简介：

简介：目的探究血糖控制在ICU重症护理中的临床意义。方法本次实验主要是选取2015年5月份至2016年5月份医院收治的144名重症患者作为本次实验的研究对象，按照随机性的原则将这些患者平均的分为实验组和对照组，每组72名患者。对照组患者主要采取常规性的措施来进行干预，实验组患者则是在常规性的护理的基础上进行血糖控制。实验结束之后，对比两组患者的具体住院时间、患者的感染的发生率以及患者对干预措施的满意程度。结果实验结束之后，两组患者均取得了一定的护理效果，实验组患者的感染率要明显的低于对照组患者，差异具有统计学意义（p<0.05)。实验组患者的住院时间要明显的少于对照组患者，治疗的时间较短，差异具有统计学意义（p<0.05）。实验组患者对护理的满意程度要高于对照组患者，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论根据实验的结果可以看出，在常规性护理的基础上实行血糖控制的护理效果十分明显。ICU重症病房患者在治疗的过程中实行血糖控制，可以有效的降低患者的感染率，并且患者对护理干预的满意程度很高，所以说血糖控制干预值得在临床治疗上推广和使用。

简介：1例58岁男性患者因突发胸痛行急诊冠状动脉（冠脉）造影术于前降支置入支架1枚，术后给予阿司匹林100mg（1次/d）和氯吡格雷75mg（1次/d）双联抗血小板药物治疗。2周后患者再次出现胸痛入院，冠脉造影示支架内血栓形成。行血栓抽吸术，同时血栓弹力图检测示氯吡格雷低反应性。增加氯吡格雷剂量至150mg、1次/d。1个月后复查血栓弹力图，示二磷酸腺苷的抑制率在正常范围内，同时复查冠脉造影示支架内血流通畅。门诊随访3个月，患者未再出现胸闷胸痛等症状。

简介：目的研究格列美脲口腔崩解片在正常人体的药代动力学及相对生物利用度。方法20名健康志愿受试者分别单剂量口服格列美脲口腔崩解片（受试制剂）和普通片（参比制剂），用高效液相色谱法测定血药浓度，以3P97计算药动学参数和生物等效性。结果受试制剂或参比制剂体内药时曲线均符合二室模型，峰浓度（Cmax）分别为（406.894-230.57）ng／mL和（409．62±231．58）ng／mL，达峰时间（Tmax）分别为（3.704-1．53）h和（3．58±1．04）h，0～t药时曲线下面积（AUC-t）分别为（3311．60±2038，99）ng·h／mL和（3127，85±1625．64）ng·h／mL．两者药代动力学参数无显著性差异（P〉0．05），受试制荆相对生物利用度为（105．87±12．92）％。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

简介：2型糖尿病的发生率在全球范围内呈逐年增高趋势,已成为威胁人们健康和生命的非传染性疾病。埃格列净(Ertugliflozin,Steglatro^■)是钠一葡萄糖共转运蛋白2抑制剂,由美国辉瑞公司和德国默克公司合作研发,于2018年3月被美国FDA批准用于改善2型糖尿病成年患者的血糖控制,可单药治疗或与其他降血糖药物联合使用。对埃格列净的基本信息、药理学、用药注意事项和临床试验等进行介绍。

简介：目的：探讨来氟米特、氯吡格雷治疗IgA肾病的临床疗效。方法：选择某院收治的IgA肾病92例进行临床用药分析,根据所用药物将IgA肾病患者均分为单一治疗组和联合治疗组,单一治疗组进行单一的缬沙坦用药,联合治疗组在采取缬沙坦用药同时联合氯吡格雷、来氟米特用药治疗。观察2组患者的临床疗效和药物不良反应。结果：单一治疗组总有效率为71.7%,联合治疗组总有效率为91.3%,联合治疗组高于单一治疗组,组间进行比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〈0.05）。结论：来氟米特、氯吡格雷用于IgA肾病治疗中效果显著,副作用较低,值得推广。

简介：目的：建立梯度洗脱RP-HPLC测定沙格列汀中有关物质的方法.方法：采用WatersXBridgeC8柱（4.6mm×150mm,3.5μm）,流动相为0.01mol·L^-1磷酸二氢钠溶液-乙腈梯度洗脱,柱温35℃,流量1.0mL·min^-1,检测波长215nm.结果：沙格列汀及其5个已知杂质在各自测定浓度范围内的线性关系良好（r≥0.999）,沙格列汀、杂质A,B,C,D,E检测限分别为0.15,0.32,0.26,0.77,0.33,0.60ng（S/N=3）.结论：建立的方法可用于沙格列汀中有关物质的测定.

