简介:目的对比两种不同强心药物治疗失代偿性心力衰竭的疗效。方法选取十堰市郧阳区中医医院102例失代偿性心力衰竭患者,分为对照组(行米力农治疗)及研究组(行左西孟旦治疗),2组均进行利尿剂、硝酸甘油等常规治疗,对比2组疗效及对脑利钠肽、左心室射血分数的情况。结果研究组治疗总有效率(84.31%)高于对照组(60.78%)(P<0.05);治疗3d后,2组脑利钠肽水平均低于治疗前(均P<0.05),且研究组脑利钠肽水平[(612.37±89.43)pg?mL-1]低于对照组[(921.75±132.85)pg?mL-1](P<0.05);治疗3d后,2组患者左心室射血分数均高于治疗前(均P<0.05),且研究组(45.86%±5.25%)高于对照组(35.86%±6.13%)(P<0.05)。结论相比米力农,左西孟旦药物在治疗失代偿性心力衰竭患者的临床疗效更为理想,能够有效减轻脑利钠肽水平,提高左心室射血分数,改善患者的心功能。
简介:目的研究探讨心理护理对于肝硬化失代偿期患者的心理状况的影响效果。方法选取我院2017年1月至2018年1月期间收治的100例失代偿期肝硬化患者,随机将其分为两个组,对照组采用常规护理;观察组在对照组基础上采用心理护理干预。对比观察两组患者焦虑自评量表以及患者护理满意度调查评分。结果采用不同护理方式后观察组患者的心理健康状况以及焦虑自评优于对照组患者,其数据差异有统计学意义(P<0.05),且两组患者的随访护理调查满意率呈明显差距,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用综合心理护理干预对于治疗失代偿期肝硬化患者护理效果更加显著,能够有效改善患者的心理健康状况,提高护理满意度,值得在临床上进行推广。
简介:【摘要】目的: 探讨分析吡格列酮联合阿托伐他汀药理作用及临床效果。 方法: 以 2017 年 7 月 ~2018 年 7 月收治的 74 例糖尿病高血压患者为研究对象,按治疗方案不同等分为对照组和研究组。对照组给 阿托伐他汀治疗,观察组给予吡格列酮联合阿托伐他汀治疗。对比两组患者临床治疗效果。 结果: 观察组空腹血糖( FBG )、餐后 2h 血糖( 2hPG )、糖化血红蛋白( HbAlc )、总胆固醇( TC )、三酰甘油( TG )、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C )、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C )水平均低于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05 ) 结论: 对糖尿病高血压患者给予联合用药,有效改善了患者体内的血脂、血糖水平,临床治疗效果显著。
简介:目的评价恩格列净治疗2型糖尿病的安全性。方法检索PubMed、Embase、CENTRAL,中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方等数据库,检索时限从建库至2018年3月,纳入有关的随机对照试验(RCTs),用Stata14软件完成Meta-分析。结果共纳入10篇文献,6618例患者。Meta-分析结果发现:治疗末期,恩格列净生殖器感染发生人数明显多于对照组,差异有统计学意义[OR=3.65,95%CI(2.55,5.23)];恩格列净组尿路感染发生人数与对照组相当,差异无统计学意义[OR=0.95,95%CI(0.82,1.11)];恩格列净组与对照组低血糖发生人数相当,差异无统计学意义[OR=1.05,95%CI(0.82,1.36)];恩格列净组与对照组骨折发生人数相当,差异无统计学意义[OR=1.143,95%CI(0.59,2.216)]。结论恩格列净治疗2型糖尿病仅增加生殖器感染风险,不会增加尿路感染、低血糖、骨折发生率,安全性较好。
