简介：摘要 目的 : 总结嵌合抗原受体 T细胞 (chimeric antigen receptor T cells,CAR-T)治疗后发生神经毒性副反应的临床护理经验，为今后的临床护理提供参考。方法：其 CAR-T细胞治疗发生的神经毒性副反应，也称作 CAR-T细胞相关脑病综合征（ CRES），对发生 CRES的患者严密监测，重点加强预防 CRES的护理、 CRES的分级护理、心理护理、定期复查、集成化管理的护理干预。结果：一共 74例患者参与 CAR-T细胞治疗的临床试验， 59例发生 CRES，其中 3例死亡， 3例放弃出院， 53例好转出院 ,30例患者随访 9-24个月，一般情况较好， 23例患者随访 1-10个月后回当地医院失访。结论：及时、有效的去预防和护理 CRES，严格的护理专科评估和病情管理，可以使 CAR-T细胞治疗的风险降到最低，确保患者度过危险期。

简介：

简介：摘要：临床治疗的应用是对CAR-T技术的有效性检验，本文从技术发展趋势、重点专利分析两方面对CAR-T细胞临床治疗应用的关键技术进行梳理分析，期望对未来CAR-T细胞临床治疗的研究提供新思路。

简介：[摘要]嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗被认为是治疗复发或难治性肿瘤，特别是血液系统恶性肿瘤的有效方法。尽管最初批准的抗CD19 CAR-T疗法取得了令人印象深刻的结果，但也经历了高复发率和耐药性等挫折，促使人们需要发现更有效的工程CAR-T细胞用于治疗。CAR-T细胞在结构和制造方面的创新导致了疗效和持久性的显著改善，特别是随着第四代CAR-T细胞的发展。与免疫调节剂配对，第四代和下一代CAR-T细胞的使用将不会因为细胞毒效应而受到限制，将成为克服肿瘤微环境的有效工具。本文综述了CAR-T细胞结构在胞外区、跨膜区和胞内区的最新变化，结合创新的制造技术和改进的细胞来源，展望了CAR-T细胞治疗的未来发展前景。

简介：摘要：CAR-T疗法是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法，它是依托基因工程技术，人工改造肿瘤患者的T细胞，在体外大量培养后生成肿瘤特异性CAR-T细胞，之后将其回输入患者体内用以攻击癌细胞。近几年，CAR-T细胞疗法成为医学科研人员的重要研究课题。本文回顾了CAR-T细胞疗法的发展历程，分析最新的研究进展，并对未来进行展望，以期为肿瘤免疫疗法的研发提供参考。

简介：摘要 目的 总结20例复发难治性DLBCL患者行CAR-T 细胞治疗的不良反应护理经验。方法 对20例患者进行细胞输注前、中、后病情观察、CRS护理、CAR-T相关性脑病护理。结果 20例患者均在CAR-T回输后发生不同成度的CRS。13例为轻度(≤2级)，7例为重度(≥3级)，1例出现严重并发症死亡。结论 CAR-T细胞免疫治疗后不良反应的观察和护理,正确实施护理措施,可有效减少不良反应的发生.

简介：摘要：目的 观察嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）治疗恶性淋巴瘤的护理效果。方法 选择我院收治的10例恶性淋巴瘤患者，均采用CAR-T治疗。随机分成对照组、观察组，给予对照组（5例）常规护理，给予观察组（5例）责任制整体护理，比较两组的并发症率。结果 经过对比，观察组并发症率明显低于对照组，差异显著（P<0.05）。结论 在淋巴瘤患者CAR-T治疗中配合责任制整体护理，可以减少患者的并发症率，值得推广。

简介：摘要：伴随着嵌合抗原受体( CAR) 修饰的T 细胞，即CAR-T 细胞治疗策略进入人们的研究方向，它逐渐成为一种十分具有前景的免疫治疗的新策略。CAR-T细胞免疫疗法通过在体外对T细胞的改造，增加一种能够特异性的识别肿瘤抗原的CAR，以此提高对肿瘤的特异性的杀伤作用。这种免疫细胞疗法具有靶向性好，杀伤力强的优点，它还能使T细胞不依赖MHC分子进行有效的活化和增殖，是一种非常有效的免疫杀伤新策略。本文将对CAR的构成，CAR-T细胞免疫疗法的基本原理和CAR-T细胞的制备方面进行介绍，并着重概述近几年CAR-T细胞免疫疗法在各类肿瘤治疗中的运用。

