简介：

简介：摘要目的探讨应用甘舒霖笔治疗糖尿病的效果及优点。方法通过收集90例糖尿病患者使用甘舒霖笔的疗效来评估。结论甘舒霖笔操作简单，携带方便，便于患者自我注射，能够使糖尿病患者巩固治疗。

简介：摘要目的分析并研究老年糖尿病患者采用甘舒霖50R进治疗的临床效果。方法从本院在2016年1月—2017年1月之间收治的2型糖尿病患者268例中，随机选择74例使用甘舒霖50R治疗，观察患者治疗前后血糖指标水平变化情况、BMI、不良反应、血尿常规、肝肾功能以及血脂功能。结果治疗前后患者的血尿常规、肝肾功能以及血脂功能检查均处于正常状态；在治疗过程中有2例患者出现轻度饥饿感、出汗和心慌情况，减少胰岛素用量之后症状得到改善，用药过程中无1例患者出现其他不良反应和过敏现象；治疗之后患者餐后2小时血糖（2hNG）、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）水平均显著优于治疗之前，P＜0.05；治疗前后BMI无显著差异，P＞0.05。结论老年糖尿病患者采用甘舒霖50R进行治疗，不会出现明显的低血糖现象，不增加体重，可以明显改善2hNG、FBG、HbAlc水平，安全性较好值得在临床中应用。

简介：摘要目的探讨密盖息临床治疗中老年女性患者绝经后骨质疏松性脊柱骨折的疗效，为该病的诊治提供参考依据。方法随机选取2008年8月-2011年3月到我科就诊的骨科患者70例，采用肌肉注射密盖息针剂治疗，前两周每日一次，每次一支；后两周隔天一次，每次一支；一月后连续三周每周注射一次，每次一支。同时服用维生素与补钙药物，患者疼痛症状不明显后进行适当的腰背的锻炼，两月后用SONOST-2000超声骨密度测试仪再次测出患者双侧股骨颈骨密度，做前后比较。结果治疗后重度骨质疏松患者比例减少了35.71%，转为中度或者骨量减少一级，相应的导致中度骨质疏松患者降低了36.00%，而骨量减少的人数由6人，增加到29人，增幅达383.33%。增长的部分多来自中度骨质疏松患者，少部分来自生度骨质疏松患者。从患者对疗效的评价来看28.57%的患者认为非常见效，45.71%的患者认为见效，18.57%的患者认为效果一般,只有7.14%认为疗效不佳。结论密盖息用来治疗中老年女性在绝经后出现的骨质疏松性脊柱骨折，可以有效缓解疼痛、相应增加骨密度、治愈骨折，取得令人满意的临床治疗效果。

简介：摘要目的观察甘舒霖30R强化治疗初诊2型糖尿病的疗效。方法采用前后对照，对空腹血糖（FBG）≥11.1mmol/L和（或）餐后2h（2hPG）≥14mmol/L的30例初诊2型糖尿病患者，采用甘舒霖30R治疗2个月，分析比较治疗前后空腹及2hPG、糖化血红蛋白（HbA1c）。结果甘舒霖30R治疗后，FBG、2hPG、HbA1c均较治疗前显著下降（P＜0.05）。结论甘舒霖30R强化治疗能显著改善初诊2型糖尿病患者的血糖和胰岛功能。

简介：摘要目的对采用折顶手法整复与小夹板加石膏固定的方法对患有盖氏骨折患者进行治疗的效果进行比较观察。方法抽取80例在我院就诊的患有盖氏骨折的临床确诊患者病例，将其随机分为A、B两组，平均每组40例。A组患者采用折顶手法整复后单纯石膏固定的方法进行治疗；B组患者采用折顶手法整复与小夹板加石膏固定的方法进行治疗。对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应情况进行比较分析。结果分析结果表明，B组患者的临床治疗效果与A组比较，其合格率要高得多，有显著的统计学差异（P<0.05）；两组患者在治疗的过程中，均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象，没有显著的统计学差异（P>0.05）。结论采用折顶手法整复与小夹板加石膏固定的方法对患有盖氏骨折患者进行治疗的效果十分明显，可以使患者治疗的成功率得到进一步的保证，显著提高治疗效果，不会出现特殊的并发症和不良反应现象，可以作为今后临床对该类患者进行治疗首选方法。

