简介：摘要目的分析和研究小儿慢性咳嗽使用远红外止咳贴联合布地奈德雾化治疗的疗效。方法选取我院慢性咳嗽患儿（106例），选取时间-2015年2月10日至2016年2月11日，将慢性咳嗽患儿（106例）分为观察组以及对照组，（53例患儿实施布地奈德雾化治疗）对照组，（53例患儿实施远红外止咳贴于每日肺经循环时间凌晨3点至5点实施远红外止咳贴敷贴治疗大椎、肺腧、膻中穴，联合布地奈德雾化治疗）观察组，将两组慢性咳嗽患儿的治疗效果进行对比。结果观察组慢性咳嗽患儿的总有效率90.57%与对照组具有显著差异（P＜0.05），观察组慢性咳嗽患儿的咳嗽症状评分（0.56±0.29）分优于对照组患儿（P＜0.05）。结论慢性咳嗽患儿进行联合治疗（远红外止咳贴于每日肺经循环时间凌晨3点至5点实施远红外止咳贴敷贴治疗大椎、肺腧、膻中穴，联合布地奈德雾化治疗），取得十分显著的效果，值得应用与推广。

简介：摘要目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘患者接受不同药物治疗的效果。方法根据2015年5月至2017年5月我院接收的86例小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行分析，将患儿分成对照组和观察组，对照组43例使用酮替芬片治疗，观察组使用孟鲁司特钠治疗，对比分析两组的治疗效果。结果观察组患者的临床治疗有效率比对照组高，结果存在统计学差异性（P<0.05）。观察组的相关时间指标比对照组短（P<0.05）。经过八周治疗，两组患者的PEF%及FEV1均上升，观察组更加突出（P<0.05），两组的FVC对比不存在统计学差异性（P>0.05）。结论孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果比较突出，复发率比较高，临床中的应用价值非常高。

简介：摘要目的探析支气管哮喘儿童哮喘的控制情况，明确支气管哮喘的控制效果。方法随机选取本院接收的74例支气管哮喘患者入组研究，将其分为参照组和针对性控制组对患者的一般资料进行收集，主要包括患者的年龄、性别、是否合并AR以及生命质量情况。参照组实施常规治疗方法，针对性控制组实施针对性控制方法。结果针对性控制组患者的生命质量评分、治疗依从性和咳嗽控制情况相对较好。结论为了实现对支气管哮喘儿童哮喘症状的有效控制，提升患儿的生活质量，应结合其具体临床症状，实施针对性哮喘控制方法。

简介：摘要目的观察对于患有支气管哮喘采取高压泵雾化吸入沙丁胺醇的小儿患儿而言实施针对性护理干预的应用效果分析。方法将在我院近期（2016年01月-2018年01月时期）收治以支气管哮喘未诊断的小儿患儿153例，均采取高压泵吸入沙丁胺醇治疗，依照患儿入院顺序分组，前76例患儿采取常规护理干预设置为对照组，后77例患儿采取针对性护理干预设置为护理组。将两组患儿临床治疗效果，病情改善时间与住院时间对照。结果疗程结束后护理组总有效率为98.70％，治愈率为45.45%，对照组为84.21%，治愈率为14.47%，实验组哮鸣音缓解、退热、无活动受限及住院时间明显少于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论在支气管哮喘采取高压泵雾化吸入沙丁胺醇的小儿护理中，配合针对性护理，可明显提高患儿临床治疗效果，缩短临床症状改善时间与住院时间，效果理想。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合卡介菌多糖核酸注射液治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病的临床效果。方法用随机抽签方式，从我院2015年4月至2016年5月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿中，抽取84例，用随机数字法分组，区分两组治疗方式，42例对照组（孟鲁司特钠治疗）和42例研究组（孟鲁司特钠+卡介苗多糖核酸治疗），观察治疗状况（咳嗽消失和缓解时间，FEV1、FEV1/FVC、PEF），并对比。结果对比咳嗽缓解、消失时间，研究组（4.8±2.1）d、（12.6±2.6）d均低于对照组（5.9±1.3）d、（15.4±2.6）d，组间数据有统计学意义（P<0.05）。对比肺功能指数（PEF、FEV1/FVC、FEV1），治疗前，组间数据无统计学意义（P>0.05）；但治疗后，研究组优于对照组，组间数据有统计学意义（P<0.05）。结论临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘可将孟鲁司特钠和卡介菌多糖核酸联合使用，疗效明显，肺功能可得到更好改善，值得应用和推广。