简介：摘要：CAR-T细胞治疗是一种革命性的免疫疗法，通过基因工程技术改造患者自身的T细胞，使其能够特异性识别并消灭肿瘤细胞。在血液肿瘤治疗领域，尤其是非霍奇金淋巴瘤（NHL）、多发性骨髓瘤（MM）和急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）中，CAR-T细胞治疗已经展现出显著的疗效。尽管存在安全性问题、复发风险和高昂成本等挑战，但通过优化CAR-T细胞设计、开发新靶点、改进制造工艺等策略，研究人员正努力克服这些难题。随着技术的不断进步和临床试验的深入，预计CAR-T细胞治疗将在未来发挥更加重要的作用，为患者提供更多治疗选择，改善生活质量。

简介：摘要：肿瘤免疫治疗开启了癌症治疗的新纪元，其中CAR-T免疫细胞疗法成为了肿瘤免疫治疗的热点领域。本文从全球及中国角度对CAR-T细胞治疗领域的关键技术CAR-T细胞制备进行研究，从技术发展趋势、技术发展路线两方面对CAR-T的制备相关技术的主要分支领域进行深入研究。

简介：无

简介：摘要肿瘤细胞免疫治疗被公认为是继手术、放疗和化疗之后的第四种肿瘤治疗方法，免疫疗法嵌合型抗原受体(chimeric antigen receptor，CAR)修饰的T细胞疗法(CAR-T)，属于过继性细胞免疫治疗，不仅在肿瘤治疗中取得突破性进展，在感染性疾病和自身免疫性疾病等治疗中也有良好的应用前景。现就CAR-T细胞免疫疗法的发展历史、临床应用、目前存在的问题以及最新研究成果作一综述。

简介：【摘要】：目的：探讨综合护理在恶性淋巴癌患者CAR-T细胞治疗中的价值。方法：选取2021年8月-2022年8月间收治的进行CAR-T细胞治疗的恶性淋巴癌患者30例，随机分为对照组（实施常规护理）和观察组（实施综合护理干预）。结果：与对照组比较，观察组护理满意度（服务态度、服务技术、服务效率、服务质量、时间管理）更高（P

简介：无

简介：摘要目的探讨人源化B细胞成熟抗原（BCMA）嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）治疗鼠源BCMA CAR-T后疾病再进展的难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者临床疗效及安全性。方法采集两例患者自体外周血单个核细胞，制备BCMA CAR-T细胞，FC方案（氟达拉滨+环磷酰胺）预处理后分别予鼠源/人源化BCMA CAR-T细胞输注。输注后监测CAR-T细胞扩增、细胞因子变化及不良反应。体外试验检测鼠源/人源化BCMA CAR-T转染效率、对MM细胞株的杀伤活力及炎症细胞因子释放水平。结果例1及例2输注鼠源CAR-T后3个月分别为完全缓解（CR）及疾病稳定（SD）。16个月及18个月后出现疾病再进展，且例1出现髓外病变，输注人源化BCMA CAR-T细胞挽救治疗后，分别达到部分缓解（PR）及非常好的部分缓解（VGPR）的疗效，例1髓外病变4个月消失。两例患者在人源化BCMA CAR-T细胞治疗期间，CAR-T细胞体内扩增峰值、体内持续时间均较鼠源输注期间水平升高。人源化BCMA CAR-T治疗期间IL-6、IL-8、IFN-γ、IL-10及TNF-α峰值高于鼠源CAR-T峰值。两例患者输注鼠源CAR-T期间细胞因子释放综合征（CRS）均为1级，无神经系统毒性（ICANS）；人源化CAR-T治疗例1 CRS为3级，ICANS为2级，支持对症治疗后好转，例2 CRS 2级，无ICANS发生。体外试验证实48 h效靶比为1∶1时，人源化BCMA CAR-T、鼠源CAR-T细胞分别与例1、例2患者共培养，BCMA+肿瘤细胞残余比例分别为（17.38±5.18）%对（28.27±4.58）%、（13.25±1.62）%对（22.77±1.77）%，人源化BCMA-CAR-T对原代MM的细胞毒作用优于鼠源CAR-T细胞（P<0.001），且IFN-γ、TNF-α及IL-6释放水平均高于鼠源CAR-T细胞（P值均<0.001）。结论鼠源BCMA CAR-T治疗后复发进展的RRMM患者再次输注人源BCMA CAR-T可能有效且安全性可控。