简介：摘要目的本文对现有灵芝生产方法进行改进，发明了“盖面接种-通气诱导”法（CI-AI法），并对该法的实施条件进行优化。生产对比试验表明，和现有方法相比，CI-AI法可缩短菌丝满袋天数15d以上，缩短出菇期４ｄ以上，提高制袋成功率25%以上，子实体产量提高39％以上，并且子实体产量的75%以上都集中在第1潮。此外，CI-AI法更加适合灵芝的工厂化生产，在食用菌生产中具有较高推广应用价值。

简介：摘要目的分析60瓶塑瓶启盖配液后瓶塞细菌培养阳性率高的原因，提出护理对策。方法采集60瓶塑瓶启盖配液后3分钟的瓶塞样本、同时采集操作台和护士手样，做细菌培养，观察细菌生长情况。结果培养后瓶塞阳性标本19例，阳性率31.67%，细菌与相应的操作台面和操作者手样本生长细菌基本一致。结论治疗室环境质量、配液操作台面清洁和操作护士手卫生是防止瓶塞被污染的关键。

简介：

简介：摘要目的比较每日2次国产预混人胰岛素（甘舒霖40/60）与诺和锐30治疗初发重症糖尿病患者的疗效与安全性。方法将60例初发2型糖尿病，空腹血糖大于11.1mmol/L患者，按照入院先后按11比例随机分为A组（甘舒霖40/60）和B组（诺和锐30）,A组一天2次早晚餐前30分钟皮下注射，B组一天2次早晚餐时皮下注射，进行为期2周的观察，比较2组0周、2周，8个时间点血糖水平，低血糖发生率，胰岛素用量。结果1.两组治疗后空腹血糖均显著下降，下降幅度相同。2.B组早晚餐后2小时血糖低于A组。3.B组较A组低血糖发生数少。4.对于初发重症2型糖尿病患者应选用胰岛素治疗，每日2次注射诺和锐30较甘舒霖40/60更明显降低餐后血糖，低血糖风险小。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰患者的疗效。方法选取2010年6月至2012年6月我院收治的冠心病心衰患者80例进行回顾性分析，随机分成观察组和对照组两组，每组40例，观察组在常规治疗基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对照组仅采用常规治疗，观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（p＜0.05）；两组治疗前后心率和左心室射血分数均有显著变化（p＜0.05），且观察组变化程度明显优于对照组（p＜0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰患者能够有效减缓患者的临床症状和心功能，疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨针对稳定性心绞痛患者，选择曲美他嗪+美托洛尔完成治疗后的临床效果表现。方法选取我院2011年11月—2013年11月稳定性心绞痛患者32例。通过随机数表法将所有心绞痛患者分为D1组(观察组16例)与D2组(对照组16例)。针对D2组患者主要选择美托洛尔给予临床治疗。针对D1组患者主要选择曲美他嗪+美托洛尔给予治疗。对比D1组与D1组心绞痛患者完成治疗后在临床症状表现以及心电图方面发生的变化。结果在临床治疗总有效率方面，D1组高于D2组心绞痛患者尤为显著(P<0.05)；在减少心绞痛症状发作时间以及减少患者心绞痛症状发作概率等方面，D1组优于D2组患者非常明显(P<0.05)。讨论针对稳定性心绞痛患者，选择曲美他嗪+美托洛尔给予临床治疗，可以对患者的心肌进行有效保护，并且改善患者的缺血情况，在抗心绞痛方面也表现了重要意义。

简介：摘要目的分析美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法采用随机数字分组法将我院收治的80例溃疡性结肠炎患者分为治疗组(40例)和对照组(40例)，对照组予以美沙拉嗪，治疗组在美沙拉嗪基础上联合美常安治疗，分析其临床疗效。结果治疗组总有效率为95%，对照组总有效率为80%，组间对比(P<0.05)。两组患者治疗期间无肝、肾等功能异常情况，只出现轻微的胃肠道反应。结论美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎具有较为显著的临床疗效，安全有效，不良反应轻微，可作为治疗溃疡性结肠炎的理想药物。

