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  • 简介:摘要目的分析ELISA检测抗-HCV灰区、反应标本与FQ-PCR检测结果研究报告。方法选择2017年1月-2018年8月本院收治的手术、输血治疗患者503例,按照ELISA检测抗-HCV结果分为I组阴性(n=138),Ⅱ组灰区(n=287),Ⅲ组反应性(n=78)。对研究所选患者行FQ-PCR二次检测,对其结果进行对比。结果I组,Ⅱ组,Ⅲ组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅱ组有33例患者,Ⅲ组有65例患者出现HCVRNA浓度大于1000IU/ml;ELISA检测抗-HCV双试剂灰区的HCVRNAFQ-PCR的阳性率明显高于单试剂灰区,差异有统计学意义(P<0.05)。反应性差异无统计学意义(P>0.05)。结论单独采用ELISA检测抗-HCV可出现漏诊、误诊情况,需采用FQ-PCR检测提高诊断准确率,为医师提供有效依据。

  • 标签: ELISA检测 抗-HCV 灰区 弱反应标本 FQ-PCR检测
  • 简介:[摘要]目的:以体质弱大学生群体为研究对象,应用不同锻炼模式,研究其在提升大学生自我效能感、优化大学生心理状态的干预效果。方法:选择某大学120名体质较弱的大学生,平均分两组,各60名,研究组行契约体育锻炼,对照组行常规体育锻炼,持续12周,观察两组大学生自我效能评分、焦虑评分和抑郁评分。结果:在未进行体育锻炼的前期阶段,两组大学生自我效能、抑郁和焦虑情绪评分未存在明显差异,持续锻炼12周后,两组自我效能、抑郁和焦虑评分皆有所提升,研究组提升幅度更高,P

  • 标签: []弱体质 自我效能 干预效果 心理健康 大学生 锻炼模式
  • 简介:【摘要】目的:探讨 危重症患者ICU获得性哀早期识别及中医护理干预进展。方法:选取该院2020年5月到2021年5月收治的ICU患者90例进行研究,随机分为两组,对照组45例,给予常规护理,观察组45例,给予中医护理。比较两种护理手段对ICU患者的影响。结果:观察组(8.89&)的并发症率于对照组(46.67%),2组相比,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 中医护理 危重症 ICU获得性衰弱 应用效果
  • 简介:摘 要:目的 评估经皮穴位电刺激(TEAS)在特发性少精不育症治疗中的有效性与临床价值。方法 120例在十堰市人民医院男科门诊就诊的特发性少精症患者,按照随机分组法,分为两组(治疗组与对照组),各60 例。两组均予以经皮穴位电刺激治疗,治疗组选择生殖相关穴位,对照组选择安慰穴位治疗。对比两组治疗前后精液参数变化(包括精液体积、精子总数及浓度、总活力、前向运动(PR)精子百分率)和配偶自然妊娠率。结果 经8周的治疗,治疗组精液参数指标(精子总数及浓度、总活力、前向运动(PR)精子百分率)均有显著提升(p0.05).随访配偶自然妊娠率治疗组(74%)远高于对照组(15%)。结论 经皮穴位电刺激治疗少精不育症的临床效果显著,较传统针刺治疗具有安全、可操作性强等特点,值得临床推广。

  • 标签: []经皮穴位电刺激 特发性少弱精症 男性不育
  • 简介:摘要:目的:探讨感染性疾病血清学检验中反应性标本确认的重要性,并对不同干预模式的效果进行比较分析。方法:选取我院于2023年2月至2024年2月收治的60例患者,运用随机分组的方式将他们分为观察组和对照组,每组30例。其中对照组采用常规模式进行干预,观察组采用增强反应性分析模式进行干预。增强反应性分析模式包括使用高灵敏度的血清学检测试剂和增强反应性的化学标记物,并对反应性标本进行二次确认检测。对比两组的干预效果。结果:观察组在检验结果准确性、重复检测率和不良反应率方面均显著优于对照组。结论:加强对反应性标本的确认,对于提高血清学检验的准确性具有重要意义。采用增强反应性分析模式干预能够显著提升反应性标本的确认效果。

