简介：摘要：目的：探讨脑心通胶囊治疗脑梗塞临床效果。方法：选择2021年1月~2021年12月来我中心诊治的40例脑梗塞患者作为研究对象，随机数字表法将其分为两组，对照组行给予抗凝、低脂饮食、营养脑细胞等基础性治疗，研究组在此基础上再给予脑心通治疗，对比分析两组患者临床疗效及干预前后神经功能缺损、血脂等指标变化。结果：研究组临床治疗效果高于对照组，干预前两组神经功能缺损评分、血脂TC均无明显统计学差异（P＞0.05）；干预后研究组各指标均优于对照组（P＜0.05）。结论：脑梗塞患者在常规干预基础上联合脑心通胶囊治疗效果较为理想，患者神经功能缺损、血脂等指标得到很大改善，值得临床应用与推广。

简介：摘 要：目的 观察灵芝孢子油软胶囊长期食用的安全性。方法 进行急性经口毒性试验、遗传毒性试验和90 d 经口毒性试验。结果 灵芝孢子油软胶囊的小鼠急性经口LD50＞18.6 g/kg．BW，根据急性毒性分级标准，属实际无毒级。细菌回复突变试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验结果均为阴性。90天经口毒性试验表明，与对照组相比，雌、雄各剂量组大鼠在一般临床表现、体重、摄食量、食物利用率、血液学及血生化检查、脏器重量、脏器系数及病理组织学检查指标中，均未见与受试物相关的毒理变化。与卫星对照组相比，雌、雄卫星高剂量组大鼠在一般临床

简介：【摘要】目的：观察妇科出血时在常规西医治疗基础上应用益母草胶囊的止血效果并分析其优势。方法：选择2022年4月到2023年4月涿鹿县妇幼保健计划生育服务中心妇产科收治妇科出血的36例患者。以随机数表法分组，对照组常规给予静脉输入止血药进行治疗，观察组在对照组基础上给予益母草胶囊治疗。对比两组患者的疗效及复发情况。结果：观察组患者的治疗有效率显著高于对照组，P＜0.05，且没有复发。结论：妇科出血时，应用益母草胶囊能有效提高止血效果，并减少复发风险。

简介：【摘要】目的：缬沙坦(Valsartan)是一款血管紧张素I受体拮抗剂抗高血压类药物，该药物使血管紧张素Ⅱ的I型(ATI)受体封闭，血管紧张素Ⅱ血浆浓度升高，刺激未封闭的 AT受体，同时抗衡 AT受体的作用，从而达到扩张血管降低血压的效果。缬沙坦由瑞士诺华公司研发生产，于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权，缬沙坦胶囊于1996年7月首次在德国上市，商品名为“Diovan”。此后陆续在欧洲、美国、日本上市。2004年诺华制药的子公司北京诺华制药有限公司，将缬沙坦胶囊在中国大陆地产化，并获批上市，商品名为“代文”。缬沙坦是一种口服有效的高选择性的血管紧张素Ⅱ（AT）受体拮抗剂，是目前国际上治疗效果较好的一线抗高血压药物。由于缬沙坦降压平稳、疗效好、安全性强、服药次数小、患者依从性好 ，有较高的临床使用价值。      

简介：摘要：目的：探究三七通舒胶囊联合脑心通胶囊治疗脑梗死后血管性痴呆的临床疗效观察。方法：随机数字方法划分2021年1月至2022年12月的100例脑梗死后血管性痴呆患者，对照组接受脑心通治疗，观察组接受三七通舒胶囊联合脑心通治疗，对比效果。结果：观察组治疗4周和8周后MMSE评分、BI指数更高（P

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简介：摘要：目的：观察高血压合并持续性房颤患者应用参松养心胶囊联合缬沙坦胶囊治疗效果。方法：选取我院收治的高血压合并持续性房颤患者 140例作为研究对象，将所有患者进行随机分组，每组各 70例。对照组采用缬沙坦胶囊进行治疗，联合组采用参松养心胶囊联合缬沙坦胶囊进行治疗。结果：经治疗后，联合组 LVDS、 LVEDD、 LAD、 LV-MI明显低于对照组。联合组患者的舒张压显著低于对照组（ P<0.05）联合组血压水平优于对照组。讨论：高血压合并持续性房颤患者应用参松养心胶囊联合缬沙坦胶囊治疗的效果显著。

简介：【摘要】目的：评估前列舒通胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊联用对慢性前列腺炎(CP)患者的疗效。方法：本研究纳入了120名CP患者，并将其随机分配至观察组和对照组。对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗，而观察组则在此基础上加用前列舒通胶囊。对比两组的治疗成效、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)的变化、血清标志物水平及不良反应的发生频率。结果：治疗后，两组的NIH-CPSI评分均有所下降，其中观察组的评分显著低于对照组(P<0.05)；观察组的整体治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）；治疗后，两组的CRP、SAA、PCT水平均较治疗前有所下降，且观察组的这些指标水平均低于对照组(P<0.05)。结论：前列舒通胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊联用能提升CP患者的治疗总有效率，减少NIH-CPSI评分和血清标志物水平，其疗效优于单独使用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。

