简介：

简介：【摘要】目的：探究糖尿病生化指标测定中生化检验质量控制管理的价值。方法：以30例糖尿病患者为样本，摸球后分组，有参考组、控制组，均有15例，入选周期为2021年5月-2024年5月，均行生化指标检测，并结合检测时间划分为不同阶段，初次检测均在生化检验质量控制管理下完成，二次检测时控制组仍需在该管理下完成，参考组无需实施该管理，比较生化指标并统计各次检测时的达标率。结果：两组初次检测过程中的各项指标未形成差异，P>0.05。二次检测时各项生化指标在控制组低于参考组，P<0.05。控制组在初次和二次阶段的指标未形成差异，P>0.05。参考组二次检测时的指标高于初次检测，P<0.05。两组初次达标率无差异，P>0.05。二次检测达标率在控制组低于参考组，P<0.05。控制组在初次和二次阶段的达标率均为100.00%，P>0.05。参考组二次检测达标率低于初次检测，P<0.05。结论：生化检验质量控制管理价值显著，其生化指标测定时可维持高达标率，能准确识别血糖信息，明确糖尿病发展情况。

简介：摘要：碳酸司维拉姆是一种用于治疗高血压和心脏病的药物，它通过抑制血管紧张素转换酶的活性，从而降低血压和减少心脏负荷。然而，由于原研药的高价格和供应不足，仿制药的研发变得尤为重要。

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简介：摘要：随着科技的进步与发展，人类生产和生活对水资源自然循环的影响越来越大，水污染问题日益成为全世界关注的重点问题。在各种工业生产产生的污水中，尤以制药废水因其有机物成分复杂、污染物含量高、盐分高、水质波动大等特点，对环境影响巨大且难以处理。目前，国内外常用的制药废水处理方法大体可归纳为物化法、化学法、生物法等处理工艺。

简介：摘要：随着改革开放脚步的加快，人们对制药行业越来越关注，同时也推动制药工程发展更加迅猛。在制药业技术发展与革新的情况下，生物技术的使用对制药业的产能、效率、安全、稳定有着显著的影响。基于制药业与人们生存质量之间的联系，制药业在生产制造方面所采用的生物制造技术不但是技术的创新，更是整个行业制造理念的革新，通过生物制药技术，可以有效地将之前受限于技术限制的部分“救命药物”合成或者制造，从而在挽救人们生命方面做出更大的贡献。本次论述中，基于制药行业中的生物技术为主要论点，分析生物技术在制药方面的具体应用与实际应用价值，结合当前生物技术在制药工程中不同领域的价值发挥，进一步对其价值体现进行分析。

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简介：摘要：随着时代的发展和科学技术的进步，我国生物制药技术在医学领域变得越来越突出。在本文中，我们对生物制药的相应概念进行了详细研究，并有效地描述了相应的主要生物学分类。同时，在分析过程中，我们将详细分析生物制药技术的主要应用领域，概述了其独特的发展状况，并进一步完善我国目前的生物制药技术方法，为我们的生物制药行业和相应的医疗技术行业获取有效和实用的参考。

简介：摘要：质量风险管理是2010年GMP提出的一个新理念，主要以评估药品的风险为核心，如果评估结果显示存在风险，应采取针对性措施规避风险。简单来说，就是对药品全生命周期的质量进行准确评估、合理控制、有效沟通、严格审核，只有确保药品质量稳定，才能够为患者提供更好的医疗服务。而作为制药企业，如何能够更好地适应相关法律法规最新变化，并在质量风险管理基础上做好药品生产与质控工作，是需要深入研究和探索的一个重要课题。

简介：摘要：超微粉碎技术是现代化发展下的产物，虽然其目前应用时间短，范围较小还有许多需要提升的地方，但是依然可以看出这项技术极大的发展潜力。超微粉碎技术中包含多种不同领域的学科内容，当前，在医学、生物等领域应用较广。将这一技术应用于中药制药中，可以在保持药效的同时，提升中药的生产效率。鉴于此，本文将简介超微粉碎技术，针对其应用优势，分析超微粉碎技术在中药制药领域中的应用情况。

简介：摘要：纳米注射剂可以充分克服传统注射剂在递送药物过程中不良反应、半衰期短以及药物溶解性低等问题，临床应用前景广阔。本文介绍了纳米注射剂优势，提出了纳米注射剂的技术要求，希望能够为相关单位与人员提供参考，不断促进纳米注射剂发展。

简介：摘要：药品制剂包括固体制剂、半固体制剂、液体制剂和气雾剂，以固体制剂为最常见。医药生产技术的发展，直接关系到医药产品的质量，因而必须对医药科技进行持续的完善与优化，以推动医药行业的发展与进步。基于此，本篇文章充分分析了固体制剂的工艺特点，指出了目前存在的问题，并提出了相应的对策，以促进我国固体制剂的技术进步。

简介：摘要：近些年，我国医疗事业单位发展迅速，制药厂也在快速发展。在实际操作中，化工技术的运用程度，直接影响到药品的质量和安全。因此，为达到化学制药技术的应用，本文根据自己多年的工作经验，总结出了一些在实践中遇到的困难，并提出了改进的措施，以期对今后的工作有一定的借鉴意义。

简介：摘要：本文首先介绍了目前影响制药工艺项目质量的主要因素，其次分析了控制制药工艺项目质量的重要举措，主要从加大工作人员培训，增强人员责任意识；重视工艺制度管理，量化岗位工作细节；强化材料源头把关，实时跟进生产进度；做好设备检修运维，加大信息技术应用几方面详细论述，仅供参考。

简介：摘要：随着社会进步的加速，生物制药技术在医学界的重要性日益凸显。现代生物制药技术是以生物为基础的高新技术产业，它具有高效、低耗等优势，并且已经广泛应用于医药生产中，推动了我国医疗事业的改革与创新。通过分析其当前的发展状况，我们得出结论：相关的制药公司可以加强对现代生物制药技术的研究，从而更好地满足现代医学的发展需求，并推动医药行业的创新和进步。

简介：摘要：这篇文章探讨了传统藏药制剂与现代制药工艺的结合，旨在实现传统藏药的现代化和更广泛的应用。传统藏药制剂具有丰富的药物资源和独特的制备工艺，但面临着标准化、质量控制、药材稀缺性等挑战。与此同时，现代制药工艺具有标准化、质量控制、研究与创新等优势。因此，结合传统藏药与现代制药工艺可以提高传统藏药的质量、可及性和应用范围。文章强调了资源管理、标准化制备、研究与创新、教育与培训以及市场推广等策略，以促进传统藏药的现代化发展。

简介：摘要：随着生物制药行业的迅速发展，优化生产工艺和提高生产效率成为行业关注的焦点。本文以头孢类药物的生产为例，探讨了生物制药工艺的优化策略及生产效率的提升方法。通过深入分析头孢生产工艺中的关键环节，包括菌株筛选、发酵培养、提取纯化等步骤，提出了针对性的优化措施。这些措施旨在提高产品质量、降低生产成本，并探讨了如何利用新技术和新方法，如代谢工程、在线检测技术等，进一步提升头孢类药物的生产效率和稳定性。本文的研究结果对于指导生物制药工艺的优化和生产效率的提升具有一定的理论和实践意义。