简介：

简介：摘要 目的：探讨在后循环缺血性眩晕患者的临床治疗中，丁苯酞联合前列地尔注射液治疗方案的治疗效果。方法：本次研究随机从2019年1月-2020年9月期间来我院治疗的后循环缺血性眩晕患者中选择了76名患者，随机将这些患者平均分为观察组和对照组，对照组的38名患者采用常规的前列地尔治疗，观察组的38名患者则采取丁苯酞联合前列地尔进行治疗。比较在这两种不同的治疗方式下，两组患者的用药安全性及治疗有效率等方面的差异。结果：对照组不良反应发生率为5.26%，观察组不良反应发生率为7.89%，两组患者不良反应发生率无明显差异。经过不同的治疗后，观察组患者总的治疗有效率为94.74%，明显高于对照组的78.95%。结论：在后循环缺血性眩晕患者的治疗中，联合应用丁苯酞和前列地尔进行治疗，能够有效控制患者的症状，显著提高患者的临床治疗效果，并且不会增加药物不良反应的发生。因此，在后循环缺血性眩晕患者的治疗中，丁苯酞联合前列地尔治疗方案值得推广使用。

简介：【摘要】目的：研究应用前列地尔治疗糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床效果。方法：以我院收治的 80例糖尿病合并慢性肾脏病患者为例，随机将患者分为两组，分别为对照组和观察组，对照组（ 40例）实施常规治疗，观察组（ 40例）在常规治疗基础上应用前列地尔治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组的治疗有效率高于对照组，且观察组治疗后的 24h尿蛋白水平、血肌酐和血尿素氮低于对照组，两组的差异显著， P＜ 0.05。结论：对糖尿病合并慢性肾脏病变患者应用前列地尔治疗可取得显著的效果，值得临床推广。

简介：［摘要］目的探讨前列地尔对乙肝肝硬化患者血清炎性因子以及肝功能的影响。方法将120例乙肝肝硬化患者随机分为研究组和对照组，每组60例，对照组患者给予常规治疗，研究组在对照组的基础上给予前列地尔注射液治疗。检测治疗前后肝功能指标谷氨酸-丙酮酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、凝血酶原活动度(PTA)以及血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化。结果两组治疗后ALT、TBIL、PTA水平均较治疗前有明显的好转（P<0.05）；与对照组治疗比较，研究组治疗后ALT、TBIL、PTA水平改善更加明显（P<0.05）。两组治疗后IL-6以及hs-CRP水平均较治疗前均明显下降；与对照组治疗比较，研究组IL-6以及hs-CRP水平下降更加明显（P<0.05）。结论前列地尔有助于缓解乙肝肝硬化患者炎症状态，更好地改善肝功能，值得推广。

简介：摘要目的分析评价对糖尿病肾病蛋白尿实施前列地尔和贝那普利联合治疗的临床效果。方法选取2016年5月~2017年5月在我院进行治疗的糖尿病肾病蛋白尿患者68例，按随机数字化法分为对照组和实验组，每组各34例，给予对照组患者常规贝那普利治疗，实验组给予前列地尔和贝那普利联合治疗，分别比较两组患者治疗效果、24h尿微白蛋白排泄率以及24h尿蛋白含量。结果治疗结束后，对照组和实验组有效率分别为83.5%和94.3%，实验组明显高于对照组（P<0.05）；与治疗前相比，治疗2个月后患者24h尿微白蛋白排泄率和24h尿蛋白含量都显著降低（P<0.05），并且实验组患者治疗后的24h尿微白蛋白排泄率和尿蛋白含量与观察组相比降低更为明显，两组之间差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论对糖尿病肾病蛋白尿的治疗，与贝那普利单独疗效相比，前列地尔联合贝那普利临床效果更为显著，有效率更高，值得在临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨前列地尔以及贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿取得的效果。方法选择2015年8月至2016年8月本院94例糖尿病肾病蛋白尿患者，随机划分为常规组47例，联合组47例，常规组给予常规治疗，联合组采用前列地尔联合贝那普利治疗，观察两组应用效果。结果治疗后，联合24h尿蛋白含量以及24h尿微量白蛋白排泄率依次为1.33±0.23g/L和495.85±32.11mg/24h，均优于常规组的1.87±0.42g/L和615.44±38.25mg/24h（P<0.05）；联合组接受治疗后的总有效率为91.5%，大大高于常规组的70.2%（P<0.05）；两组患者均无严重不良反应。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的效果显著。

