简介：摘要随着我国中医药的不断发展，国家对中药质量的管控逐渐增强。当前，对中药质量的检查主要以事后检验为主，对过程管控药品的监管不重视，从而导致许多中药产品质量得不到有效的保障。因此要想彻底的控制中药产品的质量问题，应当重视中药制作中的过程管控技术。本文从中药质量控制技术的现状入手，对目前质量控制技术遇到的问题进行详细分析，从而提出以过程管控为核心的中药质量控制技术体系，为我国中药行业的发展奠定基础，为我国中药走向国际化提供有利的依据。

简介：摘要：血液透析是治疗慢性肾脏病的主要方法，然而其过程中患者常面临多种并发症挑战。这些包括血管通路问题、水电解质失衡及低血压等，严重影响治疗效果和生活质量。为预防并发症，必须定期评估血管通路功能，严格执行无菌操作，并合理调整透析液成分。在处理紧急情况时，医疗团队应迅速采取措施，如调整超滤速率、监测液体状态和适时药物干预，以减少低血压和心血管事件发生。长期管理方面，个性化治疗计划和定期监测是关键，通过教育患者和家属掌握自我管理技能，如饮食控制和药物依从性，有助于改善治疗效果和生活质量。综上所述，有效管理血液透析过程中的并发症，不仅能提升患者的治疗成效，还能减少医疗风险，改善长期健康结果。

简介：摘要：在原料药合成过程中，副产物的生成是一个不可避免的问题。这些副产物不仅影响最终产品的纯度，还可能对环境造成污染，因此控制和处理副产物是制药工业中至关重要的环节。本文综述了原料药合成过程中常见的副产物及其生成机制，探讨了多种控制副产物生成的方法，并介绍了几种常见的副产物处理技术。通过对这些方法和技术的详细讨论，旨在为制药企业提供有效的策略，以减少副产物的生成，降低环境污染，提高原料药的质量。

简介：【摘要】目的：研究医疗包装检查过程中的质量控制与改进措施的应用价值。方法：选取在2023年5月至2024年5月期间我院消毒供应中心处理的90件清洗包装医疗器械，纳入质控组，实行质量控制与改进。并将2022年5月至2023年4月期间采取常规管理的90件清洗包装医疗器械作为常规组。比较两组医疗器械清洗和包装合格率以及工作人员满意度的差异。结果：质控组的医疗器械清洗和包装合格率高于常规组，P<0.05。质控组在设施满意度、工作流程满意度、工作布局满意度高于常规组，P<0.05。结论：在医疗包装检查过程中，实施严格的质量控制与持续的改进策略，对于保障医疗安全、提升医疗服务质量具有显著的积极作用。

简介：摘要1、目的动态心电图检查及必要的起搏器程控对于起搏器植入者的重要意义；2、方法选取我院近两年植入起搏器的患者90例进行心电图、动态心电图检查，发现问题后及时进行起搏器程控，随后再次复查动态心电图；3、结果检查出的48例异常患者再次复查动态心电图均提示完全正常；4结论起搏器术后患者定期进行动态心电图检查，发现问题后及时进行起搏器程控将提高患者的生活质量。

简介：摘要2010版GMP要求纯化水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。企业应结合纯化水系统特点及日常监测微生物限度，制定微生物控制方法及微生物的警戒、纠偏限度，定期进行趋势分析，有效控制纯化水系统的微生物污染。

简介：摘要：在药品片剂生产工艺中，关键技术和质量控制策略的研究对于保障药品质量、提高生产效率至关重要。药品片剂是一种常用的药物剂型，广泛应用于临床治疗以及个人用药中。片剂的生产工艺复杂，涉及多个环节和技术参数的精密控制。片剂的质量直接关系到药效的稳定性和安全性，因此质量控制十分重要。基于此，本篇文章对药品片剂生产工艺中的关键技术及质量控制策略进行研究，以供参考。

