简介：

简介：

简介：本文比较了不同碳纳米管（CNTs）对异甘草素和甘草素的吸附、解吸附性能。通过N2吸附试验、扫描电镜和红外光谱对CNTs的孔径结构、比表面积、表面形态及载带官能团进行表征，经过动态吸附和等温平衡吸附、解吸附试验，结果表明：氧化多壁碳纳米管（o—MWCNTs）对两种化合物的吸附能力大于原始多壁碳纳米管（r-MWCNTs），尤其对异甘草素的吸附能力。吸附过程符合Freundlich模型，并且吸附能力随着温度的升高而逐渐降低。CNTs等温平衡吸附、解吸附试验结果显示，o-MWCNTs对异甘草素和甘草素的吸附能力大于r—MWCNTs，并且解吸附效率较好，对异甘草素和甘草素的解吸附率分别为48．57％和32．86％，而r-MWCNTs只有24．56％和17．46％。

简介：目的：探索一种加样方法，用于抗生素微生物检定法中滴加抗生素溶液。方法：根据抗生素微生物检定法实验原理，通过对加样误差来源的分析，比较实验生物统计结果，筛选最佳滴加溶液方法。结果与结论：用微量移液器加样，定量270μL（以下称本方法），其速度快、间隔时间短、加样量准确、减少实验误差，生物检定统计可靠性测验获得较好的结果，是抗生素微生物检定法实验中较好的加样方法。

简介：目的:建立益肾灵颗粒中补骨脂素与异补脂骨素的HPI,C的测定方法.方法:采用C18柱(4.6×250mm,5μm),0.01m01磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(50:50)为流动相,流速:1.0ml/min.结果:平均回收率:补骨脂素为98.9%,RSD＝2.0%、异补骨脂素为98.2%,RSD＝0.8%(n=5).结论:补骨脂素与异补骨脂素能得到较好分离,可用于益肾灵颗粒中补骨脂的质量控制.

简介：目的探讨金嗓口服液的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中黄芩、薄荷、金银花进行定性鉴别，以高效液相色谱（HPLC）法对制剂中黄芩所含黄芩苷含量进行测定。结果定性鉴别方法专属性强。黄芩苷质量浓度在0．01971～0．1971g／L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为103．02％，RSD为1．84％（n=9）。结论该法简便，专属性、重复性好，可有效控制金嗓口服液的质量。

简介：从豆秋植物锦鸡儿Caraganasinica的根（中药金雀根）中分得5个异黄酮类成分，分别鉴定为flemichapparinB(1);5-羟基－7－甲氧基－3′，4′－二氧亚甲基异黄酮（2）；5－羟基－7，4′－二甲氧基异黄酮（3）；芒柄花素formononetin(4)和赝靛黄素pseudobaptigenin(5)；其中化合物2为新的天然异黄酮化合物。

简介：目的：探讨芝麻素（Ses）和维生素E（VE）联用对化学性肾损伤大鼠的保护作用及其对内皮型一氧化氮合酶（eNOS）/诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达的影响。方法：SD大鼠28只给予D-半乳糖（D-gal,180mg·kg^-1·d^-1,i.p.）和三氯化铝（AlCl3,15mg·kg^-1·d^-1,i.g.）20周建立化学性肾损伤模型。于造模第13周将大鼠随机分成模型组（生理盐水,NS,5.0mL·kg^-1·d^-1）、Ses组（160mg·kg^-1·d^-1）、维生素E组（VE,10mg·kg^-1·d^-1）及Ses＋VE组（160mg·kg^-1·d^-1＋10mg·kg^-1·d^-1）,按设定剂量分别灌胃给药8周,另设正常对照组（生理盐水,NS,5.0mL·kg^-1·d^-1,i.g.）。末次给药后称体质量（BW）和肾湿重（HWW）;化学比色法测肾组织一氧化氮（NO）、总抗氧化能力（T-AOC）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）含量;HE和Masson染色分别观察肾脏病理组织学和胶原纤维变化;免疫组化法测iNOS阳性细胞表达;WesternBlot测eNOS蛋白表达。结果：与模型组相比,Ses、VE和Ses＋VE组能明显减轻肾脏病理组织损伤和胶原纤维沉积;降低肾匀浆NO、MDA含量,提高T-AOC、SOD活性;上调肾脏eNOS蛋白表达,下调iNOS蛋白表达,且疗效Ses＋VE组优于单用Ses、VE组（P〈0.05,P〈0.01）。结论：Ses联用VE对抗化学性肾损伤大鼠的保护作用可能与其减少自由基产生,提高抗氧化能力,上调肾脏eNOS蛋白,下调iNOS蛋白,恢复eNOS/iNOS表达的异常有关,且疗效优于单用Ses和VE。

