简介：目的：建立一种简单的高效分离、培养、纯化和鉴定ICR小鼠骨髓间充质干细胞（bonemarrow-derivedmesenchymalstemcells,BMSCs）的方法,初步研究其相关生物学特性。方法：全骨髓贴壁法分离培养BMSCs,用倒置显微镜观察细胞的形态和生长情况;用流式细胞仪鉴定细胞表面标记物;诱导细胞定向分化为成脂细胞、成骨细胞,以检测细胞多向诱导分化能力。结果：利用该方法纯化的BMSCs形态均一,多为梭形。第3代BMSCs进行流式检测CD29、CD44均呈阳性表达,表达率分别为97%、90%;CD34、CD45呈阴性表达;且能够成功诱导分化成成骨细胞、成脂细胞。结论：利用全骨髓贴壁法可以高效分离、纯化ICR小鼠的BMSCs,生物学特性稳定。

简介：目的构建人卵细胞ZP3蛋白的原核重组载体并进行表达和鉴定。方法提取人卵巢中总RNA，逆转录合成cDNA，自行设计引物，PCR扩增ZP3蛋白编码序列，PCR产物经BamHI／NheⅠ双酶切后，克隆至表达载体pET—His中，在E．coliBL21-DE3中诱导ZP3融合蛋白的表达。结果在异丙基-β-硫代半乳糖苷（IPTG）的诱导下，重组菌高效表达出一个相对分子质量约为50000的产物。结论人卵细胞ZP3蛋白的全长编码序列已被克隆ZP3蛋白融合表达载体pET—His，并在E．coliBL21-DE3中获得高表达。

简介：【摘要】目的 围绕药品检测环境微生物，采用多种测序技术对其实施鉴定分析，评定其应用价值。方法 以药品微生物实验室为对象，采集、收集其环境当中的细菌（248株）、霉菌（6株），实施鉴定操作（全自动微生物生化鉴定仪）。依据所得到的生化鉴定结果，基于种属分类学，选择20种具有代表性的细菌（28株）与霉菌（6株），分别用宏基因组测序技术（Hiseq2000与Ion torrent测序平台）、一代测序技术（基于ABI3500测序平台）实施鉴定分析，对菌株鉴定方法所具有的准确性进行相互验证。结果 在28株细菌当中，较之生化鉴定，16SrDNA一代测序鉴定有23株属水平分类一致，10株种水平分类一致。用Hiseq2000对细菌混合实施全基因测序鉴定，较之16SrDNA一代测序，15株种水平一致，2株属水平一致；针对霉菌全基因组测序而言，得到菌信息3株，相比于一代测序结果（霉菌LSU rDNA），3株菌信息缺失。用Ion torrent开展16S rDNA宏基因组测序鉴定，与16S rDNA一代测序结果相比较，有11种对应，且10种属对一代测序当中的28株菌进行了覆盖。结论 针对新一代的宏基因组测序技术及配套的分析方法而言，需持续健全与优化，方能快速、准确的对环境微生物混合菌株实施鉴定，更好的实施建库溯源工作。

简介：【摘要】目的 围绕药品检测环境微生物，采用多种测序技术对其实施鉴定分析，评定其应用价值。方法 以药品微生物实验室为对象，采集、收集其环境当中的细菌（248株）、霉菌（6株），实施鉴定操作（全自动微生物生化鉴定仪）。依据所得到的生化鉴定结果，基于种属分类学，选择20种具有代表性的细菌（28株）与霉菌（6株），分别用宏基因组测序技术（Hiseq2000与Ion torrent测序平台）、一代测序技术（基于ABI3500测序平台）实施鉴定分析，对菌株鉴定方法所具有的准确性进行相互验证。结果 在28株细菌当中，较之生化鉴定，16SrDNA一代测序鉴定有23株属水平分类一致，10株种水平分类一致。用Hiseq2000对细菌混合实施全基因测序鉴定，较之16SrDNA一代测序，15株种水平一致，2株属水平一致；针对霉菌全基因组测序而言，得到菌信息3株，相比于一代测序结果（霉菌LSU rDNA），3株菌信息缺失。用Ion torrent开展16S rDNA宏基因组测序鉴定，与16S rDNA一代测序结果相比较，有11种对应，且10种属对一代测序当中的28株菌进行了覆盖。结论 针对新一代的宏基因组测序技术及配套的分析方法而言，需持续健全与优化，方能快速、准确的对环境微生物混合菌株实施鉴定，更好的实施建库溯源工作。

简介：目的:通过4批维生素B1片造假品的鉴定过程,揭露造假方法,并探讨维生素B1片专属性的测定方法.方法:UV光谱、PC、TLC、HPLC法相结合.结果:4批造假品所含维生素B1仅占其标示量的22%～25%,另掺有肌苷或其他有类似UV吸收的化学物质.HPLC法既可用于VitB1的定性又可同时作含量测定,其加样回收率为100.28%,RSD=0.4%.结论:造假品系通过掺入与VitB1有类似UV光谱的化学物质伪造而成.采用UV法测定不能反映此类造假品真实含量时,可用HPLC法检测.

