简介：摘要目的观察地特胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效。方法研究时间自2016年5月开始至2017年5月结束，选取75例2型糖尿病患者作为研究样本，根据治疗措施的不同随机分为联合组（n=38）和单一组（n=37），单一组予以地特胰岛素治疗，联合组予以地特胰岛素+二甲双胍治疗。而后对比两组患者血糖控制情况以及治疗效果。结果联合组血糖控制情况以及治疗效果与单一组比较，存在明显差异，即P<0.05。结论地特胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著，值得临床应用。

简介：摘要目的探究对于毛细支气管炎的儿童患者，采用不同剂量的布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法从2016年5月至2017年5月我院需要进行治疗的患有毛细支气管炎的小儿76例，均采取布地奈德雾化吸入治疗，其中38例小儿采取小剂量的药物治疗，作为参照组，另38例采取大剂量治疗，其结果为探究组，对比临床成效。结果治疗后，探究组患儿的每分钟呼吸次数、血氧饱和度均优于参照组，同时探究组患儿的治疗效果肯定人数以及治疗效果不理想者优于参照组，并且探究组患儿的留院治疗的时间、临床表现恢复正常所需天数都与参照组相比有明显区别，以上的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对于患有毛细支气管炎的小儿，采取布地奈德雾化吸入治疗时，选择大剂量能更快地缓解小儿不适症状，也能达到更好的治疗效果，从而缩短留院治疗的时长，建议临床广泛应用。

简介：摘要目的研究分析头孢地尼联合奥硝唑治疗盆腔炎的临床效果。方法选取我院2015年1月至2016年1月期间收治的82例盆腔炎患者的临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组41例。对照组给予单纯的奥硝唑治疗，观察组给予头孢地尼联合奥硝唑治疗。比较两组患者的临床效果。结果观察组治疗总有效率为97.56%高于对照组的78.05%，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率与对照组比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。結论在盆腔炎患者治疗中采用头孢地尼联合奥硝唑的临床效果显著，其加快了患者的康复进程，更大程度地保障了患者健康，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的研究分析布地奈德与丙卡特罗联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的门诊随访临床效果。方法2015年9月至2016年9月期间，选择本院接收的儿童咳嗽变异性哮喘患儿92例作为研究对象，根据患儿就诊时间将92例患儿分为两组，观察组46例和对照组46例，其中，采用丙卡特罗联合酮替芬治疗对照组患儿，采用布地奈德与丙卡特罗联合治疗观察组患儿，对比观察组与对照组的治疗效果。结果观察组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间比对照组短，治疗有效率比对照高，差异有统计学意义（P<0.05）；两组药物不良反应发生率差异较小，无统计学意义（P>0.05）；观察组复发率比对照组低，有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德与丙卡特罗联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的门诊随访临床效果较理想，能显著提高治疗有效率，值得推荐采纳。

简介：摘要目的研究和分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法选取2015年1月-2016年12月期间收治78例支气管哮喘急性发作患儿作为本次实验研究对象，根据治疗方式的不同将所有患儿划分为实验组和常规组，常规组患儿主要运用单一沙丁胺醇加以治疗，实验组患儿运用沙丁胺醇联合布地奈德实施治疗。比较两组患儿的治疗有效率和临床症状消失时间。结果实验组患儿、常规组患儿的治疗有效率分别为94.87%（37/39）、82.05%（32/39），差异具有统计学意义（p<0.05）。实验组患儿咳嗽、胸闷气促、肺哮鸣音的持续时间明显短于常规组患儿的，存在显著差异，具有统计学意义（p<0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作，效果显著，能够改善患儿临床症状，提升患儿的身心健康，值得运用和推广。

简介：摘要目的观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法对2017年1月至2018年1月间我院治疗的128例毛细支气管炎患儿进行分组研究，根据治疗方案的不同分为参照组和联合治疗组，参照组64例患儿采用常规综合方法治疗，联合治疗组患儿在参照组基础上采用干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗，对疗效进行分析比较。结果联合治疗组中，出现无效的患儿例数为3例，治疗总有效率为95.3%，对照组出现无效的患儿例数为12例，治疗总有效率为81.3%，前者治疗总有效率明显高于后者，差异显著（P<0.05）；且联合治疗组患儿的咳喘、气促、肺部哮鸣音等临床症状消失时间均要少于对照组患儿，差异显著（P<0.05）。结论干扰素联合布地奈德雾化吸入对毛细支气管炎患儿进行治疗，治疗总有效率高，患儿症状改善更显著。

简介：摘要目的分析卡维地洛与倍他乐克治疗老年应激性高血压的疗效。方法抽取我科2015年的8月~2017年的1月所诊治的94例老年应激性高血压病患，按照用药方法不同将所有患者分为卡维地洛组与倍他乐克组，对比两组疗效。结果卡维地洛组在用药后的收缩压及舒张压水平高于倍他乐克组；卡维地洛组与倍他乐克组相比用药总有效率更高；卡维地洛组与倍他乐克组相比用药不良反应发生率更低，两组比较存在明显差异，P＜0.05。结论卡维地洛治疗老年应激性高血压与倍他乐克相比安全性更高、疗效更佳，能帮助患者快速、有效控制血压水平。

