简介：摘要目的探索出一种新型的产气剂型。方法找出一种适宜的粘合剂，利用其物理特性，使其改变了现有产气剂的一些缺点。结果经多次筛选比较，选出聚乙二醇4000和聚乙二醇1000作为新剂型的粘合剂，具有较好的效果。

简介：摘要目的观察从气论治闭合性肋骨骨折的临床疗效。方法选取我院2015年6月至2016年6月骨科收治的闭合性肋骨骨折患者84例进行研究分析，根据治疗方案不同将所选患者分为对照组（采用服塞来昔布胶囊治疗），观察组局部应用中药外敷治疗，每组患者各42例，评估患者治疗效果并分析。结果观察组患者的总有效率为100%，明显高于对照组的总有效率90.5%，差异显著有统计学意义（P<0.05）。结论从气论治闭合性肋骨骨折，能提高患者的临床疗效，改善患者症状，促进康复。

简介：摘要目的探讨ICU机械通气人工气道的管理方法。方法通过对我科2001年11月至2012年7月收治500例各种原因需使用人工气管插管或气管切开机械通气管理进行了回顾性总结。结果在500例患者中425例经治疗顺利脱机并拔出气管插管顺利转出ICU，5例出现意外拔管，20例由于不能撤机行气管切开后序贯脱机，20例由于病情危重死亡，30例家属放弃治疗出院。结论建立人工气道机械通气后，患者的呼吸道失去湿化过滤等功能易发生呼吸道感染、导管阻塞等并发症。规范护理流程，提高防范意识，熟练掌握呼吸机通气原理的使用方法，有高度的责任心和严格的无菌操作概念，密切观察病情变化，发现异常及时处理，创造早日拔管的条件,提高患者的抢救成功率。

简介：摘要目的探讨重症监护室急、危重症患者的气道护理管理，提高危重患者的抢救成功率。方法1、保持气道通畅，2、早期人工气道的建立，3、预防下呼吸道感染，4、根据病情尽早脱机。结果对各种相关疾病的气道管理要求高，严格，医护人员不仅要熟悉各种相关疾病的临床表现及病理生理基础，做好各种气道通气的监护，还要掌握气道内吸引的时机及方法。合理的预防下呼吸道感染的措施，实现气道护理目标，从而降低危重症患者的死亡率。

简介：摘要目的探讨肠壁积气X线平片以及CT的影像学表现及临床意义。方法回顾性分析2009年至2012年本院腹部X线平片及腹部CT发现的10例肠壁积气患者的临床以及影像学资料，探讨肠壁积气的腹部X线平片以及CT的影像学特点及其临床意义。结果9例腹部X线发现肠壁积气共同特点为沿肠管壁的线状、环状、囊状、泡状透亮影。CT扫描软组织窗及肺窗肠壁积气特征性表现为沿肠壁的线状、环状、泡状气体密度影。10例肠壁积气患者中9例临床确诊为新生儿坏死性小肠结肠炎，另1例为巨结肠患儿。结论CT对肠壁积气的诊断敏感性及特异性较X线平片高，X线平片应用比较广泛，适合于床边检查，可用于肠壁积气的临床筛查。

简介：摘要人工气道是重要的抢救和治疗措施。人工气道湿化的效果直接影响人工气道的护理质量。良好的气道湿化是保证呼吸道通畅预防肺部感染的一项重要措施。近年来，国内近年来有关气道湿化护理方面不断有新理论新方法出现，取得了众多新的进展。

简介：摘要目的分析高效液相色谱法测定甲巯咪唑片的含量。方法选择流动相0.02mol/LKH2PO4（用H3PO4pH值调到3.2）-甲醇（8713）,色谱柱为KromasilC185μm，150mm×4.6mm,检测波长254nm。结果5～60μg/mL范围中的甲巯咪唑浓度和峰面积有很好的线性关系（r=1.0000），回收率达到99.6%，RSD=0.62%。结论高效液相色谱法的准确、专属性、灵敏性比较强。

简介：摘要目的建立盐酸可乐定片有关物质的测定方法。方法采用高效液相色谱法，SPD-20A岛津液相色谱仪，C8柱，依利特150mm×4.6mm，流动相0.22%辛烷磺酸钠－甲醇－磷酸（5005001）（调节pH值3.0）；柱温30℃；检测波长220nm。结果在0.1～100g/ml范围内，盐酸可乐定色谱峰面积与其浓度成良好线性关系(r=0.9998)，检测限为10ng。结论本方法专属性强，结果准确，操作简便，适用于盐酸可乐定片有关物质的测定，并为进一步分析其杂质成分奠定基础。

简介：摘要药品安全与人们的生命健康密切相关，因此，加强药品测定方法的研究，对确保药品安全意义重大。药品测定中高效液相色谱法（HPLC）在测定药品有关物质时具有较高精准度，优点突出，被广泛应用在药品物质测定中。本文对药品有关物质测定中HPLC操作要点进行探讨，为提高测定质量提供参考。

简介：摘要目的用高效液相色谱法测定首乌延寿片中大黄素的含量。方法色谱柱为DiamonsilC18，甲醇-0.1%磷酸溶液(8020)；流速为1.0ml/min；检测波长为254nm。结果大黄素在0.0276?g～0.2484?g呈线性范围，r=0.9997；本品的平均回收率为100.46%，RSD为0.99%。结论本法简便、灵敏、准确。

