简介:摘要目的分析评估前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床效果。方法采用随机分组的方式将2015年11月~2016年11月间收治的68例糖尿病肾病患者分为两组,对照组给予缬沙坦治疗,联合组在此基础上联用前列地尔,评估两组治疗情况。结果与用药前相比,用药后两组患者FPG、2hPG、Scr表达水平均无显著变化,组间数据对比差异无统计学意义(P>0.05);用药后两组FPG、2hPG、Scr表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。与用药前相比,两组患者用药后的24h尿微量蛋白检测值均有显著降低(P<0.05);联合组用药后24h尿微量蛋白检测值更低,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05),两组均未出现明显药物不良反应。结论前列地尔联合缬沙坦可有效改善早期糖尿病肾病患者蛋白尿症状,不会引起血糖异常波动,安全性较高,建议在临床上加以推广。
简介:摘要目的研究前列地尔对快速上浮脱险致减压病大鼠心肺系统的影响。方法80只健康雄性SD大鼠按随机数字表法分为对照组、前列地尔预防1组、前列地尔预防2组和前列地尔预防3组,每组20只。3个前列地尔预防组大鼠在进舱前15 min通过尾静脉分别注射前列地尔溶液(5、10、20 μg/kg);对照组大鼠在进舱前15 min注射等体积生理盐水。4组大鼠进舱后,采用压缩空气以指数速率2T/7加压至1.5 MPa,停留4.5 min后以3 m/s速度减压出舱。出舱后即刻观察大鼠的行为学表现并统计存活率;30 min后采用5%戊巴比妥溶液腹腔注射麻醉大鼠,摘取右下肺组织进行肺干湿重比检测;另取心脏和肺脏组织,4%中性甲醛溶液固定,经过脱水、包埋、切片和染色等处理后于显微镜下观察其病理改变。经下腔静脉收集静脉血用于血清生化指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)]和血浆D-二聚体的检测。结果前列地尔预防3组大鼠存活率(70%)显著高于对照组(40%),差异有统计学意义(P<0.05);前列地尔预防3组大鼠肺组织干湿重比与对照组相比差异显著(P<0.01)。对照组大鼠肺泡结构大面积破坏融合,肺泡腔内可见红细胞渗出,心肌纤维水肿、变性,断裂明显;前列地尔预防组大鼠肺泡壁增厚程度和心肌纤维水肿程度显著减轻。此外,前列地尔预防组大鼠血清ALT、AST、ALP水平以及血浆D-二聚体含量明显降低(P<0.05)。结论前列地尔通过减轻大鼠心肺组织的损伤和炎症反应,达到预防快速上浮脱险所致减压病的目的。
简介:摘要目的分析评价前列地尔联合百令胶囊治疗早期慢性肾脏病的疗效。方法本次采取随机数字表法,选取78例早期慢性肾脏病患者,随机分成两组,每组平均为39例;对照组单用前列地尔医治,观察组采取前列地尔联合百令胶囊进行医治,进一步比较两组医治疗效。结果(1)在治疗总有效率方面,观察组、对照组分别为92.31%、76.92%,观察组显著要比对照组高(P<0.05)。(2)在24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮三项肾功能指标水平方面,治疗前两组比较均无明显差异(P>0.05),治疗后上述三项肾功能指标观察组均明显低于对照组(P<0.05)。结论在临床中,针对早期慢性肾脏病患者,给予前列地尔联合百令胶囊医治具备显著疗效,可改善患者的肾功能;因此,值得采纳及使用。
简介:摘要目的对慢性肾衰竭患者接受前列地尔治疗后的肾功能改善情况进行研究分析。方法根据接收的慢性肾衰竭患者70例开展了研究分析,将其分成对照组和试验组,均为35例,两组都接受了常规治疗和对症治疗,试验组增加了前列地尔治疗,对比两组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清肌酐(Scr)、甘油三酯(TG)、脂蛋白A1(Apo-A1)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、24h尿蛋白定量(UPro)、脂蛋白B100(Apo-B100)、血内生肌酐清除率(Ccr)、芳香酯酶(Are)、高密度脂蛋白(HDL-C)等指标。结果对照组患者的Ccr、BUN、HDL-C、Scr、Apo-B100、ArE、TC、hs-CRP几项指标相比治疗前均得到了改善(P<0.05);UPro、TG、Apo-A1无改善(P>0.05);试验组的Scr、BUN、UPro、TC、TG、Apo-B100、hs-CRP指标比治疗前显著降低(P<0.05),Ccr、ArE、HDL-C、Apo-A1指标显著上升(P<0.05)。试验组指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论慢性肾衰竭患者接受前列地尔治疗能够改善其肾功能和脂代谢情况,临床中效果突出。
