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简介：摘要目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗急性哮喘患儿的临床效果。方法抽选急性哮喘患儿共120例随机分为观察组（60例）以及对照组（60例），对照组患儿给予地塞米松联合沙丁胺醇治疗，观察组患儿给予普米克令舒联合万托林雾化治疗，测定两组患儿治疗效果。结果观察组患儿治疗有效率96.7%，对照组患儿治疗有效率81.7%，差异显著（P＜0.05）。对照组患儿在咳嗽消失时间、喘息消失时间、呼吸困难消失时间、住院时间上均高于观察组，差异显著（P＜0.05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗急性哮喘患儿有着良好的临床效果，患儿症状改善更加快速。

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简介：摘要目的分析小儿急性感染性喉炎采用雾化吸入普米克令舒药物治疗的效果。方法以2015年5月—2016年6月在我院接受治疗的80例小儿急性感染性喉炎患儿作为研究对象，将患儿随机均分观察组和对照组，观察组和对照组在采用常规方法治疗下，观察组施加雾化吸入普米克令舒药物，对照组滴注松琥珀酸钠。结果观察组治愈率和平均出院时间分别为72.5%、（7±0.5）天；对照组治愈率和平均出院时间分别为52.5%、（9±1.2），观察组治疗效果比对照组好。结论雾化吸入普米克令舒药物能改善小儿急性感染性喉炎临床症状，能加快患儿出院时间。

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简介：摘要目的探讨哮喘性支气管炎采取普米克令舒和可必特雾化吸入治疗的效果。方法选择我院接诊的哮喘性支气管炎患儿80例作为研究对象，纳入研究患儿家属签署知情同意书，随机分为研究组与对照组，每组40例。对照组患儿采取普米克令舒治疗，研究组采取普米克令舒与可必特联合雾化吸入治疗，观察记录两组患儿临床效果，以及咳嗽、肺部哮鸣音、喘息等症状缓解时间，并对比分析。结果研究组总有效率为95.00%，显著高于对照组80.00%（P<0.05）；研究组患儿咳嗽、肺部哮鸣音、喘息等症状缓解时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论哮喘性支气管炎患儿采取普米克令舒与可必特雾化吸入联合治疗，不仅可以更快地改善临床症状，而且可以明显提高临床效果，值得借鉴。

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简介：摘要目的探讨特布他林雾化液与普米克令舒吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法选择2012年1月～2016年3月我院收治确诊的108例毛细管支气管炎患儿，随机分为观察组和对照组，各54例，两组均采用相同的综合性治疗，观察组在上述综合治疗基础上，加用特布他林雾化液与普米克令舒吸入治疗小儿毛细支气管炎，观察两组治疗效果。结果观察组治愈率为92.6%，对照组为66.7，两组疗效有显著性差异（P＜0.01）。结论特布他林雾化液与普米克令舒吸入治疗小儿毛细支气管炎，可缩短疗程，疗效确切，且方便安全。

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简介：摘要目的观察普米克令舒和爱全乐雾化吸入治疗急性喘息性支气管炎的效果。方法收集我院自2015年8月—2016年9月收治的64例急性喘息性支气管炎患者为研究对象，将其分为治疗组（接受普米克令舒+爱全乐雾化吸入治疗）与对照组（接受单一普米克令舒雾化吸入治疗）两组，观察两组症状体征缓解的时间，并对比两组治疗效果情况。结果在症状体征缓解的时间上，治疗组明显短于对照组（P<0.05）；在治疗总有效率上，治疗组明显高于对照组（P<0.05）。结论针对急性喘息性支气管炎患者，对其采取普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗，具有治疗效果好、起效快等优势，能够快速缓解患者的症状，值得临床上推广及应用。

简介：摘要目的探究普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法在本次研究中选择近两年我院收治的47例哮喘性支气管炎患者为研究对象，分为甲组和乙组，应用单一普米克令舒和普米克令舒和可必特雾化吸入法进行治疗，对临床效果进行分析。结果在本次研究中，甲组有效人数有15例，总有效率为65.2%，乙组有效人数有21例，总有效率为87.5%，87.5%＞65.2%，乙组的治疗效果明显优于甲组，数据间比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对哮喘性支气管炎患者采用普米克令舒和可必特雾化吸入法进行治疗，优势明显，见效比较快，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的观察并分析应用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的临床效果。方法选取2014年11月到2015年10月于我院就诊的喘息型肺炎患儿共60例，将患者随机分为两组，观察组和对照组，每组患者各30例。对照组患者入院之后，给予常规呼吸道感染治疗；观察组患者在对照组的基础上，应用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗，在经过6天的治疗后，比较两组患者的治疗效果。结果观察组30例患者在接受治疗之后，总有效率为93.3%；对照组患者总有效率为73.3%。观察组患者治疗总有效率明显优于对照组患者，二者组间差异明显，P＜0.05，具有统计学意义。结论临床上在治疗小儿喘息型肺炎时，可以采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗方法，能有效改善患儿的治疗效果，该治疗方法值得在临床上大力推广和应用。