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  • 简介:摘要目的观察降脂通络软胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法选择我院门诊或住院治疗的高脂血症患者110例,随机分为降至通络软胶囊辛伐他汀联合用药组和单用辛伐他汀(对照)组,联合用药组采用降脂通络软胶囊辛伐他汀联合治疗,对照组单纯采用辛伐他汀治疗,2组于12周后检测患者血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、血清高密度脂蛋白(HDL-C)、血清低密度脂蛋白(LDL-C)水平,并评价临床疗效。结果治疗12周后,两组患者血中TC、TG、LDL-C均较治疗前降低,HDL-C较治疗前升高,联合用用药组降低更明显,与对照组比较差异明显(P<0.05)。联合用用药组疗效也明显高于对照组(P<0.05)。结论降脂通络软胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症有很好的临床疗效,值得推广。

  • 标签: 降脂通络软胶囊 辛伐他汀 高脂血症 疗效
  • 简介:摘要目的探究脑心通胶囊联合辛伐他汀治疗冠心病并高脂血症的临床价值。方法选择我院收治的78例冠心病并高脂血症患者作为观察对象,按随机原则将其分为对照组39例,研究组39例。对照组使用辛伐他汀对冠心病并高脂血症患者进行治疗,观察组则在其基础上联合辛伐他汀治疗,观察两组治疗后甘油三酯、胆固醇的改善情况。结果经治疗后,对照组的总有效率(79.49%)低于观察组的总有效率(92.31%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑心通胶囊联合辛伐他汀对治疗冠心病并高脂血症有显著的临床效果,值得广泛推广。

  • 标签: 脑心通胶囊 辛伐他汀 冠心病 高血脂症
  • 简介:摘要目的探讨中药他汀血脂康胶囊辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效及药物副作用。方法将76例高胆固醇血症患者随机分为两组(血脂康组36例.辛伐他汀组40例),降脂治疗8周,分析血脂水平及副反应。结果降脂疗效两组间无明显差异,血脂康组对酶学的影响明显低于辛伐他汀组,具有良好的耐受性。结论血脂康胶囊在降脂治疗中有较好疗效及良好的耐受性,尤其对于肝脏功能异常的患者意义重大。

  • 标签: 血脂康 辛伐他汀 高胆固醇血症 药物副反应
  • 简介:摘要目的探讨脉血康联合辛伐他汀治疗不稳定心绞痛的疗效和安全性。方法将98例不稳定心绞痛患者随机分为2组,均服用抗心肌缺血的的基础药物及扩张血管药,治疗组同时服用脉血康0.75,每天3次,辛伐他汀片20mg,每晚1次;对照组服用阿司匹林0.1,每天1次。二组疗程均为8周。结果二组疗效对比,治疗组总有效率93%,对照组总有效率70%,具有统计学意义(P<0.05)。结论脉血康和辛伐他汀能有效降低血液粘稠度,有明显的抗凝血的抗血栓作用,可有效控制心绞痛发作次数,是安全有效。

  • 标签: 脉血康胶囊 联合辛伐他汀 不稳定心绞痛 临床观察
  • 简介:摘要目的探讨辛伐他汀联合中成药通心络胶囊治疗血脂异常的临床疗效。方法将80例血脂异常的患者随机分为2组对照组和治疗组,各40例,对照组给予辛伐他汀片治疗;治疗组给予中成药通心络胶囊联合辛伐他汀片治疗。观察周期均为12周。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为67.5%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05);2组治疗后TC、TG、LDL-C水平较前均有下降;,但治疗组血脂下降水平较对照组明显(p<0.05)。结论辛伐他汀联合中成药通心络胶囊治疗血脂异常,相比于单独使用辛伐他汀患者血脂改善更好且无严重不良反应,值得临床推广应用。

  • 标签: 通心络胶囊 辛伐他汀片 血脂异常
  • 简介:中图分类号R541.4文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0550-01摘要目的探讨通心络胶囊联合辛伐他汀治疗冠心病联合高血压的治疗效果。方法选取我院2011年6月至2013年7月间收治的84例冠心病合并高血压患者,将其随机分为观察组以及对照组,每组42例,观察组予以辛伐他汀联合通心络胶囊治疗,对照组仅予以辛伐他汀治疗,比较两组患者的血压、血脂控制效果。结果观察组与对照组治疗前的甘油三酯以及血压水平比较无明显差异,P>0.05。治疗后两组患者的甘油三酯以及血压水平均较治疗前明显改善,且治疗后观察组与对照组相比,改善的程度更加明显,差异有统计学意义,P<0.05。结论辛伐他汀联合通心络胶囊应用于冠心病合并高血压的治疗可以明显改善患者的血脂以及血压水平,效果确切、安全,值得临床上的进一步推广应用。

  • 标签: 辛伐他汀 通心络胶囊 冠心病 高血压
  • 简介:摘要目的观察辛伐他汀联合脑心通胶囊治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法90例老年不稳定型心绞痛患者,随机分为观察组和对照组,每组45例,对照组在常规治疗方法基础上辛伐他汀降脂,观察组在对照组基础上加用脑心通胶囊,比较两组症状改善情况以及血脂变化。结果观察组总症状改善有效率明显高于对照组,P<0.05;治疗后两组血脂水平变化差异显著,P<0.05。结论辛伐他汀联合脑心通胶囊能够明显降低血脂水平,改善患者心绞痛症状,对治疗老年不稳定型心绞痛疗效显著。

