简介:摘要:本研究旨在探讨解郁安神丸联合耳穴压豆治疗老年失眠症的临床效果。通过对老年失眠症患者的观察和治疗,评估该联合治疗方案的疗效。研究结果表明,解郁安神丸联合耳穴压豆能够显著改善老年失眠症患者的睡眠质量和心理状态,且安全性良好。这一疗法为老年失眠症的治疗提供了新的方向和选择。
简介:摘要目的观察针灸推拿联合中药配方颗粒治疗失眠症的临床效果。方法选择2017年1月-2017年12月我院收治的失眠症患者100例为对象,根据治疗方案不同分为对照组与观察组,各50例。对照组以针灸推拿治疗,观察组在对照组基础上联合中药配方颗粒治疗,治疗1个月,比较临床疗效。结果观察组临床总有效率为96.00%,高于对照组80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后入眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍、睡眠时间评分,均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针灸推拿联合中药配方颗粒治疗于失眠症疗效较好,可有效改善患者睡眠质量,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨针灸联合认知行为治疗对失眠症患者的疗效。方法选取2018年6月至2020年6月在衢州市中医医院针灸科门诊就诊的失眠症患者90例,采用随机数字表法分为联合组(n=46例)及对照组(n=44例)。联合组采用针灸治疗及认知行为治疗,对照组采用认知行为治疗;比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及失眠严重程度指数(ISI)评分、入睡潜伏期、总睡眠时间、入睡后觉醒次数、在床时间及睡眠效率的差异。结果治疗结束时,联合组治愈率(28.26%)、显效率(54.35%)、总有效率(95.65%)均高于对照组的11.36%(χ2=4.013,P=0.045)、31.82%(χ2=4.649,P=0.031)、79.55%(χ2=5.438,P=0.020);联合组HAMA评分[(13.05±2.19)分]、ISI评分[(13.01±3.03)分]、入睡潜伏期[(28.03±7.50)min]及入睡后觉醒次数[(1.36±0.91)次]低于对照组[(14.92±3.04)分,t=1.803,P=0.040]、[(15.02±3.22)分,t=3.201,P=0.031]、[(36.15±7.87)min,t=3.186,P=0.033]及[(1.94±1.05)次,t=3.254,P=0.027];联合组睡眠效率[(83.28±5. 41)%]高于对照组[(79.56±5.20)%,t=2.278,P=0.043]。结论针灸治疗联合认知行为治疗对失眠症患者疗效优于单纯认知行为治疗,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察足底按摩结合护理干预对失眠患者睡眠质量的影响。方法将86例失眠症患者随机分为治疗组(n=46)和对照组(n=40)。治疗组用手法刺激与失眠有关的足底部脏腑器官的相应反射区,并针对其影响睡眠质量的因素给予相应的护理干预。对照组予常规药物治疗及常规护理,两组治疗前后同时进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评定。结果治疗组治疗前后的PSQI各因子评分和总分及SAS、SDS评分均有非常显著性差异(P<0.01);两组治疗前后差值间的比较,PSQI各因子评分和总分及SAS、SDS评分有显著性或非常显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论足底按摩结合护理干预能有效地改善失眠症患者的睡眠质量。
简介:摘要目的研究和分析针灸治疗失眠症患者的临床疗效。方法将46例失眠症患者随机分为对照组和观察组两组,各23例,对照组采用常规西药治疗,观察组采用中医针灸治疗,观察两组临床疗效,并将采集数据进行统计学分析。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),组间差异具有统计学意义;两组患者治疗前PSQI量表评分无明显差异(P>0.05),不具有统计学意义;同组PSQI量表评分比较较治疗前均有明显降低(P<0.05),有统计学意义;两组间治疗后PSQI量表评分比较,观察组比对照组更低(P<0.05),差异有统计学意义。结论针灸治疗失眠症患者具有较好的临床效果,值得应用推广。
简介:摘要:目的 探讨二十味肉豆蔻丸对失眠症患者睡眠质量的影响。方法 选取2022年3月至2023年12月收治的80例失眠症患者为研究对象,随机分为对照组(40例,常规西药治疗)及研究组(40例,二十味肉豆蔻丸治疗)。评估两组睡眠质量、中医证候积分、不良反应。结果 治疗后研究组PSQI各维度评分低于对照组(P<0.05);治疗前两组不寐、心烦、多梦方面中医证候积分无统计学差异(P>0.05),治疗后研究组不寐、心烦、多梦方面中医证候积分低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 二十味肉豆蔻丸治疗失眠症患者效果较好,可提高患者睡眠质量,减轻患者中医证候积分,且具有较高的安全性,值得临床推广应用。
简介:目的:观察交泰丸治疗2型糖尿病伴失眠症的临床疗效。方法:将2016年1月~2018年12月门诊及病房住院符合诊断的患者随机分为交泰丸组、降糖方组、舒乐安定组,28天为一个疗程,观察睡眠质量、实验室指标、中医证候积分及药物不良反应。结果:交泰丸在治疗前后SPIEGEL量表减分率及匹兹堡睡眠质量指数量表有明显改变,较其他2组有明显差异。交泰丸组对血糖和三酰甘油的影响在治疗前后也有差异性改变,与降糖方组差异无统计学意义,交泰丸组和降糖方组治疗前后肿瘤坏死因子及白细胞介素-6均有差异。交泰丸组症状改善优于其他2组,比较差异有统计学意义;3组用药后不良反应的发生率交泰丸组较低。结论:交泰丸水煎剂对于2型糖尿病伴失眠的患者能改善睡眠质量和血糖指数,调节全身症状。