  • 标签: 感染性疾病 血清学检验 弱反应性标本
  • 简介:【摘要】目的:探讨理疗结合济川捭阖术治疗脾虚气型功能性便秘的临床疗效。方法:将90例脾虚气型功能性便秘患者随机分为对照组和实验组,每组45例。对照组采用常规生活护理及济川煎服,实验组在对照组基础上配合济川捭阖术及针灸、熏洗等理疗。两组均治疗4周。观察两组治疗前后症状改善情况及临床疗效。结果:实验组临床总有效率为95.56%,高于对照组的77.78%(P<0.05);实验组治疗后自觉症状积分、生活质量评分均优于对照组(P<0.05)。结论:理疗结合济川捭阖术能明显改善脾虚气型功能性便秘患者的临床症状,提高临床疗效及生活质量,值得临床推广应用。

  • 标签: 理疗 济川捭阖术 脾虚气弱 功能性便秘
  • 简介:摘要目的了解HIV感染者全程接种乙型肝炎(乙肝)疫苗的无/应答情况,探讨无/应答影响因素,为制定特殊人群乙肝防制策略及措施提供依据。方法在HIV感染者0-1-6月和0-1-2-6月20 µg、0-1-2-6月60 µg乙肝疫苗免疫接种随机对照试验研究基础上,以完成全程接种后1个月随访者为研究对象,定量检测其抗-HBs,收集其一般人口学特征、疾病史、HIV感染和治疗情况等,采用χ2检验、t检验、非条件logistic回归和交互作用进行统计学分析。结果研究对象的0-1-6月和0-1-2-6月20 µg、0-1-2-6月60 µg组乙肝疫苗无/应答率分别为34.65%(35/101)、24.49%(24/98)和10.99%(10/91)(P<0.001)。控制混杂因素后,按照0-1-2-6月60 µg方案接种乙肝疫苗者发生无/应答的风险是0-1-6月20 µg者的0.22倍(95%CI:0.10~0.50);男性(OR=3.65,95%CI:1.88~7.07)和无乙肝疫苗接种史(OR=2.64,95%CI:1.10~6.32)HIV感染者乙肝疫苗无/应答的发生风险高,免疫方案与性别(OR=2.49,95%CI:1.24~5.00)之间存在相乘交互作用。结论HIV感染者0-1-2-6月60 µg接种者的乙肝疫苗无/应答率明显低于0-1-6月和0-1-2-6月20 µg接种者,性别、接种方案及乙肝疫苗接种史是无/应答的影响因素,免疫方案与性别之间存在相乘交互作用,男性接种20 μg乙肝疫苗的无/应答风险更高。

  • 标签: 艾滋病病毒 乙型肝炎疫苗 无/弱应答 影响因素 交互作用
  • 简介:摘要目的观察复方玄驹胶囊治疗少精子症伴前列腺炎患者的疗效。方法采用对照的临床研究方法,对80例少精子症患者采用口服复方玄驹胶囊(3粒,3次/d)治疗12周。比较治疗前后患者精子密度、精子活力、成活率及前列腺症状指数表(NIH-CPSI)评分评价复方玄驹胶囊治疗效果。结果有78例患者完成了临床研究,治疗后患者精子密度、活动力和成活率较治疗前均显著提高(P<0.01),NIH-CPSI评分显著降低(P<0.01)。结论复方玄驹胶囊可明显提高少精子症患者精液质量,同时改善前列腺炎患者症状。

  • 标签: 少弱精子症 前列腺炎 治疗 复方玄驹胶囊
  • 简介:摘要目的探究分析L-肉碱联合维生素E和C治疗特发性少精子症的疗效。方法选自我院2011年-2013年男性科门诊就诊的特发性少精子症患者共60例,以随机的方式分为观察组与对照组,每组各有患者30例。结果观察组患者的精液质量改善总有效率为50.0%而女方妊娠例数为1例;对照组患者精液质量改善总有效率为23.3%,女方无人妊娠,2组对比有显著差异性(P<0.05);相对于对照组,观察组在治疗之后(a+b)级精子比例、精子存活率以及PR总数都明显提高,有显著差异性(P<0.05)。结论L-肉碱联合维生素E和C治疗特发性少精子症有突出的治疗效果,值得推广。

