简介：摘要目的观察口腔应用康复新液喷雾口腔护理治疗鼻咽癌放射性口腔炎的效果。方法将60例患者随机分观察组和对照组，对照组给予常规护理，观察组除常规护理外，加用康复新液口腔喷雾，观察两组效果。结果观察组效果明显好于对照组。结论康复新液喷雾口腔护理对鼻咽癌放疗患者的疗效显著。

简介：摘要目的使用口腔炎喷雾剂治疗手足口病，临床观察其疗效，从而加强今后手足口病的的治疗。方法哈尔滨市传染病医院2009年收治的1082例手足口病患者，其中1045例存在口腔粘膜疹、溃疡，均应用抗病毒对症支持治疗，静点利巴韦林注射液，应用抗病毒气雾剂用于口腔，四五六三月共530例，设为对照组，七月八月共515例，设为观察组，加用口腔炎喷雾剂外用于口腔疱疹和溃疡，对两组治疗效果进行比较。结果两组治疗方法经统计学处理差异有统计学意义（P<0.05）。结论口腔炎喷雾剂佐治手足口病，可以加快口腔疱疹和溃疡的愈合，从而减轻患者痛苦，缩短手足口病的病程。

简介：摘要目的对应用骨创伤喷雾剂对患有急慢性软组织疼痛疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法选择我院收治的患有急慢性软组织疼痛疾病的患者94例，随机分为对照组和治疗组，平均每组47例。采用盐酸羟考酮对对照组患者实施治疗；采用盐酸羟考酮与骨创伤喷雾剂联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者急慢性软组织疼痛疾病的药物治疗效果明显优于对照组；软组织疼痛症状消失时间和治疗总时间明显短于对照组。结论应用骨创伤喷雾剂对患有急慢性软组织疼痛疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的观察口腔炎喷雾剂治疗儿童口腔溃疡的临床疗效。方法观察300例疱疹性口炎及疱疹性咽峡炎患儿，随机分为治疗组和对照组。在全身对症治疗的同时，治疗组选用口腔炎喷雾剂喷至口腔2喷/次，3次/天；对照组用生理盐水清洁口腔连续5天。比较两组疗效。结果治疗组患儿口腔溃疡愈合及进食改善时间比对照组明显缩短。结论口腔炎喷雾剂治疗儿童口腔溃疡的效果明显优于对照组。

简介：摘要目的探讨开喉剑佐治婴幼儿鹅口疮的疗效。方法选取2014年7月至2015年3月因鹅口疮在我院儿科就诊的患儿76例。采取随机数字表法分为观察组和对照组，每组38例，两组均给予2.5%碳酸氢钠清洁后，用制霉菌素粉末涂口腔3天，观察组在上述治疗基础上，加用开喉剑喷雾剂（儿童型）口腔喷药一周，两组治疗3天后评价疗效并随访3月。结果观察组总有效率91.5%,复发率为17.5%，对照组总有效率76%，复发率32%，两组有效率比均有显著差异（χ2=4.82，P<0.05）。结论开喉剑喷雾剂治疗婴幼儿鹅口疮具有疗效显著，无毒副作用，婴幼儿易于接受等优点，是一种值得在临床上推广和应用的疗法。

简介：目的建立HPLC法用于盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的含量及有关物质测定.方法色谱柱为ApolloODS(150×4.60mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.02mol·L-1的磷酸二氢钾(1∶1∶8);流速1.0ml/min;检测波长240nm;外标法峰面积定量.结果在该色谱条件下,中间体、辅料、分解产物等对主药测定无干扰;盐酸纳洛酮浓度在10.2～81.6μg·ml-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=11026.41X-19823.96,r=0.9998;最低检出浓度为50ng·ml-1;高、中、低三个浓度日内、日间的RSD在0.49%～1.51%之间;重复性试验RSD为0.98%(n=9);样品的平均回收率为99.92%,RSD为0.70%(n=9).结论该法准确、可靠、重现性好,可用于盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的含量及有关物质的测定.

简介：摘要目的观察生理性海水鼻腔喷雾剂在治疗急性鼻炎的流涕,鼻塞、打喷嚏、头痛等症状临床疗效，预防急性鼻炎的并发症如急慢性鼻窦炎、急慢性中耳炎等，为急性鼻炎及其并发症的预防提供临床参考。方法选取2011年3月至2013年10月我科门诊80名急性性鼻炎作为研究对象，随机分为2组,分别用常规药物治疗加用必通生理性海水鼻腔喷雾(海水喷雾组)和单纯常规药物治疗（对照组）。1个月后对两组患者进行随访，评价项目为鼻塞、流涕、头痛症状，流脓涕、耳流脓、咽部肿痛等。结果生理海水喷雾组的总有效率为95%,常规药物治疗为80%。结论生理海水鼻腔喷雾治疗在缓解的流涕,鼻塞、打喷嚏、头痛等症状具有良好的效果,它具有安全性、顺应性好,不良反应小,应用方便,保持了生理功能,是改善急性鼻炎防止慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、急性中耳炎等并发症的非药物方法。