简介：

简介：摘要：本文详细探讨了精益生产在制药生产车间实施的重要性和具体策略。通过深入分析生产流程优化、现场管理改进、设备维护加强以及员工参与度提升等多个方面，本文揭示了精益生产对于提高制药生产效率、降低成本、提升产品质量和增强企业竞争力的关键作用。文中提出了一系列切实可行的改进措施和方法，包括价值流分析、5S管理、预防性维护以及员工激励机制等，为制药企业实施精益生产提供了有益的参考。同时，本文也强调了数据收集与分析、持续改进以及与企业战略文化相结合的重要性，为制药生产车间的精益化转型提供了全面的指导。

简介：【摘要】目的：探究在ICU护理敏感质量过程指标中应用质量管理系统的效果。方法：选取2021年7月～2022年7月在本院的ICU患者62例，分为31例的参照组、31例的研究组。其中参照组使用传统方法检测ICU护理敏感质量过程指标，研究组运用质量管理系统检测ICU护理敏感质量过程指标，对比两组患者相关指标。结果：研究组患者的护理敏感质量过程指标录入耗时低于参照组（P＜0.05）。结论：在ICU护理敏感质量过程指标中应用质量管理系统，减少了指标检测耗时，提升了工作效率，值得在临床中推广使用。

简介：铁力市双丰林业局职工医院 152500 　　【摘 要】 目的：观察分析凝血检验标本采集与处理过程中的质量控制。方法：选取本院 2016年 11月至 2018年 1月搜集的 117例健康體检者， 117例入组对象应用不同凝血检验标本采集方式。采用统计学分析不同凝血检验标本采集量（ 2mL、 1.8mL、 1.6mL）对凝血功能的结果影响以及不同凝血标本存放温度对凝血检验结果的影响（与立即进行送检的对照组加以对比）。结果：不同凝血检验标本采集量的凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原等凝血功能指标比较无差异（ P>0.05），不同凝血标本存放温度的凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原等凝血功能指标与立即送检的对照组比较有统计学意义（ P<0.05）。结论：加强凝血检验标本采集与处理过程中的质量控制能够显著提高凝血检验准确性。   　　【关键词】   　　凝血检验标本采集 ;处理过程 ;质量控制   [Abstract] Objective: To observe and analyze the quality control in the collection and processing of blood coagulation test specimens. Methods: from November 2016 to January 2018, 117 healthy persons were selected and 117 subjects were enrolled in the study. Statistical analysis was used to analyze the influence of different blood clotting test sample collection volume (2ml, 1.8ml, 1.6ml) on the result of blood clotting function and the influence of different blood clotting sample storage temperature on the result of blood clotting test (compared with the control group which was sent for test immediately). Results: there was no significant difference in prothrombin time, activated partial thromboplastin time, fibrinogen and other coagulation function indexes among different blood clotting test samples (P > 0.05). There was significant difference in prothrombin time, activated partial thromboplastin time, fibrinogen and other coagulation function indexes between different blood clotting test samples and the control group (P < 0.05) ) Conclusion: strengthening the quality control in the collection and processing of blood coagulation test specimens can significantly improve the accuracy of blood coagulation test.

简介：摘要对于医院神经外科护理中的风险控制管理，其对医院的临床护理安全具有非常重要的意义，同时也是保证神经外科患者临床护理效果的重要措施。对于护理服务内容，其开展过程中需要对所有可能影响患者康复的因素进行考量，包括医疗设备和医院的内外环境，以及患者临床护理治疗中的药物选择和护理人员本身的素质等，通过风险管理措施，能够对患者的临床护理效果进行有效的提高，帮助患者更好的恢复。

简介：摘要：如今，在社会经济快速发展的时代背景下医疗行业也逐渐发展起来，市场上药品的种类也越来越多，并且在疾病治疗中发挥了非常关键的作用。药品的质量和治疗效果有着直接的关系，因此，人们对药品质量的重视度越来越高，为了能够使市场中的药品满足质量标准要求，就需要医疗检验机构加大对药品质量的控制力度，使其能够满足标准要求。鉴于此，本文就药品检验过程中质量控制的必要性及措施展开探讨，以期为相关工作起到参考作用。

