简介：摘 要：慢性阻塞性肺疾病是一种常见的疾病，诱发的因素很多，在近年来因为环境的破坏，空气质量降低，发病率明显提高。在慢性阻塞性肺疾病患者恢复的期间，做好康复护理能够帮助患者更好的恢复，提升患者生活质量[1]。本文首先是对慢性阻塞性肺疾病进行一个简短的介绍，然后探究慢性阻塞性肺疾病患者在稳定期康复护理的具体措施，让护理人员对慢性阻塞性肺疾病的护理有一个清晰地了解，从而更好地开展康复护理工作。

简介：摘要：目的：探究老年不稳定心绞痛患者临床治疗联合使用比索洛尔和辛伐他汀的效果。方法：选择我院2023.1-2023.12接收到的老年不稳定心绞痛患者50例，根据治疗用药不同分组，对照组常规治疗基础上服用辛伐他汀，观察组在对照组基础上联合使用比索洛尔，结合两组患者心绞痛发作情况和不良反应引发情况进行对比。结果：治疗前，两组患者心绞痛发作差异不大（P＞0.05），治疗后，观察组每周发作次数明显比对照组次数少，发作时持续时间明显比对照组短（P<0.05）；观察组治疗后引发不良反应情况低于对照组（P<0.05）。结论：老年不稳定心绞痛患者治疗中联合用药，发挥比索洛尔和辛伐他汀药物的联合作用，控制病情发展，安全性较高，值得借鉴。

简介：目的：考察头孢噻肟钠与五种针剂在输液中的稳定性。方法：观察外观，测定pH值，并采用紫外分光光度法测定含量。结果：在室温下，头孢噻肟钠与三磷酸腺苷、辅酶A、山莨菪碱、雷尼替丁、肌苷五种针剂在5%葡萄糖输液中配伍5h内是稳定的，头孢噻肟钠含量以及配伍溶液的pH值，外观，均没有明显的变化。结论：在室温下，头孢噻肟钠与三磷酸腺苷、辅酶A、山莨菪碱、雷尼替丁、肌苷五种针剂在5%葡萄糖输液中可以配伍。

简介：摘要：冻干工艺是一种常用的制备药品的方法，它通过将溶液在低温下急速冷冻并施加适当的真空，使溶剂以固态气化的方式从样品中蒸发，从而得到固体的冻干产物。冻干工艺在药品制备领域得到广泛应用，并且对药品的稳定性和保存期限有着重要的影响。本文将详细介绍冻干工艺的原理、影响药品稳定性和保存期限的因素，并提出相应的评估方法。

简介：目的研究注射用头孢拉定分别与板蓝根注射液、鱼腥草注射液、地塞米松磷酸钠注射液、柴胡注射液等的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后6h内头孢拉定的含量变化,同时观察配伍液的pH、外观及紫外吸收光谱的变化.结果注射用头孢拉定与4种药物配伍后的pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化.结论6h内头孢拉定与4种药物配伍基本稳定.

简介：目的探讨氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的效果。方法选取本院在2011年9月-2013年9月收治的100例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者予以镇痛、卧床休息、吸氧、钙离子拮抗剂、抗心律失常等常规对症治疗,观察组患者在实施常规对症治疗的同时,应用氯吡格雷,对比2组患者的治疗效果。结果治疗总有效率观察组为92.0%,对照组为82.0%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;不良反应发生率对照组为18.0%,观察组为22.0%,组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛,具有确切的疗效,且不良反应小,是治疗不稳定型心绞痛的理想药物。

简介：【 摘要】 ：目的：观察分析 富马酸比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法：选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 9 收治的 136 例不稳定型心绞痛患者为研究对象，按照随机数字表法 分为对照组和研究组，每组 各 68 例。对照组在常规治疗基础上给予富马酸比索洛尔片治疗，研究组在对照组用药基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗。观察两组比较两组患者的 临床疗效，比较治疗前后两组心绞痛发作频率及发作时间 。结果：研究组总有效率为 92.65% ，明显高于对照组的 79.41% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，两组患者的心绞痛发作频率及心绞痛发作时间均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。研究组治疗后心绞痛发作频率及心绞痛发作时间较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：富马酸比索洛尔与瑞舒伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛效果显著，患者临床症状显著改善， 值得临床推广应用。