简介：摘要目的分析评估生长抑素与前列地尔联合治疗高脂血性急性胰腺炎的临床疗效。方法采用随机分组的方式将2016年1月~2017年1月间收治的75例高脂血症性急性胰腺炎患者分为两组，对照组给予前列地尔，联合组采用生长抑素+前列地尔用药方案，评估两组临床疗效。结果与对照组相比，联合组患者腹痛持续时间、血淀粉酶复常时间、腹膜炎体征消失时间以及胃肠功能恢复时间更早，住院时间更短，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。联合组临床总有效率为94.6%，明显高于对照组，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。结论生长抑素与前列地尔联合治疗高脂血症性急性胰腺炎效果满意，建议在临床上加以推广使用。

简介：摘要目的观察地佐辛联合酒石酸布托啡诺用于全麻诱导期的效果。方法选取80例行全麻气管插管的患者，分为地佐辛联合酒石酸布托啡诺组（L组）和舒芬太尼组（S组），常规麻醉诱导记录静注联合用药或舒芬太尼1min内记录呛咳次数及强度、插管前后的血压、心率。结果与S组相比较L组在全麻诱导期不会诱发呛咳反应，插管前后的血流动力学变化也无统计学差异。结论地佐辛联合酒石酸布托啡诺可以替代舒芬太尼抑制全麻诱导期的插管反应。

简介：摘要目的研究布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效及对肺功能的影响。方法选择本院2014年1月至2017年1月期间治疗的84例哮喘患儿，根据随机数字表法分为对照组和观察组，各42例。对照组患儿服用孟鲁司特钠治疗，观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德治疗，治疗结束后观察两组患儿治疗结果和肺功能情况。结果观察组的治疗有效率为95.24%，高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后FVC（2.08±0.14）L、FEV1（1.29±0.09）L、PEF（313.27±18.68）mL/s均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘效果明显，且能够有效改善患儿肺功能，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨在支气管哮喘急性发作期应用沙丁胺醇和布地奈德联合治疗的临床效果，给临床治疗提供理论依据。方法选取2016年1月-2016年12月在医院接受治疗的90例支气管哮喘急性发作期患者作为本文分析对象，入选患者随机均分为两组，对照组45例患者应用沙丁胺醇进行治疗，研究组45例患者联合应用沙丁胺醇和布地奈德进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果经治疗后，研究组肺功能的改善程度优于对照组（P<0.05）；各临床症状持续时间短，疗效高。结论在支气管哮喘急性发作期应用沙丁胺醇和布地奈德联合治疗，有助于改善疗效，快速改善患者的各项临床症状，值得临床推广。

简介：摘要目的分析研究雾化吸入盐酸肾上腺素和布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎的疗效。方法随机抽取60例急性感染性喉炎患者，将这些患者分为两组，每组各30例，两组都使用镇咳、吸氧、预防性感染等综合治疗方法，治疗组在此基础上给予空气压缩泵雾化吸入盐酸肾上腺素与布地奈德混悬液；对照组给予氧气驱动雾化吸入地塞米松混悬液加生理盐水。观察两组疗效及不良反应。结果治疗组治疗后3h症状显著改善（P<0.01）。结论布地奈德联合盐酸肾上腺素雾化吸人治疗急性感染性喉炎较单用地塞米松静脉滴注或地塞米松静脉滴注联合使用盐酸肾上腺素雾化吸入效果更好能迅速缓解急性感染性喉炎声嘶和喉梗阻的症状，缩短病程，值得推广应用。

简介：摘要目的分析在慢性心力衰竭患者治疗联合应用缬沙坦与卡维地洛治疗的临床效果。方法66例慢性心力衰竭患者，按照治疗方法不同分为观察组与对照组，各33例。观察组患者联合应用缬沙坦与卡维地洛进行治疗，对照组患者单用缬沙坦进行治疗，观察比较两组的临床疗效。结果观察组心功能各项指标改善情况明显优于对照组（P<0.05）；观察组显效22例（66.66%），有效9例（27.27%），无效2例（6.07%），治疗总有效率为93.93%（31/33）；对照组显效10例（30.30%），有效16例（48.49%），无效7例（21.21%），治疗总有效率为78.79%（26/33）。观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）；两组患者均没有出现心律失常、休克等较为严重的不良反应。结论联合应用缬沙坦与卡维地洛治疗慢性心力衰竭能够实现良好的临床疗效，使患者的心功能各项指标得到有效改善，而且安全性较高，无严重的不良反应出现，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法将2015年10月至2017年9月因哮喘（急性发作期）就诊的60例患者作为研究样本并随机分组，对照组30例予沙丁胺醇雾化吸入，观察组30例联合布地奈德，7天为一疗程。比较两组临床疗效。结果观察组胸闷气喘、咳嗽、哮鸣音等症状体征消失时间早于对照组，差异显著（P<0.05）；观察组总有效率93.33%（28/30），高于对照组的73.33%（22/30），P<0.05。结论对于哮喘急性发作期患者而言应用沙丁胺醇联合布地奈德治疗效果显著，可促进病情康复，值得推广。