  • 标签: 辛伐他汀 脑心通胶囊 老年不稳定型心绞痛
  • 简介:摘要目的观察五味参七胶囊辛伐他汀联合治疗2型糖尿病高脂血症的临床疗效。方法2015年1月—2016年2月,60例2型糖尿病高脂血症气虚痰瘀交阻证患者随机平均分为两组,对照组30例患者控制血糖并口服辛伐他汀,观察组30例患者在同对照组治疗的基础上口服五味参七胶囊,记录并对比两组治疗前后血脂、治疗后疗效。结果血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇,两组治疗前相当(P>0.05),观察组治疗后优于本组治疗前及同期对照组(P<0.05);观察组以93.33%的总有效率高于对照组的76.67%(P<0.05)。结论五味参七胶囊联合辛伐他汀是2型糖尿病高脂血症较为有效的治疗方法,可考虑推广运用。

  • 标签: 2型糖尿病 高脂血症 五味参七胶囊 辛伐他汀 疗效 联合
  • 简介:【摘要】目的:研究金天格胶囊联合辛伐他汀对骨质疏松性Ⅰ度胸腰椎压缩性骨折疗效的临床效果。方法:选取我院收治的 96例骨质疏松性Ⅰ度胸腰椎压缩性骨折患者进行研究,治疗时间为 2017年 12月 -2019年 4月,将本次研究对象采用随机方式分为观察组和对照组,例数一致,即各为 48例。对照组患者进行常规治疗,并单纯使用金天格胶囊,观察组在对照组的基础上联合使用辛伐他汀进行治疗。分别在治疗前后,对两组患者的以骨特异性碱性磷酸酶、腰椎骨密度、左股骨胫骨密度为指标,检测两组患者的骨密度变化情况,并观察两组患者的腰功能恢复情况。 结果:治疗前,观察组患者的腰椎骨密度及左股骨胫骨密度与对照组相近(P> 0.05),治疗 3个月后,观察组患者的骨密度明显高于对照组 (P<0.05);治疗前,观察组患者的疼痛程度与对照组接近 (P> 0.05),治疗后,观察组明显低于对照组 (P<0.05);同时,治疗前,观察组患者的腰功能与对照组相差不大 (P> 0.05),治疗后,观察组患者腰部功能恢复情况明显优于对照组 (P<0.05)。 结论:金天格胶囊联合辛伐他汀对骨质疏松性Ⅰ度胸腰椎压缩性骨折疗效的临床效果显著。

  • 标签: 金天格胶囊 辛伐他汀 骨质疏松 胸腰椎压缩性骨折 临床效果
  • 简介:目的探讨金天格胶囊联合辛伐他汀治疗老年骨质疏松I度胸腰椎压缩性骨折的疗效及对患者骨密度、骨代谢的影响。方法把128例老年骨质疏松I度胸腰椎压缩性骨折患者随机分为治疗组和对照组。两组患者均进行保守治疗及金天格胶囊干预,治疗组在对照组治疗的基础上给予辛伐他汀治疗。分别在治疗前及治疗后1个月、3个月及6个月评定两组患者视觉模拟评分(visualanaloguescore,VAS)及Oswestry功能障碍指数(oswestrydisabilityindex,ODI)评分;治疗前后6个月检测患者骨密度及骨特异性碱性磷酸酶(bonespecificalkalinephosphatase,BAP)和I型前胶原肽(typeIProcollagenpeptide,CTX);观察治疗组药品不良反应发生情况。结果治疗1个月、3个月及6个月后两组患者VAS与ODI评分均较治疗前明显改善(P〈0.05),且治疗组患者评分明显低于对照组(P〈0.05)。治疗后6个月,治疗组患者骨密度较治疗前显著改善(P〈0.05),血清BAP和CTX较治疗前明显下降(P〈0.05),且均明显优于对照组(P〈0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论金天格胶囊联合辛伐他汀对老年骨质疏松I度胸腰椎压缩性骨折疗效较好,能增加骨密度,降低血清BAP和CTX水平,且安全性佳。

  • 标签: 椎体压缩性骨折 骨质疏松 金天格胶囊 辛伐他汀 骨密度
  • 简介:他汀类药物系现在国际上热点普及的调血脂药物,属于羟甲戊二酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂类,能选择性地降低低密度酯蛋白,降低甘油三酯,升高高密度酯蛋白,对防治动脉粥样硬化、冠心病等有重要意义。他汀类药物的代表有罗伐他汀、普伐他汀及全合成氟伐他汀等,通过抑制HMGCOA还原酶,而降低体内的内源性胆固醇水平,选择性高,疗效确切,对原发性高胆固醇及异常高血脂症都有显著疗效,可大大降低冠心病的发病率和死亡率。这类药物的开发成功,是降血脂药物研究的一个突破性进展。