简介：

简介：目的探讨不稳定型心绞痛(UA)与心脏性事件的关系。方法入选362例uA患者，按照危险性分层标准分为低危组(n=175)、中危组(n=103)、高危组(n=84)，常规应用抗血小板、抗凝、硝酸酯类药物与β受体阻滞剂，并积极控制冠心病的危险因素，对心脏性事件进行统计分析。结果362例UA患者18．2％发生心脏性事件，低危组、中危组与高危组发生率分别为8．0％、24．3％与32．1％，高危组、中危组分别与低危组比较，差异非常显著(P<0．01)。而高危组与中危组比较无显著性差异(P>0．05)。结论UA危险性分层越高，心脏性事件危险性越大。而且在中高危层显著增加，临床上可将中危、高危合在一起进行判定，更易于掌握与运用。

简介：罗新民、郭鲜贞观察了补宗益心汤治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。将患者随机分为两组，本组用补宗益心汤，药物组成：人参l0g(或党参l5g)，麦冬10g,桂枝10g,白芍l0g,薤白10g,白术10g,川芎10g,黄芪l5g,茯苓l5g,苏梗l2g,苏木12g,法半夏12g,水蛭粉(冲服)3g,炙甘草10～l5g。用法：日l剂水煎服。对照组用单硝酸异山梨脂片，每次20mg；潘生丁片，每次100mg；心达康片，每次l5mg,均日3次口服。治疗期间，除合并高血压病、糖尿病或感染疾病患者予以对症降压、降糖、抗感染治疗外，其余患者均不使用其他治疗冠心病心绞痛的中西药物。两组治疗均以2周为l疗程，疗程结束后统计疗效。本组l00例患者中，痊愈45例，显效32例，有效18例，无效5例，总有效率95％；对照组40例，痊愈14例，显效ll例，有效7例，无效8例，总有效率79％。本组总有效率优于对照组(P＜0.05)。本组心电图疗效痊愈45例，显效36例，有效l2例，无效7例，痊愈率45％；对照组痊愈14例、显效18例，有效5例，无效3例，痊愈率35％。本组痊愈率优于对照组(P＜0.05)。临床疗效证实：补宗益心汤在改善冠心病不稳定型心绞痛的症状及心电图方面，疗效明显优于对照组。

简介：目的：观察加用阿魏酸钠治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法：将82例心绞痛患者随机分为治疗组和对照组两组,对照组常规给予硝酸盐制剂、ACEI、βl受体阻滞剂、低分子肝素;治疗组在以上常规治疗的基础加用阿魏酸钠片100mg,tid。两组均治疗14d,比较两组疗效和毒副作用。结果：治疗组与对照组疗效比较有显著性差异（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组且无明显毒副作用。结论：阿魏酸钠治疗心绞痛安全有效。

简介：目的：考察替硝唑注射液与5种注射液（消旋山莨菪碱、地塞米松、KCl（100mg／mL）、维生素C、西米替丁）的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察替硝唑注射液与上述5种注射液配伍后6h内含量变化情况，同时观察外观并测定pH值。结果：在室温条件下，替硝唑注射液与上述药物配伍0～6h内其外观、pH及含量均无显著变化。结论：6h内替硝唑注射液与上述5种注射液配伍稳定。

简介：目的考察溶媒种类对注射用埃索美拉唑钠与联用其他药物时的稳定性影响。方法将40mg注射用埃索美拉唑钠与100mL的注射用水、0.9%的氯化钠溶液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液配伍，应用HPLC法分别于0、0.5、1、2、4、6、12、24h测定混合液中埃索美拉唑的含量，定时测定溶液的pH值并观察溶液的颜色/澄明度变化。选用配伍后稳定性最佳的溶媒100mL配制埃索美拉唑溶液，分别加入10mL左氧氟沙星注射液、注射用生长抑素、注射用阿莫西林克拉维酸钾、盐酸氨溴索注射液、复方氨基酸射液、甘露醇注射液、注射用果糖二磷酸钠、钠钾镁钙葡萄糖注射液。配伍后观察0、0.5、1、2、4、6、12、24h溶液的颜色/澄明度变化。结果注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠注射液24h后药物浓度、pH值、颜色/澄明度均无明显变化，而溶于注射用水、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液后，药物浓度、pH值和颜色/澄明度均有不同程度的变化。埃索美拉唑与左氧氟沙星、阿莫西林钠克拉维酸钾配伍后24h溶液颜色/澄明度无明显变化；与复方氨基酸和甘露醇注射液配伍后6h溶液颜色改变；与生长抑素、盐酸氨溴索注射液、注射用果糖二磷酸钠和钠钾镁钙葡萄糖注射液配伍后溶液颜色/澄明度均即刻改变。结论注射用埃索美拉唑钠以0.9%的氯化钠注射液为溶媒时溶液的药物浓度、pH值和颜色/澄明度较稳定；埃索美拉唑与生长抑素、复方氨基酸、甘露醇配伍时溶液颜色/澄明度易发生变化，临床使用时应注意；与盐酸氨溴索注射液、注射用果糖二磷酸钠、钠钾镁钙葡萄糖注射液存在配伍禁忌，临床上应禁用。

