简介:摘要背景右美托咪定(DEX)是一种相对选择性α2肾上腺素能受体激动剂,具有镇静、镇痛、抗交感、呼吸抑制轻、可减少麻醉药用量、抗寒战、器官保护等优点,现已广泛的应用于临床。目的探讨分析DEX在围术期以外的应用进展,为临床应用提供参考。内容综述DEX围术期外ICU重症患者、无痛检查、改善睡眠质量、治疗急性苯丙胺类药物中毒、缓解酒精戒断综合征患者症状等方面的应用。趋向右美托咪定作为作为一种新型的镇痛镇静药物,不单在手术麻醉中被广泛的应用,在其它领域也有着广阔的应用前景。
简介:摘要目的观察埃索美拉唑治疗消化性溃疡的效果。方法将本院收治的消化性溃疡患者随机分为观察组与对照组,对照组采用奥美拉唑+果胶铋治疗,观察组采用埃索美拉唑+果胶铋治疗。结果观察组患者治疗后疼痛积分(0.05±0.01)分、反酸(0.13±0.10)分、烧心(0.12±0.08)分、治疗有效率97.73%、不良反应发生率为2.27%。对照组患者治疗后疼痛积分(1.59±0.24)分、反酸(1.70±0.30)分、烧心(1.72±0.31)分、治疗有效率90.91%、不良反应发生率为13.64%。结论采用埃索美拉唑治疗消化性溃疡,有效率高,不良反应少。可有效缓解腹痛、反酸、烧心等症状,临床应用价值显著。
简介:摘要目的观察应用右美托咪啶预防小儿全麻苏醒期躁动的效果。方法随机将60例实施全麻扁桃体切除的患儿分成实验组和对照组,各30例。对照组患儿手术前30分钟肌注0.02mg/kg阿托品,手术中静脉泵注0.9%氯化钠溶液;实验组患儿在使用阿托品前提下,麻醉诱导前15min静脉泵注右美托咪啶注射剂0.5μg·kg-1,手术中以0.3μg·kg-1·h-1速率静脉泵注到结束。观察和比较两组患儿全麻苏醒期躁动情况。结果两组患儿EA评分比较,实验组明显好于对照组,具有显著差异(P<0.05);实验组拔管和苏醒时间和对照组比较显著延长,结果具有统计学差异(P<0.05);比较两组患儿T1、T2和T3点的BIS、MAP、HR指数,实验组明显好于对照组,具有显著差异(P<0.05)。结论患儿全麻扁桃体切除术配合使用右美托咪啶,能够使EA发生率降低,术中BIS、MAP、HR数值下降,说明会加深麻醉并对小儿血流动力学产生影响,但严格掌握适应症并且采取防治措施的情况下是安全的,拔管和苏醒时间延长,患儿呼吸没有抑制,值得进行推广。
简介:摘要目的总结分析右美托咪啶在临床麻醉中的应用效果。方法选择2013年1月~2013年12月期间我院收治的需实施麻醉进行手术治疗的100例患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各50例,对照组患者给予生理盐水辅助麻醉,观察组患者给予同剂量的右美托咪啶辅助麻醉,观察比较麻醉中患者镇静效果、异丙酚及芬太尼用量、不良反应等。结果观察组给药5min、10min后Ramsay评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组患者丙泊酚、芬太尼麻醉药物用量均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组患者麻醉期间均未发生肌肉颤动、烦躁不安等不良反应。结论在临床麻醉中右美托咪啶的辅助麻醉效果显著,麻醉安全,临床值得推广使用。
