简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法选取2017年6月—2018年5月我院收治的90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。结果观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法：选取 2017年 6月— 2018年 5月我院收治的 90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各 45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。 结果：观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜ 0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意 义（P＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果。方法选择2017年1月至2018年1月80例小儿哮喘患儿分组。对照组给予常规的内科治疗方案，孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘治疗转归和预后、哮喘控制时间、平均住院天数、干预前后患儿炎性检测指标、复发及不良反应。结果孟鲁司特钠组小儿哮喘治疗转归和预后优于对照组；孟鲁司特钠组哮喘控制时间、平均住院天数少于对照组；干预前两组炎性检测指标相近；干预后孟鲁司特钠组炎性检测指标优于对照组；孟鲁司特钠组复发少于对照组；不良反应两组无差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果确切，可有效改善炎性指标和促进症状消退，缩短疗程，降低复发率，且无明显不良反应，安全有效。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠在小儿哮喘疾病中的效果。方法此次观察对象选取我院2018年7月至2019年7月收治的40例小儿哮喘患儿，按照患儿入院顺序进行分组，共分成两组，其中包括观察组和对照组，每组患者儿各有20例，对照组给予常规治疗；观察组在常规治疗基础上采用了孟鲁司特钠治疗，对比两组治疗效果。结果治疗后观察组患者治疗总有效率及临床症状改善时间同对照组相比均具备显著优势，两组差异较为明显(P＜0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疾病的临床有效性较高，可使患儿的临床症状得到尽早改善。

简介：摘要目的分析孟鲁司特联合氨溴特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2017年6月~2018年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿78例，随机数表法分为对照组39例采用孟鲁司特治疗、观察组39例，以孟鲁司特联合氨溴特罗进行治疗，对比临床疗效和各症状缓解情况。结果观察组患儿咳嗽消失时间、肺部湿罗音消失时间更短，差异有统计学意义（P＜0.05；观察组患儿第1秒用力呼气容积等指标显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用孟鲁司特、氨溴特罗治疗咳嗽变异性哮喘时疗效显著，可缓解临床症状，有临床应用价值。

简介：目的对儿科哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗的效果及预后进行探讨。方法选取儿科94例哮喘患儿，将其随机分组治疗比较，依次设定为观察组和对照组，分别采用孟鲁司特钠治疗和常规方法治疗，每组47例患儿。结果治疗后，观察组患儿的肺通气功能指标PEF(145.28±1.24)mL/s、1s用力呼气容积FEV1（2.08±0.37）L、肺部特征消失时间（5.24±0.16）d、症状缓解时间（3.21±0.12）d，对照组患儿的PEF(131.25±1.26)mL/s、FEV1（1.86±0.41）L、肺部特征消失时间（7.49±0.18）d、症状缓解时间（5.48±0.14）d，数据差异均显著，（P＜0.05）。结论临床对儿科哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗，效果显著，方案利于患儿肺功能的改善，有益于预后，因此，更值得推广。

简介：摘要目的探讨分析孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用与价值。方法纳入我院2018年2月至2019年4月期间儿科收治的哮喘患儿76例为研究对象，根据患者入院就诊时的顺序及病案号随机分为研究组对照组各38例，两组患儿均开展哮喘的常规治疗，研究组患儿在此基础上联合机遇孟鲁司特钠给药，对两组患儿临床治疗效果、治疗前后肺功能改善情况进行评定比较。结果治疗后研究组患儿临床治疗总有效率显著优于对照组（P＜0.05），治疗后两组患儿FVC%、FEV1%等指标均显著升高（P＜0.05），研究组患儿各指标均显著高于对照组（P＜0.05）。结论在儿科哮喘患儿的诊疗中开展孟鲁司特钠辅助给药能够有效提升临床治疗效果，促进患儿肺功能的恢复，应用效果确切，值得在儿科诊疗中推广。