  • 标签: 辛伐他汀 合成工艺 调血脂药物 羟甲戊二酰辅酶A 水解物 闭环物
  • 简介:【摘要】目的:对辛伐他汀的临床应用效果进行分析研究。方法:选取 170例 2014年 4月 -2017年 1月期间在我院接受治疗的心律失常患者,并 1:1随机分为参照组(给予美托洛尔治疗)和实验组(给予辛伐他汀治疗)各 85例,对两种不同药物的治疗效果进行对照研究。结果:就室性期前收缩次数、房性期前收缩次数而言,实验组明显少于参照组;就治疗总有效率而言,实验组明显高于参照组 [94.12% vs. 76.47%];就不良反应发生率而言,实验组明显低于参照组 [4.71% vs. 21.18%],因为 P<0.05,组间差异具有统计学意义。结论:辛伐他汀应用于心律失常临床治疗中的效果十分理想,值得大力推广。

  • 标签: 辛伐他汀 临床应用
  • 简介:摘要目的分析辛伐他汀的临床应用意义。方法将2016年2月-2017年2月收治的100例血脂异常患者作为本次研究的对象,所有患者均接受辛伐他汀进行治疗,对具体的治疗效果进行观察,分析总结辛伐他汀的药理特性以及药力作用、不良反应。结果在对100例患者使用辛伐他汀的临床治疗中,对高血脂患者的治疗总有效率为94.3%,心绞痛患者的治疗总有效率为90.0%,冠心病患者的治疗总有效率为96.0%,2型糖尿病合并血脂异常的患者治疗总有效率为90.0%。结论辛伐他汀在临床的实际应用中,不仅可以有效的对血液中胆固醇的含量进行控制,而且还能在预防心血管疾病方面发挥较好的作用,其应用疗效确切,服用方便,不良反应少,在治疗冠心病、高胆固醇血症等疾病上都效果显著。

  • 标签: 辛伐他汀 临床应用 药理作用
  • 简介:我今年76岁,患血脂异常多年,2002年开始服用辛伐他汀,效果迅速而明显,服用量是10毫克。但我同时又长期失眠,请问,辛伐他汀能长期服用吗?我的失眠与服用辛伐他汀有联系吗?刘读者:一般而言,口服调脂药需要长期坚持服用,只要没有出现肝功能异常或肌痛等情况,长期服用是安全的。您服用辛伐他汀已经很多年,并没有发现不良反应,也说明此药对您是安全的。关于服用剂量,建议您在治疗时服用10毫克/日,维持时采用5毫克/日或者采用10毫克,隔日服用的方案。

  • 标签: 长期服用 辛伐他汀 长期失眠 肝功能异常 血脂异常 不良反应
  • 简介:摘要:目的:采用气相色谱法检测辛伐他汀残留溶剂。方法:毛细管柱选择DB—624,载气为氮气,氢火焰离子化检测器,溶剂选择二甲基亚砜,内标正丙醇,柱内温度达到115℃并维持8min,然后以每分钟30℃的温度上升到180℃并维持4min。结果:所检测的样本中残留的溶剂均符合标准。结论:毛细管气相色谱法在实际样品检测中表现出较高的准确性和可靠性。因此,该气相色谱法可作为一种有效的分析工具,用于检测辛伐他汀中残留的溶剂。

  • 标签: 辛伐他汀 残留溶剂 检测
  • 简介:目的观察复方丹参滴丸联合辛伐他汀胶囊对冠心病患者颈动脉内膜中层厚度及斑块的影响.方法将60例冠心病患者随机分为联合组和辛伐他汀组,对照组采用辛伐他汀胶囊治疗,联合组接受复方丹参滴丸联合辛伐他汀胶囊治疗,2组疗程均为12周,观察2组治疗前后颈动脉内膜中层厚度和颈动脉粥样斑块积分.结果2组治疗后颈动脉内膜中层厚度和颈动脉粥样斑块积分均优于治疗前,且联合组优于辛伐他汀组,差异均有统计学意义(P〈0.05).结论复方丹参滴丸联合辛伐他汀对颈动脉内膜中层厚度及粥样斑块有明显的抑制作用.

  • 标签: 动脉粥样硬化斑块 复方丹参滴丸
  • 简介:摘要目的观察不同剂量辛伐他汀治疗冠心病伴高血脂症的疗效及不良反应。方法将90例冠心病伴高血脂症患者随机分为2组A组给予辛伐他汀20mg/d口服,B组给予辛伐他汀80mg/d口服。两组分别在治疗前及治疗过程中定期检测血清胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)等及安全性指标(ALT、CR、BUN及CK),并记录心脏事件的发生率,比较不同剂量辛伐他汀的疗效及安全性。结果辛伐他汀常规剂量20mg/d与大剂量均降低TC、LDL-C,但大剂量降低更明显,且心脏事件明显减少。两组均无严重不良反应。结论冠心病患者早期应用辛伐他汀80mg/d,能更有效地降脂,提高达标率,明显抑制炎症因子、保护血管内皮功能、稳定斑块、减少心脏事件的发生率,且安全、耐受性良好。

  • 标签: 冠心病 辛伐他汀 高血脂症 副作用