简介：目的确定米非司酮衍生物制备过程中格氏反应一步的副产物的结构,并分析反应机理.方法通过一维及二维光谱分析和元素分析确定副产物的结构.结果证实了副产物是11,17位双加成的格氏反应的产物.结论这是首次对此步副产物用光谱进行C,H的详细归属.

简介：摘要目的对单纯外伤性蛛网膜下腔出血的法医学临床鉴定结果进行分析研究。方法收集2010年1月-2018年1月期间，我鉴定室接受委托鉴定的50例单纯外伤性蛛网膜下腔出血伤者为研究对象，50例伤者均有完整住院病历，分别行颅脑CT检查、脑脊液检查和法医学临床鉴定，对临床诊断结果及法医学临床鉴定结果进行分析。

简介：目的建立同时鉴别小儿氨咖黄敏颗粒中3种成分的方法。方法采用薄层色谱法同时对小儿氨咖黄敏颗粒中的对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因进行定性鉴别。结果与结论薄层色谱法准确、重现性好，可作为小儿氨咖黄敏颗粒的质量控制方法。

简介：【摘要】 目的 分析在药品检测环境微生物鉴定中，应用多种测序技术的应用效果。方法 研究时间段选择近1年，研究起始时间为2020年1月，研究结束时间为2020年12月，共计纳入实验室收集的细菌菌株216株以及3株霉菌进行鉴定，应用全自动微生物生化鉴定仪进行鉴定，对菌株鉴定情况进行分析。结果 经过鉴定，在编号15细菌菌株中，测得其16rDNA片段，无法区分苏云金芽孢杆菌与蜡样芽胞杆菌。在霉菌测序鉴定中，编号3、4号测得的LSU rDNA片段，无法区分青霉菌变种、岛青霉菌、绳状篮状菌、绳状青霉菌进行区分。结论 在药品检测环境微生物鉴定中，新一代宏基因组测序技术与分析方法有一定局限性存在，在鉴定中还应当进一步与环境微生物混合菌株融合、优化。

简介：【摘要】目的：评价微生物培养鉴定技术在尿路感染诊断中的准确率。方法：纳入76例尿路感染患者，均在2022年07月-2023年07月期间入院诊疗。所有纳入者均接受尿常规检验与微生物检验，比较不同诊断方法的检验结果、阳性检出率，并记录微生物检验的病原菌类型。结果：在诊断检验后，尿常规检验结果显示有70例为尿路感染患者，有6例为漏诊患者；微生物检验结果显示有76例尿路感染患者，有0例漏诊患者。微生物检验的阳性检出率高于尿常规检验（P＜0.05）。微生物检验的病原菌类型中36例为大肠埃希菌，有20例为变形杆菌，有13例为肺炎克雷伯菌，有6例为金黄色葡萄球菌，有1例为白色念珠菌。结论：应用微生物培养鉴定技术，可以提高尿路感染患者的阳性检出率，同时，还可检出病原菌类型，为日后治疗提供参考依据，建议使用。

简介：摘要：光谱法在化药类药物结构鉴定与含量测定中具有广泛应用。紫外-可见吸收光谱、红外光谱、核磁共振光谱、拉曼光谱和X射线衍射光谱等方法可用于药物结构鉴定。原子吸收光谱和质谱法可用于药物含量测定。这些方法具有高灵敏度、准确性和可靠性，并且能够提供快速的分析结果。在药物研究和质量控制中，光谱法为药物的结构鉴定和含量测定提供了重要的工具。

简介：摘要目的对胸腰椎骨折伤者进行损伤鉴定采取CT检查的方法，分析其应用价值。

简介：目的：将受体学理论和实验技术引用到中药鉴定研究领域，探索中药生物效应鉴定法新路，实现中药质量研究标准化，规范化，方法：在中医药理论指导下，以中药的归经，功能主治为线索，采用高效液相、液质联用、气－－质联用等现代分离分析手段和放射性配体－受体结合分析法研究中药活性成分对机体生物分子（受体）的作用。结果和讨论：方法的表征体现为有效成分含量或有效成分半数有效浓度EC50值，半效抑制浓度IC50值，表观解离常数Ki值，意在搞清中药的组成成分，结构性质，体内活性，药效，从微观分子层次上阐明中药作用的机理和物质基础，使中药鉴定学科直接服务于临床，服务于现代中药新药的研制与开发。方法集先进性，科学性，标准化，规范化融为一体。

