简介：摘要：现代化中药制剂是将传统中药和现代科技有机结合的一种新型药物，具有卓越的成分、药效、生产工艺技术水平等，也具有商品效益、生产管理效益和社会效益等，其推动了中药产业的全面现代化发展。中药制剂是以中医理论为基础，并和现代技术加工方法作为制药工艺，对中药进行有效的加工处理，可以对中药成分进行调整，从而能够有效适应患者病情，为患者病情提供了良好的解决方案。通过现代制药技术的应用能够为患者提供良好的药物治疗方案，提升患者疗效。

简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨微生物检验中临床微生物标本采集的重要性，并分析采集过程中可能影响微生物检验结果准确性的因素。方法：选取了2022年1月至2023年1月期间进行微生物检验的300名患者作为研究对象。采用双盲随机分组法将其划分为观察组和对照组。对照组患者的血液、尿液、痰液和粪便标本采用常规微生物标本采集方法；观察组患者在微生物标本采集流程干预下，进行血液、尿液、痰液和粪便标本的采集。比较两组微生物标本检验合格率，并分析微生物采集过程中影响微生物检验结果准确性的高风险因素。结果：观察组患者的血液、尿液、痰液和粪便标本的微生物检验合格率均明显高于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。两组共有127份不合格标本检验，其中血液标本25份，尿液标本37份，痰液标本34份，粪便标本31份。导致微生物检验合格率下降的主要因素为标本采集方式不当，占比36.22%；标本量不足，占比25.98%；储存不当，占比22.04%；延误送检，占比11.81%。结论：微生物标本采集方式、标本采集量、存放方式以及送检流程对微生物检验结果的准确率有直接影响。在临床实践中，应高度重视微生物标本采集环节，持续推进标准化采集流程，以提高微生物检验结果的准确性。

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简介：医院制剂室经过国家几次换证，其生产软件、硬件得到不断规范和完善。医院制剂质量有较大的提高。但与通过药品生产质量管理规范（GMP）认证的药品生产企业相比仍有一定的差距。国家政策对医院制剂又设置了许多限制，只能生产临床需要而市场上没有供应的品种。医院制剂的出路何在？应该有怎么的发展思路呢？

简介：摘要目的分析临床缓、控释制剂使用中存在的问题，促进临床合理用药。方法我院于2015年1月在全院范围内全面开展缓、控释制剂专项药学服务干预活动，本组研究中将以我院HIS系统中2014年1月至2015年12月期间口服缓、控释制剂的情况作为研究资料，对比干预活动前后各种口服缓、控释制剂的使用情况及差错率。结果本组研究是共涉及非洛地平、硝苯地平缓释片、硝苯地平控释片、曲马多、吲达帕胺、布洛芬、茶碱、氯化钾、吲哚美辛、单硝酸异山梨醇酯10类口服缓、控释制剂，干预活动前药物的次数过多率为9.68%，次数过少率为1.61%，掰断率为0.71%，总差错率为12.01%；干预活动后，药物的次数过多率为4.69%，次数过少率为0.79%，掰断率为0.36%，总差错率为5.81%，均较干预前有明显降低，具有统计学意义（P＜0.05）。结论口服缓、控释制剂在临床中的使用差错率较高，通过专项干预活动可以明显促进缓、控释制剂的合理用药，避免不良反应的发生风险。

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简介：【内容摘要】：医院制剂为保障临床的用药需求作出了重要贡献，至今仍然起着重要的作用。根据当前制剂规模来探讨发展前景,展望拓展市场优势，促进医院制剂创新能力。转变传统观念,提高人员素质，加强管理，规范流程。采用合理组建区域性制剂中心，对医院制剂实现统筹，实现资源保护，优势互补。建立区域制剂原材料购销中心，扩大医院制剂的服务领域，加强基础研究工作，使资源合理有效利用，为临床提供特需制剂产品。

简介：背景：目前关于联合应用Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂在胰岛细胞分离纯化过程中对胰岛细胞的影响的研究还较少有报道。目的：比较Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂对胰岛细胞在分离纯化及培养过程中的保护作用。方法：取新生猪,体外分离、纯化和培养猪胰岛,培养24h后分为3组：①空白对照组。②消化时加抑制剂组仅在消化过程中加入Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂。③消化及培养时加抑制剂组在消化及培养的过程中均加入Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂。AO-EB染色定性观察细胞形态及凋亡情况,流式细胞术定量检测细胞活力及凋亡。结果与结论：空白对照组β细胞所占百分比为66.91%,消化时加抑制剂组为84.58%,消化及培养时加抑制剂组为87.15%;空白对照组活细胞、凋亡细胞及死亡细胞的比例分别为56.52%、16.15%、21.25%,消化时加抑制剂组分别为62.27%、14.66%、14.47%,消化及培养时加抑制剂组分比为73.09%、6.83%、10.28%。结果表明,在消化以及体外培养的过程中均加入Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂可明显减少细胞的损失,并且可以增加胰岛β细胞的百分比。

