简介：

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简介：目的:研制贝诺酯栓,治疗肾绞痛.方法:制备贝诺酯栓,观察临床疗效.结果:制剂稳定,质量可靠.治疗肾绞痛显效率90.0%,有效率7.0%,总有效率97.0%.结论:贝诺酯栓制备工艺简便,临床疗效显著.

简介：【摘要】：目的：分析喹诺酮类药物用于结核病治疗的疗效。方法：实施随机纳入 2018年 7月 2019年 7月这段期间接受了治疗的部分 患者，再对所有患者进行分组，而患者的总数为96例，作为临床试验中主要的研究对象。 对照组中对于患者选择的治疗方式是抗结核药物治疗，而实验组中患者则在常规治疗方式之上，同时采取喹诺酮类药物治疗的方法，在临床试验调研结束之后，对比实验组与对照组中治疗后的治疗整体的效率。结果：实验组患者的在治疗之后，治疗有效率要高于对照组，而且实验组与对照组之间的相关结果差异具有一定的统计学方面的意义，P<0.05。结论：通过进一步的探讨与分析可以发现，喹诺酮类药物用于治疗结核病过程中，效果也要比单一的用抗结核病药物治疗结果更加理想，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的探讨甲硝唑联合盐酸米诺环素治疗牙周病的临床疗效。方法选自2013年2月至2013年12月我院收治的牙周病患者74例，将74例患者随机分成2组，每组37例，分别命名为研究组和对照组，对照组患者采用甲硝唑进行治疗，研究组患者采用甲硝唑联合盐酸米诺环素进行治疗，对比2组患者临床治疗效果。结果研究组临床治疗的有效率为97.2%，对照组临床治疗的有效率为86.5%。研究组临床治疗的有效率明显的高于对照组。结论甲硝唑联合盐酸米诺环素治疗牙周病效果显著，患者无任何不良反应，该种治疗方法值得临床推广。

简介：摘要目的观察津力达颗粒联合诺和龙治疗2型糖尿病的疗效。方法选择2型糖尿病患者280例，观察津力达颗粒联合诺合龙为治疗组，诺合龙为对照组，治疗6个月评定疗效。结果两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c较治疗前均有显著下降（p＜0.05）；治疗组治疗后空腹胰岛素（FINS）、餐后1h、2h（PINS1h、2h）血浆胰岛素水平均升高，但FINS1h、空腹C肽升高显著，与对照组比较有显著差异（P＜0.05）。结论津力达颗粒辅助降血糖效果明显，且能延缓胰岛β细胞功能衰退。

简介：摘要目的观察布托啡诺复合咪唑安定消除椎管麻醉腹部手术牵拉反应的临床效果。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级，在腰-硬联合麻醉或硬膜外腔麻醉下行腹部手术的病人120例，随机分为二组，观察组（B组）静脉滴注布托啡诺0.015mg/kg+咪唑安定0.04mg/kg，对照组（F组）静脉滴注芬太尼0.8μg/㎏+咪唑安定0.04mg/kg，观察二组病例的临床效果及不良反应发生情况。结果B组病例对腹部牵拉反应完全消除48例（80%），不全消除12例（20%），F组对牵拉反应完全消除45例（75%），不全消除15例（25%），二组效果比较无显著差异（P>0.05）。不良反应发生情况B组呼吸抑制1例，嗜睡7例，腹肌僵硬0例，头晕1例；F组呼吸抑制5例，嗜睡6例,腹肌僵硬8例，头晕4例。观察组不良反应发生率为15%，对照组不良反应发生率为38%，二组不良反应发生率比较有显著差异（P<0.05）。结论布托啡诺复合咪唑安定可有效消除椎管麻腹部手术的牵拉反应，且不良反应较少。

