简介：

简介：10月5日,我国女药学家屠呦呦获得2015年诺贝尔生理学或医学奖,成为第一位获得诺贝尔科学奖项的本土中国科学家。屠呦呦1930年出生在浙江省宁波市,父亲摘引《诗经》中"呦呦鹿鸣,食野之蒿",为她取名"呦呦",意为鹿鸣之声。谁能想到,

简介：北京时间2015年10月5日，瑞典卡罗琳医学院宣布，中国科学家屠呦呦与其他两位外国科学家共同荣获2015年诺贝尔生理学或医学奖。作为第一个获得自然科学类诺贝尔奖的中国公民，屠呦呦及其发现的青蒿素吸引了全世界的目光。

简介：青蒿素及其衍生物是一类全新结构的抗疟药，具有抗疟作用迅速、高效、低毒且与大多数抗疟药无交叉抗性等特点。一般认为，青蒿素类药物的作用机制与其结构中的内过氧桥有关，最近又提出一些与以往不同的观点。治疗疟疾的其他药物如氯喹、甲氟喹、乙胺嘧啶等在治疗疟疾的过程中均已产生耐药性，而青蒿素类药物由于其独特的化学结构，是至今唯一没有出现耐药性的抗疟药，

简介：近日，诺华与肯尼亚东非生物技术公司EastAfricanBotanicals(简称EAB)达成一项青蒿素合作协议。双方将在非洲的肯尼亚、坦桑尼亚和乌干达扩大青蒿的种植面积，种植面积将达1000多公顷。

简介：摘要：本文以青蒿素分离纯化为研究对象，在对青蒿素功能作用介绍的基础上，分析了当前分离纯化的新技术方法，最后进行了总结，分析了以后的发展方向。

简介：青蒿素的发现是全球抗疟药物发展史上继奎宁之后的又一里程碑，被誉为“中国神药”。最近，上海又传出喜讯：交大教授张万斌领衔的科研团队，历时7年，首次实现了抗疟药物青蒿素的高效人工合成，使青蒿素可以实现大规模工业化生产。

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简介：疟疾是对人类危害最大的疾病之一,全球每年有超过5亿的疟疾病人,死亡人数在100万以上。鉴于此,世界卫生组织在一次防治疟疾的会议上,特意邀请了几位中国"五二三"项目的科研人员,即青蒿素的研制者出席,并向他们致谢:"如果没有你们,更多人将死去!"

简介：摘要

简介：摘要野生青蒿是一种常见的药用植物，且具备很高的药用价值以及易于取得的特性而被应用，由于70年代青蒿素的对抗疟疾的药用价值备受重视，目前根据青蒿素不溶于水的特性而一般采用乙醇等醇类以及乙醚等醚类进行提取，另外会根据青蒿素在光下呈现出的特性而进行定性的分析，采用一系列的分离过程在最大限度上将青蒿素从野生青蒿中提取出来。通过对比以及分析能够将分析出野生青蒿各个部位的青蒿素含量，便于提取，采用紫外线下的光谱分析能够更好的进行提取。

简介：青蒿为菊科植物黄花蒿（ArtemisiaannuaL，）的干燥地上部分，是唯一含青蒿素的蒿属植物，具有清热解毒、抗疟疾等功效。青蒿素是从青蒿中提取出来的有效成分，对恶性疟疾、脑型疟疾有特效，是WHO推荐的治疗疟疾的首选药物。青蒿素及其衍生物还具有诱导多种细胞凋亡的作用。多年来，商用青蒿素主要依靠野生青蒿资源。青蒿的品质与环境、气候、

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简介：“呦呦鹿鸣，食野之蒿。”屠呦呦不仅用一株小草改变了世界，而且在二000年至今二十七位国家科技最高奖得主中，创造了好几个“第一”：第一位女科学家、第一位非院士科研人员、第一位诺贝尔奖获得者。

