简介：摘要中成药的发展形式很好，问题不少。研究复方中药制剂的药动学规律,对阐述其组方原理,进行新药开发、剂型改革、质量评定,指导合理用药,充分发挥中医方剂的疗效均具有重要意义。然而,由于复方中药制剂组方复杂,成分繁多,干扰因素多,因此,其药动学研究不同于化学药物制剂,难度颇大。针对其发展现状，应该从药理临床等方向加强对中成药研究工作。

简介：摘要目的制备氟比洛芬自乳化制剂，考察其在大鼠肠内吸收能力。方法通过绘制伪三元相图和影响因素考察，得到自乳化制剂的最优处方并进行大鼠肠吸收试验。结果氟比洛芬自乳化给药体系的最优处方为Gelucire44/14泊洛沙姆188TranscutolHP(354520)，氟比洛芬自乳化制剂在体肠吸收明显优于普通混悬剂（P<0.05）。结论氟比洛芬自乳化制剂与普通混悬剂相比，可以提高药物在肠道的吸收。

简介：摘要目的对康普瑞汀A4进行处方前研究，为设计优良的纳米制剂处方奠定基础。方法利用高效液相色谱（HPlC）建立测定康普瑞汀A4的分析方法，并在此基础上测定其在不同Ph缓冲液、水和有机溶剂中的溶解度，以及分别考察康普瑞汀A4与大豆卵磷脂、聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PlGA）在高温、高湿、强光条件下的辅料相容性。结果康普瑞汀A4在浓度为0.5～250μg?mL-1的范围内线性关系良好（R2=0.9996），检测限和定量限分别为0.1056μg?mL-1和0.0264μg?mL-1，精密度、稳定性良好（RSD＜2%）。康普瑞汀A4几乎不溶于各种Ph缓冲液，可溶于甲醇、乙醇和丙酮等有机溶剂。PlGA与康普瑞汀A4的相容性良好；大豆卵磷脂S100在强光条件下会使康普瑞汀A4的含量有所下降（下降幅度＜10%）。结论建立的分析方法准确可靠，可应用于康普瑞汀A4的含量检测。处方前研究表明，康普瑞汀A4的溶解度不受Ph值的影响，可溶于有机溶剂，原料药与所选辅料配伍稳定性较好，但应注意避光保存。

简介：摘要质子泵抑制剂(PPIs)广泛用于治疗胃食管返流疾病(GERD)、急性消化性溃疡以及其它胃酸相关性疾病已超过20年。现已有很多研究提出PPIs与急性间质性肾炎（AIN）的相关性。本文将对PPIs-AIN的发病机制、临床特点、诊断、治疗与预后予以综述。

简介：摘要目的观察中药制剂临床使用过程中患者不良反应产生的原因与应对策略。方法选取三甲医院70例行中药制剂治疗且产生不良反应的患者，对比所有患者的给药途径及不良反应的具体表现。结果在给药途径中，静脉注射给药方式不良反应发生率最高，其次为肌注给药；在不良反应表现中，过敏性反应占据比例最高，其次为消化系统反应与血液系统反应。结论中药制剂在临床应用中产生不良反应的原因包含了多种，在临床使用中需要从给药途径、药物配伍以及药物剂量等多方面入手，降低患者不良反应发生率。

简介：摘要目的归纳和分析临床上采用中西药制剂进行治疗时常见的配伍问题，并对合理用药提出建议，为以后更好的应用中西药制剂治疗疾病提供理论依据。方法查阅相关文献并结合我院的实际情况，总结和分析在中西药制剂配伍应用中常见的一些问题。结果在运用中西药制剂进行联合治疗时，应注意配伍问题，提高药效，减少不良反应的发生。结论中西药制剂联合用药存在一定优势，但在应用过程中，应充分考虑药物间的配伍，提高合理用药水平。

简介：摘要从治疗消化性溃疡药物的发展入手,阐述作为新一代的抗消化性溃疡药物质子泵抑制剂的优势。

简介：摘要目的根据新疆和田地区地、县级维吾尔医院维药制剂的质量情况，探讨维吾尔医院维药制剂的人员建设和管理。方法通过调研归纳总结了医院所采用的方法和体会。结果与结论提高人才引进和培养力度，加强维药制剂工作人员的专业能力和责任心，制定行之有效的制剂行为规范，才能保证维药制剂的质量和维医的健康发展。

简介：摘要目的研究中药制剂发生反应的机理。方法选取我院2015年6月-2016年6月的36例中药注射剂药品不良反应的临床表现资料为研究对象，分析注射药物的种类、患者的处理，以此分析中药制剂发生药品不良反应的机理。结果中药制剂制备的过程，药物的搭配及患者的基础病情都是导致中药制剂发生药品不良反应的因素。结论临床应该重视中药制剂输液反应，全面掌握中药制剂配伍的禁忌、中药制剂特性及患者的基础病情，以此使用有效的对策，从而避免输液反应的发生。

简介：摘要目的切实加强医疗机构制剂配制与使用的监督管理,充分把控和提高医院制剂的产品质量。方法对本市医院制剂的相关情况通过问卷和现场调研的方式进行为期一年的调研和分析。结果发现医院制剂在发展中面临不少困难，并给出相应的意见和建议。