简介：摘要目的分析我院下呼吸道感染患者痰培养的主要病原菌分布及耐药情况，指导临床合理使用抗菌药物。方法对我院2014年1月-2014年12月978例下呼吸道感染患者痰液标本进行培养鉴定及药敏分析。结果从978份痰标本中检出病原菌327株，阳性率为33.44%。其中革兰阴性杆菌271株（82.87％），革兰阳性球菌56株（17.13％）。下呼吸道病原菌检出率最高的5种细菌分别为肺炎克雷伯氏菌，铜绿假单胞菌，大肠埃希氏菌，鲍曼/溶血不动杆菌和金黄色葡萄球菌。结论革兰阴性杆菌仍是下呼吸道感染的主要病原菌，由于耐药菌株不断增多，临床应重视病原菌检测及药敏试验，避免盲目大量用药和不合理用药而导致多重耐药菌株的产生。

简介：摘要：目的  探讨多种测序技术在药品检测环境微生物鉴定中的应用价值。方法  此次研究对象选取药品微生物实验室中的122株细菌和3株霉菌，为连续8月时间经收集所获取，应用全自动微生物生化鉴定仪对其进行鉴定。依照生化鉴定相应的结果，选取在种属分类学上存在一定代表性的细菌应用一代测序技术加以鉴定分析，相互验证菌株鉴定方法的准确性。结果  通过实验观察，菌株生化鉴定和测序鉴定结果显示不一致的菌株，根据镜检、生长特点及其菌落形态，将参考测序鉴定结果当作依据。编号24细菌测得16SrDNA片段种，不能针对蜡样芽孢杆菌和苏云金芽孢杆菌加以有效区分。编号2和编号3种霉菌测得LSU rDNA片段种，针对绳状青霉菌、绳状篮状菌、岛青霉菌、青霉菌变种不能进行有效的区分。结论  一代测序技术具有一定的局限性，应更为深入地与环境微生物混合菌株进行融合，以实现快速、准确鉴定，并将此作为基础，进行建库溯源，以确保测序工作开展的高效与准确。

简介：摘要：基于中医理论指导和医嘱处方直接调配的药材原材料即中药饮片，其质量管理问题和药材疗效、治疗安全紧密相关。在医院中药饮片质量管理工作中，运用中药传统鉴定技术对中药饮片加以有效鉴别，是中医药文化事业传承的重要表现。当下，随着中药饮片受众群体不断扩大、认可度持续提高，中药饮片的质量管理问题日益受到关注，借助中医传统鉴定技术提升中药饮片的疗效与安全性，推动其质量管理，具有重要意义。

简介：我院始建于1984年，现有干部员工1190人，建筑面积8．5万m^2，固定资产2．3亿万，开放病床700张，年门诊量71万人次，年住院量1．5万人次，承担着深圳西部地区275万人口的医疗、预防、保健、康复、教学、科研任务。在区政府和主管局的领导下，认真实施《优质、高效、低耗》与《院科合约综合目标责任制》管理，取得了较好的社会效益和经济效益。为适应开展第二周期职业道德建设，我院将创建全国百佳医院与创建精神文明“窗口”建设结合起来，坚持以文明规范服务活动为载体，以病人为中心，以满意为目标，采取有力措施，切实抓好规范服务，树立医院行业新风。从而推动了我院的两个文明建设。巩固了“全国百佳医院”、“省文明医院”、“广东省窗口文明单位”的成果，让政府与群众双满意。

简介：

简介：各有关单位：根据《江苏省药学会一奥赛康医院药学科研项目管理办法》和“十二五”期间医药科技重点研究领域和方向，现将2012年度江苏省药学会一奥赛康医院药学科研项目招标工作有关事项通知如下：

简介：摘要：随着新时期大数据技术的不断兴起，有效提升科研项目档案管理工作显得至关重要。在新时期信息技术的冲击下，研究院所需要不断强化自身专业知识和岗位工作能力，不断完善科研项目档案管理机制，科学有效的进行提升研究院所科研项目的档案管理工作，规范档案管理，开发管理创新模式，实现科研项目档案管理的价值。