简介：

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠预防小儿哮喘急性发作的效果。方法对我院收治的100例小儿哮喘患儿作为研究对象，时间为2016年8月至2017年12月，简单随机法分为两组，对照组50例患儿在出院后接受常规预防性治疗，观察组50例患儿出院后接受孟鲁司特钠预防治疗。对比两组患儿在出院一年内的发作情况。结果治疗前，两组患儿的平均日间症状评分和平均夜间症状评分比较，无明显差异（P＞0.05）；治疗后，与对照组相比，观察组的症状评分明显较低（P＜0.05）；与对照组相比，观察组的PEFR、FEV1、哮喘急性加重率明显较优，差异具有统计学意义（P＜0.05）；出院一年内，对照组哮喘发作次数为（3.30±1.15）次，观察组哮喘发作次数为（1.42±0.63）次，相比之下，观察组的哮喘发作次数明显较低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿哮喘患儿应用孟鲁司特钠治疗，能够有效预防哮喘急性发作，降低复发率，值得推广。

简介：

简介：摘要：目的： 本次实验将采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施对小儿感染后咳嗽的患者实施临床治疗，分析病情改善成效。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者，其均为小儿感染后咳嗽的人群，在自愿参与实验调查的基础上选取了 98 例患者作为调研对象。在分组上，为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用 孟鲁斯特 治疗措施，观察组则为 雾化吸入联合孟鲁斯特， 分析病情改善成效。 结果： 从 治疗结局 上看，观察组 患儿的病情改善总有效率 为 89.8% ，对照组为 79.6% ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在不良反应的对比中，两组患儿的差异不大，均可以保障治疗的安全性。 结论： 采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施能够有效地缓解咳嗽病症，其疗效好，患儿接受度高，能够达成预期的治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要目的分析孟鲁司特治疗老年支气管哮喘患者的临床效果。方法选取2018年4月到2019年4月我院收治的老年支气管哮喘患者100例，用抽签法分为观察组和对照组，每组各50例。对照组采用常规抗支气管哮喘疗法，观察组在常规抗支气管哮喘疗法的基础上加用孟鲁司特治疗，睡前让患者进行口服，每次服用10mg，一日一次，两个月为一疗程，一疗程之后，观察两组的治疗效果和不良反应的发生情况。结果治疗后，观察组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。观察组的喘息、咳嗽、胸闷等不良反应率低于对照组（P<0.05）。结论孟鲁司特治疗老年支气管哮喘患者的临床效果显著，值得应用和推广。

简介：【摘要】目的：观察孟鲁司特与布地奈德联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法：以 2017年 4月 -2018年 12月本院接诊的哮喘患儿 84例为研究对象，并将之采用电脑随机双盲法分成研究和对照两组（ n=42）。当中，研究组联用孟鲁司特与布地奈德，对照组单用布地奈德。分析两组疾病的复发情况，并对各组的疗效作出比较。结果：研究组的疾病复发率为 2.38%，比对照组的 14.29%低， P＜ 0.05。研究组的临床总有效率为 97.62%，比对照组的 78.57%高， P＜ 0.05。结论：对哮喘患儿采取孟鲁司特与布地奈德联合疗法进行治疗，能够有效提升疗效，减少疾病复发风险，建议临床推广。

简介：摘要目的观察孟鲁司特与布地奈德联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法以2017年4月-2018年12月本院接诊的哮喘患儿84例为研究对象，并将之采用电脑随机双盲法分成研究和对照两组（n=42）。当中，研究组联用孟鲁司特与布地奈德，对照组单用布地奈德。分析两组疾病的复发情况，并对各组的疗效作出比较。结果研究组的疾病复发率为2.38%，比对照组的14.29%低，P＜0.05。研究组的临床总有效率为97.62%，比对照组的78.57%高，P＜0.05。结论对哮喘患儿采取孟鲁司特与布地奈德联合疗法进行治疗，能够有效提升疗效，减少疾病复发风险，建议临床推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的效果与安全性。方法选取笔者所在医院收治的120例小儿哮喘患儿进行研究，将患儿按照随机分组原则分为两组，对照组患儿同时采用单纯布地奈德气雾剂治疗，观察组患儿则在对照组治疗的基础上采用孟鲁司特钠治疗，对比两组的治疗效果。结果观察组与对照组患儿临床治疗总有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿咳嗽、肺部哮鸣音、哮喘等症状的消失时间早于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组患儿PEF与FEV1等肺功能指标均明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，观察组少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在常规治疗基础上，对小儿哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗效果显著，有利于改善患儿肺功能，促使患儿症状改善，且具有较高的安全性，可在临床上推广应用。