简介：摘要：目的：探讨奥美拉唑胶囊与西咪替丁胶囊治疗十二指肠球部溃疡对患者症状的缓解情况。方法：选取我院收治的120例十二指肠球部溃疡患者作为实验对象，收治时间在2021年1月份至2022年1月份，将120例病人依照入院先后顺序分为A组与B组，A组患者使用奥美拉唑胶囊进行治疗,B组患者则使用西咪替丁胶囊进行治疗,以比较二组病人的临床疗效。结果:在通过了一段时间的治疗后,A组病人的症状缓解情况（腹痛、腹胀、反酸、嗳气）相对于B组而言，明显较好；A组患者的治疗有效率（96.7%）明显高于B组患者总体治疗有效率（78.3%），两组数据对比差异具有统计学意义，且P＜0.05。结论：使用奥美拉唑胶囊对十二指肠球部溃疡的治疗效果明显高于使用西咪替丁胶囊的疗效，值得临床推广。

简介：[摘要]目的：分析宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管下段结石的应用效果。方法：选取我院2020年10月～2023年10月收治的输尿管下段结石手术治疗的患者98例作为研究对象，将患者随机分为实验组和对照组，对照组患者术后采取克淋通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，实验组患者术后采取宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，对比两组患者治疗效果。结果：实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05。实验组患者第二次碎石率、结石排净所需天数低于对照组，P＜0.05。实验组抗生素使用率和使用天数均低于对照组，P＜0.05。两组患者治疗前的中医症状评分对比无差异，实验组患者治疗后中医症状评分低于对照组，P＜0.05。结论：为输尿管下段结石患者实施宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，有效提高患者的治疗效果，提高碎石成功率、减少抗生素使用率，改善患者的临床症状，保证患者预后。

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简介：【摘要】目的：探讨分析对偏头痛患者应用天舒胶囊治疗的临床治疗效果。方法：选取我院收治的偏头痛患者86例，随机分为对照组43例应用氟桂利嗪治疗，治疗组43例应用天舒胶囊治疗，对2组治疗效果进行对比观察。结果 ：治疗后治疗组疼痛程度明显降低，持续时间明显变短，每月头痛次数明显减少。临床总有效率治疗组和对照组分别为95.35%和86.05%，治疗组治疗后ET指标明显下降，明显低于对照组，组间差异明显（p0.05）。结论：对偏头痛患者应用天舒胶囊，可有效缓解疾病症状，改善患者血流情况，提高生活质量。

简介：摘要本研究建立了高效液相色谱法测定当归消炎胶囊中阿魏酸的含量,以控制当归消炎胶囊的质量.样品经提取后,色谱柱为PhenomenexODS３柱(２５０×４．６nm,５μm),流动相为乙腈－０．０８５％磷酸溶液(１７∶８３);流速为１mL/min;检测波长为３１６nm;柱温为室温;进样量２０μl下进行高效液相色谱法研究分析.本方法简单可行、稳定可控.关键词当归消炎胶囊;高效液相色谱;阿魏酸;含量测定中图分类号R２８４文献标识码ADOI１０．１０１６/j．issn．２０９５－８５７８．２０１５．０１．０６４

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简介：摘要目的探讨胶囊内镜(Capsuleendoscopy，CE)在消化道疾病中的诊断价值，便于临床合理应用。方法回顾性分析86例CE检查者的临床资料。结果老年人CE检查的受检原因为便血（32.7％）、腹痛（18.3％）、消瘦（14.2％），而中青年人CE检查的受检原因则为腹泻（51.3％），检查的完成率100%，腹痛患者小肠阳性诊断率为57.1％(8／14)，以粘膜病变最为常见（33.0%）；腹泻患者小肠阳性诊断率为71.8％(23／32)，以粘膜病变最为常见（43.4%）；消瘦患者小肠阳性诊断率为11.1％(1／9)，肿瘤最为常见（100%）；不明原因便血患者小肠阳性诊断率为76.0％(19／25)，以血管病变最为常见（66.7%）；老年、青中年小肠阳性诊断率比较无显著差异(61.3％vs58.9％，P>O．05)。所有受检者耐受性良好，胶囊均顺利排出。结论CE检查操作简单、安全、有效，对小肠疾病的诊断有重要价值。

简介：目的观察润燥止痒胶囊联合氯雷他定分散片、酮替芬治疗湿疹的临床疗效。方法将104例湿疹患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组52例。对照组采用常规西药（口服氯雷他定分散片和酮替芬）治疗;治疗组在对照组治疗的基础上,服用润燥止痒胶囊治疗。2组均4周为1个疗程,疗程结束后对2组疗效进行比较。结果对照组总有效率为82.69%,治疗组总有效率为98.08%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论润燥止痒胶囊联合西药治疗湿疹临床疗效好,不良反应轻,安全可靠。

简介：摘要对该品种的质量标准进行研究，主要对含量的方法学进行考察，对其线性、精密度、准确度、耐用性和重复性进行研究、经研究本方法可靠，能准确反映产品质量，为其检测结果的准确性提供保证。

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