简介：目的建立复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱（250mm×4.6mm）,以甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长为360nm,流速为1.0ml·min^-1。结果槲皮素线性范围为0.0027～0.1075μg,平均回收率=101.13%,RSD=2.40%;山柰素线性范围为0.0123～0.4912μg,平均回收率=98.66%,RSD=1.22%。结论该法准确、简便、快捷,可以同时测定复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量。

简介：目的探讨去甲肾上腺素和垂体后叶素对脓毒症休克患者细胞因子水平的影响,为临床使用去甲肾上腺素及垂体后叶素提供理论依据。方法回顾性分析2012年1月-2014年12月入住某院急诊重症监护病房的脓毒症休克患者病历资料,按照血管活性药（去甲肾上腺素和垂体后叶素）使用情况将入选患者分为对照组（未使用血管活性药物）、去甲肾上腺素组和垂体后叶素组,比较两组患者急性生理学与慢性健康评分Ⅱ（APACHEⅡ）、细胞因子肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1（IL-1）、白细胞介素6（IL-6）水平及28d病死率。结果三组患者入院时APACHEⅡ评分差异无统计学意义;和对照组相比,去甲肾上腺素和垂体后叶素均能降低脓毒症患者早期细胞因子浓度,去甲肾上腺素降低脓毒症休克患者细胞因子水平的作用比垂体后叶素更明显;三组患者的28d病死率差异无统计学意义。结论去甲肾上腺素和垂体后叶素能降低脓毒症休克患者早期细胞因子水平,但对28d病死率无影响。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定气血双生合剂中淫羊藿苷、蛇床子素、五味子甲素、五味子乙素含量的方法方法：UltimateXB—C18柱（4．6mmx150mm，5μm）；流速：1．0mL·min^-1；柱温：30℃；流动相：乙晴-水梯度洗脱；并切换检测波长；进样量：5μL，结果：淫羊藿苷在浓度为5．015～80．24μg·mL^-1时线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．2％，RSD为1．3％（12：6）；蛇床子素在浓度为2．750～44．00μg·mL^-1时线性关系艮好，r=0．9997，平均回收率为100．40％，RSD为1．7％（n=6）；五味子甲素在浓度为5.320—85．12μg·mL^-1时线性关系艮好，r=0．9997，平均回收率为101．2％，RSD为1．2％（n=6）；五味子乙素在浓度为2．810～44．96μg·mL^-1时线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为101．9％，RSD为1．6％（n=6）结论：该方法简单、准确，能同时测定几种有效成分的含量，可作为气血双生合剂的质量控制.

简介：

简介：

简介：据2006～2007年度我国卫生部进行的全国细菌耐药监测结果显示，我国医院抗生素的年使用率高达74％，已经成为全球抗生素滥用的重灾区。近年来，各方媒体以及权威专家更是一直在呼吁合理使用抗生素，避免无谓的滥用。

简介：

简介：目的了解医院儿科门诊抗生素使用情况并评价其合理性，为临床抗生素的合理应用提供参考、．方法随机抽取2007年9月到12月门诊处方1103张，统计抗生素的利用及合理用药情况。结果儿科门诊抗生素使用基本合理，但也存在一定的问题，主要表现在凭经验用药、无指征用药及联用不合理等方面。结论应根据本地致病菌谱、细菌药物敏感试验、社会经济水平等制订抗生素应用原则，以确保临床用药的安全、经济、合理、有效。

简介：

简介：目的研究抗银屑病蛇床子素贴剂经皮渗透后蛇床子素在皮肤中不同深层的分布。方法将抗银屑病蛇床子素贴剂经皮渗透一定时间后，分别采用了胶带剥离技术、皮肤萃取法测定了角质层、去角质层皮肤中蛇床子素含量。结果蛇床子素在皮肤内的滞留量与贴剂使用的时间呈依赖性，用药时间越长，皮肤药物量达到平台期的深度越深，即意味着药物透过皮肤的量越大。结论蛇床子素在角质层的滞留量远大于去角质皮肤的量，蛇床子素在角质层中的浓度较高，可以形成贮库效应。在贴剂取下后，角质层中的药物可能缓慢地扩散到皮肤的更深层而产生缓释的效果。

简介：杜博士：我母亲患有高血压、糖尿病，一直在服药治疗，前阶段在医生建议下使用葛根素注射液，用后感觉不错，一直使用了20多天。这些天感觉腿部不适，医生说可能与糖尿病有关，可是我在报上看到葛根素注射液有溶血不良反应的报道。我母亲的情况是否为葛根素注射液的不良反应？中药有哪些不良反应？

简介：