简介：摘要 复方甘草口服溶液的生产工艺是决定复方甘草口服溶液制剂安全、有效的物质基础,是影响复方甘草口服溶液质量的关键因素。同时，制剂的存放环境也会影响制剂的质量安全[1]。通过对复方甘草口服溶液生产时溶液温度的研究,探讨引起复方甘草口服溶液有效成分变化的因素条件,对科学合理设计复方甘草口服溶液的工艺路线、优化工艺条件和制定复方甘草口服溶液存放条件具有指导意义，同时又可以增强复方甘草口服溶液的稳定性，保证制剂的质量安全，可靠。

简介：1例81岁女性患者因肺部感染给予头孢西丁2g静脉滴注.输注结束后1.5h,患者因咳嗽自行服用复方甘草口服溶液10ml,约10min后出现胸闷、呼吸困难、面部潮红、多汗,四肢乏力和皮疹,考虑发生双硫仑反应.给予地塞米松10mg静脉滴注、持续低流量吸氧,约30min后患者症状好转,2h后患者不适症状消失.

简介：摘要目的观察复方福尔可定口服溶液止咳祛痰的疗效。方法将120例患急性上下呼吸道感染伴咳嗽、咳痰的患儿随机分成对照组和疗效组各60例，治疗组予福尔可定口服溶液口服，对照组予急支糖浆口服。结果治疗组总有效率及临床控制率均高于对照组。结论福尔可定口服溶液止咳祛痰疗效优于急支糖浆，可缓解病情，缩短病程。

简介：【摘 要】随着社会的不断发展对药物的需求呈现出了不断增长的趋势，葡萄糖酸钙口服溶液的需求也在不断的上涨，葡萄糖酸钙口服溶液在很多领域中都在被应用，随着人们对身体健康问题的越加重视，对葡萄糖酸钙口服溶液制备工艺提出了更高的要求，不过在实际的复方葡萄糖酸钙的制备过程中却存在着较多的问题，必须要对这些问题进行妥善的处理才能让药物在临床中得到更好的应用，基于此文章主要是对复方葡萄糖酸钙口服溶液制备工艺中存在的问题以及导致问题的原因进行详细的探讨。

简介：【摘 要】本文主要探讨的内容为对复方葡萄糖酸钙的制备方法以及质量控制进行详细的阐述，葡萄糖酸钙在临床上获得了广泛的应用，对患者的治疗起到了十分重要的作用，因此加强葡萄糖酸钙的生产质量是十分重要的，在本文对复方葡萄糖酸钙的制备过程中含有甘露醇和枸橼酸，其中甘露醇的作用为能够降低口服溶液的冰点，可以很好的对低温下的析出进行有效的延缓，乳酸的主要作用是对PH值进行调节，可以保证口服液的稳定性，对析晶率起到降低的作用，不过需要注意的是当乳酸量超值时将会导致乳酸根和PH值超过标准范围时将会导致该口服液不适合在实际中的应用，在本文章的发明中的枸橼酸没有对乳酸根的含量进行增加，而是在此前提下对溶液酸度进行增加，使得乳酸不足的情况得到了弥补，有效的对钙离子的溶解起到了促进的作用。文章结合实际案例中的数据提出了该复方葡萄糖酸钙口服液能够在2~8度得到稳定贮存。

简介：

简介：1例69岁女性患者因反复咳嗽、咳痰4个月、乏力1个月入院。电解质检查示血钾2.4mmol/L；心电图检查示T波低平，T波与U波融合，按心率校正的QT（QTc）间期468ms。诊断为低钾血症，给予补钾治疗2d，血钾为3.2～3.3mmol/L。追问病史得知患者因咳嗽自行服用复方甘草片已2个月，总量超过500片。停用复方甘草片，继续给予补钾治疗，次日患者血钾即升至4.4mmol/L，乏力症状缓解，心电图检查示T波及QTc间期恢复。停用复方甘草片3d后停用补钾药物，患者血钾维持在3.6～3.9mmol/L。随访3个月，患者血钾未再出现异常。

简介：摘要目的分析甘草及甘草复方制剂的不良反应、特征和预防措施。方法选择我国2013年—2017年间发表的关于甘草及甘草复方制剂引发不良反应相关案例文献，统计不良反应发生情况。结果13例不良反应涉及甘草制剂4个品种，主要给药途径为口服；累及系统包括免疫系统和内分泌系统。结论应通过加强用药宣教、询问患者既往使、明确用药人群与用药方法等举措来降低甘草及甘草复发制剂不良反应率的发生。

简介：目的：考察pH值对复方愈创木酚磺酸钾口服溶液鉴别及含量测定的影响。方法：按国家药品标准第十二册规定方法检测。结果：发现pH较低时对盐酸异丙嗪鉴别和愈创木酚磺酸钾含量测定产生影响;结论：建议国家药品标准增加对复方愈创木酚磺酸钾口服溶液pH检查。

简介：摘要目的观察口服复方甘草酸苷联合得宝松注射治疗斑秃的疗效。方法选取88例斑秃患者将其分成两组治疗组52例，采用口服复方甘草酸苷联合得宝松注射治疗；对照组36例单纯采用得宝松注射治疗。结果治疗组痊愈率69.23%，有效率96.15%；对照组痊愈率47.22%，有效率77.78%。治疗组有效率及痊愈率优于对照组，差异具有统计学差异。结论口服复方甘草酸苷联合得宝松注射治疗斑秃效果显著，优于单纯使用得宝松注射。