简介：摘要目的探讨对黄体功能不全患者实施口服地屈孕酮与肌内注射黄体酮治疗对患者妊娠结局的影响。方法择本科室2015年10月到2017年10月间80例黄体功能不全先兆流产患者进行研究，按患者用药方式进行分组，分为口服组（n=40）和肌内注射组（n=40），口服组患者口服地屈孕酮治疗，肌内注射组实施肌内注射黄体酮治疗，对比不同用药方式对患者治疗效果及安全性的影响。结果口服组患者保胎成功率较肌内注射组无明显差异（P>0.05）；两组患者治疗后孕酮水平较治疗前均明显升高（P<0.05），但口服组患者治疗前后孕酮水平较肌内注射无明显差异（P>0.05）；口服组患者不良反应发生率较肌内注射组更低（P<0.05）。结论对黄体功能不全患者实施口服地屈孕酮与肌内注射黄体酮治疗均可有效改善患者妊娠结局，但口服地屈孕酮用药不良反应更少。

简介：摘要目的探究分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果及安全性。方法选取本院收治的小儿哮喘急性发作患儿96例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=46）和观察组（n=50），对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率比对照组高，不良反应发生率低于对照组，患儿治疗后的肺功能指标均比对照组高（P＜0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作症状，患儿的肺功能指标改善显著，患儿的不良反应发生率低，治疗效果显著，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的对糖尿病肾病蛋白尿治疗。方法常规组治疗，研究组应用前列地尔联合贝那普利治疗，对比两组治疗前后血清白蛋白、肌酐、尿蛋白（定量）、尿微蛋白的排泄量变化。结果治疗4周后两组相关指标均有改善（P＞0.05）。研究组24小时尿蛋白（量）明显低于常规组（P＞0.05），25h尿微排泄量小于常规组（P＞0.05）。结论对糖尿病肾病蛋白尿者应用贝那普利联合前列地尔治疗具有显著的临床效果，可以显著降低体内尿蛋白的含量和不良反应，具有较高的安全性，值得进行临床推广和应用。

简介：摘要目的观察控释地诺前列酮栓与缩宫素应用于足月胎膜旱破引产的疗效。方法选择我院最近几年收治的100例足月胎膜旱破引产患者，按照引产方法，将应用缩宫素引产的50例患者设为对照组，应用控释地诺前列酮栓引产的50例患者设为观察组，比较两组患者的宫颈成熟效果、1d内阴道分娩率、剖宫产率、用药至临产平均时间、新生儿窒息率以及产后出血率对比。结果观察组总有效率98%，对照组总有效率70%，p<0.05；组间24h内阴道分娩率、剖宫产率、用药至临产平均时间、新生儿窒息率以及产后出血率对比，p<0.05。结论控释地诺前列酮栓与缩宫素应用于足月胎膜旱破引产中，能加快宫颈成熟速度，引产用药方便、效果明显，值得临床深入观察。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的应用效果。方法选择2016年1月-2017年12月慢性阻塞性肺疾病患者90例根据治疗方法分组。对照组给予单一布地奈德治疗，观察组则给予布地奈德联合氨溴索治疗。比较两组治疗效果；临床相关症状体征消失时间；治疗前后患者肺功能监测值；药物不良反应率。结果观察组治疗效果高于对照组，P＜0.05；观察组临床相关症状体征消失时间短于对照组，P＜0.05；治疗前两组肺功能监测值相近，P＞0.05；治疗后观察组肺功能监测值优于对照组，P＜0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异，P＞0.05。结论布地奈德联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的应用效果确切，可控制症状和改善肺功能，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析帕金森患者接受盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗的临床效果和安全性，为临床用药治疗提供参考。方法根据2012年9月至2016年3月我院的92例帕金森患者来分析研究，将患者分成对照组和研究组，均有46例，对照组使用吡贝地尔治疗，研究组使用吡贝地尔和盐酸苯海索联合治疗，对两组治疗前后的帕金森综合评定量表（UPDRS）评分和Webster评分、治疗后两组的SCL-90因子分值以及不良反应发生率进行对比分析。结果治疗前两组的UPDRS评分、Webster评分无统计学差异性，治疗后两组UPDRS、Webster评分均有所下降，研究组的降低幅度比对照组大，结果存在统计学差异性（P<0.05）。研究组抑郁、焦虑等评分治疗后比对照组优秀，（P<0.05）。研究组和对照组的不良反应发生率对比无统计学差异性（P>0.05）。结论帕金森患者临床中选择盐酸苯海索联合吡贝地爾治疗的效果比较突出，患者的症状改善明显，生活质量显著提升，不良反应率比较低，安全可靠，值得推广使用。