简介：摘要目的探讨地佐辛复合丙泊酚与诺扬复合丙泊酚用于无痛人流手术中安全性和有效性。方法100例早孕（孕6～8周）女性,年龄20～35岁ASAI～II级。术前禁食8h，禁饮4h。并签署麻醉知情同意书。随机将其分成2组(n=50)A地佐辛组、B诺扬组,分别复合丙泊酚静脉麻醉。观测用药前后患者生命体征变化及观测术后生命体征、疼痛评分及术后1h头晕、呕吐发生率。结果生命体征变化、术后疼痛评分，两组相比差异无统计学意义(P0.05);但两组术后1h恶心、呕吐的发生率比较差异有统计学意义(P0.01或P0.05)。结论在无痛人流麻醉中，地佐辛复合丙泊酚比诺扬复合丙泊酚术后恶心、呕吐发生机率小，舒适度佳。

简介：摘要复方新诺明是目前基层医院常用的抗菌药物之一，其具有抗菌作用强，口服方便的优点，然而，该药在使用过程中存在不合理用药现象，给患者的经济和健康造成了不应有的伤害。因此，严格掌握应用复方新诺明的适应症和禁忌症，根据病人情况和药物本身特点合理用药，使得处方正规化、合理化就显得尤为重要

简介：目的通过对某邮轮诺如病毒感染相关专题调研，发现诺如病毒感染相关的危险因素，以进行针对性改进．降低邮轮群体性诺如病毒感染事件的发生风险。方法通过4个航次的诺如病毒专题随船调研，采用查看工作记录、现场询问、快速检测等手段，采用HACCP体系对食品采购、贮存、加工、供餐、饮用水供应、卫生处理、疫情处置等方面做全面的危险分析，根据结果确定关键点，提出控制措施建议。结果该邮轮在食品采购、贮存、加工和供应，饮用水供应，卫生处理，疫情处置方面都发现了一些问题和风险并提出了控制措施。其中蔬菜样本中检测出诺如病毒是最大的危险点，提示其蔬菜供应和加工环节特别需要采取控制措施。结论通过有针对性的专题调研，利用HACCP原理对诺如病毒感染危险因素进行了针对性改善，降低了群体性感染事件的发生风险。

简介：摘要目的探究应用盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床效果。方法选择2017年8月~2018年8月在我院治疗的慢性牙周炎60例患者为研究对象，将患者按照入院顺序分组，观察组、对照组各30例，对照组给予患者碘甘油治疗，观察组给予患者盐酸米诺环素软膏治疗，比较两组疗效、牙龈指数及牙周袋深度。结果观察组显效有24例，占比80%；有效有5例，占比16.67%；无效有1例，占比3.33%；总有效率96.67%；对照组患者有18例，占比60%；有效有6例，占比20%；无效有6例，占比20%；总有效率80%，P<0.05。治疗后，观察组牙周袋深度、牙龈指数分别为（2.53±0.18）mm、（0.61±0.37）；对照组分别为（4.37±0.35）mm、（1.32±0.43），P<0.05。结论盐酸米诺环素软膏在慢性牙周炎中应用效果显著，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨戊酸雌二醇片配伍利凡诺在中期妊娠引产中的效果。方法选择50例要求引产的孕14-20周妊娠孕妇作为观察对象，随机分为对照组和研究组，各25例，对照组用利凡诺常规引产，而研究组引产时同时口服戊酸雌二醇片，观察产程较利凡诺尔引产缩短出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结果引产中有协同效应。结论戊酸雌二醇片配伍利凡诺用于中期妊娠在理论上和临床上都是比较合理的，值得推广应用。

简介：摘要综合叙述氟喹诺酮类药物临床应用中在骨骼、皮肤、心脏、中枢神经系统等方面的各种不良反应及与其他药物的相互作用，提出相应的用药建议，为临床医生提供警示，旨在合理应用氟喹诺酮类药物，预防该类药物不良反应的发生。