简介:摘要目的观察右美托咪定联合芬太尼用于患者术后自控静脉镇痛(PCIA)的临床镇痛效果。方法选择术后自控静脉镇痛患者150例,随机分为芬太尼组(A组)、低剂量右美托咪定联合芬太尼组(B组)、高剂量右美托咪定联合芬太尼组(C组),每组50例。A组,芬太尼0.5mg+0.9%NaCl共100mL;B组,芬太尼0.5mg+右美托咪定100μg+0.9%NaCl共100mL;C组,芬太尼0.5mg+右美托咪定200μg+0.9%NaCl共100mL。分别观察各组患者拔管后3、6、12、24h内的疼痛视觉模拟评分(VAS)、镇静评分、PCIA按压次数及不良反应等发生情况。结果B和C组患者术后各时间点的疼痛评分、PCIA使用次数均低于A组,差异具统计学意义(P<0.05);与B组比较,C组疼痛评分无明显差异,但PCIA按压次数明显减少(P<0.05)。B和C组患者恶心、呕吐发生率均低于A组,而C组镇静评分和嗜睡发生率高于A、B两组。结论低剂量右美托咪定联合芬太尼可用于PCIA,其镇痛效果确切,能明显减少芬太尼的用量和不良反应的发生率。
简介:摘要目的了解美托洛尔对慢性心力衰竭的应用。对象与方法慢性心力衰竭229例,随机分为观察组115例与对照组114例,入院后均给予休息、吸氧、强心、利尿及扩血管等药物治疗,观察组则加服美托洛尔(酒石酸美托洛尔片,阿斯利康制药有限公司生产),初始剂量为6.25-12.5mgBIDPO,以后视心率、血压、病情变化逐渐加量,最大剂量为50mgTIDPO,连用4周或更长时间。观察患者用药后6周临床症状变化及6分钟步行试验。结果治疗6周后美托洛尔组有效率为79.1%与常规治疗组为53.8%差异有统计学意义(P<0.05),6分钟步行试验差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规抗心力衰竭治疗基础上应用美托洛尔可以有效的改善患者心功能,有利于改善其预后。
简介:摘要目的分析美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取于2012年3月至2014年2月期间来我院治疗的CHF患者82例作为研究对象,按治疗方法的不同,分为对照组(41例)和观察组(41例),对照组采取常规治疗,观察组在此基础上加美托洛尔治疗,治疗后经彩超测定心脏功能指标,包括LVEF(左心室射血分数)、LVESV(左心室收缩末容积)、LVEDV(左心室舒张末容积),对两组患者的临床效果进行分析比较。结果两组患者治疗前的LVESD、LVEDV、LVEF指标比较差异不显著(P>0.05);观察组治疗后的LVESD、LVEDV、LVEF优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性心力衰竭在常规治疗基础上采取美托洛尔治疗的临床效果显著,改善患者的心功能,值得临床推广使用。
简介:摘要目的观察埃索美拉唑对反流性食管炎的疗效。方法160例经内镜证实的反流性食管炎患者给予埃索美拉唑片40mg口服,每日1次,疗程为8周。结果症状疗效显效128例,有效22例,无效10例,总有效率为92.5%;内镜疗效治愈130例,有效18例,无效12例,总有效率为92.5%。结论埃索美拉唑是治疗反流性食管炎的有效药物。
简介:摘要目的评估在眼科手术中应用小剂量右美托咪定输注一小时作为局部麻醉的辅助用药的疗效和安全性。方法选取40例眼科手术患者,随机分为右美托咪定组和安慰剂组,每组20例。小剂量右旋美托咪定组以0.5ug·kg-1·h-1输注10min后以0.2ug·kg-1·h-1再持续输注50min。安慰剂组给予同样剂量输注安慰剂(盐水)。分别监测患者的心率、收缩压、舒张压、双频谱指数值(BIS)以及眼内压变化。结果右美托咪定组的心率、收缩压、舒张压均显著低于安慰剂组(P<0.05)。右美托咪定组的双频谱指数值(BIS)也显著低于安慰剂组(P<0.05)。同时,右美托咪定组的眼内压较安慰剂组也显著降低(P<0.05)。结论右美托咪定有镇静作用,可以对心率和血压进行安全的控制,并且在局麻眼科手术中还能降低眼内压。