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简介：【摘要】目的：探讨糖尿病肾病蛋白尿患者采用前列地尔联合贝那普利治疗的临床价值。方法：选择2019年6月-2022年5月期间我院收治的86例糖尿病肾病患者为研究对象，根据数字随机法将其分为两组，其中给予对照组单一贝那普利治疗，而观察组在此基础上，再运用前列地尔联合治疗，对比分析两组治疗效果。结果：治疗前，两组的蛋白尿指标比较无差异（P>0.05）；治疗后，观察组的24h尿微白蛋白排泄率和24h尿蛋白含量均低于对照组（P

简介：摘要:目的：分析糖尿病肾病蛋白尿采用前列地尔联合福辛普利治疗的效果。方法：随机甄选2021年5月-2022年6月期间在我院诊治糖尿病肾病蛋白尿的患者62例作为研究主体，将所有患者依据信封随机抽取方式分为探究组和对照组，对照组31例患者予以福辛普利治疗，探究组31例患者采用前列地尔联合福辛普利，观察两组患者的肾功能指标。结果：数据分析：探究组24h尿微量白蛋白排泄、24h尿蛋白、血尿素氮、血肌酐均明显小于对照组，数据对比差异有意义（P＜0.05）。结论：糖尿病肾病蛋白尿予以前列地尔联合福辛普利治疗，能够有效改善患者的肾功能，降低诸项肾功能指标，有较高的临床运用价值，值得在临床中广泛推荐应用。

简介：摘要：目的：探究前列地尔结合脉血康胶囊对糖尿病足治疗的临床价值。方法：选取2022年01月至2023年09月医院收入的糖尿病足患者，根据需要将70例患者分为2组，主要包括：对照组和实验组，每组35例；在临床治疗阶段，常规方案应用于对照组，前列地尔、脉血康胶囊应用于实验组，持续治疗14日后，比较两个组别糖尿病足患者的VAS评分、治疗总有效率。结果：（1）治疗前，实验组VAS评分和对照组无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，实验组VAS评分低于对照组（P＜0.05）。（2）实验组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：临床上，前列地尔联合脉血康胶囊治疗糖尿病足患者，能够较好地减轻患者自我疼痛感、其他疾病症状，有利于提高患者总有效率，推广价值显著。

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简介：摘要目的分析前列地尔联合丹参川穹嗪注射液在后循环缺血性眩晕治疗中的具体疗效。方法选取我院于2014年1月至2015年1月收治的66例后循环缺血性眩晕患者，将其分为对照组与观察组，对照组患者接受丹参川穹嗪注射液注射治疗，观察组患者接受前列地尔联合丹参川穹嗪注射液治疗，对比两组患者的治疗效果与TCD指标。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者，且血液流动速度增快幅度大于对照组患者，两组患者数据经对比后差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论前列地尔联合丹参川穹嗪注射液在后循环缺血性眩晕治疗中效果较好，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性。方法：我院 74例 2017年 2月至 2018年 10月糖尿病肾病患者。结果：左卡尼汀组疾病疗效、糖尿病肾病改善的时间、血糖恢复正常时间、肾功能好转时间、 24小时蛋白尿、血肌酐、微球蛋白、餐后两小时以及空腹血糖相比较对照组更好， P＜ 0.05。左卡尼汀组和对照组不良反应相似， P＞ 0.05。结论：前列地尔 +左卡尼汀治疗糖尿病肾病效果好。

简介：大庆市第四医院肾内科 163711 【摘要】目的：总结前列地尔联合左卡尼汀治疗急性左心功能衰竭合并肾功不全的效果，作为临床治疗工作开展的参考。方法：选择我院 2014-2016年期间收治治疗的 98例急性左心功能衰竭合并肾功不全患者作为实验对象，随机分为实验组（ 49例患者接受前列地尔联合左卡尼汀治疗）和对照组（ 49例患者接受左卡尼汀治疗）两组。对比两组实验对象临床疗效以及治疗后患者心率、收缩压、舒张压、血清 B型脑钠肽、肌酐、尿胆素指标结果。结果：组间各项实验指标对比，实验组均优于对照组，差异明显有统计学意义， P<0.05。结论：相对于单一药物治疗，联合前列地尔、左卡尼汀治疗急性左心功能衰竭合并肾功不全效果更为显著，建议推广应用。

