简介:[摘要 ]目的:研究中药炮制对药物性能功效及理化性质的应用效果。方法:选取 2018年 1月 -2019年 8月我院收治的 62例中药治疗患者为研究对象,随机均分为两组,对照组采用未经炮制的中药药物治疗,观察组采用经炮制的中药药物治疗,观察其治疗总有效率以及毒副反应发生率。结果:观察组患者的治疗总有效率 93.55%与对照组 77.42%相比较高 (检验值 x2=7.134, p=0.039<0.05),观察组患者的毒副反应发生率 3.23%与对照组 19.35%相比较高 (检验值 x2=7.215, p=0.027<0.05)。结论:中药炮制在药物性能功效上能够提高其治疗总有效率,在理化性质上能够减少毒副反应的发生, 值得在临床中应用。
简介:摘要目的分析甘草多糖体外抗癌活性及对移植瘤小鼠免疫功能的影响。方法体外培养肿瘤细胞,观察甘草多糖对肿瘤细胞生长的抑制作用;采取随机数字表法将50只小鼠随机分成5组,每组10只,甘草多糖3个剂量组为150、300、600mg/kg体重,阳性对照组为200mg/kg体重,阴性对照组给予生理盐水,对小鼠的胸腺、肿瘤组织和脾脏进行称重,计算胸腺指数、脾脏指数,抑瘤率。结果体外抗肿瘤结果,甘草多糖各剂量组IgM、IgG含量、抗体生成细胞水平明显高于阴性、阳性对照组,其中大剂量组差异显著(P﹤0.05),一定剂量的甘草多糖能显著抑制肿瘤细胞的生长,且剂量过高会影响其抑瘤效果。结论甘草多糖具有较强的抗癌活性及对移植瘤小鼠免疫功能具有较好的生物活性,值得参考。
简介:目的分析复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合用药方案对银屑病患者用药安全性和有效性的影响。方法采取2017年3月~2018年3月之间来我院进行治疗的银屑病患者共120例进行实验研究,根据随机分组的原则,分为对照组和观察组各60例,对照组病患进行复方甘草酸苷治疗,观察组进行复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合用药方案治疗,对比两组病患的临床治疗效果,用药后的不良反应情况。结果观察组患者临床治疗效果显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者药物不良反应发生情况显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对银屑病患者实施复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合用药方案治疗,可以提高病患的用药安全性,具有一定价值,值得推广应用。
简介:目的:了解复方甘草片药品不良反应(adversedrugreaction,ADR)发生的类型和特点,为修订说明书提供依据,为临床用药提供参考。方法:检索万方及中国期刊全文数据库中本品ADR文献,进行统计与分析。结果:64例ADR包括外源性皮质激素增多症31例、过敏反应7例、阿片类毒性20例及其他6例。成瘾者多为长期服药的中老年患者;15例阿片中毒者均为小于1岁的婴幼儿。结论:复方甘草片是处方药,可能发生多种ADR,建议修订说明书,并在"注意事项"中增加婴儿及儿童用药信息"不用于婴儿期,必须使用时,参照老幼剂量折算表计算用药剂量",并补充中老年患者不宜长期服用。
简介:摘要:通过认识痤疮脾虚湿热型的发病机制,进一步了解《金匮要略》甘草泻心汤的组方配伍意义以及本方对脾虚湿热型痤疮的作用机理,为临床治疗本病提供参考。
简介:摘要:目的:运用网络药理学方法探讨芍药甘草汤治疗胃癌的作用机制。方法:构建“疾病-药物-活性成分-靶点”网络,并进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果:筛选出121个靶点为芍药甘草汤与胃癌症的共同基因靶点。结论:芍药甘草汤在治疗胃癌中有着多靶点调控、多方面作用的特点。
简介:目的:观察异甘草素(ISL)对人宫颈癌细胞体内外增殖的抑制作用及其机制。方法:MTT法测定细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期;逆转录聚合酶链反应(FIT—PCR)分析细胞周期因子cyclinB1表达;建立人宫颈癌CaSki细胞裸鼠移植瘤模型观察抑瘤率。结果:MTT法检测表明,ISL浓度依赖性(10~80μmol·L^-1)抑制CaSki和HeLa增殖,IC50分别为(19.33±3.32)和(75.39±6.61)μmol·L^-1,且呈时间依赖性,ISL20μmol·L^-1作用3d抑制率为82.26%和47.32%;流式细胞仪检测结果显示,