  • 标签: 特发性少弱精子症 L-肉碱 维生素
  • 简介:目的:探讨输血前开展A2/A2B亚型和RhD血型检测的临床意义。方法:通过对2009年1-12月献血者中初筛Rh(D)阴性324人次、A型15123人次、AB型6049人次为基数,计算A2/A2B亚型和RhD血型的检出比率;χ2检验比较2008年与2009年A型和AB型输血患者溶血性输血反应发生率、无效输血发生率。结果:本地区Rh(D)阴性中RhD比率为11.11%;A2亚型比率为2.06%;A2B亚型比率为2.13%;2008-2009年A型、AB型溶血性输血反应的发生率分别由0.098%、0.136%降为0.037%、0.039%;无效输血的发生率分别由12.37%、17.35%降为7.67%、8.04%。结论:输血前开展A2/A2B亚型检测,为患者提供更相合的血液,可以大幅度降低临床溶血性输血反应发生率,降低临床无效输血发生率,确保患者输血安全,提高临床输血效果;RhD血型检测可以更好地指导临床稀有血型患者的输血安全,节约宝贵的血液资源。

  • 标签: 血型 A2/A2B Rh弱D 输血
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  • 简介:【摘要】 目的:研究分析脾虚气型小儿近视眼患儿应用健脾补气推拿方法做疾病治疗的临床效果。方法:2021年5月至2022年10月,脾虚气型小儿近视眼患儿60例,随机数字表分配,常规组采取眼保健操治疗,实验组采取健脾补气推拿方法治疗,应用效果分析。结果:视力水平相比,实验组较常规组治疗后视力有较大程度改善(P<0.05),回访6个月,实验组患儿近视眼复发情况相比对常规组复发率低(P<0.05)。结论:脾虚气型小儿近视眼患儿,予以其健脾补气推拿方法进行治疗,可对患儿视力水平恢复做到促进,且能够有效抑制其预后近视复发。

  • 标签: 健脾补气推拿 脾虚气弱 小儿近视眼 治疗效果
  • 简介:摘要:目的 探讨补肾生精汤通过调控支持细胞线粒体功能与氧化应激缓解少精症的分子机制。方法 通过雷公藤多苷诱导少精症大鼠模型,随机分为正常组、模型组、补肾生精汤高、中、低剂量组及阳性对照组(左卡尼汀)。利用透射电镜观察支持细胞线粒体形态学变化,采用 JC-1 和 MitoSOX 分别检测线粒体膜电位和氧化应激水平;Western blot 和 qRT-PCR 检测抗氧化相关蛋白(SOD2、CAT)及凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2)表达。结果 补肾生精汤高、中剂量组显著提高线粒体膜电位,降低氧化应激水平;显著上调 SOD2 和 CAT 表达(P<0.01),调节 Bax/Bcl-2 比值(P<0.01),改善线粒体形态。结论 补肾生精汤通过支持细胞线粒体功能调控与抗氧化机制,显著改善少精症的生精微环境,具有治疗作用。