简介:摘要目的对前列地尔注射液超说明书用药进行分析与研究。方法回顾性分析我院2017年1月至2017年12月使用过前列地尔注射液的患者临床资料,随机抽取200份,进行回顾性调查分析。结果本组探究中,出现前列地尔注射液超说明书用药情况的患者例数是190例(95.00%),超适应症用药、超用法用量用药(使用频率2次/d、单次使用剂量20ug、药物配置浓度在0.5ug/ml以下)患者例数分别是10例(5.26%)、6例(3.15%)、10例(5.26%)、180例(94.73%)。结论我院前列地尔注射液临床用药中多数存在用药指征,前列地尔注射液适宜用药途径主要是静脉推注或者直接入小壶进行静滴给药,安全性较高且疗效确切。
简介:摘要目的探析前列地尔治疗冠心病心肌缺血的临床效果。方法选择2014年5月-2016年5月我院收治的66例冠心病心肌缺血患者为研究对象,按照计算机数表法分为2组,即对照组(n=33)、观察组(n=33)。对照组给予常规扩冠治疗,观察组给予前列地尔治疗,观察比较2组患者的临床疗效及各项指标水平。结果观察组患者治疗总有效率是90.9%,同对照组患者的63.6%进行对比,组间差异明显(P<0.05)。治疗后,观察组患者的血粘度、胆固醇、甘油三酯水平明显低于对照组患者,2组对比差异明显(P<0.05)。结论在冠心病心肌缺血患者治疗中应用前列地尔,可有效提高患者临床治疗效果,改善患者各项指标水平,值得在临床治疗中全面应用与推广。
简介:摘要目的观察前列地尔治疗急性脑梗死合并糖尿病的临床疗效。方法选取2013年1月到2014年1月我院收治的急性脑梗死合并糖尿病患者共86例,按照随机分组的方法将其分为观察组和对照组各43例。对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上辅以前列地尔治疗。两组患者在接受14d治疗后,观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组43例患者在接受上述治疗后,痊愈患者12例(27.9%),好转25例(58.1%),无效6例(14.0%),总有效率为86.0%;对照组患者中痊愈患者共7例(16.3%),好转20(46.5%),无效16例(37.2%),总有效率为62.8%。观察组患者的总有效率和痊愈率水平明显高于对照组患者,组间治疗效果比较具有明显差异,P<0.05。结论使用前列地尔联合常规治疗的方法治疗急性脑梗死合并糖尿,其临床疗效优于常规治疗方法,患者的预后水平明显提高,值得在临床上大力推广。
简介:摘要目的探讨对早期糖尿病患者采取肾炎康复片+前列地尔进行联合治疗的临床效果。方法抽取于2017年5月~2018年5月所收治的96例早期糖尿病患者进行对比分析,根据治疗措施不同将其分为单一组和联合组,每组分别为48例患者。单一组给予前列地尔进行单纯的治疗,联合组给予前列地尔+肾炎康复片进行联合的治疗,统计两组患者信息,对比单一组和联合组的治疗有效率以及治疗前后肾功能指标的变化情况。结果联合组的治疗有效率44例(91.67%)显著高于单一组37例(77.08%),两组治疗前肾功能指标并无十分显著的差异(P>0.05),治疗后联合组的尿素氮、肌酐以及24h尿蛋白等指标的改善情况均优于单一组,对照均存在P<0.05,有统计学上的意义。结论对早期糖尿病患者给予肾炎康复片+前列地尔进行联合治疗,能够促进患者肾功能的恢复,治疗效果理想。
简介:【摘要】目的:探究在治疗慢性肾功能衰竭中将前列地尔与还原型谷胱甘肽联合应用的治疗效果。方法:选取本院近1年收治的70例慢性肾功能衰竭患者为例展开研究,基于治疗方法不同分组,给予还原型谷胱甘肽治疗的为对照组,在对照组基础上同时给予前列地尔治疗的为观察组,比较两组结果。结果:两组治疗后各项肾功能指标比较,观察组肾小球滤过率及24h尿蛋白定量两项指标水平均更低,且血红蛋白水平则更高,比较之下差异较大(P<0.05)。两组生存质量评分比较,治疗前两组数据结果无显著差异;治疗后观察组生存质量评分(92.5±5.4)分明显更高,对比差异较大(P<0.05)。结论:应用前列地尔与还原型谷胱甘肽联合治疗慢性肾功能衰竭的效果显著,值得推广。
简介:摘要目的探讨前列地尔、氯吡格雷联合治疗急性脑梗死临床应用效果。方法对照组在常规治疗基础上加用氯吡格雷,研究组在常规治疗基础上加用氯吡格雷、前列地尔联合给药。两组急性脑梗死患者均连续治疗2周后,记录其临床治疗效果及不良反应发生率,将所得数据给予统计学分析。结果研究组临床总有效率高达86.67%,对照组仅获得66.67%的临床总有效率,对比结果具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(15.56%)虽略高于对照组(11.11%),但两组对比结果并无显著差异(P>0.05)。结论对急性脑梗死患者给予临床常规治疗基础上加用前列地尔、氯吡格雷联合给药可显著提高其临床疗效,有利于保障患者生活质量及生命安全。