简介：摘要本文介绍了Rho激酶抑制剂在神经系统中的作用机制，并阐述了其在神经外科疾病中的应用及展望。

简介：摘要目的建立乙酰半胱氨酸颗粒制剂的含量测定和有关物质检查方法。方法采用HPLC法，使用DiamonsilC18(2)色谱柱(250mm×4.6mm，5?m)色谱柱，以0.0lmol/L磷酸盐缓冲液(pH=2.15)-甲醇（955）为流动相，柱温为30℃，进样量为20μl，检测波长210nm。结果乙酰半胱氨酸在0.2～2.0mg?mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，乙酰半胱氨酸颗粒的平均回收率（n=6）为103.31%；有关物质检查中，供试品单个杂质峰的峰面积占乙酰半胱氨酸主峰面积比例均低于1.5%，符合国家药典的标准。结论结果显示该方法简便、准确、可靠，适用于产品的质量控制。

简介：摘要近年来，关于神经氨酸酶抑制剂在治疗效果和安全性方面的研究，是针对酶活性位点进行药物设计。本文根据神经氨酸酶抑制剂的结构，活性，结合国内外文献的介绍，合成一种新的神经氨酸酶抑制剂。

简介：摘要复方脂溶性维生素注射制剂的主要的功效便是保障人们身体所必须拥有的维生素，促进人们机体的正常生理功能运转。本文将针对复方脂溶性维生素注射制剂成分以及复方脂溶性维生素注射制剂不良反应症状进行详细的分析，其目的是研究出影响复方脂溶性维生素注射制剂不良感应的因素。

简介：摘要缓释制剂可以在用药后长时间释放药效达到长效作用，而控释制剂则可以让药物在预定时间内按一定速度有效释放，保持血药浓度位置在有效范围内。口服的缓控释制剂具有作用持续时间长，减少用药次数，维持血药浓度，提高病人依从性的优点。而随着心血管疾病患病人数的不断攀升，口服缓控释制剂的应用既能有效预防疾病的发作，还能很大程度的降低药物的毒副作用，应用前景十分广阔。

简介：摘要目的探讨微生态制剂运用于小儿腹泻治疗中的价值。方法挑选2014年1月-2016年1月我院所诊治120例腹泻患儿作为研究对象，分成观察组与对照组，每组60例。对照组执行思密达治疗方法，观察组执行微生态制剂治疗方法，对比两组患儿腹泻状况与机体炎症状况。结果对比两组腹泻次数、腹痛改善时间，观察组都比对照组要低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。对比两组炎症指标IL-1、IL-6、C反应蛋白水平，观察组都比对照组要低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用微生态制剂治疗小儿腹泻，可以较好控制症状，改善炎症反应，值得大力推广运用。

简介：摘要目的探讨思密达保留灌肠联合口服鋅制剂治疗小儿腹泻临床疗效。方法选取我院2008年1月～2011年6月120例小儿腹泻患者，将其随机分成研究组和对照组，对照组使用一般基础治疗法，研究组在基础治疗的基础上使用思密达保留灌肠联合口服锌制剂给予治疗。统计观察两组患儿止泻时间和有效率，并对临床疗效进行分析对比。结果研究组患儿平均止泻时间(45.8±7.1)h比对照组(98.3±4.6)h明显短，研究组总有效率为92.5%比对照组69.2%明显高，差异有明显统计学意义(P<0.05)。结论思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻比单纯使用基础性治疗方法临床效果要明显，在临床上有较好的推广应用价值。

简介：摘要目的评价我院质子泵抑制剂临床应用效果。方法选取我院2018年1月—2019年1月住院使用质子泵抑制剂患者的病例683份，根据用药指导原则进行评价分析，对存在不合理的处方开展讨论。结果683份病例中有128份不合理处方，占18.74％；不合理原因主要有给药途径、无指征用药、疗程过长、药物用量不适、重复用药和药物相互作用，其中给药途径不合理发生率最高，为37.50％，其次为无指征用药。结论我院质子泵抑制剂总体上使用尚可，但是在药物使用指征和用药途径中存在一些问题，临床医生还要加强对药物使用方式的了解，及时更新自己的知识储备，更加合理的使用质子泵抑制剂药物。

简介：摘要随着国家对药品监管的逐步严格，企业研发对制剂处方工艺的研究重视程度也日趋提高，近几年我国药品在处方工艺研究方面有了较大的进展，但是相对于发达国家来说还是有一定差距的，需要我们继续研究化学药物工艺处方方面的内容，以及化学药物的注册申报，提高药物制作工艺水平，规整药物注册申报程序，保障用药安全。本文主要探讨化学药物制剂处方工艺及注册申报原则等。

简介：摘要目的分析口服锌制剂对小儿急性腹泻的治疗和预防效果。方法选择我院2014年11月～2015年10月之间收治的85例急性腹泻患儿作为观察对象，根据收治患儿的日期尾数进行分组。尾数为奇数的有40例、纳入实验组的范畴；尾数为偶数的45例患儿则纳入参照组范畴。参照组患者予以常规综合治疗方法干预，实验组患者在参照组基础上使用口服锌制剂治疗。对两组患儿的临床疗效、症状改善时间、不良反应发生率进行对比。结果实验组患儿的总治疗有效率明显优于参照组，随访6个月，实验组的复发率低于参照组，差异结果均显著（P＜0.05）；实验组患儿的呕吐消失时间、腹泻消失时间及住院时间等指标均短于参照组，差异结果具有统计学意义（P＜0.05）；实验组患儿与参照组治疗期间均为出现恶心等不良反应，差异无可比性。结论口服锌制剂对小儿急性腹泻的治疗和预防效果好，能够快速改善患儿症状、缩短恢复时间、降低复发率，具有很高的临床应用价值。