简介:目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠早期干预治疗儿童肺炎支原体(MP)感染的效果。方法将70例肺炎支原体抗体(MP-Ab)阳性有症状患儿按随机数字表法分为2组:对照组35例给予阿奇霉素治疗;观察组35例给予阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗。观察2组治疗后咳嗽消失时间及喘息次数,比较2组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平及血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平的变化;随访6-18个月,观察2组患儿哮喘发生情况。结果观察组治疗后咳嗽消失时间、喘息次数及哮喘发生率均较对照组显著降低(P〈0.05)。与治疗前相比,2组治疗后CD^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及IgG水平均显著升高,CD8^+及IgM、IgA水平均显著降低(P〈0.05);观察组治疗后上述各指标较对照组改善更为显著(P〈0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠早期干预治疗儿童MP感染,能有效缓解临床症状,提高患儿免疫功能,阻断炎症反应,降低哮喘的发生率。
简介:摘要目的临床分析儿童咳嗽变异性哮喘采取布地奈德与孟鲁司特钠共同治疗的效果。方法我院在2014年9月-2016年9月接收儿童咳嗽变异性哮喘患者96例,随机分为治疗组合对照组,每组48例,治疗组患者使用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,对照组患者使用常规治疗方法治疗,两组患者总有效率进行对比,两组患者的不良反应的发生率进行对比。结果治疗组患者的总有效率显著优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组患者的不良反应的发生率显著少于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对儿童咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠与布地奈德共同治疗,效果明显,可以有效改善儿童肺功能,降低不良反应。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特纳与更昔洛韦联合治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果。方法选取我院2015年6月-2016年12月收治的126例小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿的临床资料,随机分为研究组(n=65)与参照组(n=61),分别给予不同的方法治疗,比较两组的治疗效果。结果研究组总有效率为93.85%显著高于参照组,组间差异存在统计意义(P<0.05)。结论孟鲁特纳与更昔洛韦联合治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎,临床效果良好,具有实用价值。
简介:摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特治疗喘息性支气管炎患儿的疗效。方法选取我院2016年6月—2017年4月期间接收的64例喘息性支气管炎患儿作为治疗对象,采用随机数字分组法将64例患儿均分为观察组与对照组两组,两组患儿均给予解痉、平喘、抗感染常规治疗措施,对照组32例患儿均于常规治疗基础上给予孟鲁司特单药治疗方案,观察组32例患儿则给予布地奈德、孟鲁司特联合治疗方案,综合对比两组患儿的疗效差异。结果经不同药物方案治疗后,观察组32例患儿的各项症状改善时间均早于同期对照组患儿,且组内患儿疗效水平相应高于对照组,组间差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论针对喘息性支气管炎患儿采用布地奈德联合孟鲁司特药物治疗方案,临床疗效确切,可有效强化患儿预后康复水平,值得综合应用推广。
简介:摘要目的探讨通窍鼻炎颗粒联合孟鲁司特咀嚼片应用于小儿变应性鼻炎中的临床意义。方法将我院2015年4月—2016年8月的68例变应性鼻炎患儿作为研究对象,以随机为基本分组原则,均分为两组。对照组以孟鲁司特咀嚼片治疗,在此基础上,予以观察组通窍鼻炎颗粒进行联合治疗。观察两组临床效果及治疗前后相关症状积分。结果观察组总有效概率为94.12%,治疗后鼻痒、鼻塞、喷嚏积分分别为(0.81±0.09)分、(0.67±0.18)分、(0.77±0.25)分,较对照组而言均更优,P<0.05。结论通窍鼻炎颗粒与孟鲁司特咀嚼片联合应用于小儿变应性鼻炎中,效果较佳。
简介:摘要目的研究布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效及对肺功能的影响。方法选择本院2014年1月至2017年1月期间治疗的84例哮喘患儿,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组患儿服用孟鲁司特钠治疗,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德治疗,治疗结束后观察两组患儿治疗结果和肺功能情况。结果观察组的治疗有效率为95.24%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FVC(2.08±0.14)L、FEV1(1.29±0.09)L、PEF(313.27±18.68)mL/s均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘效果明显,且能够有效改善患儿肺功能,值得临床推广。
简介: 【摘 要】 目的:探讨并分析支气管哮喘患者运用舒利迭与孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法:此次研究的对象是选择我院 2014年 2月~ 2016年 5月收治的 80例支气管哮喘患者。将其临床资料进行回顾性分析,并按随机数字法分为实验组和对照组各 40例,实验组采用舒利迭与孟鲁司特钠治疗,对照组采用常规治疗,比较两组的临床效果。结果:实验组治疗总有效率为 95%,止咳时间为( 4.3±1.2) d,肺部哮鸣音消失时间为( 2.4±0.3) d,平喘时间为( 3.3±0.4) d, FEV1为( 87.2±1.7) %, PEF为( 4.51±1.28) L/s,明显优于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05)。结论:舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,效果确切,症状能够迅速消退,临床应用价值极高。 【关键词】 支气管哮喘 舒利迭 孟鲁司特钠 临床效果
简介:摘要目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘患者的临床疗效。方法选取我院收治50例支气管哮喘患者,按照随机数字表法将其随机分为观察组和对照组各25例。对照组采用沙美特罗替卡松对患者进行治疗;观察组采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对患者进行治疗。观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的最大呼气流量(PEF)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)及FEV1/用力肺活量(FVC)%均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘效果显著,可以有效提高肺功能。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床效果。方法将我院自2014年1月-2016年12月间收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患儿65例作为研究对象,随机的分为研究组33和对照组32例,对照组患者给予常规抗感染、抗血小板凝聚、抗过敏治疗,研究组患儿在常规治疗的基础上联合孟鲁司特钠进行治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果研究组患者临床总有效率为96.97%,对照组为81.28%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床效果显著,患儿,安全性高,依从性强,可在临床范围内推广使用。
简介:摘要目的对小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中孟鲁司特钠应用效果进行分析。方法选取医院收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患儿84例,按照治疗方法划分为对照组与观察组各42例,对照组行常规治疗方法,观察组采用孟鲁司特钠治疗,对两组患者治疗效果做比较分析。结果观察组95.24%(40/42)高于对照组73.81%(31/42),差异显著(P<0.05),有统计学意义。治疗前两组患者IgG、Alb、TRF指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿各项指标改善情况均优于对照组,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中,孟鲁司特钠的应用可提高临床治疗效果,可在实践中推广应用。