简介：

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简介：摘要目的分析和评价在小儿哮喘急性发作中采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的效果。方法选择本院在2015年12月-2016年8月间收治的100例小儿哮喘急性发作患者为研究主体。分成A组和B组，分别是53与47例。A组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，B组给予地塞米松治疗。对比治疗效果与不良反应情况。结果A组的治疗总有效率是96.23%，B组是82.98%，对比差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。A组的不良反应率是5.66%，B组是12.77%，对比有差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿哮喘急性发作中采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗具有显著疗效，可以减少不良反应，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的效果,分析其临床应用价值。方法选取2014年1月—2016年1月期间，我院接诊的的57例慢性阻塞性肺病患者，给予患者临床常规治疗，加用布地奈德雾化吸入，设为对照组，并抽取同期我院接诊的条件相似的57例患者，在对照组常规治疗的基础上吸入噻托溴铵粉，设为观察组，对比两组患者治疗后血气指标PaO2、PaCO2。结果治疗后，两组慢性阻塞性肺病患者血气指标PaO2、PaCO2组间对比，差异均较大（P均＜0.05）。结论在慢性阻塞性肺病的临床治疗过程中，布地奈德雾化吸入联合噻托溴铵粉吸入剂治疗疗效显著，有利于Borg气促指数改善，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的观察和研究布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化混悬液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法将140例AECOPD住院患者随机分为治疗组和对照组，各70例，对照组给予沙丁胺醇雾化混悬液，治疗组在对照组的基础上加用布地奈德混悬液治疗。观察两组临床疗效和不良反应，评定治疗前后肺功能参数变化、动脉血气指标变化情况。结果14天之后，治疗组临床总体疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05)。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV1）与PaO2、PaCO2均有所改善(P＜0.05)，两组比较亦有显著性差异(P＜0.01)。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗COPD的临床疗效迅速、安全性高和依从性好，能明显改善患者的肺功能。

简介：摘要目的分析观察哮喘急性发作患者利用布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗后的效果。方法选取我院2013年6月～2014年6月收治的哮喘急性发作患者90例为研究对象，随机分为2组，给予不同的治疗方法，对比治疗效果。结果观察组临床症状缓解时间低于对照组；观察组治疗有效率为97.78%，对照组为77.78%。结论布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入对哮喘急性发作有良好的控制效果，能够有效缓解哮喘，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨不同剂量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗法在儿童哮喘急性发作期的应用效果。方法收集2014年8月至2015年8月我院收治的哮喘急性发作患儿40例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=20）在常规治疗基础上使用0.5mg布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组（n=20）在常规治疗基础上使用1.0mg布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较两组患儿治疗前后临床症状评分、肺部通气功能和不良反应发生率。结果观察组患儿治疗后临床症状评分为1.24±0.27分，对照组为1.61±0.21分，P<0.05；观察组患儿治疗后FEV1%pred为88.08±13.07%，对照组为78.59±11.74%，P<0.05；观察组患儿治疗后PEV%pred为79.84±12.77%，对照组为70.48±10.67%，P<0.05；两组患儿不良反应发生率无显著性差异，P>0.05。结论足量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗可有效改善哮喘急性发作患儿的临床症状和肺部通气功能，且不良反应较少，疗效安全、可靠，值得推广应用。

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简介：摘要目的探究布地奈德与舒利迭序贯治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并感染的临床效果。方法将我院2013年2月～2014年2月收治的70例COPD急性发作期患者，按照抽签的方式随机分成观察组和对照组，各35例。两组均实行常规抗菌药物抗感染治疗，对照组通过沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组采取布地奈德雾化混悬液雾化吸入、舒利迭序贯治疗，比较两组临床疗效。结果观察组的治疗总有效率97.14%，明显优于对照组的治疗总有效率80%；两组肺功能指标对比，均具有统计学意义，P<0.05。结论COPD合并感染使用布地奈德、舒利迭序贯治疗，可有效改善患者的感染症状和肺功能，且安全、有效。