简介：摘要目的研究在小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）中选用布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗的可行性。方法对我院于2015年3月~2016年9月之中所选择的94例CVA患儿开展本组研究，根据其治疗方法分参照组与研究组各47例，参照组用布地奈德行雾化吸入疗法，研究组则用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗，比较两组治疗可行性。结果两组治疗前临床症状与肺功能指标相比区别不显著（P＞0.05）；治疗后两组患儿的临床症状与肺功能指标的改善情况相比研究组优于参照组（P＜0.05）。结论在小儿CVA治疗中选择布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗的效果显著，可有效改善患儿临床症状与肺功能，具有明显可行性。

简介：摘要目的研究分析信必可联合哮喘宁在支气管哮喘治疗中发挥的作用。方法此次研究的对象是选择80例哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组40例，行单纯信必可治疗；观察组40例，行哮喘宁联合信必可治疗；对比两组疗效。结果观察组FEV1（3.2±0.4）L，PEF（418±57）L/min，总有效率95.0%；对照组FEV1（2.7±0.5）L，PEF（386±48）L/min，总有效率77.5%；观察组各项结果均优于对照组（P<0.05）。结论对支气管哮喘病患应用哮喘宁联合信必可治有效控制病情，改善病患肺功能状况，疗效显著。

简介：摘要目的对孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其机制进行探究和分析。方法选择在2016年4月至2017年4在本院进行了小儿慢性咳嗽治疗的80例患者进行研究，将其随机分为各40例的对照组各观察组两个组别。对照组采取布地奈徳进行治疗，观察组主要采取孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗方式进行治疗。在患者治疗4周后，对患者的血清免疫球蛋白-E（IgE）、嗜酸性粒细胞计数（EOS）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平以及治疗有效率进行分析。结果在进行治疗之前，两组患者的ECP、IgE水平与EOS计数不存在统计学意义，（P>0.05）；在进行治疗之后，对照组中患者的ECP、IgE水平及EOS计数显著高于观察组。完成治疗之后，对照组中患者治疗有效率显著低于观察组，P<0.05差异不存在统计学意义。结论对小儿慢性咳嗽患者进行孟鲁司特钠联合布地奈徳的治疗方式有利于提升患者的质量效果，可以对患者的免疫动能进行一定的改善。

简介：摘要目的分析对小儿哮喘急性发作患者实施布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗后患者病情的改善情况和血清lgE水平的变化。方法将2016年3月～2018年3月130例小儿哮喘急性发作患者作为研究对象。将参与研究的患者随机分成实验组（65例）和对照组（65例），对照组在治疗过程中对患者实施单一的布地奈德雾化吸入治疗，实验组则对患者实施布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗。将实验组和对照组病情的改善情况和血清lgE水平的变化情况进行对比。结果参与本次研究之后，实施布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗的实验组在病情改善情况方面优于实施单一的布地奈德雾化吸入治疗的对照组（P＜0.05）。研究之后的数据具有统计学意义。结论小儿哮喘急性发作患者在实施布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗之后患者的病情明显得到改善。由此可知，布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗在小儿哮喘急性发作患者的治疗中具有较好的临床推广价值。