简介：【摘要】目的： 探讨 替罗非班与前列地尔联合在 PCI治疗心梗患者中的应用意义。 方法： 随机抽取 78 例 PCI治疗心梗患者，时间范围在 2018 年 4 月 -2019 年 4 月，按照随机数表法分为观察组、对照组，每组 39 例。观察组实施 替罗非班与前列地尔联合治疗，对照组实施常规治疗，对比治疗效果。 结果： 两组并发症发生率比较无明显差异 （ P ＜ 0.05 ）； 术前两组心肌酶指标比较无明显差异（ P ＞ 0.05 ）；术后 2h 对照组心肌酶指标上升显著，而观察组上升幅度较小（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 替罗非班与前列地尔联合在 PCI治疗心梗患者中的应用效果显著，可降低心肌损伤，且不增加并发症发生率。

简介：摘要目的观察分析健脾固肾方联合前列地尔治疗糖尿病肾病并发蛋白尿的临床疗效及对患者肾功能的影响。方法将我院2016年9月-2018年3月收治的糖尿病肾病患者96例分为两组研究组和对照组，各48例。对照组采用前列地尔治疗；研究组在对照组的基础上加用健脾固肾方进行治疗。比较两组临床疗效及治疗后肾功能指标变化。结果研究组总有效率为89.58%，明显高于对照组的72.92%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，研究组24小时尿蛋白定量、ALB、BUN及SCr均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论健脾固肾方联合前列地尔治疗糖尿病肾病并发蛋白尿的临床效果显著，可以显著改善患者的肾功能，具有临床广泛推广应用的价值。

简介：摘要目的研究对糖尿病肾病蛋白尿病患采用前列地尔联合贝那普利药物治疗的临床效果。方法选取60例糖尿病肾病蛋白尿住院病患，随机分组，对照组采用常规降糖、降血压及抗凝治疗，保障血糖处于正常范围；观察组在基础治疗上联合应用贝那普利与前列地尔，对比两组在连续治疗30天后治疗效果及尿液检测结果差异性。结果观察组总有效率为93.33%，对照组为80%；尿液检测结果对比上，24小时尿蛋白以及24小时尿微白蛋白在经过治疗后观察组下降程度远高于对照组；不良反应方面，两组均出现不良反应，对照组总发生率为10%，观察组为13.33%，组间差异并不明显。结论贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿可显著改善患者尿蛋白状况，提升治疗有效性。

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简介：摘要目的分析研讨恩替卡韦与前列地尔联合治疗乙型肝炎肝硬化腹水的临床疗效。方法随机从我院2016年3月至2017年8月期间收治的乙型肝炎肝硬化腹水患者中抽取80例进行回顾分析，依据其资料方式分组，对照组40例接受恩替卡韦治疗，研究组40例接受恩替卡韦与前列地尔联合治疗，观察比较两组患者治疗效果。结果研究组治疗总疗效90%高于对照组65%，组间数据差异明显（P<0.05）。比较两组患者TBIL、ALT、AST、Alb指标，治疗前，组间数据无明显差异（P>0.05），治疗后，研究组TBIL、ALT、AST低于对照组，Alb高于对照组，组间数据差异明显（P<0.05）。研究组不良反应总发生率7.50%虽低于对照组10%，但组间数据无明显差异（P>0.05）。结论恩替卡韦联合前列地尔治疗乙型肝炎肝硬化腹水，肝功能改善更为明显，高效且安全，值得推广。

简介：目的：分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法：选取本院2015年12月-2016年12月收治的糖尿病肾病患者60例纳入研究,随机分成对照组与研究组,每组30例。对照组患者给予贝那普利进行治疗,研究组患者在对照组的基础上联用前列地尔治疗,对比分析两组患者治疗前后24h尿蛋白含量、临床治疗效果以及不良反应发生率。结果：治疗后两组患者24h尿蛋白含量明显低于治疗前（P〈0.05）;对照组患者总有效率为83.3%,明显低于研究组的96.7%（P〈0.05）;对照组患者不良反应发生率为23.3%,明显高于研究组的6.7%,两组比较具有显著性差异（P〈0.05）。结论：前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病患者,临床治疗效果显著,不仅能够降低患者不良反应发生率,还能减少患者24h尿蛋白含量,值得在临床上广泛应用。