简介：摘要目的进一步探讨异维A酸红霉素凝胶（童诺）治疗寻常痤疮临床效果。方法选取我院于2012年3月～2013年4月收治的120例痤疮患者的临床资料，随机将其分为治疗组和对照组，治疗组59例患者采用异维A酸红霉素凝胶，对照组61例患者采用维A酸软膏，两组患者均治疗2个月，对比两组患者治疗前、后的临床效果。结果通过比较第1个月和第2个月的治疗前、后差异，治疗组均优于对照组，治疗效果有显著差异(P<0.05)。结论寻常痤疮采用异维A酸红霉素凝胶的治疗获得了很好的效果，改善患者临床症状，值得临床大力推广。

简介：摘要目的分析喹诺酮类药物的作用机制及其不良反应，为合理应用喹诺酮类药物提供科学性的依据。方法对我院2014年2月至2015年1月间收治的100例喹诺酮类药物用药不良反应患者进行比较分析。结果喹诺酮类药物不良反应涉及的系统中消化系统发生率最高，其次为皮肤系统，各系统之间比较无统计学差异，（P>0.05）。喹诺酮类药物不良反应涉及的药品中左氧氟沙星发生率最高，其次为环丙沙星，各组数据间比较存在统计学差异，（P<0.01）。结论喹诺酮类药物引发的不良反应较多，各品种药物引发的不良反应比例也不同，能引发多系统发生不良反应，故医务人员应合理选药，密切监测药物的不良反应，从而提高用药安全性。

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简介：摘要目的分析喹诺酮类药物引发药物不良反应的特点，以指导临床合理用药。方法选取我院近期内应用喹诺酮类药物引发药物不良反应的117例患者的临床资料，从中总结喹诺酮类药物引发不良反应的特点。结果本组共研究喹诺酮类药物6种，其中左氧氟沙星引发的不良反应占67.52%，高于其他5种药物；在给药途径中，静脉注射引发的不良反应所占比例为82.05%，高于口服给药；在患者临床表现方面，以皮肤受损最为严重，占43.59%。结论临床面对需要喹诺酮类药物进行治疗的患者时，应加强不良反应监测合理用药，这样可以有效的降低喹诺酮类药物不良反应的发生率。

简介：摘要目的探讨喹诺酮类药物致临床不良反应的用药分析。方法查阅2000年以来《中国药学文摘》有关喹诺酮类药物的不良反应报道，其中接受喹诺酮类药物治疗并且出现不良反应的患者共计452例。按使用类型分为左氧氟沙星组、环丙沙星组及莫西沙星组。对比（1）左氧氟沙星组、环丙沙星组及莫西沙星组不良反应构成比。（2）左氧氟沙星组、环丙沙星组及莫西沙星组累及不良反应的类型。结果（1）本次研究中发生喹诺酮类药物不良反应的患者共计452例，其中左氧氟沙星组、环丙沙星组及莫西沙星组不良反应构成比分别为67.7%、22.1%、10.2%，可以看出见左氧氟沙星引起不良反应占首位。（2）左氧氟沙星组、环丙沙星组及莫西沙星组累及不良反应的类型中以皮肤、光毒性反应最多，其次为胃肠道反应，经检验三组比较结果无差异（P>0.05）。结论本次研究认为喹诺酮类药物中以左氧氟沙星发生药物不良反应率最高，在不良反应的类型中以皮肤、光毒性反应最多。

简介：摘要目的对吉诺通治疗急性分泌性中耳炎临床应用的质量效果进行探讨。方法选择我院自2012年3月～2013年12所收治的急性分泌性中耳炎患者64例，对其随机分组为对照组与治疗组，每组32例。对照组采用常规治疗方式，治疗组采用常规治疗方式与吉诺通胶囊治疗方式相结合，进而对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果治疗组的治疗有效了大于对照组，差异具有统计学意义（P<0.5）。结论吉诺通治疗急性分泌性中耳炎较常规质量方式有更好的治疗效果，并且患者在服用之后没有不良反应，具有临床推广的意义。