简介：目的：考察室温（25℃）下头孢呋辛钠在木糖醇注射液中的稳定性。方法：用紫外分光光度法测定配伍液中头孢呋辛钠的含量，并观察外观、pH值的变化。结果：头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍后5h内其外观，pH值及含量均无明显变化。结论：室温（25℃）下头孢呋辛钠在木糖醇注射液中稳定性良好。

简介：舒血宁是银杏叶提取物其主要成份为黄酮醇苷及银杏内酯。2002年-2003年间，我们采用舒血宁注射液治疗冠心病稳定型心绞痛50例，取得较好疗效。

简介：头孢米诺钠为头孢霉素类抗生素,对β-内酰胺类抗生素通常作用点的青霉素结合蛋白显示很强的亲和性,不仅抑制细胞壁合成,并与肽聚糖结合,抑制肽聚糖与脂蛋白结合以促进溶菌。在短时间内显示很强杀菌力，低于最低抑制浓度（MIC）也有杀菌作用，具有广谱、耐酶、抗厌氧菌、杀菌力强等特点．目前已广泛应用于临床。本实验采用双波长分光光度法测定头孢米诺钠的含量并对其在甘油果糖注射液、转化糖注射液和转化糖电解质注射液中的稳定性进行观察分析．

简介：目的考察黄芪注射液与全营养混合液配伍的稳定性。方法按临床常用的配伍方案，将黄芪注射液与全营养混合液配伍，通过光阻法、显微计数法两种方法同时测定混合液中不溶性微粒的数量、pH值；用激光衍射粒度分析仪测定乳剂颗粒的大小及粒径分布；HPLC—ELSD法测定TNA中黄芪甲苷的含量。结果黄芪注射液与全营养混合液配伍后，测得pH值低温组为（5．87±0．02），室温组为（5．88±0．09），混合液中不溶性微粒的数量符合药典标准；脂肪乳剂颗粒直径在低温组为（0.297±0．0049）μm，室温组为（0．297±0．0047）μm；黄芪甲苷的含量48h内RSD1．81％。结论黄芪注射液与全营养混合液配伍后，上述观测结果稳定。

简介：目的探究肺康复护理对间质性肺疾病稳定期患者生活质量的影响。方法选取我院收治的间质性肺疾病稳定期患者123例，依照护理方法的差异将所有患者分组为常规护理组（n=61例）和康复护理组（n=62例）。并对比和分析两组患者护理前后的生活质量的评分。结果患者经过肺康复护理之后，生活质量的评分为（89.79±4.86）分，显著高于接受常规护理患者生活质量的评分（81.47±3.22）分，两组患者之间生活质量比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论对间质性肺疾病稳定期患者护理期间实施康复护理措施，是促进患者生活质量提升的重要手段，有利于患者的身体健康。

简介：心绞痛是因冠状动脉粥样硬化，使冠状动脉管腔狭窄或阻塞导致冠状动脉供血不足，心肌急剧、暂时缺血与缺氧所引起的临床综合征。现代医学以扩冠、降脂、抗凝为主要治疗手段。笔者在临床采用中西医结合方法治疗不稳定型心绞痛取得较为满意的疗效。现报告如下。

简介：【摘 要】目的：对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性进行探讨研究。方法：采用高效液相色谱法作为测定方法，测量溶液不同时段的具体含量，并仔细观察颜色变化。结果：阿莫西林钠克拉维酸钾溶液在不同溶剂表现有着较大的差异，在葡萄糖注射液稳定性最低，在用药 3h以后，药物含量大幅度下降，降幅在 10%-30%，在浓度为 0.9%的氯化钠注射液中稳定性最高，在用药 3h以后，含量降幅在 10%以内。结论：阿莫西林钠克拉维酸钾溶液在葡萄糖溶液中的稳定性较低，随着葡萄糖浓度的升高，药物含量的下降速度也随之升高，为此可以采用浓度为 0.9%氯化钠溶液溶解阿莫西林钠克拉维酸钾，并在 3h完成输液工作，并且还要控制好整个输液过程的温度，大概在 25℃以下即可。