简介：目的：观察牙痛灵喷雾剂的镇痛作用，为其临床应用提供一定的实验依据。方法：制备小鼠实验性疼痛模型，观察牙痛灵喷雾剂的镇痛作用。（1）扭体法：取昆明种小鼠50只，随机分为5组，每组10只，雌雄各半。空白对照组灌胃给予生理盐水10mL／kg；牙痛灵喷雾剂低、中、高剂量组分别灌胃牙痛灵喷雾剂0．36、1．08、3．24g／kg。阳性对照组灌胃阿司匹林0．4g／kg。每日用药1次，10d后观察各组动物腹腔注射醋酸后5～20min内的扭体反应次数。（2）热板法：将小鼠放在（55±1）℃的热板上，以小鼠舔后足为疼痛反应指标，观察小鼠的热痛阈值。选用痛觉阈值在5～30s的雌性小鼠50只，随机分为5组，每组10只，分组与给药方法与（1）同。给药10d后记录各组小鼠热板法痛阂值，比较各组间的差异。结果：（1）扭体法实验结果显示，牙痛灵喷雾剂0．36、1．08、3．24g／kg灌胃10d使腹腔注射醋酸所致的小鼠扭体反应次数较空白对照组明显减少，对扭体反应次数的抑制率分别为25．6％、30．6％和43．5％（P〈0．05，P〈0．01）。（2）热板法实验结果显示，给药前各组小鼠热痛阈值无统计学差异（P〉0．05）；给药10d后牙痛灵喷雾剂各剂量组小鼠热痛阂值均较给药前显著提高，与空白对照组比较，牙痛灵喷雾剂组给药后热痛阈值显著延长（P〈0．05，P〈0．01）。结论：牙痛灵喷雾剂对小鼠实验性疼痛具有良好的镇痛作用。

简介：

简介：目的：考察淋巴方颗粒的最佳提取及喷雾干燥工艺。方法：以苦参碱提取率和干浸膏得率为指标,以乙醇含量、加水量、提取时间和提取次数为因素,采用L9（34）正交试验优选淋巴方颗粒的最佳提取工艺。以喷干收粉率和膏粉含水率为考察指标,以料液在80℃的相对密度、进风温度和出风温度为因素,采用L9（34）正交试验优选淋巴方颗粒的最佳干燥工艺。结果：优选出最佳提取工艺条件为：药材加8倍量水煎煮2次,每次1.5h,煎液用65%乙醇沉淀。最佳干燥工艺条件为：进风温度176~185℃,出风温度91~95℃,料液的相对密度1.06~1.07（80℃）。结论：该工艺稳定实用,提取率高,可用于淋巴方颗粒的制备。

简介：

简介：目的：通过糠酸莫米松鼻喷雾剂(内舒拿，MFNS)和丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(FP)的对比观察，了解内舒拿对变应性鼻炎治疗的疗效及其安全性。方法：分别用内舒拿和FP治疗常年性和季节性变应性鼻炎各30例。变应性鼻炎诊断和疗效评定按海口会议标准。用药方法：均为每日1次，每次每鼻2揿，共200μg。病人每日把症状、用药情况、不良反应记在日记卡上，每周复查1次，共2w。治疗前后作血尿常规和生化检查，以观察药物安全性。结果：内舒拿组和FP组用药次日症状和体征评分都下降，用药1w和2w继续下降。根据医生对症状和体征的评分计算，治疗结束时两组的疗效，有效率：内舒拿组96．7％，FP组，93．3％。不良反应内舒拿组发生5例次，FP组发生6例次，包括鼻、咽干燥，鼻出血，头痛、头晕，无严重不良反应。两组无明显差异。结论：内舒拿与FP比较，对变应性鼻炎同样具有很强的抗炎作用，有很好的临床疗效，且用药方便，每日1次，起效较快，特别适用于4岁以上的儿童，是值得推荐的治疗变应性鼻炎的药物。缺点是价格较高。

简介：目的评价小儿短小手术不同剂量右美托咪定LMAMADNasal术前经鼻喷雾给药的安全性和有效性。方法选择择期手术患）L90例，随机分为3组，每组各30例：对照组（P组）、右美托咪定1．0μg／kg组（D1组）、右美托咪定1．5μg／kg组（D25组）。3组患儿于入手术室前30min应用LMAMADNasal分别经鼻给予生理盐水0．4ml、右美托咪定1．0μg／kg、1．5μg／kg。鼻腔给药后10min（T1）、20min（T2）、30min（T3）行镇静评分、行为学评分，PACU内行躁动评分。结果与P组比较，D1组、D2组T1-T3时行为学评分降低，镇静评分升高（P〈0．05），D2组在T2、T3时行为学评分低于D1组，镇静评分高于D1组（P〈0．05）；D1组、D2组患儿在PACU停留时间高于P组（P〈0．05）；D2组患儿镇患儿T2、T3时点镇静满意，躁动评分满意高于P组和D1组fP〈0．05）。结论1．5μg／k右美托咪定经鼻给药可安全有效地用于患儿麻醉前用药，镇静效果好，并可减少术后躁动。