简介：摘要目的研究离子色谱法同时测定生活饮用水中的多种阴离子的应用效果。方法对分别用离子色谱法和传统化学法我县不同地点采集的10份市政供水进行测定。从精密度、加标回收率、检测时间、样品用量以及最低检出限几个方面，对两种测定方法在生活饮用水中的阴离子的测定效果进行比较。结果离子色谱法的取样量更少且检测时间更短、加标回收率更高、精密度RSD平均值与最低检出限更低，与传统化学法相比差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论与传统化学法相比，应用离子色谱法测定生活饮用水中的阴离子在加标回收率、精密度以及最低检出限方面具有明显的优势，是同时检出活饮用水中的多种阴离子的最佳方法。

简介：摘要目的分析建立高效液相色谱法（HPLC）测定硝酸异山梨酯含量的方法。方法采用高效液相色谱仪，采用HPLC法进行定量测试，填充剂采用十八烷基硅烷键合硅胶；流动相为甲醇-水(5446)，流速为1.0mL?min-1,紫外检测波长为230nm，柱温30℃。结果当硝酸异山梨酯位于10.12—182.4μg?ml-1的范围内时，其线性关系良好（r=0.9998），平均回收率为100.5%。结论使用HPLC法对酸异山梨酯的含量进行测定，可获取准确的结果，HPLC可应用于产品的质量控制方面。

简介：摘要目的建立消食健胃片中绿原酸含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法，以ZORBAXSB-C18（4.6mm×150mm,5μ）为色谱柱，流动相为乙腈-0.4%磷酸（1387），流速1.0mL?min-1，检测波长为327nm。结果绿原酸在0.0050mg?mL-1～0.0500mg?mL-1范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.59%,RSD=0.94%。结论该方法准确、可靠、重复性好、专一性强，可用于消食健胃片中绿原酸的含量测定。

简介：摘要目的比较气管插管后3种常规湿化液对气道的影响，为临床治疗及护理提供依据。方法回顾性分析2016年4月至2018年2月入住ICU的126例气管插管患者，随机分为A组、B组和C组各42例，A、B、C组分别用0.45%氯化钠、0.9%氯化钠、灭菌用水湿化液对气管插管患者进行气道雾化，在气管插管24h、48h后，对患者的痰液粘滞度进行组间和组内对比。结果雾化24h后组内对比A、C组雾化效果明显优于B组；雾化48h后A组的雾化效果明显优于B组和C组，且C组出现过度雾化的例数明显增多。结论0.45%氯化钠溶液能够较有效的降低痰液粘滞度，达到气道湿化的最终目标即分泌物的吸引通畅和及时清除。

简介：摘要目的建立测定喘嗽宁片中苦杏仁苷含量的高效液相色谱法。方法用DiamonsilC18（5μm，200×4.6mm）色谱柱，流动相为甲醇-水（2080），检测波长为218nm，流速1.0mL/min。结果苦杏仁苷进样量在0.06016～0.96256μg(r=1.0000)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均回收率为99.1%，RSD为1.2%（n=6）。结论该方法专属性强、灵敏、操作简便，可用于喘嗽宁片中苦杏仁苷的含量测定。

简介：摘要采用CAPCELLPAKC18MG(S-5)4.6mm×250mm色谱柱，UV检测器，检测波长284nm，进样量20μl，柱温30℃；流动相A，0.05mol/L乙酸铵溶液（用冰醋酸调节pH至3.5），流动相B乙腈，进行梯度洗脱。盐酸去甲乌药碱峰理论板数8487，与相邻杂质之间分离度5.57。最低定量限0.02%。重复性试验总杂质含量0.07%～0.09%。本方法快速、灵敏、并有良好的重现性，可用于盐酸去甲乌药碱有关物质测定。

简介：摘要目的建立苏南山肚痛丸的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中的陈皮药材进行定性鉴别。结果薄层色谱图谱中检出了陈皮药材的特征斑点。结论所建立的方法专属性强，重现性好，阴性无干扰，可作为控制该制剂质量参数之一。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC），用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量的测定。方法色谱柱选用安捷伦C18，流动相为“甲醇-0.1%甲酸的超纯水”，检测波长为254nm，进样量为10μL。结果恩替卡韦在1～10μg/mL浓度范围内，线性良好，其回归方程为A=25.90c+2.31（r=0.999）。5个批次样品中恩替卡韦平均标示含量为99.20%。结论本方法简便、准确，可用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量测定。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法，色谱柱VP-ODS柱（4.6mm*250mm,5um）,柱温30摄氏度，流动相甲醇0.5%冰醋酸溶液（4060），检测波长285nm，流速1.0ml/min，进样量20ul。结果当进样量为0.05～12微克时，进样量与峰面积有良好的线性关系，仪器具有良好精密度时RSD=1.26%，平均加样回收率为98.54%。结论高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量不仅对加强中药质量控制方面起重要作用，而且对药品中其他成分的含量测定有了深刻的启发。

简介：摘要目的建立大败毒胶囊中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用AgelaVenusilMPC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm），以甲醇-醋酸溶液（每1000mL水中含冰醋酸25mL）（3565）为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长为284nm，柱温30℃。结果橙皮苷进样量在0.0352～1.1264μg（r=0.9999）范围内与峰面积积分值具有良好线性关系，平均加样回收率为98.18%,RSD为0.99%（n=9）。结论该法简便、灵敏、准确可靠，可用于该药的含量测定。