简介：摘要目的探讨特布他林雾化液与普米克令舒吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法选择2012年1月～2016年3月我院收治确诊的108例毛细管支气管炎患儿，随机分为观察组和对照组，各54例，两组均采用相同的综合性治疗，观察组在上述综合治疗基础上，加用特布他林雾化液与普米克令舒吸入治疗小儿毛细支气管炎，观察两组治疗效果。结果观察组治愈率为92.6%，对照组为66.7，两组疗效有显著性差异（P＜0.01）。结论特布他林雾化液与普米克令舒吸入治疗小儿毛细支气管炎，可缩短疗程，疗效确切，且方便安全。

简介：摘要目的分析3%高渗盐水联合普米克令舒，博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎效果。方法本院根据单盲的原则，选取毛细支气管炎患儿82例为本研究对象，其中将采用0.9%氯化钠雾化普米克令舒、博利康尼治疗的患儿设为常规组，将采用3%氯化钠雾化普米克令舒、博利康尼治疗的患儿设为试验组，每组患儿各41例。对两组患儿的治疗效果进行比较分析。结果试验组患儿治疗有效率为97.56%（40/41）；常规组患儿治疗有效率为82.93%（34/41），组间比较差异显著（P＜0.05）。结论在对毛细支气管炎患儿治疗时，运用3%高渗盐水联合普米克令舒，博利康尼雾化吸入效果显著，可改善患儿病症，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：探析小儿哮喘急性发作应用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗对改善肺功能的效果。方法：从我院2022年1月至2022年12月选择60例哮喘急性发作患儿，根据抽签法分为两组，30例/组，对照组提供常规治疗，观察组提供氧驱雾化吸入普米克令舒治疗，将两组患儿治疗效果对比。结果：观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC高于对照组，观察组发作持续时间、哮喘发作频次均小于对照组，P＜0.05。结论：小儿哮喘急性发作应用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗的效果突出，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘的方法及临床效果。方法于2016年1月至2017年1月在我院进行治疗的支气管哮喘患者中选取60例，随机分组，其中观察组和对照组患者人数均为30例，所接受的治疗措施分别为普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗及单纯吸入用普米克令舒雾化吸入治疗，观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗有效率及各种不良症状消失的时间的比较结果上显著优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论对支气管哮喘患者实施普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗可以取得显著的临床疗效，治疗后患者的预后更好。

简介：摘要目的通过探讨普米克令舒联合氨溴索在治疗新生儿肺炎方面是否有效。方法以随机分组的方式进行分组，以我院2017年6—12月80名患肺炎的新生儿分为实验组和对照组，每组各40名患者，对照组患儿给予普米克令舒治疗，实验组患儿则给予普米克令舒联合氨溴索治疗，对比两组患儿的临床疗效。结果实验组的临床总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；实验组患者肺啰音消失时间等相关情况均优于对照组（P＜0.05）。结论普米克令舒联合氨溴索治疗新生儿肺炎疗效显著，能够缓解患者症状，具有临床推广意义。

简介：

简介：摘要目的观察雾化吸入普米克令舒治疗小儿毛细血管炎的临床疗效。方法选取120例毛细血管炎小儿患者，根据雾化吸入的药物不同平均分为对照组和治疗组，各60例，其中前者雾化吸入地塞米松，后者加用雾化吸入普米克令舒，观察两组疗效。结果治疗组的总有效率95％(57/60)>对照组总有效率78.3％(47/60)。可见治疗组的治疗效果明显优于对照组。差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细血管患者通过雾化吸入普米克令舒后见效快，临床症状改善显著，提高了患者生活质量。

简介：

简介：目的观察普米克令舒联合异烟肼氧驱动雾化吸入治疗炎症浸润型支气管内膜结核的疗效。方法将60例初治炎症浸润型支气管内膜结核随机分为30例，治疗组用普米克令舒1mg加异烟肼注射液0．1g氧驱动雾化每天1次，对照组采用地塞米松5mg，异烟肼0．1，超声雾化每天1次，3个月后对比观察。结果治疗组临床表现和局部病变方面均优于对照组。结论普米克令舒联合异烟肼氧驱动雾化吸入能有效治疗炎症浸润型支气管内膜结核。

简介：摘要：目的：在小儿毛细支气管炎治疗中探讨普米克令舒吸入佐治的临床效果。方法：研究与2021年7月开始，在此期间对研究对象进行选择和明确，主要来源于我院收治的毛细支气管炎患儿，选取符合要求的60例作为样本，使用计算机将患儿的资料详细录入，并应用相关软件进行编排和分组，其中30名分到使用常规治疗+普米克令舒治疗的研究组，另外30名分到使用常规治疗的参照组。患者接受治疗期间所产生的相关数据作为研究的主要分析项目，研究结束时间为2022年7月。结果：依据研究组患儿治疗后的总有效人数计算出有效率为（96.67%），参照组采用同样方法所计算的有效率为（83.33%），相比差异十分明显（P＜0.05）有统计学意义。研究组患儿的症状消失时间短于参照组；患儿接受治疗期间常发生嗜睡、胃肠道反应和其他等不良反应，记录研究组不良反应发生人数，共计5人发生，（16.67%）为总发生率，而参照组发生不良反应的总人数6例，（20.0%）为本组发生率，两组差异不大，（P＞.05）无显著差异和不具有统计学意义。结论：在对小儿毛细支气管炎进行治疗时，应用常规方法治疗后使用普米克令舒吸入佐治能够有效地提高临床治疗效果，且不会增加不良反应的发生率，具有较高的安全性和可靠性，值得临床中借鉴和推广。

