简介：本文通过电化学测量（循环伏安法）和量子化学计算（CNDO/2法）对几种原子簇化合物[（MoS4）2FeL]3-（其中配位体L为O2CH3CN,O2,O）的氧化还原活性进行了研究.实验测量与理论计算所得结果相符.研究结果表明这几种阴离子的还原皆为不可逆的单电子转移过程.它们接受电子的能力按如下次序递增:[（MoS4）2FeO2CH3CN]3-<[（MoS4）2FeO2]3-<[（MoS4）2FeO]3-

简介：

简介：本文介绍了硫代酯类抗氧剂DLTDP，DTTDP，DSTDP三个产品的环境、生态和毒理数据及其测定方法。

简介：Thehydrolysisreactionof(±)-2-acetamido-3-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)-1-propanone[(±)-1],anintermediateofchloramphenicol,wasstudiedandthreedifferentproductswereobtainedrespectivelyunderdifferentreactionconditions.Theresolutionofhydrolysisproduct(±)-2-amino-3-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)-1-propanone[(±)-3]wascarriedout.Aprocessofcrystallization-inducedasymmetrictransformationwasobservedandupto76%oftheopticallypureenantiomerwasobtainedintheresolutionof(±)-3.

简介：

简介：TofindoptimalconditionsforexpressingthesolubleformofsFv-2F3andtostudythepurificationandpropertyofitsderivativeSe-sFv-2F3,thepreferredexpressionconditionswereinvestigatedbymeansoforthogonaldesign.Thesecultureconditionsincludedincubationtemperature,inducerconcentration,inductiontimeandcellconcentration.TheevaluationofexpressionwasaccomplishedbytheanalysisofwholecelllysatesandtheyieldofsolublesFv-2F3wascalculatedaccordingtotheanalysisofProfinder(FTI-500,Pharmacia).Thepurificationprocedurewascarriedoutviaatwo-steppurificationprocedureconsistingofion-exchangechromatography,followedbyimmobilizedmetalaffinitychromatography(IMAC).TheantioxidantefficacyofSe-sFv-2F3wasdemonstratedbythedeterminationofthecontentofthemainproductoflipidperoxidation,MDA,theviabilityofcellsandtheactivityofLDH.WeobtainedthepreferredcultureconditionstogrowtheengineeredbacteriaandtheprocedureforpreparingsolublesFv-2F3andconfirmedtheantioxidantefficacyofSe-sFv-2F3.

简介：[Hmim]3PW12O40wasdevelopedandusedintheacetalizationofcarbonylcompoundsinexcellentyields.Theionicliquid-heteropolyacidhybridcompoundandreactionmediumformedtemperature-dependentphase-separationsystemwiththeeaseofproductaswellascatalystseparation.Thecatalystwasrecycledmorethan10timeswithoutanyapparentlossofcatalyticactivity.

简介：采用PCR法获得拟南芥叶绿体核糖体psrp-3基因序列并进行生物信息学分析.根据psrp-3基因序列保守区设计2对引物,通过RT-PCR获得预期大小的基因序列,琼脂糖凝胶电泳鉴定目的片段.利用生物信息学软件对拟南芥psrp-3基因序列进行同源比对、氨基酸组成、功能域、二级结构、疏水性、蛋白质功能及系统进化分析和预测.结果表明,RT-PCR获得了一段753bp的序列,psrp-3蛋白是等电点为9.27的亲水性稳定蛋白,包含一个结构域和一个区域,α螺旋和不规则卷曲是其蛋白质二级结构的主要结构元件,β折叠和伸展链散布其中,和菠菜、葡萄、蓖麻、大豆等的psrp-3蛋白有较高的同源性.为进一步了解psrp-3基因的功能和作用机制打下基础.

简介：Inthisarticle,nano-scaleAl/Fe2O3compositeswithdifferentmorphologiesweresuccessfullyobtainedbyasimpleelectrospinningtechnique,whichisbasedonasurfactant（polyvinylpyridine,PVP）inamixtureofN,N-dimethylformamide（DMF）and2-propanol.TheelectrospunAl/Fe2O3compositesexhibitedacrystalstructureandphasecompositionbyX-raydiffractionanalysis.ThedifferentmorphologiesoftheAl/Fe2O3compositeswerealsoobservedthroughscanningelectronmicroscopyandtransmissionelectronmicroscopy.Itwasfoundthattherathersimpleelectrospinningmethodusedtopreparethemorphology-controlledAl/Fe2O3compositesmayhavethepotentialforpreparationofpropellants,explosives,andpyrotechnicsinthefuture.

简介：为踪迹更少的一个新奇灵巧的过程在好收益并且与用支持聚合物的乙烯基硒化物的优秀纯净的3代用品isoxazoles的稳固阶段的合成被开发了。

简介：在CCSD(T)/6-311G(d,p)∥B3LYP/6-311G(d,p)水平上给出了反应C2H3+NO2的详细势能面信息,并列出了中间体和过渡态的几何构型.通过深入分析反应路径及反应机理,得到5个能量可行的产物和6条反应通道,其中产物C2H3O+NO的形成更有利,而产物CH2CO+HNO则是次要产物,其他产物在通常条件下可以忽略.