简介：【摘要】：目的 观察分析孟鲁司特钠与布地奈德联合应用治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 选择我院 2018 年 7 月 -2019 年 10 月收治的 80 例哮喘急性发作患儿作为本次的研究对象，随机分为相同例数的两组：研究组和对照组，每组各有患儿 40 例。对照组患儿采用布地奈德雾化吸入进行治疗，研究组患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能指标变化。结果 研究组患儿的总有效率为 95.00% ，明显高于对照组患儿的 77.50% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患儿治疗后， FEV1 、 FVC 以及 FEV1/FVC 均显著提高（ P<0.05 ）；研究组患儿治疗后 FEV1 、 FVC 以及 FEV1/FVC 均较对照组治疗后明显升高（ P<0.05 ）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘急性发作患儿取得的临床疗效显著，患儿肺功能得到显著改善，值得在临床上大力的推广及应用。

简介：摘要： 目的 ：研究 孟鲁司特钠 治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。 方法 ：选取医院诊治的 82 例咳嗽变异性哮喘患儿并随机分为两组，对照组（ n=41 ）常规治疗，研究组（ n=41 ）在对照组的基础上采用 孟鲁司特钠 治疗，对比两组临床疗效。 结果 ：研究组症状缓解时间以及咳嗽消失时间均短于对照组， P<0.05 ，且治疗组治疗有效率高于对照组， P<0.05 。 结论 ： 孟鲁司特钠 在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中有着良好的应用效果，可以有效缓解患儿症状，提升治疗有效率，值得大力推广和引用。

简介：摘要：目的：探讨对儿科哮喘患者在常规治疗的同时联用孟鲁司特钠干预的临床效果。方法：选择我院 2019年 1月至 2019年 6月收治儿科哮喘患者计 114例，随机分为常规治疗对照组（ n=57）与联用孟鲁司特钠治疗实验组（ n=57），对比临床疗效。结果：实验组总有效率高于对照组， P<0.05。实验组症状与体征缓解时间短于对照组， P<0.05。治疗后实验组肺功能指标优于对照组， P<0.05。结论：对儿科哮喘患者采用孟鲁司特钠治疗可提高治疗效果，有利于改善患者的体征以及症状症状，有利于提高患者肺功能，值得推广。

简介：目的:探究小儿咳嗽变异型哮喘应用孟鲁司特治疗的临床效果和价值。方法:收集2017年3月到2018年2月我院接诊的小儿咳嗽变异型哮喘病例80例进行分组研究,随机分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组应用常规治疗方法,观察组在对照组基础上应用孟鲁司特治疗。观察比较两组患儿治疗总有效率、不良反应和复发率。结果:观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,复发率低于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05);两组均有个别患儿出现轻微不良反应。结论:孟鲁司特用于治疗小儿咳嗽变异型哮喘,临床疗效确切且优于常规治疗,能有效减少复发率,用药不良反应轻微,有一定安全性,具有临床应用价值。

简介：摘要目的对哮喘患者推行孟鲁司特钠联合信必可都保的治疗方法，评估其效果。方法选取2018年1月-2019年1月我院收治的哮喘患者100名，分为联合组50名，予孟鲁司特钠联合信必可都保治疗，对照组50名，仅予信必可都保吸入，对比两组疗效及满意度。结果所有患者肺功能中FEV1、FVC，血炎症指标中的IL-10、TNF-α均明显好转，联合组好转程度更大，患者也更为满意，P＜0.05。结论孟鲁司特钠和信必可都保共同用于哮喘的治疗时，可通过减轻炎性反应、改善肺功能等途径来缓解哮喘症状，效果较单药使用更好。