简介：本文建立了一种用于新药那格列奈片含量测定的稳定性指示HPLC法,并对方法的选择性、准确性、精密度、检测限和定量限等进行了认证。采用C18色谱柱,以乙腈甲醇磷酸盐缓冲液(70:4:120,vvv,pH66)为流动相,流速为10mL·min-1,检测波长为216nm。线性范围为494-499μg·mL-1(r=09999,n=5),平均回收率为999(RSD=05%,n=9),精密度为03%(n=6)。本法选择性好、准确度高,可用于那格列奈片的含量测定。

简介：【 摘要】： 目的：观察分析 氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果 。方法：选择我院 2018 年 7 月 -2019 年 12 月收治的 急性脑梗死患者 86 例作为本次的 研究对象 ，随机分为相同例数的两组：研究组和 对照组，每组患者 43 例。对照组患者采用 阿司匹林治疗，研究组在对照组治疗措施的基础上加用 氯吡格雷治疗。 比较两组患者的治疗效果，分别在治疗前后采用 美国国立卫生研究院卒中量表（ NIHSS）评分与 Barthel 指数评价患者的神经功能及日常生活活动能力 。结果：研究组总有效率为 90.70% ，明显高于对照组的 74.42% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，两组患者的 NIHSS 评分均明显降低， Barthel 指数明显升高，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组治疗后比较，研究组治疗后 NIHSS 评分降低明显， Barthel 指数升高明显，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死可以取得满意的 临床疗效，有效的改善患者的神经功能及日常生活活动能力，值得进行大力的推广 。

简介：研究背景及临床问题心肌梗死是全球性的疾病问题,且陈旧性心梗患者是发生缺血性事件的高危人群。替格瑞洛是一种P2Y12受体拮抗剂,可用于治疗急性冠状动脉综合征。目前,欧洲和美国的临床实践指南推荐在心梗发生后一年内使用P2Y12受体拮抗剂。然而,在心梗发生超过1年后,双重抗血小板治疗是否仍然安全有效尚属未知。

简介：进展性脑梗死（progressiveischemicstroke）是指在发病6h后至1周内，由于脑梗死缺血的进展或组织坏死的加重而出现神经功能恶化的一类脑梗死。其发生率为26％-43％。致残率和致死率较一般脑梗死高，是影响患者预后的重要原因之一，也是脑血管病治疗中的难点。我院自2005年2月～2008年11月采用奥扎格雷与低分子肝素联合应用治疗急性进展性脑梗死取得了良好的效果．现报道如下。

简介：【摘要】目的：研究氯吡格雷和阿司匹林联合用于社区老年冠心病的价值。方法：2017年12月-2019年6月本社区卫生服务中心接诊老年冠心病病患102例，随机均分2组。试验组用氯吡格雷和阿司匹林，对照组用阿司匹林。对比不良反应等指标。结果：针对不良反应发生率，试验组1.96%，和对照组7.84%比较无显著差异，P＞0.05。针对总有效率，试验组98.04%，比对照组82.35%高，P＜0.05。针对sf-36评分，试验组治疗后（87.12±3.69）分，比对照组（79.65±4.01）分高，P＜0.05。结论：于社区老年冠心病中联用氯吡格雷和阿司匹林，不良反应少，疗效确切。

简介：摘要：目的：分析为脑梗塞患者采取奥扎格雷钠联合血塞通治疗效果。方法：选取我院2023年3月～2024年3月收治的脑梗塞患者90例作为实验分析对象，患者可随机分为实验组和对照组，对照组采取单一用药，实验组采取联合用药，对比两组患者治疗有效率。结果：实验组患者治疗后NIHSS评分均低于对照组，患者的神经功能有明显的改善。实验组患者治疗后ADL评分高于对照组，患者生活能力得到明显的提升。实验组患者治疗有效率高于对照组，P＜0.05。实验组患者治疗后生活质量评分高于对照组，P＜0.05。结论：为脑梗塞患者采取奥扎格雷钠联合血塞通治疗，患者神经功能有明显的改善，同时患者的生活自理能力和生活质量都有明显的提升，对保障患者预后有积极的效果。

简介：【摘要】目的：探究对急性脑梗死患者实施氯吡格雷联合依达拉奉治疗的效果。方法：选择2022年4月-2024年4月 40例急性脑梗死患者分析，随机分组，对照组20例实施氯吡格雷治疗，20例实验组经氯吡格雷联合依达拉奉治疗，对比治疗效果、神经功能、自理能力等指标。结果：组间NIHSS、自理能力指标差异无统计学意义，P＞0.05；组后实验组患者神经功能状态、自理能力、治疗效果优于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05.结论：对急性脑梗死患者实施氯吡格雷联合依达拉奉治疗的效果更理想，患者逐步恢复正常的神经功能以及自理能力，有利于减轻患者的负担和压力。

