简介：【摘要】目的：本文探析中医辨证治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效及安全性。方法：此次研究样本采集均为在我院接受治疗的慢性萎缩性胃炎患者，对比不同治疗方案下两组患者治疗效果。结果：中医治疗组的治疗有效率为95.74%、并发症发生率为17.02%，显著优于西医治疗组（78.72%、36.17%），P＜0.05说明存在对比意义。结论：对慢性萎缩性胃炎以中医辨证方法进行治疗具有良好的疗效，可以显著改善患者临床症状，并降低并发症发生率，说明该治疗方案安全有效。

简介：【摘要】目的 分析替硝唑治疗智齿冠周炎（PWT）患者的有效性及安全性。方法将80例PWT患者作为本次研究对象，均来源于我院2022年4月—2023年6月期间，按随机数字表法将其分为2组，各40例，对照组实施碘甘油治疗，实验组则予以替硝唑治疗，分析2组治疗有效性及安全性。结果 实验组治疗总有效率为97.50%，明显高于对照组的75.00%（P＜0.05）。结论 PWT患者实施替硝唑治疗效果显著，能够有效提高临床疗效，故值得临床应用及推广。

简介：摘要：肝脏肿瘤的早期诊断与治疗对提高患者生存率至关重要。超声介入技术作为一种微创的诊断手段，因其操作简便、安全性高而受到广泛关注。本研究旨在评估超声介入在肝脏肿瘤活检中的准确性与安全性，通过对比传统活检方法，探讨其在临床应用中的潜力与限制。研究采用大样本的临床数据，分析超声介入活检的诊断准确率、并发症发生率以及患者恢复情况。结果显示，超声介入活检在保持高准确性的同时，显著降低了并发症风险，为肝脏肿瘤的诊断提供了一种新的选择。

简介：

简介：摘要目的分析评价补肝汤加味治疗帕金森抑郁的疗效及其安全性。方法纳入的对象为2012年11月至2015年3月我院100例帕金森抑郁患者，根据入院编号奇偶进行分组，西医组选择西药文拉法辛，中西医组选择西药文拉法辛加中药补肝汤加味治疗。对比两组疗效、安全性，并比较干预前后HAMD评分差异。结果干预后两组患者HAMD评分明显下降，但中西医组下降更为显著，跟西医组对比有统计学差异（P＜0.05）。中西医组治疗总疗效46例，为92.00%，西医组70.00%，跟西医组对比有统计学差异（P＜0.05）。两组均无明显副作用，无显著差异（P>0.05）.结论补肝汤加味治疗帕金森抑郁的疗效显著，安全性高，临床应用价值高，可推广应用。

简介：摘要目的对普拉克索治疗帕金森病进行临床疗效与安全性的探讨。方法将我院2009年10月—2014年3月收治的帕金森患者94例分为观察组与对照组，分别给予口服普拉克索治疗和美多巴治疗，对比两组的临床疗效和安全性。结果两组患者经1个疗程的治疗，观察组患者总有效率达到82.98%，与对照组（53.19%）相比具有统计学差异（P<0.05）；观察组治疗后HAMD平均评分为（10.49±5.38）分，对照组为（18.39±6.49）分，二者相比具有统计学差异（P<0.05）；观察组不良反应发生率为4.26%，与对照组（21.28%）相比具有显著统计学差异（P<0.01）。结论普拉克索治疗帕金森病临床疗效显著，且安全性高，适合临床推广使用。

简介：摘要目的分析左乙拉西坦治疗成人癫痫的疗效及安全性。方法选择在我院就诊的成人癫痫患者90例，应用随机单盲法将分为对照组45例和观察组45例，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗的基础上添加左乙拉西坦，对比两组的治疗效果。结果两组的不良反应发生率无显著差异，P＞0.05，观察组的治疗有效率高于对照组，两组的差异显著，P＜0.05。结论在常规治疗成人癫痫的基础上应用左乙拉西坦具有显著的效果，且不良反应少。

