简介:摘要目的探讨晚期非小细胞肺癌分子靶向药物治疗的不良反应及护理。方法对我院2018年2月至2019年2月100例晚期非小细胞肺癌进行研究,所有患者均接受8周以上的分子靶向药物治疗,统计不良反应情况,并探讨相应的护理措施。结果经治疗后,完全缓解1例,部分缓解24例,稳定50例,进展25例。总缓解率25.00%,疾病控制率75.00%。经吉非替尼片治疗的患者,出现40例皮疹,14例腹泻,3例肝功能损害,1例口腔溃疡,13例胃肠道反应;经厄洛替尼片治疗的患者,出现47例皮疹,19例腹泻,1例肝功能损害,1例口腔溃疡,16例胃肠道反应。结论晚期非小细胞癌分子靶向药物治疗可能引发一系列不良反应,临床中应重视对患者的护理,加强临床监测,从而减轻药物毒副作用,延长患者生存时间。
简介:传染性单核细胞增多症是一种单核.巨噬细胞系统传染病,主要是由原发EB病毒感染所致的急性散发性传染病,其临床特征是不规则性发热、咽峡炎、淋巴结及肝脾肿大和皮疹,同时伴有外周血中异常淋巴细胞增多,血清中可测得嗜异性凝集抗体和EB病毒特异性抗体。飞沫传染是最主要的传染途径,病程常有自限性,预后良好,
简介:目的探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的疗效及护理方法。方法选择35例晚期非小细胞肺癌患者,采用吉非替尼口服250mg/d,治疗90d后对其疗效及不良反应进行观察和评价。结果在35例患者中完全缓解(completeremission,CR)3例,部分缓解(partialremission,PR)17例,疾病稳定(stabledisease,SD)9例,疾病总控制率为82.9%。患者中发生痤疮样皮疹22例(62.9%),胃肠道反应12例(34.3%)(其中腹泻9例、恶心呕吐3例),肝功能异常1例(2.9%),间质性肺炎1例(2.9%)。结论吉非替尼疗效确切,患者用药期间,应加强观察与护理,及时有效地对不良反应进行护理干预,以有效改善患者的生活质量。
简介:摘要:目的:探讨晚期非小细胞肺癌分子靶向药物治疗的不良反应及护理。方法:对我院 2018年 2月至 2019年 2月 100例晚期非小细胞肺癌进行研究,所有患者均接受 8周以上的分子靶向药物治疗,统计不良反应情况,并探讨相应的护理措施。结果:经治疗后,完全缓解 1例,部分缓解 24例,稳定 50例,进展 25例。总缓解率 25.00%,疾病控制率 75.00%。经吉非替尼片治疗的患者,出现 40例皮疹, 14例腹泻, 3例肝功能损害, 1例口腔溃疡, 13例胃肠道反应;经厄洛替尼片治疗的患者,出现 47例皮疹, 19例腹泻, 1例肝功能损害, 1例口腔溃疡, 16例胃肠道反应。结论:晚期非小细胞癌分子靶向药物治疗可能引发一系列不良反应,临床中应重视对患者的护理,加强临床监测,从而减轻药物毒副作用,延长患者生存时间。
简介:摘要 目的 : 总结嵌合抗原受体 T细胞 (chimeric antigen receptor T cells,CAR-T)治疗后发生神经毒性副反应的临床护理经验,为今后的临床护理提供参考。方法:其 CAR-T细胞治疗发生的神经毒性副反应,也称作 CAR-T细胞相关脑病综合征( CRES),对发生 CRES的患者严密监测,重点加强预防 CRES的护理、 CRES的分级护理、心理护理、定期复查、集成化管理的护理干预。结果:一共 74例患者参与 CAR-T细胞治疗的临床试验, 59例发生 CRES,其中 3例死亡, 3例放弃出院, 53例好转出院 ,30例患者随访 9-24个月,一般情况较好, 23例患者随访 1-10个月后回当地医院失访。结论:及时、有效的去预防和护理 CRES,严格的护理专科评估和病情管理,可以使 CAR-T细胞治疗的风险降到最低,确保患者度过危险期。
简介:目的探讨自体CD3AK细胞对原发性肺癌患者免疫功能的影响、抗肿瘤作用及临床应用中的护理规范。方法分离38例原发性肺癌患者外周血单个核细胞,采用抗CD3Ab、IL-2等诱导自体CD3AK细胞。测定肺癌患者应用CD3AK细胞治疗前后外周血T细胞亚群水平,并行影像学检查评价疗效;静脉滴注过程中严密观察患者体温和脉搏等反应。结果肺癌患者输注自体CD3AK细胞一个疗程后,CD8+细胞较治疗前下降(P〈0.05),CD3+、CD4+细胞和CD4+/CD8+比值均较治疗前显著升高(P〈0.05);肺癌患者经细胞治疗后(CR+PR+MR)有效率为65.79%。结论自体CD3AK细胞过继治疗能够补充肺癌患者有效抗肿瘤活性细胞数量的不足、使T细胞亚群比例失调和功能低下的状况得到不同程度的改善,有效控制肿瘤且此种治疗安全有效,无明显副作用。