简介：目的放射性核素氚为军民两用的核材料,其化学性质极为活泼,装检人员易受到辐射危害,因此氚的防护是目前的热点和难点。本课题通过对纯中药制剂排氚片的水提取、喷雾干燥及片剂成型制备工艺的系统研究,以期为体内排氚提供有效药物。方法以黄芪甲苷提取量和干膏量为评价指标,用正交试验优化水提取工艺;采用单因素试验考察水提取液的喷雾干燥条件及片剂成型的制备工艺。结果黄芪甲苷浸膏的最佳提取工艺为加水12倍量,提取2次,每次1.5h;黄芪甲苷干浸膏的喷雾干燥条件为药液浓缩至相对密度为1.10～1.15,进风口温度160℃、出风口温度80℃;排氚片以黄芪甲苷干浸膏粉、MCC和乳糖15∶1.8∶1.2的比例投料、95%的乙醇制粒压片。结论本文建立的喷雾干燥法制备黄芪甲苷干浸膏及排氚片制备工艺稳定、可行,能够保证该制剂的质量。

简介：流化床喷雾剂制粒是药物制剂生产的一条良好途径，具有诸多优越性，例如方法简便、机械化程度高、可控性好等，在制药行业有很大规模的发展空间。但同时也存在着一定的问题——限制了固体制剂制药效率和水准的提高。但这些问题都是可以通过技术手段改进和克服的。本文在研究中以制粒工艺为核心，探究固体制剂流化床喷雾剂制粒工艺技术，明确其工艺优势和制作流程，促进固体制剂的发展，进而为相关研究人员提供一定的借鉴和帮助。

简介：摘要目的针对布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎作用效果研究。方法采用2014年10月一2016年10月在我院治疗的慢性鼻炎患者194例，根据治疗方法的不同分为两组，对照组97例患者采用曲安奈德喷雾剂治疗。观察组97例患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗，同时对两组患者的鼻腔局部症状及临床疗效、不良反应进行观察。结果观察组的总有效率与对照组相比有明显差异，具有统计学意义，差异P<0.05，观察组鼻炎症状消退时间短于对照组，差异P<0.05，有统计学意义，两组患者用药不良反应相比无明显差异P>0.05，无统计学意义。结论采用布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎，可以明显改善患者鼻炎局部症状，尽早康复，减轻痛苦提高生活质量，值得临床工作者广泛使用。

简介：摘要目的为蒙药蓝刺头-5味喷雾剂的质量建立博层鉴别方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对蓝刺头-5味喷雾剂中红花、苏木进行鉴别。结果薄层色谱中各味药的特征斑点清晰，专属性强。结论该方法操作简单、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好，可用于蓝刺头-5味喷雾剂的质量控制。

简介：摘要：目的：探讨柠檬水喷雾对缓解泌尿系患者术后口渴的应用效果。方法：研究围绕60名泌尿系患者进行，从2021年1月-2022年1月研究期内纳入观察，入组后对患者进行随机数字表法分组，一组实施柠檬水喷雾干预（观察组，n=30），一组实施常规护理干预（对照组，n=30），对比不同护理模式的临床应用效果。结果：观察组中患者口渴护理时间指标值低于对照组；经护理干预后，观察组中患者口渴程度评分值低于对照组；同时口腔舒适度评分值高于对照组，（p＜0.05）。结论：针对泌尿系患者术后口渴实行柠檬水喷雾干预，能够有效缩短其口渴护理时间，改善口渴状态，提升口腔舒适度，效果显著，可参考应用。

简介：摘要：目的：探讨在皮肤科喷雾剂外用药物应用情况比较。方法:此次研究共选取60例皮肤科患者进行分析，均应用外用药物进行治疗，将其各项情况进行整合。结果：60例患者中使用喷雾剂17例，占比28.33%，其中真菌以及细菌感染应用率最高，分别为38.09%、31.58%，皮炎湿疹以及其他疾病应用占比为12.5%、25.00%。喷雾型副作用为5.88%，其他剂型为11.63%。多数患者认为喷雾剂外用药物疗效较好，并且应用方便。结论：对于皮肤科患者而言，相比其他剂型药物，喷雾剂外用药物治疗效果相对较优，而且安全性较高。

简介：摘要：目的：探讨皮肤科喷雾剂外用药物的临床应用状况。方法：对2021年1月至12月参与我院皮肤科治疗的463例患者进行电话回访与问卷调查，统计不同类型皮肤科疾病患者使用喷雾剂外用药物的概率以及使用喷雾剂与其他外用药物后出现不良反应的人群占比。结果：在463例皮肤科疾病患者中，患有细菌感染、真菌感染、皮炎湿疹以及其他疾病的患者数量分别为55例、266例、103例、32例，其中使用喷雾剂外用药物的患者数量分别为9例、62例、19例、7例，总占比20.95%，使用其他外用药物的患者数量分别为46例、204例、84例、32例，总占比79.05%；使用喷雾剂并产生不良反应的患者数量为3例（3.09%），明显低于使用其他外用药物后产生不良反应的患者数量32例（8.74%），在统计学上有效，P