简介:摘要目的评估在眼科手术中应用小剂量右美托咪定输注一小时作为局部麻醉的辅助用药的疗效和安全性。方法选取40例眼科手术患者,随机分为右美托咪定组和安慰剂组,每组20例。小剂量右旋美托咪定组以0.5ug·kg-1·h-1输注10min后以0.2ug·kg-1·h-1再持续输注50min。安慰剂组给予同样剂量输注安慰剂(盐水)。分别监测患者的心率、收缩压、舒张压、双频谱指数值(BIS)以及眼内压变化。结果右美托咪定组的心率、收缩压、舒张压均显著低于安慰剂组(P<0.05)。右美托咪定组的双频谱指数值(BIS)也显著低于安慰剂组(P<0.05)。同时,右美托咪定组的眼内压较安慰剂组也显著降低(P<0.05)。结论右美托咪定有镇静作用,可以对心率和血压进行安全的控制,并且在局麻眼科手术中还能降低眼内压。
简介:摘要目的探讨美宝湿润烧伤膏在压疮患者护理中的应用效果。方法在29例压疮患者的护理过程中使用美宝湿润烧伤膏,均为Ⅱ、Ⅲ期压疮,创面局部先用0.9%氯化钠注射液清洗,然后用无菌纱布惉干,将湿润烧伤膏填于压疮空腔内,再将浸满湿润烧伤膏的纱布均匀的填满整个空腔,创口外用专用湿润烧伤膏贴,再用敷贴贴住,外面再用减压棉垫覆盖固定。加强基础护理,每天换药2—3次。结果29例患者的压疮全部愈合,创面3~9d内干燥结痂,治愈率为100%。结论美宝湿润烧伤膏的主要成分为黄芩、黄柏、黄连,具有清热解毒、止痛生肌之功效。临床上,用其内容物外敷治疗Ⅱ、Ⅲ期压疮29例,疗效显著,创面愈合快,临床效果满意。
简介:摘要目的观察并探讨右美托咪定在老年患者麻醉中的临床应用效果。方法选取2016年8月-2017年9月我院手术的86例老年患者,随机将其分为对照组与实验组,每组各43例,实验组患者常规麻醉诱导后十分钟内泵入负荷量的右美托咪定,并持续泵注至手术结束,对照组患者给予常规全身麻醉,对两组患者苏醒时间、Price-Henry疼痛评分、Ramsay镇静评分、不良反应发生情况、谵妄发生率进行评价与对比。结果实验组患者苏醒时间、Price-Henry疼痛评分、Ramsay镇静评分均优于对照组,实验组患者不良反应发生率、谵妄发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定具有一定镇静与镇痛的效果,在老年手术患者麻醉过程中应用即能够稳定呼吸循环,也可以减少不良事件的发生,安全性较高,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析2型糖尿病运用格列美脲治疗效果和药理。方法在2017年2月-2018年1月,在我院选取60例2型糖尿病患者,采用单盲法和随机数字法将患者分位两组,对照组采用格列喹酮治疗,观察组采用格列美脲治疗。分析临床治疗效果,并对药理进行研究。结果在治疗前,观察组患者的FPG、2hPG、HbA1c与对照组相比,无显著差异(P>0.05)。观察组患者的FPG、2hPG、HbA1c与对照组相比,差异显著(P<0.05)。观察组患者的并发症发生率(6.6%)低于对照组(20.0%),对比差异显著(P<0.05)。结论对2型糖尿病患者采用格列美脲治疗,临床效果显著,且患者的并发症发生率较低,具有临床应用价值。
简介:摘要目的研究分析曲美布丁治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取我院72例功能性消化不良患者为观察对象,并随机将其分为治疗组(36例)和对照组(36例),对照组患者采用对症治疗方法进行治疗,治疗组患者采用曲美布丁进行治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果治疗组患者临床治疗总有效率为94.44%,出现复发率为8.33%;对照组患者临床治疗总有效率为77.78%,出现复发率为27.78%。对采用不同治疗方法进行治疗患者的临床治疗效果及出现复发率进行对比分析,有统计学意义(P<0.05)。结论曲美布丁在治疗功能性消化不良疾病临床上效果显著,可有效改善患者临床症状。