简介：摘要：现阶段，随着社会科技的不断研究，微生物鉴定技术也得到了一定的进步，在相关行业的发展中占据着重要的作用，如环境菌种库的建立，微生物污染溯源分析，细胞库或种子批的基因测序，微生物污染预警。鉴于此，本文章介绍了微生物鉴定技术进行分析，促进微生物鉴定技术的发展。

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简介：【摘要】本研究目的 针对细菌性阴道炎患者，分析使用乳酸杆菌治疗的效果和对患者阴道微生态环境产生的作用。方法 选择我院在2022年7月到2023年1月期间收治的细菌性阴道炎患者100例进行研究，使用随机分组的方式，将患者分成对照组和观察组，每组有患者50例。在对照组中，实施基础抗菌用药方法，在观察组中，则是基础抗菌用药的基础上加乳酸杆菌用药，统计患者的治疗效果、三个月中的复发比例。结果 在观察组中，治疗效果有效统计值对显著高于对照组(P

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简介：[摘要] 目的：分析临床微生物标本采集对微生物检验结果的影响。方法：选取2020年1月～2022年11月在本院进行微生物检验的240例患者。将其1:1随机划入对照组与试验组：对照组采用常规微生物标本采集方法，试验组对微生物标本采集过程进行规范控制。对比两组患者的采样和检验结果。结果：1）相较于对照组，试验组伤口分泌物标本（93.33%vs70.00%）、痰液标本（96.67%vs83.33%）采集合格率更高，有统计学差异（P＜0.05）。2）相较于对照组，试验组伤口分泌物标本（53.33%vs13.33%）、血液标本（63.33%vs26.67%）、尿液标本（46.67%vs20.00%）、痰液标本（43.33%vs16.67%）的阳性检出率明显提高，有统计学差异（P＜0.05）。3）试验组对检验工作的满意度高于对照组（98.33%vs92.50%），有统计学差异（P＜0.05）。结论：微生物标本采集对微生物检验结果具有重要影响，规范采集才能提高标本合格率和阳性检出率，提升检验结果的可靠性。

简介：[摘要] 目的：分析临床微生物标本采集对微生物检验结果的影响。方法：选取2020年1月～2022年11月在本院进行微生物检验的240例患者。将其1:1随机划入对照组与试验组：对照组采用常规微生物标本采集方法，试验组对微生物标本采集过程进行规范控制。对比两组患者的采样和检验结果。结果：1）相较于对照组，试验组伤口分泌物标本（93.33%vs70.00%）、痰液标本（96.67%vs83.33%）采集合格率更高，有统计学差异（P＜0.05）。2）相较于对照组，试验组伤口分泌物标本（53.33%vs13.33%）、血液标本（63.33%vs26.67%）、尿液标本（46.67%vs20.00%）、痰液标本（43.33%vs16.67%）的阳性检出率明显提高，有统计学差异（P＜0.05）。3）试验组对检验工作的满意度高于对照组（98.33%vs92.50%），有统计学差异（P＜0.05）。结论：微生物标本采集对微生物检验结果具有重要影响，规范采集才能提高标本合格率和阳性检出率，提升检验结果的可靠性。

简介：【摘要】 目的 外阴阴道假丝酵母菌病不同治疗出现的阴道微生态不同影响程度。 方法 我院从 201 7 年 5 月 --201

简介：摘要：目的：分析老年阴道炎治疗中阴道用乳酸杆菌胶囊联合臭氧治疗对患者生化指标、阴道PH值、微生态指标的影响。方法：老年阴道炎患者随机取样81例（就诊时间：2019.08-2020.09），抽签法分为对照组（n=41，乳酸杆菌胶囊）和实验组（n=40，乳酸杆菌胶囊+臭氧治疗），对比生化指标、阴道PH值、 微生态指标。结果：实验组生化指标、阴道微生态指标优于对照组，PH值（5.39±0.06），比对照组（5.71±0.09）低，P＜0.05。结论：老年阴道炎治疗中阴道用乳酸杆菌胶囊联合臭氧治疗可使患者生化指标、阴道微生态环境、pH值得到有效调控，值得推广。