简介:摘要:目的 测定不同产地甘草中槲皮素和山奈素的含量,为蒙药材甘草叶的质量控制提供参考。方法 色谱柱为Agilent Eclinse XDB- C18(5m,4.6*250mm);流动相为甲醇-0.5%磷酸水(48:52)洗脱,检测波长360 nm,柱温40℃,流速1 mL·min-1,进样量10 L。结果 槲皮素在0.367~1.102µg·mL-1(r=1)、山奈素在0.137~0.411µg·mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系;其平均回收率(n=9)分别为97.29(RSD5.76%)和92.68(RSD3.03%);7批次甘草叶药材中槲皮素和山奈素平均含量分别为0.361%和0.115%。结论所建立的甘草叶中槲皮素和山奈素含量测定方法操作简便、稳定可靠、重复性及准确度较好,可为甘草叶质量控制提供参考。
简介:目的比较白花丹炮制前后对大鼠慢性肝损伤模型的影响。方法选用体重180~220gSD大鼠,随机分为正常对照组,模型对照组,秋水仙碱组(1×10-4g·kg-1),白花丹生品高、低剂量(10、5g·kg-1)组,白花丹炮制品高、低剂量(10、5g·kg-1)组。除正常对照组外,其余各组大鼠皮下注射40%四氯化碳花生油溶液,按0.6mL/l00g体重给予,每周2次,连续8周,造模2周后连续给药6周,实验结束后腹主动脉取血,检测血清中AST、ALT、ALB、TP及HA含量,另取适量肝组织检测Hyp、SOD、MDA含量。结果白花丹生品组出现毒性反应,有动物死亡,其余各组均无动物死亡现象。白花丹炮制品组实验后动物体重显著增长,而白花丹生品组这一现象不明显。白花丹生品组和炮制品组对大鼠慢性肝损伤模型血清AST、ALT、ALB、TP含量均有不同程度的降低作用,炮制品组降低AST、ALT作用与白花丹生品组相比显著增强。白花丹生品及炮制品对HA及Hyp含量均有不同程度的降低作用,均可提高肝损伤大鼠肝组织SOD活性,降低MDA含量,且呈剂量依赖性,炮制品效果更好。结论白花丹生品及炮制品对大鼠慢性肝损伤均具有一定的保护作用,白花丹炮制后能达到一定的减毒增效作用。
简介:目的探讨不同炮制温度对人参酸性多糖抗氧化活性的影响。方法ip四氧嘧啶200mg/kg建立糖尿病小鼠模型,按血糖值随机分为5组,即模型组、阳性组、生晒参酸性多糖组、100℃红参酸性多糖组、120℃红参酸性多糖组,每组12只,同时取健康小鼠做对照组,分别ig100mg/kg的人参酸性多糖,每天定时给药1次,给药体积为10mL/kg体质量,阳性组ig100mg/kg格列美脲,模型组和对照组ig等体积的0.9%生理盐水。28d后分别测定小鼠血清和肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、维生素C(VC)和维生素E(VE)的量。结果3种人参酸性多糖均可提高SOD、GSH-Px活性,降低MDA水平,且作用效果120℃红参酸性多糖〉100℃红参酸性多糖〉生晒参酸性多糖,并且能提高肝组织和血清中VC和VE的量,且120℃红参酸性多糖效果最明显。结论不同炮制温度的人参酸性多糖均有抗氧化作用,在一定范围内,抗氧化性随炮制温度的升高而增强。
简介:重症急性胰腺炎(SAP)是一种发病急、进展迅速,能引起胰腺外多种脏器损害的临床常见的急腹症,病死率高达22.7%[1].SAP可引起全身炎症反应综合征(SIRS),导致多器官功能障碍综合征(MODS).其中肝损害是SAP最常见的并发症之一,其发生率高达88.9%[2].肝脏细胞损伤时细胞膜通透性增加,细胞内丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)等大量渗入血液,而且肝脏对毒性物质、生物活性物质的解毒和清除作用明显下降,导致致病因子通过肝脏屏障而进入体循环,为全身组织、器官损伤的产生和加重奠定了基础.肝脏的损害可进一步加重SAP的病情[3],直接影响其预后,甚至可以发展为肝功能衰竭,导致患者死亡.
简介:【摘 要】目的:采用 HPLC指纹图谱测定复方甘草片质量,建立完善的质量控制体系。方法:采用指标优化法确定检测条件,将双定性相似度作为监测指标,选择 26批次复方甘草片成品,按照设定好的计划测定所有批次的药物。结果:建立完善的指纹图谱,将双定性双定量相似度法作为评判指标,共计得到 11批合格的药物及 15批不合格药物,不合格的原因主要包括含量过低、含量过高、劣质品等。结论: HPLC指纹图谱可以满足复方甘草片的质量控制需求,具有精度高等优势,可以从宏观角度分析中药制剂质量,可以推广应用。