简介：

简介：摘要：目的:本文主要针对普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎的临床疗效进行分析研究。方法:回顾分析小儿哮喘性支气管炎患者60例，按治疗方式分为对照组(30例，接受雾化吸入普米克令舒治疗)和研究组(30例，接受雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗)。比较两组治疗效果，如疗效、症状消失时间、炎性指标等。结果:研究组治疗疗效93.33%，高于对照组的66.67%，差异有统计学意义(P＜0.05)。研究组症状消失时间低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗前，组间炎性因子指标差异无统计学意义(P＞0.05)，治疗后，研究组肿瘤坏死因子－α(TNF－α)、白细胞介素－8(IL－8)、白细胞介素－6(IL－6)水平低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论:可必特和普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎，可显著改善机体炎性指标，促进症状消失，疗效突出。

简介：毛细支气管炎(毛支)多由呼吸道合胞病毒(RSV)感染，以1～3个月的婴儿发病率为高，且临床表现亦较重。目前毛细支气管炎治疗仍以超声雾化吸入、平喘、抗病毒药物为主。我们用普米克令舒加博利康尼辅助治疗取得了较好的疗效，现报告如下。

简介：摘要目的观察普米克令舒和爱全乐雾化吸入治疗急性喘息性支气管炎的效果。方法收集我院自2015年8月—2016年9月收治的64例急性喘息性支气管炎患者为研究对象，将其分为治疗组（接受普米克令舒+爱全乐雾化吸入治疗）与对照组（接受单一普米克令舒雾化吸入治疗）两组，观察两组症状体征缓解的时间，并对比两组治疗效果情况。结果在症状体征缓解的时间上，治疗组明显短于对照组（P<0.05）；在治疗总有效率上，治疗组明显高于对照组（P<0.05）。结论针对急性喘息性支气管炎患者，对其采取普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗，具有治疗效果好、起效快等优势，能够快速缓解患者的症状，值得临床上推广及应用。

简介：

简介：摘要目的探究普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法在本次研究中选择近两年我院收治的47例哮喘性支气管炎患者为研究对象，分为甲组和乙组，应用单一普米克令舒和普米克令舒和可必特雾化吸入法进行治疗，对临床效果进行分析。结果在本次研究中，甲组有效人数有15例，总有效率为65.2%，乙组有效人数有21例，总有效率为87.5%，87.5%＞65.2%，乙组的治疗效果明显优于甲组，数据间比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对哮喘性支气管炎患者采用普米克令舒和可必特雾化吸入法进行治疗，优势明显，见效比较快，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的了解普米克令舒雾化吸入联合低剂量甲强龙术前治疗对非小细胞肺癌（NSCLC）患者术后的肺功能及血清转化生长因子α（TGF-α）、血管细胞黏附因子（VCAM-1）和自然杀伤细胞（NK）活性的影响。方法将2016年3月至2018年12月本院收治的107例需行手术治疗的NSCLC患者随机分为观察组（n=54）和对照组（n=53）。对照组术前给予低剂量甲强龙治疗，观察组在此基础上给予普米克令舒雾化吸入。对比两组手术前后肺功能和动脉血气分析指标、一般临床指标、免疫学指标、TGF-α、VCAM-1、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶（MMP）-2、-9和术后并发症。结果手术后，两组一秒用力呼气容积（FEV1）、最大通气量（MVV%）、动脉血氧分压（PaO2）较手术前升高，动脉血二氧化碳分压（PaCO2）较手术前降低，观察组FEV1、MVV%、PaO2高于对照组，PaCO2低于对照组（P<0.05）；手术后，两组体温（T）同术前相比无显著变化，差异无统计学意义（P>0.05）；两组中性粒细胞百分比（Neu%）和白细胞（WBC）较手术前升高，观察组Neu%和WBC低于对照组（P<0.05）；手术后，两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平升高，观察组以上指标高于对照组（P<0.05）；手术前后两组CD8+无显著改变，手术后两组CD8+比较差异无统计学意义（P>0.05）；手术后，两组血清TGF-α、VCAM-1、MMP-2、MMP-9、VEGF水平降低，观察组以上指标低于对照组（P<0.05）；两组术后并发症发生率比较差异无统计学意义（χ2=0.527，P=0.468）。结论普米克令舒雾化吸入联合低剂量甲强龙术前治疗可促使NSCLC患者术后的肺功能和血气分析指标的恢复，有助于降低血清TGF-α、VCAM-1水平，促使机体免疫功能的恢复。

简介：摘要目的探究小儿哮喘发作使用氧驱雾化吸入普米克令舒疗效以及对肺功能影响。方法资料随即选取本院2015.2~2016.12收入90例哮喘患儿作为本次观察对象，按照入院先后顺序不同分为观察组和对照组，各45例，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗基础上予以氧驱雾化吸入普米克令舒治疗，比较两组临床效果。结果观察组治疗总有效率95.6%优于对照组80.0%，两组差异有意义（P＜0.05），观察组憋喘、咳嗽、肺部哮鸣音缓解时间少于对照组，两组差异有意义（P＜0.05）。结论对小儿哮喘患儿使用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗，能有效缓解患者临床症状，同时改善患儿肺功能，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析针对哮喘性支气管炎患者以普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗的效果。方法选择患哮喘性支气管炎的60例患者，随机分成两组参考组共30例，确诊后以普米克令舒雾化吸入处理；研究组共30例，以普米克令舒、可必特联合雾化吸入处理。治疗后评估两组的疗效，且观察患者的症状、体征减轻时间。结果研究组治疗后的总有效率与参考组相比显著更高，各项症状、体征消失时间均显著更短（P＜0.05）。结论哮喘性支气管炎患者以普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗可获良好的疗效，值得借鉴。