简介：目的探讨。肾血管平滑肌脂肪瘤（renalangiomyolipoma，RAML）的诊断与治疗方法。方法回顾性分析30例肾血管平滑肌脂肪瘤患者的诊治情况，并复习相关文献。结果肿瘤直径小于4cm而无症状的9例采用B超、CT定期随访观察；手术21例，其中肿瘤直径小于4cm的有伴发症状者8例行肿瘤剜除术；肿瘤直径大于4cm者13例，行肾部分切除术7例，肾切除术6例（其中包括肾血管平滑肌脂肪瘤自发性破裂出血4例）。21例手术患者均获得随访，随访时间6个月～9年，均未见肿瘤复发，肾功能良好。结论肾血管平滑肌脂肪瘤经B超、cT等检查多可明确诊断。治疗方法应根据肿瘤大小、并发症及对肾功能的影响程度来决定，手术应尽可能保留正常肾组织。

简介：摘要：β2-肾上腺素受体是G 蛋白偶联受体家族的重要成员之一。本文以手性β2-受体药物沙丁胺醇为例综述了药物同分异构体R-和S-异构体对缓解气道炎症、气道狭窄等哮喘病症的不同效果，为深入了解不同同分异构体药物作用机制提供一定的理论基础。此外，通过比较，初步确定左旋体优于消旋药物，具有较好的治疗作用且副作用较少，药物的右旋体可能与消旋药物的副作用有关，为临床上合理的药物治疗提供一定的指导。

简介：摘要：在日常生活中，我们可能会听到EB病毒这个名词，但对于它的了解可能仅停留在名字层面。本文旨在深入浅出地介绍EB病毒，包括其来源、影响、病症与预防措施，帮助你全方位了解并做好防护，避免这个悄无声息的健康威胁。EB病毒，全称Epstein-Barr病毒，是一种常见的人类疱疹病毒，全球约有95%的成年人体内都携带此病毒。尽管大多数携带者并无明显症状，但对于某些人来说，EB病毒却是潜在的健康隐患。

简介：血管平滑肌细胞（VSMC）的增殖对冠心病的发生、发展以及冠状动脉内再狭窄的形成具有重要意义。本文就VSMC增殖的病理作用、信号转导通路VSMC以及增殖的相关调控机制等方面的进展作一综述，以进一步认识VSMC增殖在冠状动脉粥样硬化及经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA）后再狭窄的发生机制，从而为冠心病的防治提供新的思路。

简介：黄芩苷在各种克氏液中均显著抑制大鼠离体胃平滑肌条的收缩振幅(P<,5mmol/L的高Ca2+克氏液中离体小肠收缩振幅为169.1%,本实验中黄芩苷拮抗组胺对平滑肌的收缩作用

简介：

简介：目的：探讨少脂肪性肾血管平滑肌脂肪瘤（AML）的CT表现，提高对该病的诊断水平。方法：回顾性分析12例经手术病理证实并行CT平扫及双期增强扣描的少脂肪性肾AMLCT表现，着重分析病灶的大小、部位、轮廓、密度以及动态增强扫描表现等。结果：12例12个病灶均表现为实性肿块，CT平扫7个病灶呈均匀略高密度，2个病灶足等密度，3个病灶内示散在小结节状低密度影，9例肿块呈类嘲形，3例呈不规则形，全部肿块与肾实质分界清楚，8例肿块突向肾轮廓外1／3～1／2，9例病灶在CT增强扫描肾皮质期明显强化，6例为均匀强化，3例病灶内散在低密度灶未见强化，7例在肾实质期呈相对低密度，2例仍强化明显，3例双期增强均扫描表现为病灶内轻度条片状强化。结论：少脂肪性肾AML有一定的CT表现特征，有利于和肾细胞癌相鉴别。

简介：摘要目的分析肝脏血管平滑肌脂肪瘤的CT影像学特点及病理研究。方法选取本院收治的10例通过手术病理证实的肝脏血管平滑肌脂肪瘤患者的CT影像学表现为研究对象，同时根据不同病理类型进行对比分析。结果脂瘤型3例，主要为脂肪；肌瘤型2例，主要为平滑肌成分；血管瘤型2例，主要为血管成分；混合型3例。结论肝脏血管平滑肌脂肪瘤病理类型不同，CT表现会有不同，充分认识和了解其中的关联，可有利于提升肝脏血管平滑肌脂肪瘤CT诊断的正确率。

简介：【摘要】目的：分析人离体妊娠中应用右美托咪定对子宫平滑肌收缩的影响。方法：于2018年1月--2019年12月，选取人离体妊娠子宫平滑肌自主规律收缩患者50例，将其随机分为2组各25例。试验组给予右美托咪定累计给药至不同浓度，控制组给予等容量Krebs液。比较两个组别子宫平滑肌收缩情况。结果：两个组别子宫平滑肌收缩持续时间、频率、强度等对比发现试验组在高浓度右美托咪定时均明显优于控制组（P