简介：摘要目的考察复方小儿甘草合剂的稳定性，估测有效期，为该合剂的效期评定提供参考依据。方法以紫外分光光度法测定复方小儿甘草合剂中愈创木酚甘油醚的含量，采用初匀速法热稳定性实验方法，预测其有效期。结果该制剂稳定性与温度有关，符合Arrhenius指数公式。结论该制剂在常温下的有效期为半年，综合考察复方小儿甘草合剂在常温下是十分稳定的。

简介：摘要复方福尔可定口服溶液是一种安全有效的化痰止咳药；且依从性较好，值得临床推广使用。

简介：摘要：目的：研究复方福尔可定口服溶液治疗小儿气管炎的临床疗效及其安全性。方法：选择我院在2022年1月至2024年1月收治的60例小儿气管炎患者，随机分组，对照组（n=30）口服止咳糖浆治疗，观察组（n=30）口服复方福尔可定口服溶液治疗，比较两组患者住院时间、症状消除时间；不良反应发生率。结果：观察组住院时间、症状消除时间少于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：小儿气管炎患者通过复方福尔可定口服溶液治疗，临床效果及安全性良好，值得推广。

简介：【摘 要】目的：对不同批次的盐酸氨溴索口服溶液进行分析做出相应评价，探究药物质量；方法：通过高效液相色谱法对不同批次的盐酸氨溴索口服溶液进行检测，确定其中杂质化合物占比，同时分析药物具有的特性；结果：各批次盐酸氨溴索口服溶液内杂质占比处于标准范围内，检测结果较为精准，ph以及成分含量符合国家要求，此次实验探究以苯甲酸/苯甲酸钠作为防腐剂使用，为药物提供质量保证，并以蔗糖作为甜味剂；结论：本次实验所用盐酸氨溴索口服溶液质量有所保证，稳定性良好，杂质含量极少不会引发不良反应，可大力推广应用。

简介：【摘 要】目的：文章主要是针对企业生产的6个批次不同的盐酸氨溴索口服溶液的质量进行详细的分析；方法：所采取的方法为高效液相色谱检测方法，使用该方法对6个不同批次的盐酸氨溴索口服溶液进行常见杂质化合物含量的检测，对这些常见的杂质化合物的特性进行分析。结果：所检测的杂质化合物含量都符合国家的标准规定，证明该方法的检测结果具有较高的准确性，PH值和药物中含有的有效成分均达到了国家规定，在本次的检测过程中所使用的防腐剂为苯甲酸或者是苯甲酸钠、所使用的甜味剂为蔗糖。结论：该企业所生产的不同批次的盐酸氨溴索口服溶液其稳定性较好，含有微量的杂质，仅出现了较少的不良反应，因此该方法是值得被推广和应用的。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法同时测定复方甘草片中的吗啡和甘草酸铵的含量。方法采用WatersC18（5μm×4.6mm×250mm）色谱柱，流动相为乙腈-0.02%磷酸梯度洗脱，流速1.0mL·min，检测波长为吗啡220nm、甘草酸铵250nm。结果吗啡、甘草酸铵的峰面积与质量的线性关系良好（r＞0.9996）；加样回收率为分别为98.73%，99.53%。结论该方法可用于复方甘草片中吗啡、甘草酸铵2个成分快速检验。

简介：目的改进复方甘草片含量测定中固相萃取柱的洗脱方法。方法增加洗脱液的量，并且进行分次洗脱。结果对照品、样品在固相萃取柱中的洗脱更加完全，改进方法的含量测定结果更接近真实含量。结论改进方法更准确。

简介：摘要：目的：本实验采用以10mmol/L磷酸二氢钾溶液/5mmol/L四丁基硫酸氢铵缓冲溶液（以1mol/L氢氧化钾调节pH值至7.0）-甲醇（98：2）为流动相，水为溶剂配置葡萄糖酸根乳酸根对照品溶液和供试品溶液进行含量测定，经实验得出，该方法测定复方葡萄糖酸钙口服液中葡萄糖酸根乳酸根含量时，线性关系良好，实验的稳定性高、专属性强、回收率好。有效提高了复方葡萄糖酸钙口服液含量测定的检验效率，能够更好的为含量测定结果的准确度提供保证，同时节约的经济成本，适用于复方葡萄酸酸钙口服溶液的质量控制。

简介：摘要目的改进复方甘草片中甘草酸含量的检测方法，使其重现性更好,操作更简便。方法色谱柱为C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸（4555）,检测波长250nm,柱温为30℃,流速1.0ml/min，按外标法计算峰面积。结果甘草酸在14.70～470.26μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.9%,RSD为0.6%(n=9)。结论本方法准确度高，重复性好，操作简便，可作为甘草片中甘草酸的质量控制方法。

简介：摘要目的利用HPLC测定溴茄口服溶液中颠茄酊的含量。方法采用AgilentXDB-C18柱（4.6mm×150mm，5μm），以乙腈-磷酸盐缓冲液（1288）为流动相；流速为1ml/min，柱温为35℃，检测波长为210nm。结果硫酸阿托品在102.6ng～2052ng范围内线性关系良好；平均回收率（n=6）为99.94%。结论该方法为溴茄口服溶液的质量控制提供实验依据，该方法具有准确、专属性、重现性好的特点。