简介：摘要：众所周知。在药品检验的过程中，要加强质量控制对检验的样品进行采集和保存，不断明确药品的使用效果。因此。本文结合药检前、药检中、药检后探讨具体的质量监控。在药检前，做好准备工作，要确保样品符合检验的标准，对于抽样环境操作规范进行明确；其次，在检验的过程中要对检验品进行管理，加强药品标准体系的建设，对实验室的环境进行控制；在药检后的质量监控过程中，要撰写检验报告，做好实验记录，根据结果所测定的数据，制定有效的对策，进一步明确药物的使用效果。

简介：【摘要】目的：分析层级护理干预方案，评价用于ICU患者护理中的作用，尤其是感染控制作用。方法：选取对象都是ICU收治患者，病例抽取时间段2022年2月到2023年2月，共计60例。随机数字表法分组，对照组常规护理，观察组层级护理干预，各取30例患者，比较护理效果。结果：护理质量评分比较，观察组较高P＜0.05；感染发生率对比，观察组发生率较低，P＜0.05；护理满意度对比，观察组较高P＜0.05。结论：ICU患者护理中积极落实层级护理干预效果显著，助于控制和降低感染，提升护理质量，患者满意度高。

简介：【摘要】由于药物的品质直接影响着医疗质量，所以，人们对药物的品质也更加关注，为保证进入市场的药物达到一定的质量标准，药品检测部门就必须在药物检测的过程中严格实施品质管理，以保证药物品质。药检一般有三大步骤:进行前、中、后的品质把关。这三个环节具有关联性，且彼此独立。检测结论的正确性和这三个环节不可分割，无论是哪一个环节失败都将影响到最后的检测结论的正确性。

简介：【摘要】由于药物的品质直接影响着医疗质量，所以，人们对药物的品质也更加关注，为保证进入市场的药物达到一定的质量标准，药品检测部门就必须在药物检测的过程中严格实施品质管理，以保证药物品质。药检一般有三大步骤:进行前、中、后的品质把关。这三个环节具有关联性，且彼此独立。检测结论的正确性和这三个环节不可分割，无论是哪一个环节失败都将影响到最后的检测结论的正确性。

简介：摘要目的本研究的核心是绕疾控系统的微生物检验质量控制。方法将2017年3月至2018年3月这一时间段列为疾控系统微生物检验质量控制时间段（即实验组）；将2016年2月至2017年2月列为没有实施微生物检验质量控制时间段（对照组）；在这两个时间段中随意选择两个时间，在选择的这段时间中分进行一百次微生物学检验，其检验结果则有相关的质量监督人员来对其进行检验质量进行评分；此外，还要具体分析微生物检验质量合格与否；调查疾控系统中相关接触单位中的工作人员满意度。结果观察组中，微生物检验合格评分明显高于对照组评分，差异具体统计学意义；观察组的满意率明明超出对照组。结论在疾控系统中采取相应的管控措施能够有效提升微生物检验质量。

简介：【摘要】目的：分析在高血压患者的临床护理中应用系统护理对患者血压变化产生的影响。方法：平均将80例高血压患者分为对照组和观察组，各40例，对比两组患者护理前后血压变化情况、治疗依从性及并发症发生情况。结果：观察组患者收缩压和舒张压均较对照组降低更显著，血压控制率及治疗依从性较对照组更高，并发症发生率较对照组更低，P＜0.05。结论：对高血压患者展开系统护理能够有效控制血压，对于提高患者治疗依从性，预防并发症由积极影响。

简介：摘要：在医疗体制改革愈发深入的背景下，公立医院对于内部医疗用设备的购置工作要求也开始显著提升。为进一步贯彻与落实改革标准，强化廉政建设效果，应当通过设计并应用内部风险控制管理系统的方式，使相关流程能够得到有效规范，从源头降低违规问题出现概率，实现理想采购与应用目标。本文主要针对医疗设备购置风险控制相关系统的设计与应用进行深入研究，以供参考。