简介:目的建立检测制剂中非法掺入的西药降糖成分的专属性方法。采用液相色谱.质谱联用法。方法选用VenusilMPC18柱,以0.02mol/L醋酸铵(含0.1%冰醋酸)-乙腈(45:55)为流动相,对非法制剂的提取液进行液相色谱一质谱联用分析。通过与对照品的色谱。紫外及质谱行为相比较,对非法此类药进行定量测定和定性鉴别。结果在生命糖安胶囊中检出格列美脲,且回收率为98.51%(n=6)。结论该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测此类保健品制剂中的西药降糖成分。
简介:【摘要】目的:研究糖尿病患者接受达格列净联合常规降糖药方案治疗,对治疗效果进行分析。方法:将80例确诊为糖尿病的患者进行随机分组研究,均是我院在2020年3 月至2021年3月间收治的糖尿病患者,分组研究时患者及家属均知情,以研究组和对照组进行对比,每组患者均40例,研究组实施达格列净联合常规降糖药的治疗方案进行治疗;对照组患者只进行常规降糖药治疗。两组患者经过12周治疗后患者的餐前血糖以(FPG)表示、餐后的血糖以(2hPG)表示、糖化血红蛋白以(HbAlc)表示、体重指数以(BMI)表示。结果:经研究对比发现,研究组各项指标均要比对照组患者更佳,(P
简介:摘要:目的:分析糖尿病患者临床用药控制血糖平稳,选择甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗与单一用药的疗效差异。方法:将本次所选的58例病案进行分组,前29例患者称之为A组,应用甘精胰岛素药物进行治疗。其余29例为B组,治疗采用甘精胰岛素+瑞格列奈药品。以患者用药前检测的血糖值为初始依据,比较两组治疗有效率、不良反应发生率和控糖效果与胰岛素使用剂量差异。结果:A组患者甘精胰岛素剂量(30.69±1.58)U/d、高于b组(16.12±1.33)U/d,两组患者血糖合格时间无明显差异(P>0.05)。A组血糖值FBG、2hBG、HbAlc指标高于B组,控糖较差( P
简介:[摘 要] 目的 研究达格列净对糖尿病大鼠肾组织Toll样受体4(TLR4) 表达的影响。方法 57只雄性SD大鼠,分为实验组(n=48)和正常对照组(n=9)。实验组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)50 mg/kg建糖尿病大鼠模型,正常对照组注射等剂量无菌枸橼酸钠缓冲液。建模成功的45只大鼠随机分为5组,每组9只:达格列净5 mg/(kg·d),达格列净10 mg/(kg·d)组,达格列净5 mg/(kg·d)联合TLR4特异性抑制剂Eritoran 5 mg/(kg·d),达格列净10 mg/(kg·d)联合TLR4特异性抑制剂Eritoran 5 mg/(kg·d),未干预组。达格列净采用灌胃的方法给药,对照组组给予等量生理盐水灌胃。联合应用Toll样受体4(TLR4)特异性抑制剂Eritoran组于第5周给予腹腔注射Eritoran 5 mg/(kg·d),连续[1]周。于第8周末各组大鼠留24 h尿液测量尿微量白蛋白,采用Western blot法检测肾组织中TLR4表达水平。心尖部取血2 mL,测空腹血糖、血CRP。免疫组织化学染色检测各组大鼠肾组织中TLR4及过氧化物酶体增殖增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达。结果 与对照组相比,实验组大鼠 24 h 尿微量蛋白、血 CRP 含量显著增高;肾组织 TLR4的表达明显增加,治疗前与治疗后比较存在差异(P < 0.05);与未干预组相比:各干预组大鼠 24 h 尿微量白蛋白、血 CRP含量下降,肾组织 TLR4的表达亦减弱,比较存在差异(P < 0.05);10 mg/(kg·d)吡格列酮组与5 mg/(kg·d)达格列净比较,肾组织 TLR4的表达减弱,前后比较存在差异(P < 0.05);10 mg/(kg·d)达格列净联合5 mg/(kg·d)Eritoran组与5 mg/(kg·d)吡格列酮联合5 mg/(kg·d)Eritoran组比较,肾组织 TLR4的表达均明显减弱,但无统计学差异(P > 0.05)。结论 吡格列酮下调糖尿病大鼠肾脏组织 TLR4 表达,调节促炎和抗炎之间平衡,发挥抗炎作用;