简介：【摘 要】目的：对于肛瘘患者从采取保留括约肌手术治疗方式，对于患者治疗效果的影响。方法：选取2022年2月~2022年12月在我院就诊的70例患者做为研究对象，每组各35例患者，对照组：瘘管切除术，研究组：保留括约肌手术，对比两组患者治疗效果。结果：研究组治疗效果、不良反应发生率显著优于对照组（P＜0.05）。结论：对于肛瘘患者从采取保留括约肌手术治疗方式，能够使患者治疗效果显著提高，同时降低不良反应发生率，提高治疗安全性，具有非常重要的意义。

简介：摘要：目的：探索西药在临床上的安全合理使用，并提出相应的管理措施。方法：本研究将收录200份西药处方，按照管理方式将其分为两组，用药管理组和非用药管理组，每组处方110份，处方的选取时间是在2022年3月-2023年3月。将不良事件发生率和不良反应发生率作为本研究的观察指标。结果：在不良反应以及不当事件发生率方面，管理组数据均低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：目的建立科学的国境卫生检疫预防接种安全性监测系统,保护出入境人员的身体健康,维护预防接种的信誉.方法参照世界卫生织组(WHO)及有关卫生组织和国家关于免疫接种安全性监测的原则和方法,结合我国国境卫生检疫预防接种工作实际,对预防接种后不良反应(AEFI)的定义、分类、报告、调查和纠正应答步骤进行了描述.结果通过研究形成我国国境卫生检疫预防接种安全性监测系统的初步模式.结论国境卫生检疫预防接种工作不仅开展了法定的业务,而且已涉及到出入境及社会领域的预防接种服务,因此,建立和完善国境卫生检疫预防接种安全性监测系统显得尤为紧迫和重要.

简介：摘要：目的 探究新冠肺炎患者药物治疗方案在临床应用上的安全性。方法 以某院在 2020年 2月 10日至 4月 30日之间，收治并治愈出院的 28例新冠肺炎患者作为研究对象，采用回顾性分析，采用诺氏评估量表分析药物治疗方案和药品不良反应之间的关联性，以此探讨改进药物治疗方案安全性的策略。结果 28例患者在治疗期间有 13例发生药品不良反应， 7例为使用抗病毒药物，关联性为“极有可能”； 4例为使用抗菌药物，关联性为“可能”； 2例为使用糖皮质激素，关联性为“可能”。结论 新冠肺炎患者在临床药物治疗过程中发生的不良反应以恶心、呕吐、皮疹、血脂异常等为主。在临床治疗时应谨慎用药，尽量采取中西医搭配治疗，可以减少药品不良反应，保证治疗安全。

简介：摘要红茶菌的菌液中主要含有醋酸菌、酵母菌、乳酸菌等菌体。文章就红茶菌的菌体组成、培养方法、成分分析和安全性等方面做了综述和实验分析，总结了红茶菌菌液的pH值和菌体浓度随时间的变化其变化规律，并重点分析出现这种现象的原因，随后将培养好的红茶菌菌液和菌膜进行经口急性毒性实验和灌胃给药毒性实验，证明了红茶菌饮品的安全性。

简介：摘要目的探究与分析婴幼儿接种疫苗部位的选择及其安全性。方法将2016年2月至2018年2月在本院进行疫苗接种的120例婴幼儿分成甲、乙、丙3组，每组例数同等（n=40）。并分别选择股外侧肌部位、上臂三角肌部位、臀肌部位接种。比较并分析3组婴幼儿在选择不同疫苗部位后30min、72h的不良反应发生率。结果比较显示，3组婴幼儿30min、72h不良反应发生率比较无统计学意义（P>0.05），但相较于乙、丙两组，甲组婴幼儿不良反应发生率更低。结论相较于上臂三角肌与臀肌部位，选择股外侧肌部位在婴幼儿疫苗接种中具有更高安全性。