简介：目的：研究减压内部沸腾法提取青蒿中青蒿素的最佳提取工艺。方法：以青蒿素得率为评价指标,考察解吸时间、解吸浓度、提取压力、提取浓度、提取温度、提取溶剂用量各因素对提取率的影响,优选出最佳提取工艺,并与常规提取方法进行比较。结果：减压内部沸腾法提取青蒿素的最佳提取工艺为：取青蒿粗粉10g,加入80%乙醇溶液50mL,常温（25℃）下解吸20min,加入35%乙醇溶液100mL,提取容器置于50℃水浴中,减压至-0.02MPa提取30min,即可。此条件下,青蒿素提取率为84.82%。结论：减压内部沸腾法提取青蒿素具有安全、高效、廉价、简便等特点,与常规提取方法比较优势明显,适用于工业化大生产。

简介：2012年7月4日，从上海交通大学获悉，该校张万斌教授领衔的科研团队，历时7年研发出一种常规的化学合成方法，首次实现了抗疟药物青蒿素的高效人工合成，让青蒿素大规模工业化生产成为可能。据张万斌介绍，目前青蒿素全部由中药材黄花蒿提取，受环境及天气的影响较大。同时，种植黄花蒿需要大片土地，消耗大量的有机溶剂，产生大量的废弃物，既浪费原料，又污染环境。张万斌领衔的科研团队使用一种特定催化剂，将青蒿酸还原后所得到的二氢青蒿素通过一个无需光照的常规合成途径，方便高效地得到过氧化二氢青蒿酸。然后经氧化重排可高收率地获得青蒿素。

简介：药学家屠呦呦于2015年12月亲赴瑞典领取诺贝尔医学奖，并在卡罗林斯卡医学院发表获奖演讲，她演讲的主题是“青蒿素的发现：传统中医药献给世界的礼物”。

简介：自1972年我国医药工作者从菊科植物黄花蒿中提出抗疟有效成分青蒿素（Arteminin）以来，青蒿素具有新颖的化学结构和独特的抗疟活性，受到国内外学者的关注，被世界卫生组织认定为21世纪替代奎宁的最有效的抗疟药。青蒿素对各种疟原虫红内期无性体具有强力杀灭作用，能迅速控制症状和杀灭疟原虫。青蒿素类抗疟药主要有：蒿甲醚（Artemether）、青蒿琥酯（Arteaunate）、双氢青蒿素（Dihydroartemisinin）等，在世界各地已广泛应用。据世界卫生组织公布，在世界范围内每年有3～5亿的疟疾病例，其中90％发生在非洲。在非洲，每年有数百万患者死于疟疾。目前，中国、越南、泰国等东南亚国家及许多非洲国家恶性疟疾流行区疟原虫对氯喹、奎宁已出现抗药性。在尼日利亚、肯尼亚等非洲国家恶性疟疾对氯喹的耐药性已达到50％～80％。提高广大医学界人士对青蒿素的认识，推广、正确、合理使用青蒿素，有助于提高恶性疟疾的治愈率，降低病死率，是对人类做出的一大贡献。现将青蒿素治疗恶性疟疾的临床应用现状简要综述。

简介：

简介：摘要目的建立伯氏疟原虫青蒿素抗性、氯喹抗性鼠疟模型，考察伯氏疟原虫青蒿素抗性鼠疟与氯喹抗性鼠疟对青蒿素类药物疗效差异。方法伯氏疟原虫常规株经青蒿素逐量递增给药法连续培养16代，建立伯氏疟原虫青蒿素抗性株鼠疟模型；比较伯氏疟原虫青蒿素抗性鼠疟与氯喹抗性鼠疟对青蒿素类药物疗效差异。抗疟药效实验采用四天抑制给药法，采血镜检药后24小时原虫血症密度、转阴率及28天治愈率。结果五种抗疟药分别对氯喹抗性鼠疟及青蒿素抗性鼠疟治疗，24h原虫血症密度均有明显差异（P<0.05）；氯喹抗性鼠疟、青蒿素抗性鼠疟对本芴醇均有可疑耐药（原虫血症密度>0.005）；复方蒿甲醚对氯喹抗性鼠疟药后24h的疗效优于氯喹（P<0.05），对青蒿素抗性鼠疟药后24h的疗效优于本芴醇。复方蒿甲醚及蒿甲醚对氯喹抗性鼠疟28天治愈率分别为50%和100%，对青蒿素抗性鼠疟28天治愈率分别为70%和100%。结论伯氏疟原虫青蒿素抗性鼠疟对青蒿素类药物疗效普遍差，而氯喹抗性鼠疟对青蒿素类药物疗效较好。