简介：【摘要】目的：通过对老年肠梗阻患者进行新斯的明联合大承气汤进行灌胃治疗，做好效果比较。方法：选取老年肠梗阻患者将其进行分组，于2020年1月-2022年1月收治的90例肠梗阻患者。常规组、研究组分别采用新斯的明、新斯的明联合大承气汤进行灌胃，做好治疗效果以及炎性因子、血浆D-乳酸、DAO以及IEABP水平比较。结果：通过对两组患者进行治疗后7d血浆D-乳酸、DAO以及IEABP水平比较，其中常规组、研究组患者治疗后7d血浆D-乳酸、DAO以及IEABP水平具有一定差异，结论显示最优的为研究组，整体有效率为88.89％，常规组患者有效率在75.56％，可见结果达统计分析要求（P＜0.05）。研究组的腹痛缓解评分为1.0±0.3分，常规组的腹胀缓解症状评分为 0.9±0.2分。研究组患者中其中白细胞介素-6值为24.90±3.56，超敏C反应蛋白为12.45±2.01，IL-18为43.09±3.24。经比较，t=8.406、9.468、11.436，P均＜0.05。结论：对老年肠梗阻患者进行新斯的明联合大承气汤进行灌胃治疗，整体效果较好。

简介：

简介：目的:建立一种测定氨咖黄敏片人工牛黄中的贝斯素的薄层色谱鉴别方法.方法:采用TLC鉴别方法.结果:通过改变提取方法和展开剂获得清晰、持久的TLC图谱.结论:本法简便,灵敏,准确,重现性好,能有效地控制氨咖黄敏片的质量.

简介：笔者自1993-09～1995-10用2％色甘酸钠溶液滴眼加口服息斯敏,治疗春季卡他性结膜炎患者32例,收到较好的近期效果,现报告如下:1资料本组中男23例,女9例,年龄:5～32y,病程:4mo～8a;角膜缘型14例,睑结膜型3例,混合型15例,多数患者曾接受过类固醇激素眼药水或/和色甘酸钠眼药水治疗,效果不佳。2治疗方法2％色甘酸钠溶液点眼,4次/d,同时口服息斯敏10mg(儿童减半),1次/d,共10d,服药10d后暂停5～7d,然后再继续服药,此期间局部用

简介：目的研究天普洛安对阻塞性黄疸病人围手术期的肝肾功能的保护作用。方法以我科连续收治的需手术治疗的阻塞性黄疸病人42例为研究对象24例为试验妇，18例为对照组，试验细立即给予天普洛安静脉点滴，疗程为5天，对照组仅予以常规治疗。结果术后第3天的24h尿量(mg/kg)，试验组病人明显多于对照组(p=0．014)；术后第5天试验组血清肌酐水平为63±18μmol／L,对照组为79±27μmol／L．差别有统计学意义(P=0．028)；两组术后AST、r-GT及总胆红素无明显差异，但试验细的各检验值恢复速度更快。结论天普洛安对阻塞性黄疸病人围手术期的肝肾功能有保护作用。

简介：目的为合理开具门诊老年患者（≥65岁）地高辛处方剂量提供参考。方法收集2015年6月1日至2015年8月31日门诊含有地高辛的所有处方,根据美国老年医学会2015年比尔斯标准中地高辛的推荐剂量（不高于0.125mg·d^-1）,结合患者年龄,集中点评地高辛的处方剂量,并电话访谈患者,确认地高辛的实际服用剂量。结果94张地高辛处方中,老年患者的处方共62张。处方剂量为0.50mg·d^-1、0.25mg·d^-1和≤0.125mg·d^-1分别占3.22%、90.32%和6.46%;而电话随访患者,地高辛的实际服用剂量为0.50mg·d^-1、0.25mg·d^-1和≤0.125mg·d^-1分别占0%、15.62%和84.38%。医生处方剂量（0.25mg·d^-1或0.5mg·d^-1）与处方后推荐患者服用的剂量（≤0.125mg·d^-1）不一致导致了处方中剂量与患者实际服用剂量的不一致。结论我院地高辛规格单一、门诊药房不拆零和医院医嘱系统对老年地高辛剂量不限制是导致门诊地高辛处方剂量高于推荐剂量的主要原因,因此需要生产厂家、门诊药房、医院医嘱系统和医务人员共同促进地高辛处方剂量的合理性。