简介：摘要EB病毒具有致癌活性，与多种类型淋巴瘤的发生、发展关系密切。目前，国内鲜见与EB病毒相关的胃原发性淋巴瘤的详细阐述和明确的诊疗指南，现就EB病毒相关的胃原发性淋巴瘤的一般临床特征、免疫表型及相关治疗作一综述。

简介：摘要目的分析儿童EB病毒(Epstein-Barr virus，EBV)相关淋巴组织增殖性疾病的临床特点，提高对该病的认识。方法对浙江大学医学院附属第一医院2014年1月至2018年12月收治的确诊EBV相关淋巴组织增殖性疾病患儿的临床资料以及治疗进行回顾性总结。根据疾病病程和严重程度分为轻症组和重症组。采用χ2检验、秩和检验分析两组临床特征。结果共收集到114例(男53例，女61例)病例资料，中位年龄6岁(范围0～17岁)，轻症组107例(93.86%)，其中EBV感染38例、传染性单核细胞增多症69例；重症组7例(6.14%)，以T细胞或NK细胞增殖为主(6例)。重症组反复发热时间明显较长，EBV-DNA的拷贝数较高，与轻症组比较，差异无统计学意义(χ2＝0.957，P>0.05)。重症组的IgM水平低于轻症组，秩和检验结果差异有统计学意义(Z＝-2.041，P<0.05)。重症组IgA水平、CD8＋细胞数低于轻症组，IgG水平、CD4＋细胞数、IgE水平高于轻症组，秩和检验差异无统计学意义(P均>0.05)。轻症组患儿经抗病毒等治疗后转归良好。重症组中1例确诊为种痘样水疱病样EBV相关淋巴组织增殖性疾病(HV-like LPD)，抗病毒治疗效果欠佳，经大剂量丙种球蛋白冲击和硼替佐米联合甲泼尼龙治疗后病情好转；1例失访；1例EBV相关噬血细胞综合征化疗后死亡，另1例EBV相关噬血细胞综合征和1例EBV相关淋巴瘤在移植后死亡。结论EBV相关淋巴组织增殖性疾病常表现为反复发作"传染性单核细胞增多症"样症状。EBV感染伴有免疫功能紊乱如免疫球蛋白IgM、IgA降低，高DNA拷贝数和高IgE，或所感染的淋巴细胞类型为NK或T细胞的病例可能进展为重症EBV相关淋巴组织增殖性疾病，应提高警惕。移植和化疗对重症EBV相关淋巴组织增殖性疾病可能有效，但仍不确切。

简介：摘要目的探究儿童EB病毒感染及其相关疾病的诊断方法与治疗对策。方法选取2016年1月至2018年1月在我院诊治的60名EB病毒感染患儿，结合实验室检查与其临床表现，按诊断结果分为常规组与实验组，常规组39名均诊断为普通EB病毒感染，实验组21名均诊断为传染性单核细胞增多症，比较两组患儿的临床症状发生率与治疗有效率。结果两组患儿均出现了发热、颈部淋巴结肿大、扁桃体红肿及渗出物、眼睑水肿、肝脾肿大这五类临床症状，且实验组患儿的后四种临床症状发生率均显著高于常规组患儿，P<0.05，有统计学意义；经治疗后，实验组患儿中有2名分为转为慢性活动性EB病毒感染和并发噬血细胞综合征，属于治疗无效，而常规组均治愈，故实验组患儿的治疗有效率不及常规组患儿，P<0.05，有统计学意义。结论综上所述，EB病毒感染及其相关疾病在儿科中屡见不鲜，该病会对患儿的生命健康造成产生威胁，因此，医护人员和患儿家属应当高度重视此病，采用正确的诊断方法及早检出病情并加以对症治疗，以帮助患儿脱离病魔。

简介：摘要EB病毒（EBV）是一种潜在的致瘤病毒，约95%的健康人感染并终生携带该病毒。EBV可以诱导宿主细胞克隆转化，约2%的肿瘤和EBV感染相关。近年来围绕EBV诱导淋巴细胞克隆转化、EBV相关淋巴细胞增殖性疾病的诊断和治疗均取得了一定的进展。

简介：1病历摘要女，34岁，G1P1，因发现外阴肿块5a入院。5a前患者自觉外阴包块．蚕豆大小，无压痛。近0．5a自觉包块略增大，有压痛，偶有下坠胀感。查体：T36．4℃，P86次／min，R18次／min，BP90／60mmHg，心肺无异常，肝脾未及。妇科检查示右侧大阴唇中下1／3处可触及指头大小的包块，表面光滑，轻压痛，向阴道壁内略凸起，宫颈、子宫及附件末及异常。入院后查血、尿常规和肝、肾功能正常，AFP、CEA、CA125、CA199及盆腔B超均未见异常。入院诊断：前庭大腺囊肿。完善检查后拟在局麻下行前庭大腺造口术。在小阴唇内侧囊肿突出部薄弱处纵行切开，术中发现包块为实性，表面假包膜完整，钝性分离直至阴阜处完整核出包块。

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简介：无

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简介：小儿膀胱平滑肌瘤临床少见,容易与其他肿瘤混淆.现将我院1例小儿膀胱平滑肌瘤报道如下.

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