简介：摘要目的探讨人源化B细胞成熟抗原（BCMA）嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）治疗鼠源BCMA CAR-T后疾病再进展的难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者临床疗效及安全性。方法采集两例患者自体外周血单个核细胞，制备BCMA CAR-T细胞，FC方案（氟达拉滨+环磷酰胺）预处理后分别予鼠源/人源化BCMA CAR-T细胞输注。输注后监测CAR-T细胞扩增、细胞因子变化及不良反应。体外试验检测鼠源/人源化BCMA CAR-T转染效率、对MM细胞株的杀伤活力及炎症细胞因子释放水平。结果例1及例2输注鼠源CAR-T后3个月分别为完全缓解（CR）及疾病稳定（SD）。16个月及18个月后出现疾病再进展，且例1出现髓外病变，输注人源化BCMA CAR-T细胞挽救治疗后，分别达到部分缓解（PR）及非常好的部分缓解（VGPR）的疗效，例1髓外病变4个月消失。两例患者在人源化BCMA CAR-T细胞治疗期间，CAR-T细胞体内扩增峰值、体内持续时间均较鼠源输注期间水平升高。人源化BCMA CAR-T治疗期间IL-6、IL-8、IFN-γ、IL-10及TNF-α峰值高于鼠源CAR-T峰值。两例患者输注鼠源CAR-T期间细胞因子释放综合征（CRS）均为1级，无神经系统毒性（ICANS）；人源化CAR-T治疗例1 CRS为3级，ICANS为2级，支持对症治疗后好转，例2 CRS 2级，无ICANS发生。体外试验证实48 h效靶比为1∶1时，人源化BCMA CAR-T、鼠源CAR-T细胞分别与例1、例2患者共培养，BCMA+肿瘤细胞残余比例分别为（17.38±5.18）%对（28.27±4.58）%、（13.25±1.62）%对（22.77±1.77）%，人源化BCMA-CAR-T对原代MM的细胞毒作用优于鼠源CAR-T细胞（P<0.001），且IFN-γ、TNF-α及IL-6释放水平均高于鼠源CAR-T细胞（P值均<0.001）。结论鼠源BCMA CAR-T治疗后复发进展的RRMM患者再次输注人源BCMA CAR-T可能有效且安全性可控。

简介：

简介：摘要：以检索的CAR-T细胞疗法的关键技术——安全性控制的国内外专利为基础，对该领域的技术发展趋势和主要申请人进行了梳理，旨在为该领域的研发提供参考。

简介：摘要：CAR-T细胞治疗是治疗癌症的革命性方法，在治疗血液肿瘤方面展示了显著疗效。但它用于实体肿瘤仍面临着多重挑战。本论文主要讨论以实体肿瘤为靶标的CAR-T细胞疗法策略，其中包括靶点选择,CAR结构设计和优化，细胞制备，扩增以及其体内分布和定位等方面。另外分析CAR-T细胞活化和杀伤机制。基因编辑的使用为增强CAR-T细胞特异性，杀伤力及持久性带来了可能性，还有利于降低治疗副作用及优化生产流程。本文的目的是为实体肿瘤CAR-T细胞治疗，提供更为有效的治疗策略和技术支持。

简介：摘要嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法是近年来兴起的一种肿瘤免疫治疗策略，尤以在弥漫性大B细胞淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病中疗效最佳，但受限于实体瘤复杂的肿瘤微环境，CAR-T疗法在实体瘤治疗中的应用仍处于研究阶段。分子影像能够实时、深度、有效地对T细胞的体内状态进行示踪，对考察CAR-T在体内的生物学行为、评价CAR-T的激活状态具有重要意义。此外，分子影像还可对CAR-T治疗效果及可能产生的相关不良反应进行早期预测，从而为临床干预提供有效信息，并在指导CAR-T疗法研发中起到重要作用。