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简介：摘要目的探讨研究综合护理在布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选取2011年4月到2016年4月的69例哮喘急性发作患儿，随机分为观察组和对照组，开展常规治疗和布地奈德雾化吸入辅助治疗，同时对对照组患儿采取常规护理，观察组患者在对照组常规护理基础上开展综合护理，观察两组患者的疗效，以及调查患儿及家属的疾病认知度以及护理满意度。结果观察组患儿的疗效明显优于对照组；观察组患儿及其家长的疾病认知度和护理满意度均优于对照组，且P＜0.05，差异具有统计学意义。结论在布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的过程中采取综合护理，疗效显著，且有利于提高患儿的舒适度以及家长对护理的满意度，值得在临床上推广开展。

简介：摘要目的为了增加小儿支气管哮喘急性发展期治疗效果，研究和探讨给予雾化吸入布地奈德混悬液的价值和意义。方法按照随机原则要求从2015年5月至2016年5月来我院治疗的小儿支气管哮喘急性发展期患儿中选取80例作为研究对象并根据住院号先后顺序将其分为对照组和试验组，入组患者均按照常规方案给予综合治疗如氧气吸入、镇咳祛痰及对症处理，而试验组患者同时给予雾化吸入布地奈德混悬液，比较不同治疗措施对疗效的影响。结果研究显示，和对照组相比试验组患者的治疗总有效率明显占据优势，两组比较差异具体统计学意义（P<0.05）。结论小儿支气管哮喘急性发展期在给予传统综合治疗措施基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗，在提高治疗总有效率的同时减少患儿痛苦，促进其肺功能恢复，效果明显，值得推广和借鉴。

简介：摘要目的探析小儿支原体肺炎采取阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入法治疗的效果。方法选取我院2年内收治的60例小儿支原体肺炎患儿，将其随机分为治疗组和对照组，均为30例，治疗组给予阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入法治疗，对照组仅采取阿奇霉素序贯疗法治疗，比较两组治疗效果及不良反应情况。结果经过治疗后，对照组总有效率（29/30）96.67%，治疗组（22/30）73.33%，两者比较差异具有显著性，P＜0.05；治疗组体温退热时间（5.22±1.25）d、肺部罗音消失时间（3.11±0.92）d、咳嗽消失时间（4.68±1.03）d、住院时间（6.99±1.11）d，较对照组比较差异具有显著性，P＜0.05；两者在不良反应上比较差异不显著，P＞0.05。结论小儿支原体肺炎患儿采取阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入法治疗的效果比较理想，患儿临床症状和体征消失时间快，值得应用。

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简介：摘要目的布地奈德、特布他林雾化吸入，口服氨溴特罗口服液治疗，毛细支气管炎疗效观察。方法将267例小儿毛细支气管炎患者随机分两组，治疗组134例，对照组133例，两组均给予常规抗感染、止咳、祛痰，对症等综合治疗。在此基础上，对照组患儿给予布地奈德，特布他林+生理盐水2ml雾化吸入、静脉使用氨溴索治疗，治疗组使用同剂量的布地奈德、特布他林+口服氨溴特罗。结果治疗组治愈率明显优于对照组(P<0.05)；治疗组咳喘、肺部喘鸣音及湿罗音消失和住院时间均较对照组明显缩短(P<0．5)。结论雾化吸入布地奈德、特布他林，口服氨溴特罗，可缩短病程，疗效确切，且方便、安全，副作用小，值得临床应用。

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简介：摘要目的观察布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿危重症气管插管后喉头水肿的临床疗效。方法选择2011年6月到2015年6月我科PICU气管插管，拔管后出现喉头水肿的危重症患儿52例，观察组26例予雾化吸入布地奈德联合肾上腺素，对照组26例予雾化吸入布地奈德。结果观察组症状、体征改善时间均优于对照组。结论布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿危重症气管插管后喉头水肿的效果明显优于对照组，不良反应少，值得临床推广。

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