简介：摘要目的分析哮喘患者的呼吸护理方式以及护理效果。方法选取2015年11月—2016年12月我院收治的哮喘患者116例，随机分为观察组和对照组各58例，其中观察组采用呼吸护理，对照组采用常规护理，对比两组患者的护理效果。结果观察组患者治疗有效率明显优于对照组，观察组护理满意度明显优于对照组，数据具有统计学意义（P＜0.05）。结论对哮喘患者使用呼吸护理能够有效改善患者呼吸状况，促进患者康复，提高治疗的有效率并提高护理满意度，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究分析采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法此次研究的对象是选择84例支气管哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，每组42例。对照组给予单纯布地奈德气雾剂治疗，观察组给予哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗。对比两组患者的治疗效果。结果经治疗后，观察组患者中显效24例，有效16例，无效2例，总有效率为95.2%；对照组患者中显效17例，有效15例，无效10例，总有效率为76.2%；观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的肺活量为（2.27±0.32）L，对照组患者的肺活量为（1.85±0.14）L；观察组的肺活量改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在支气管哮喘治疗中，采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗后，取得了显著的治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的研究分析采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法此次研究的对象是选择84例支气管哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，每组42例。对照组给予单纯布地奈德气雾剂治疗，观察组给予哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗。对比两组患者的治疗效果。结果经治疗后，观察组患者中显效24例，有效16例，无效2例，总有效率为95.2%；对照组患者中显效17例，有效15例，无效10例，总有效率为76.2%；观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的肺活量为（2.27±0.32）L，对照组患者的肺活量为（1.85±0.14）L；观察组的肺活量改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在支气管哮喘治疗中，采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗后，取得了显著的治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的研究分析哮喘控制测试（ACT）与肺功能检测在支气管哮喘管理中的应用价值。方法此次研究的对象是选择2014年5月至2016年1月来我院就诊的56例哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，进行ACT评分、同时应用肺功能检测的支气管哮喘患者的临床资料进行分析，观察其在支气管哮喘管理中的作用。结果56例患者治疗前症状完全控制率26.3%，部分控制率27.6%，治疗6个月后症状完全控制率56.8%，部分控制率23.5%，治疗前后比较ACT评分、PEF、PEF%预计值、FEV1、FEV1%预计值、FVC、FVC%预计值差异有统计学意义。结论ACT测试可作为门诊筛查哮喘患者是否控制的检测手段，联合肺功能检测更能准确全面地反映病情，评估哮喘控制程度，对于哮喘患者的管理具有指导作用。

简介：摘要目的探讨呼吸护理在哮喘患者治疗过程中的重要影响。方法本文将2016年10月-2017年10月期间在我院接受哮喘治疗的患者84例按照其入院时间和顺序的不同的分为两组，给予常规护理服务的42例患者作为常规组，在常规护理服务基础上加用呼吸护理的42例患者作为观察组。结果与常规组患者相比观察组患者在护理效果以及护理后肺功能改善情况上均存在显著优势，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论在为哮喘患者提供护理服务的过程中呼吸护理在常规护理服务基础上的运用有效的改善了患者的肺功能，提高了护理和治疗的效果，为患者的更好治疗和康复提供了基础，值得予以的临床推广。

简介：摘要目的探究支气管哮喘的临床表现、诊断及治疗。方法抽选我院2015年3月～2017年3月收治的60例支气管哮喘患者临床资料，进行回顾性分析。结果60例患者经明确诊断后及时采取治疗措施，治疗总有效率达96.7%（58/60）。结论对支气管哮喘的全面分析，能够促使其及早明确诊断，及时采取有效的治疗措施，提高临床治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的研究分析儿泻停治疗小儿腹泻的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院2013年6月～2016年6月收治的腹泻小儿病例共178例，将其临床资料进行回顾性分析，其中受试组90例，对照组88例。受试组给予儿泻停颗粒口服及对症治疗，对照组仅给予对症治疗。用药3日后进行疗效比较。结果受试组总有效率明显高于对照组。结论儿泻停治疗小儿腹泻有显著疗效。

