、循环抑制、嗜睡、头晕发生率(20.0%、13.3%、30.0%、30.0%)高于C组和B1、B2组(P<0.05)。结论0.02mg/kg剂量的布托啡诺可以使老年患者苏醒平稳,拔管期应激反应降低,术后镇静适度,无明显不良反应。

简介：【摘要】目的：考察探究不同剂量布托啡诺复合芬太尼用于全身麻醉患者术后镇痛的临床疗效。方法：选 2018年 03月至 2018年 12月期间在我院收治的全身麻醉手术患者共 60例，根据其入院顺序对其进行标号，随机平均分为高剂量组和低剂量组各 30例。 结果：术后12h、 24h的高剂量组患者的 VAS评分均明显优于低剂量组，且高剂量组患者不良反应发生率（ 6.67%）显著低于低剂量组（ 26.67%），组间数据结果对比均具有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论：高剂量的布托啡诺复合芬太尼用于全身麻醉患者术后镇痛有较好的疗效，并且安全性也十分可观，有很高的应用价值。

简介：目的观察、评价布托啡诺在痔瘘术后静脉患者自控镇痛（PCIA）的效果和不良反应。方法选择60例择期手术患者随机分为两组，B组（布托啡诺组：n=30）：布托啡诺8mg、托烷司琼4mg、0．9％生理盐水加至100mL；F组（芬太尼组：n=30）芬太尼0．8mg、托烷司琼4rag、0．9％生理盐水加至100mL。选择负荷剂量加维持剂量即微泵连续给药方式行静脉镇痛（持续注药速度为2．0mL／h，单次PCA剂量为1mL，锁定时间30min）。结果布托啡诺组与芬太尼组相比，镇痛评分（VAS）、镇静评分、恶心呕吐、头痛头晕、尿潴留、瘙痒发生均无显著差异性（P〉0.05），两组患者均无呼吸抑制发生。结论布托啡诺用于痔瘘术后静脉镇痛，效果确切，安全，不良反应少。

简介：目的：评价诺新康注射液对脓毒血症所致大鼠心肌损伤的保护作用。方法：SD大鼠进行盲肠结扎穿孔术（CLP）制备脓毒血症模型,尾静脉连续给药18d,观察给药后各实验组大鼠的存活率;SD大鼠进行CLP手术后每日尾静脉给药一次,于术后28、52、76h观测大鼠心脏血流动力学参数,采集大鼠血清及心肌组织匀浆,测定白介素-1（IL-1）、IL-6、IL-10、降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高迁移率族蛋白1（HGMB1）、心肌肌钙蛋白-I（cTNI）、心肌肌钙蛋白-T（cTNT）、C反应蛋白（CRP）及脑尿钠肽（BNP）等因子的水平。结果：大鼠连续给药18d,诺新康注射液能显著提高脓毒血症大鼠的生存率;大鼠连续使用诺新康3次后,治疗作用进一步体现,表现为较为全面地改善左心功能指标,显著降低除IL-1及IL-10以外的所有炎性因子的表达水平（P〈0.05,P〈0.01）。诺新康的治疗作用存在一定的剂量依赖性,心肌病理学分析的结果亦支持这一治疗特点。结论：诺新康注射液对脓毒血症所致的心肌损伤具有较好的保护作用,且存在一定的剂量依赖性,该作用在连续用药3次后效果最好。

简介：从2001年10月至2004年12月，我科采用盖诺联合顺铂（NP方案），紫杉醇联合顺铂（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）49例，患者均为复治病例，现报告如下。