简介：

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简介：目的：观察中药辨证颗粒剂配方联合化疗治疗老年晚期肺癌对生存质量的改善作用，并评价其安全性。方法：年龄≥65岁的老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者共82例，随机分为化疗组、中药联合组。两组均接受标准方案的化疗，中药联合组经辨证后同时口服对证的中药颗粒剂，而化疗组则口服相应的中药颗粒剂安慰剂。化疗周期为21d，2个周期为1个疗程，共完成2个疗程；中药由化疗后第1天开始服用，化疗当天停药。观察结束，评价无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、客观有效率（ORR）及生活质量量表（EORTCQLQ-L43）、中医证候评分与安全性指标。结果：中药联合组的中位无疾病进展期（mPFS）和中位总生存期（mOS）分别为255d和533d，化疗组mPFS和mOS分别为195d和420d，差异均具有统计学意义（P〈0．05）；中医症状评分以及生存质量量表的数据显示，中药联合组的治疗积极有效，总健康状况明显优于化疗组（P〈0．05）。安全性方面均无治疗相关性死亡，且中药联合组可明显减轻化疗的副作用（P〈0．05）。结论：辨证使用中药颗粒剂配合化疗，对老年晚期NSCLC患者能一定程度延长疾病无进展时间和总生存时间，减轻化疗副反应，提高生存质量。

简介：三氧化二砷（arsenictrioxide,As2O3）俗称砒霜,始载于宋《开宝本草》,其味苦酸,有毒,归脾、肺、肝经,具有蚀疮、去腐、杀虫、劫痰定喘、劫疟之功。砷是一种广泛存在于人类生活环境中的致癌物质,与包括皮肤癌、肺癌和膀胱癌在内的多种恶性肿瘤相关。近年来,As2O3被成功应用于治疗急性早幼粒细胞性白血病（acutepromyelocyticleukemia,APL）。此外,砷可以诱导多种恶性肿瘤细胞凋亡。单甲基亚砷酸（MMAIII）是As2O3甲基化的活性代谢产物,大量研究表明MMAIII具有比As_2O_3更强的生物学活性。

简介：摘要

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简介：目的建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位HPLC特征图谱。方法通过醇提、水煎煮和去挥发油这3种方法得净厚朴、姜厚朴的正丁醇部位,运用HPLC-DAD法,建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位的特征图谱,并比较3种提取方法所得液相特征图谱。结果净厚朴和姜厚朴的指标性成分厚朴酚与和厚朴酚在特征图谱中定位清晰、稳定,且醇提法能更好地得到有效成分。结论本文所建立的特征图谱方法可靠,可用于鉴别厚朴的真伪,评价厚朴质量的均一性和稳定性。

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简介：摘要：近年来，关于蒙药研发问题受到很多医学家关注，由于蒙药药效独特，见效快等特点，受到很多病患认可。蒙药在我国民族医药体系中占有十分重要的位置。但是，由于环境污染因素的影响，及一些人员非法盗挖珍贵药材等，致使蒙药医学研发受到影响，加之内蒙地区研究人员交流较少，又缺乏研究等，而对蒙药研发均带来很多不利一些。本文重在探讨蒙药研发与利用这个问题，并对如何高效来研发蒙药进行了深入研究，重在阐述蒙药药材开发过程中所存在的一些研究上的问题，就所存在的问题提出相关合理的建议，为日后推动蒙药开发提供更多良好的借鉴。

简介：目的建立蜜枇杷叶中苦杏仁苷的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法WelchUltimateXB-C18（4.6mm×250mm,5μm）为固定相,甲醇-水（20∶80）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长210nm。结果苦杏仁苷在9.45~151.2μg/mL线性关系良好,r=0.9994。蜜枇杷叶中苦杏仁含量2.89%~3.11%。结论本方法分离度、线性关系、重现性、稳定性、回收率均符合含量分析要求,适合于蜜枇杷叶中苦杏仁苷的HPLC测定。

简介：目的建立测定乌蕨中牡荆苷含量的高效液相色谱方法.方法采用DIONEX-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈∶甲醇∶0.2％冰醋酸水溶液（23∶77）为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长270nm.结果牡荆苷在0.009-0.180mg/mL浓度范围内有良好线性关系（r=0.9995）,平均加样回收率为98.0％,RSD小于2.0％.结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乌蕨中牡荆苷的含量测定.

简介：目的：建立中成药消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，DiamonsilC18，5μm，150mm×4．6mm，以甲醇-0．2mol／L磷酸二氢钠缓冲液（磷酸调pH2．7）（40：60）为流动相；检测波长为275nm；流速10mL／min。结果：黄芩苷在0．193-0．6755μg之间，都与相应的峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．44％，RSD为2．17％（n=5）。结论：该方法准确可靠，可用于本制剂的质量控制。

简介：摘要：在上个世纪的七十年代，高效液相色谱法出现在世界上，并因为其优良的应用效果，促使其在各个行业得到了广泛运用。与此同时在持续的实践和创新过程中，该项技术不断发展和完善，如今已经逐步运用到药品检测的各个领域，并得到了较好的应用效果。高水平的自动化以及较高的灵敏度，预示着该项技术拥有较好的分离效果。通常情况下，高效液相色谱法主要应用到药品检测行业，再加上其技术的功效显著，慢慢变成药品安全监管的重要工具。基于此，笔者在本篇主要针对高效液相色谱法展开相关介绍，并对其在药品检验中的相关运用进行一定的分析和讨论，希望能够为我国药品检验行业尽绵薄之力。

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简介：目的探讨补阳还五汤煎剂联合西药治疗气虚血瘀证急性脑梗塞的疗效。方法将我院收治的120例气虚血瘀证急性脑梗塞患者根据随机数字表法分为对照组与观察组各60例,对照组接受西医常规治疗,观察组则在西医常规治疗基础上再加用补阳还五汤治疗,对比分析两组患者的疗效。结果（1）观察组疗效总有效率（95.00%）显著高于对照组（83.33%）,有显著性差异（P〈0.05）。（2）治疗前组间比较显示：两组患者血浆纤维蛋白原（Fbg）、红细胞压积（HCT）、全血低切粘度、血浆粘度相比差异无统计学意义（P〉0.05）;组内治疗前后比较显示：观察组与对照组患者血浆Fbg、HCT、全血低切粘度、血浆粘度治疗后均显著下降（P〈0.05）;治疗后组间比较显示：观察组血浆Fbg、HCT、全血低切粘度、血浆粘度显著低于对照组（P〈0.05）。（3）治疗前组间比较显示：两组患者美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）、FuglMeyer运动功能评定量表（FMA）评分、日常生活能力量表（ADL）评分相比差异无统计学意义（P〉0.05）;组内治疗前后比较显示：观察组与对照组患者NIHSS均显著下降（P〈0.05）,FMA评分、ADL评分均显著升高（P〈0.05）;治疗后组间比较显示：观察组NIHSS显著低于对照组（P〈0.05）,FMA评分、ADL评分显著高于对照组（P〈0.05）。结论补阳还五汤煎剂联合西药可以改善气虚血瘀证急性脑梗塞患者的血液流变学指标,疗效显著,值得临床推广应用。

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