  • 标签: 补肾生精汤 线粒体功能 抗氧化 少弱精症 中药
  • 简介:摘要目的探讨Y染色体无精子因子(azoospermia factor,AZF)c区不同部分缺失对严重少精子症患者卵胞质内单精子显微注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)临床结局的影响。方法本研究为回顾性队列研究,分析在河南省人民医院生殖医学中心2017年12月至2020年7月期间经Y染色体AZF区高通量测序筛查、精子浓度<5×106/mL且行射精精子ICSI助孕的严重少精子症患者的临床资料,根据筛查结果将携带AZFc缺失的患者纳入缺失组(n=108),无AZFc缺失的患者纳入对照组(n=445),同时按照缺失位点类型将AZFc缺失组分为b2/b4缺失(n=19)、b2/b3缺失(n=30)、gr/gr缺失(n=43)3个亚组,分别比较各组间及亚组间胚胎发育及妊娠结局情况。结果存在AZFc缺失的患者第3日(day 3,D3)可利用胚胎率、优质胚胎率以及囊胚形成率均低于对照组,差异均有统计学意义[(70.4%(556/790)比78.5%(2867/3651),P<0.001;24.7%(199/807)比34.3%(1284/3747),P<0.001;51.7%(277/536)比58.0%(1540/2592),P=0.007];种植率、临床妊娠率、移植周期活产率两组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。AZFc区域b2/b3缺失亚组D3可利用胚胎率、优质胚胎率、囊胚形成率、种植率、临床妊娠率及活产率与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);b2/b4缺失亚组优质胚胎率[23.2%(32/138)]低于对照组(P=0.004),而D3可利用胚胎率、囊胚形成率、种植率、临床妊娠率及活产率与对照组相比,差异均无统计学意义(均P>0.05);gr/gr缺失亚组D3可利用胚胎率[71.6%(280/391)]、优质胚胎率[20.8%(84/403)]以及囊胚形成率[48.7%(133/273)]均低于对照组(P=0.002、P<0.001、P<0.001),而种植率、临床妊娠率及活产率与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论Y染色体AZFc区域b2/b3缺失和b2/b4缺失对严重少精子症患者ICSI胚胎发育及妊娠结局均无显著影响,gr/gr缺失对胚胎发育不利影响最大,但对妊娠结局无影响。

  • 标签: Y染色体微缺失 无精子因子c区 严重少弱精子症 精子注射,细胞质内 临床结局
  • 简介:摘要目的探讨门诊病人抽动脉血气时病人的动脉搏动、抽血困难和心理问题以及相应护理措施。方法选取2017年5月—2018年5月于我院门诊抽取动脉血气的300例患者为研究对象,分析影响患者抽血困难、动脉搏动和相关心理问题,以此制定相应的护理预防措施,提高临床抽血的有效性和安全性。结果实验组一次穿刺成功率和护理满意度均高于对照组(P<0.05)。结论根据门诊抽血过程中造成抽血困难的原因制定针对性护理措施可以有效的提高一次穿刺成功率和患者的满意程度。

  • 标签: 门诊 抽血 心理问题 护理
  • 简介:目的:本文旨在探讨应用左卡尼汀联合黄精赞育胶囊治疗雷达作业人员少精症的临床疗效。方法:选取60名服役2年以上的雷达作业官兵,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组采用左卡尼汀联合黄精赞育胶囊治疗,对照组单纯采用黄精赞育胶囊治疗。分别对治疗前和治疗后3个月的精液参数进行分析。结果:治疗组的总有效率为86.7%,对照组的总有效率为60%,两组差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗组和对照组在治疗后精子密度、精子活力均较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗组治疗后和对照组治疗后比较,精子密度没有显著差异(P〉0.05);但是精子活力治疗组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:左卡尼汀联合黄精赞育胶囊治疗雷达作业人员少精症临床疗效显著。

  • 标签: 左卡尼汀 黄精赞育 雷达作业人员 少弱精症
  • 简介:【摘要】目的:探析临床上选用他莫昔芬联合左卡尼汀治疗重度少、精症男性患者的效果。方法:甄选本院2022年4月-2023年12月收治的重度少、精症男性患者56例,通过双色球法分观察组、对照组各28例。对照组为患者提供枸橼酸他莫昔芬,观察组则提供枸橼酸他莫昔芬加用左卡尼汀口服液的联合治疗。对比患者精子浓度、前向运动百分率等相关指标。结果:两组男性患者治疗前精子浓度、前向运动百分率等指标经分析未见明显差异(P>0.05),治疗实施1个月、2个月、3个月后,观察组男性患者的精子浓度、前向运动百分率等均显著优于对照组(P<0.05)。结论:临床上治疗重度少、精症男性患者期间合理提供他莫昔芬联合左卡尼汀其效果颇佳,可使得男性患者的精子质量显著提升,建议参照。

  • 标签: 他莫昔芬 重度少/弱精症 左卡尼汀