简介：摘要目的探索研究对冠心病并发心力衰竭患者联合使用曲美他嗪与美托洛尔治疗的效果分析。方法对我院2016年8月-2017年2月收治的48例合并心力衰竭的冠心病病人作为本次研究对象，将患者按照随机对照原则分为观察组以及对照组，对照组采用口服酒石酸美托洛尔片治疗，观察组在对照组基础上联合盐酸曲美他嗪进行治疗，对患者治疗前后心功能指标等进行对比分析。结果两组患者治疗疗程为12周的药物治疗，观察组在临床效果方面明显优于对照组（P<0.05）；观察组心率、血压、LVEDD平均值均低于对照组，射血分数高于对照组，差异明显（P<0.05）。结论曲美他嗪能够明显改善冠心病合并心力衰竭心脏功能，延缓心衰的发展，可以在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨矫形器在青少年特发性脊柱侧弯治疗中的应用效果。方法采用回顾性方法分析，选取我院自2013年12月—2017年12月的53例青少年特发性脊柱侧弯患者的临床资料，所有患者均给予矫形器应用，分析治疗前后的效果。结果治疗后，0级（15.09%）、Ⅰ级（69.23%）、Ⅱ级（26.41%）、Ⅲ级（7.55%）与治疗前（0、15.09%、73.58%、11.32%）相比，其差异有统计学意义（P<0.05）。结论青少年特发性脊柱侧弯治疗中矫形器的应用，可有效改善躯体功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的深入探讨在冠心病合并心力衰竭的临床治疗中，美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法选取我院2012年11月～2014年10月期间收治的40例冠心病合并心力衰竭患者为研究对象，随机将患者均分为观察组和对照组，对照组行常规治疗，观察组加用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，然后就两组患者的治疗效果进行比较。结果经过系统的治疗，两组患者在治疗总有效率上比较，观察组明显优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在冠心病合并心力衰竭的临床治疗中，采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，能够有效提高治疗效果，方法值得借鉴。

简介：摘要目的观察曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选择2014年1月至2014年12月至我院进行冠心病心力衰竭治疗的患者共计78例，随机分为观察组与对照组各39例。对照组患者入院后行常规治疗，于此基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片初始剂量6.25mg/d。观察组在对照组治疗方案基础上增加盐酸曲美他嗪片20mg/d，餐前服用。观3个月后观察两组患者的临床疗效以及治疗前后患者各项等指标变化情况。结果经过3个月治疗，观察组16例显效，显效率为41.63%，总有效率为97.44%；对照组显效10例，显效率为25.64%，总有效率为87.18%。观察组的显效率以及总有效率明显高于对照组，且具有统计学差异（P<0.05）。治疗前两组患者SBP、DBP、HR、LVEDD、LVESD、LVEF各项指标无组间差异性（P>0.05），经过3个月治疗后，患者各项指标与治疗前相比均有所改善，而且观察组改善的更为明显，与对照组相比较具有统计学差异（P<0.05）。结论曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭具有很好的临床疗效。

简介：摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的临床疗效。方法研究自2016年11月—2018年11月，选定本院收治的冠心病合并心衰患者98例，以随机化原则分组，分对照组（49例，采纳常规内科治疗）、研究组（49例，在对照组基础上联合美托洛尔、曲美他嗪治疗），比较临床疗效、不良反应。结果研究组临床总有效率（95.92%）显著较对照组（71.43%）高，研究组不良反应发生率显著较对照组低，具统计学差异（P＜0.05）。结论美托洛尔与曲美他嗪联合治疗，可有效改善冠心病合并心衰患者心功能，且不良反应较少，效果显著，值得借鉴。

简介：摘要目的对冠心病合并心衰患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效进行分析。方法随机纳入于近年来在本院接受诊治的冠心病合并心衰患者80例，据其接受治疗方案差异以每组40例分为对照组（常规冠心病心绞痛治疗）和观察组（曲美他嗪联合美托洛尔治疗）。对比不同治疗方案的临床疗效及安全性。结果观察组患者疗效为无效患者4例，对照组疗效判定为无效患者15例，组间数据对比有统计学意义（P＜0.05）；对比2组患者6min步行距离，观察组平均步行距离明显远于对照组，组间数据对比有差异性（P＜0.05）。结论冠心病合并心衰患者应用曲美他嗪联合美托洛尔进行治疗能够有相对令人满意的疗效，不会引发药物严重不良反应，确保患者疗程的顺利进行，值得普及推广。

简介：摘要目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床价值。方法选取我院2014年10月至2017年10月期间就诊冠心病心力衰竭的80例患者进行调查研究，采用随机数字表法，将80例患者平均分成两组，分别为实验组及对照组，每组40例患者。对照组采用常规治疗方法，实验组采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗，两组患者治疗后，对比患者治疗总有效率及患者心脏功能恢复情况，记录并分析。结果实验组患者经美托洛尔联合曲美他嗪治疗后，治疗总有效率为97.5%；对照组治疗总有效率为75%。实验组治疗总有效率高于对照组治疗总有效率，数据差异明显，有统计学意义（P<0.05），两组患者心脏功能皆有不同程度恢复，实验组比对照组恢复效果明显，数据具有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果明显，有临床价值，值得广泛推广。