简介:P16ink4是CDK抑制蛋白,参与调控细胞G1期至S期的转换。目前发现P16`(ink4)基因损伤与多种肿瘤的发生、发展有关,可能是功能上非常重要的抑癌基因。为了研究该基因的功能,以及突变对该基因功能的影响,本文应用RT-PCR方法,从Hela细胞中克隆了P16ink4cDNA。扩增得到556bp片段(包括引物两端酶切位点的16bp)克隆于M13载体,测定了其DNA序列。该序列包括了P16ink4cDNA编码区全部471bp,以及3’端69bp序列。表明P16ink4cDNA已成功地得到克隆。
简介:Thegrowth,biochemicalcontentandbioaccumulationquantityof2,2’,4,4’-tetrabromodiphenylether(BDE-47)inSkeletonemacostatumwerestudiedunderdifferentN:Pratios(1,4,16,64and128).AllcellularbiochemicalcontentsofS.costatumpresenteddecreasingtrendovercultivationtime.Atearlystageofcultivation,thecellularprotein,carbohydrateandlipidinS.costatumpresentedhighervaluesintreatmentsofN:P=4and16.However,theywerelowerinthesetreatmentsatthelatestage,buthigherintreatmentsN:P=1and128.Similarly,BDE-47levelspercellofS.costatumwerehigherintreatmentsofN:P=4and16atearlystageofcultivation,whichwere3.8and3.7ng(106cells)-1,respectively.Atthemiddlestageofcultivation,theBDE-47levelperS.costatumcelllowered;anditfurtherreducedinthetreatmentsofN:P=4and16atthelatestagewiththevalues0.6and0.5ng(106cells)-1,respectively.However,itroseinN:P=128,reachingupto2.3ng(106cells)-1.ComparedwithBDE-47percell,BDE-47peralgalvolumeunderdifferentN:Pratiosdidnotpresentobviousdifference.ThequantityBDE-47accumulatedpercellofS.costatumwaspositivelycorrelatedwithprotein,carbohydrateandlipidpercell;meanwhile,theBDE-47pervolumehadapositivecorrelationwithbiochemicalcontentpervolume.ThevariationofbioaccumulationabilityofBDE-47inS.costatumcanbeexplainedbybiochemicalchangesduetoN:Pratios.
简介:这不是一篇严谨的测试报告,不过从中我们仍然可以了解一些未来的P4CPU的情况,感谢PCHOME评测室的朋友带来了这篇文章,让大家先睹为快。
简介:一、对奔腾4芯片组形势的分析从没有一块CPU像奔腾4这样有着如此错综复杂的主板平台,如果你现在要购买一台基于奔腾4处理器的电脑,那么你将面临着眼花缭乱的选择。且不说五花八门的主板品牌,就论CPU的两个封装(Socket423/478)、四个芯片组厂家(Intel、VIA、SiS、ALi)、三种内存类型(Rambus、DDR、SDR)之间的组合问题就够你头痛半天。在去年十月,PCDIY对市面上几款奔腾4芯片组作了测试,并预测支持DDR内存的奔腾4芯片组“明天会更好”,今天随着Intel推出支持DDR内存的i845D芯片组,奔腾4系统内存之战终于“守得云开见月明”,再加上性能