简介：摘要目的探讨并研究噻托溴銨联合大剂量舒利迭治疗重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年1月-2015年6月在笔者所在医院就诊的重度支气管哮喘合并COPD患者98例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和试验组，每组49例，对照组采用复方异丙托溴铵气雾剂，同时给予中等剂量的氟替卡松；试验组加用噻托溴铵干粉气雾剂，并联合大剂量的舒利迭治疗。比较两组治疗效果。结果两组患者在治疗后1周和4个月后ACT评分均高于治疗前，差异均有统计学意义（P<0.05）；但两组患者在治疗后1周、治疗4个月后ACT评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗4个月后，试验组的FEV1、FEV1/FVC和FEV1%预计值改善状况均显著的优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗4个月后，试验组患者生活质量得分为（90.2±4.7）分，显著高于对照组得分，差异有统计学意义（P<0.05）；试验组患者急性加重发作间隔时间为（70.1±5.8）d，显著优于对照组的（43.6±6.9）d，差异有统计学意义（P<0.05）；另外，试验组患者急性加重发作次数也显著少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论利用噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病可以有效的改善患者哮喘情况、提高肺功能和生活质量，在临床中具有推广和应用的价值。

简介：摘要目的研究探讨机械通气治疗重症哮喘的护理体会。方法选择2016年1月至2017年1月本院重症哮喘患者40例进行研究讨论，对其采取机械通气进行治疗，观察两组患者的治疗效果，并对其采取针对性的护理干预。结果通过对患者进行护理干预后，患者没有出现一系列的并发症，效果较为满意。结论对于重症哮喘的患者，采取有效的护理措施进行干预，可以增强疗效，为患者的情急争取更多的时间和机会，可以在今后的治疗护理中应用。

简介：摘要目的观察采用舌下特异性免疫治疗对小儿哮喘合并变应性鼻炎的疗效及早期生活环境因素分析。方法纳入我院2014年1月至2014年12月收治的支气管哮喘合并变应性鼻炎患儿42例，经特异性免疫治疗后比较患儿治疗前和治疗1月后哮喘症状评分、VAS（哮喘+鼻炎）评分、ACT/C-ACT和PEF%，远期疗效为观测治疗1月后、3月后、6月后和12月后哮喘症状评分和VAS（哮喘+鼻炎）评分。并纳入同期同年龄的非哮喘和变应性鼻炎的儿童共50例为对照组，调查两组儿童的生活环境因素，采用logistic回归分析。结果患儿治疗1月后哮喘症状评分、VAS（哮喘+鼻炎）评分、ACT/C-ACT和PEF%较治疗前有明显改善（P<0.05）；治疗1月后、3月后、6月后和12月后哮喘症状评分和VAS（哮喘+鼻炎）评分对比无差异，各时间点评分两两对比无差异，不具有统计学意义。logistic多因素回归分析结果显示家或学校临近大马路、暴露于烟草烟雾地区、毛绒玩具是支气管哮喘合并变应性鼻炎的危险因素。结论特异性免疫治疗小儿支气管哮喘合并变应性鼻炎具有较好的疗效，可以降低患儿的复发率，具有较好的临床应用价值，环境因素是小儿哮喘合并变应性鼻炎的的影响因素，在积极治疗的同时，应避免儿童暴露于烟草及污染的环境中。

简介：摘要目的探究普米克令舒+孟鲁司特治疗小儿哮喘的应用效果。方法选择至我院就诊的哮喘患儿共有96例，时间段为2016.1.13-2017.1.13，分为两组患儿，其中常规组单纯给予普米克令舒治疗，实验组加用孟鲁司特治疗，将两组的临床疗效进行对比。结果总有效率实验组为95.83%，常规组为81.25%，P＜0.05；治疗前两组的肺功能与细胞免疫功能指标水平均无明显差异，P＞0.05，治疗后实验组患儿上述指标均明显改善，且以实验组的改善程度更加显著，P＜0.05。结论对哮喘患儿给予普米克令舒+孟鲁司特利于将临床症状改善，有效调节机体的免疫水平，值得采纳。