简介：在这研究，新有点磁性、光的Fe3O4/CdTenanocomposites的准备被表明。SuperparamagneticFe3O4nanoparticles被铁、铁的离子的热水的一起沉淀首先综合，与丁氨二酸酸与tetramethylammonium氢氧化物(TMAOH)和化学激活由他们的表面的修正列在后面。修改表面的Fe3O4nanoparticles当时与CdTe量点(QD)是covalently涂的，它与mercaptoacetic酸(MPA)被修改，到通过Fe3O4和carboxyl的表面上的氨基的组的协作的Fe3O4/CdTe磁性、光的nanocomposites在CdTeQD上组织的形式。同样综合的nanocomposites的结构和性质被描绘。nanocomposites与40-50nm，黄绿色的排放特征和房间温度强磁性的一条平均直径拥有了结构，这被显示。荧光和nanocomposites的紫外力的吸收系列显示出CdTeQD与那些作比较的蓝移动。蓝移动的机制被介绍。nanocomposites与8.9emu/g的浸透磁化保留了铁磁性的性质。

简介：ThecrystalstructureofN-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-gly-cosyl)-thiocarbamicbenzoylhydrazine(C22H27N3O9S)wasdeterminedbyX-raydiffractonmethod.Thehexopyranosylringadoptsachairconformation.Alltheringsubstituentsareintheequatorialpositions.Theacetoxyl-methylgroupisinsynclinalconformation.TheSatomisinsynperiplanarconformationwhilethebenzoylhydrazinemoietyisanti-periplanar.Thethiocarbamicmoietyisalmostcompanarwiththebenzoylhydrazinegroup.Therearetwointramolecularhydrogenbondsandoneintermolecularhydrogenbondforeachmoleculeinthecrystalstructure.Themoleculesformanetworkstructurethroughintermolecularhydrogenbonds.

简介：以3-吲哚甲酸与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮为原料合成3-甲基-1-苯基吡唑-5-基-1H-吲哚-3-甲酸酯（3）,用IR、1HNMR、热重分析、X-射线单晶衍射对化合物结构进行了表征,并对其荧光光谱进行了研究.X-射线单晶衍射结果表明：该晶体为斜方晶系,Pbca空间群,a=1.09090（10）nm,b=1.61893（14）nm,c=1.81911（16）nm,α=β=γ=90.00°,V=3.2127（5）nm3,Z=8,dC=1.312g/cm3,μ=0.088mm-1,F（000）=1328.

简介：

简介：ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＴＨＥＳＹＮＴＨＥＳＩＳＡＮＤＲＥＡＣＴＩＯＮＷＩＴＨＡＬＫＯＸＩＤＥＳＯＦ３－ＯＸＯ－１，２－ＢＥＮＺＯＩＳＯＴＨＩＡＺＯＬＩＮＥ－２－ＡＣＥＴＡＭＩＤＥ１，１－ＤＩＯＸＩＤＥＳＧｕｏＦｅｎｇＺＨＡＯ；ＨｕａＺｂｅｎｇＹＡＮＧ（Ｉ...

简介：标题化合物（C24H16N4S）以噻吩-2-甲醛、苯甲酰乙腈和3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-胺为原料,在离子液体[bmim]Br溶剂中,在80℃搅拌合成得到.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属于三斜晶系,空间群P-1,相对分子质量Mr=392.47,晶胞参数a=0.93612（8）nm,b=1.03063（12）nm,c=1.16624（16）nm,V=0.96853（19）nm3,Z=2,晶胞密度Dc=1.346g/cm3,吸收系数μ=0.185mm-1,单胞中电子的数目F（000）=408.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子R=0.0585,wR=0.1337.在晶体结构中新形成的吡啶环与吡唑环近似于共平面结构.

简介：4,5-Diphenyl,4,5-di(4-methylphenyl),4,5-di(4-methoxyphenyl)-2-(2,5-dimethylthioph-en-3-yl)imidazolesweresynthesized.Oxidationoftheobtainedimidazoleswithpotassiumferricyanideinwater-alcoholsolutionofalkaligavethecorrespondingdimers.ThestructureswerecharacterizedbyIR,1HNMR,massspectroscopyandelementalanalysis.Thedimersshowedphotochromisminsolutiononirradiation.

简介：Basedonthestructure-activityrelationshipsofRGD-containingpeptides,aseriesof1,3-dihydro-l,3-dioxo-2H-isoindolederivativesweresynthesized.Allofthemwerefirstreported.Theirstructureswereconfirmedbyspectraldataandelementalanalysis.Theirabilitytoinhibitangiogenesiswereevaluatedinthechickembryochorioallantoicmembraneassayat-10^-5mol/L.Compounds5band5edisplayedobviouslyantiangiogenicactivity.

简介：采用HF/DFT的混合泛函PBE0和UPBE0优化了配合物[Os（PH3）2（CN）2（N^N）]（其中N^N=2,2′-吡啶）的基态和激发态结构.在基态和激发态结构的基础上,利用含时密度泛函理论（TD-DFT）方法,结合极化连续介质（PCM）模型分别计算了它在二氯甲烷（1）、甲醇（2）、气态（3）和乙腈（4）溶液中的吸收和发射光谱.研究结果表明：优化得到的几何结构参数和相应的实验值符合得非常好.在极性较大的溶剂（2和4）中Os—P（1）和Os—C（1）键较长,Os—N（3）键较短,溶剂的极性会影响配合物的电子云分布.配合物在1-4溶剂中的最低能吸收和发射均来自分子轨道68→71的激发,该激发被指认为[d（Os）＋π（CN）＋π（N^N）→π＊（N^N）]的跃迁具有混合的MLCT/LLCT特征.配合物在1-4溶剂中的最低能吸收和发射分别在471,410,488和445nm以及598,536,634和545nm,表明随着溶剂极性的逐渐增大（3〈1〈4〈2）,最低能吸收和发射发生明显的蓝移.这显示出通过改变溶剂极性可以调节配合物的发光颜色.