简介：摘要目的探讨研究布洛芬混悬液针对治疗小儿发热临床治疗效果以及对小儿安全性分析。方法选择2014年6月到2014年12月儿科门诊收治的发热患儿60例临床资料作为研究对象，根据给药种类不同将60例患儿分为布洛芬组30例和氨基比林组30例。布洛芬组给予口服布洛芬混悬液，氨基比林组给予肌肉注射复方氨基比林，观察两组临床资料中退热时间、治疗效果、不良反应三项数据并比较。结果布洛芬组总治疗有效为93.33%，不良反应发生率为16.67%，平均退热时间均优于氨基比林组73.33%，33.33%以及退热时间。两组组间比较存在统计意义，且P＜0.05。结论小儿发热治疗中采取布洛芬混悬液可持续快速退热，口服便捷易被患儿所接受，可为儿科常用药之一。

简介：

简介：消费者希望食品在微生物学方面是安全的,有关行业必须满足这样的要求。食品并不总是安全的,因此应尽努力保障其安全性。在食品的投入生产、储存、分发直到最后消费者使用的过程中都应该有这个概念。

简介：摘要目的探讨西药临床合理用药的应对策略。方法选取我院收治的240例内科疾病患者，纳入时间为2015年6月至2017年6月。其中用药管理前120例作为对照组，用药管理后120例作为试验组，开具西药处方并观察用药安全性。结果试验组重复用药、时间不当、剂量不当、联合用药不当事件发生率均低于对照组；患者不良反应发生率为2.5%，低于对照组的9.2%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论西药临床用药时，加强安全管理能减少用药不安全事件，降低不良反应发生风险。

简介：摘要目的观察并分析丙泊酚无痛性胃镜检查的安全性。方法选择无绝对禁忌症患者375例，静脉推注丙泊酚与利多卡因的混合液后进行胃镜检查，同时进行多功能监护。结果所有患者（包括轻-中度心功不全、冠心病、高血压、脑血管意外、心律失常、哮喘等相对禁忌症患者）均在5～10min内成功进行无痛性胃镜检查，均未见意外及病情明显变化。结论丙泊酚在无痛性胃镜检检查中具有很高的安全性。

简介：摘要目的本研究的目的是评价小分子靶向新药埃克替尼（Icotinib-HydrochlorideTablets）治疗非小细胞肺癌（Non-smallcellLungcancer缩写为NSCLC）的临床有效性及安全性。方法回顾性分析我院2012年1月–2014年12月内住院的服用埃克替尼治疗的26例NSCLC患者，以同期临床应用多顺方案（多西他赛+顺铂）41例患者作为对照，进行疗效和安全性评价。结果疗效评定埃克替尼组客观有效率（ORR）占53.85%（1+13/26）；疾病控制率（DCR）占80.77%（1+13+7/26）。；多顺对照组客观有效率（ORR）占36.58%（2+13/41）疾病控制率（DCR）占73.17%（2+13+15/41）。两组有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。毒副作用评定埃克替尼组，其毒副作用发生的种类、发生率、强度都比多顺组少得多，轻得多（P＜0.01）。结论埃克替尼疗效与其它化疗方案相比，疗效更确切、毒副作用、不良反应发生率较低。

简介：摘要目的通过对西药临床合理用药的安全性及应对措施的研究分析。方法选取2015年10月至2016年10月临床合理用药监管措施实施后的78例采取西药治疗的患者作为研究组，同时选取管理措施实施前一年的89例采取西药治疗的患者作为对照组，并比较两组患者西药使用合理情况。结果研究结果显示，实施管理措施后，观察组西药治疗患者的用药差错发生率明显低于西药治疗患者患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义.结论临床医务人员在西药使用过程中应当遵循药物合理使用原则，医院和科室应针对西药不合理使用情况采取对应措施加强临床合理用药管理和监督，从而不断提高西药临床合理使用情况，确保患者用药安全。