简介:摘要目的研究RECK、MMP-14在直肠癌组织中的表达,探讨其在直肠癌发生、发展、浸润和转移中的作用。方法应用免疫组织化学法检测48例直肠癌组织和15例正常直肠粘膜组织中RECK、MMP-14的表达。结果RECK在直肠癌组织中阳性表达率明显低于正常直肠粘膜组织。并且与肿瘤分化程度呈正相关,与肿瘤分期呈负相关。MMP-14在直肠癌组织中阳性表达率明显高于正常粘膜组织,并且与肿瘤分化程度呈负相关,与肿瘤分期呈正相关。直肠癌组织中RECK、MMP-14的表达呈负相关。结论RECK、MMP-14可能在直肠癌发生、发展中起重要作用。
简介:[ 摘要 ] 目的: 探讨 体外冲击波治疗 软组织疼痛的应用效果 。方法: 将 2018 年 2 月 - 2020 年 1 月本院收治的 50 例软组织疼痛患者随机分为 对照组( n=25 ) 和研究组( n=25 ),对照组 予中频电疗 治疗,研究组则应用 体外冲击波治疗,比较两组治疗效果及疼痛评分 。结果: 研究组治疗总有效率( 100.00% ) 较之对照组( 84.00% ) 明显更高 ( P< 0.05) ; 研究组治疗后 VAS 疼痛评分显著低于 对照组 (P< 0.05)。 结论: 体外冲击波治疗 软组织疼痛效果显著,对患者疼痛症状的缓解效果更佳 ,值得 推广。
简介:【摘要】:目的 探究新型环保生物组织透明剂在病理技术中的应用。方法 于2019年8月至2021年11月期间我院接治52名住院患者,分为常规组(25名)和实验组(27名)。常规组行二甲苯制片,实验组行新型环保生物组织透明制片。将两种制片方法在临床中的使用方法予以对比,并分析。结果 常规组中12片优质(48.0%),7片良好(28.0%),6片较差(24.0%);实验组中17片优质(63.0%),9片良好(33.3%),1片较差(3.7%)。实验组优良率96.3%(26/27)显著高于常规组76.0%(19/25)。比对差异明显(P
简介:摘要目的探究与分析碘氧疗法治疗牙周组织病的疗效。方法选取2018年1月—2018年7月我院收治的60例牙周组织病患者共90颗患牙,随机分为对照组和观察组,每组45颗患牙。两组患者均给予常规龈上洁治术及龈下刮治术等基础治疗。对照组患者在牙周袋内注入单纯的双氧水,观察组将双氧水和碘化钾的一定比例混合溶液放入患牙牙周袋内,直至溢出。两组患者每周1次,共4次,观察两组患者的临床疗效。结果观察对比两组患者的临床疗效,对照组患者施用单纯的双氧水,总有效率为66.7%,观察组患者应用碘氧疗法,总有效率为99.3%,观察组的总有效率明显高于对照组的总有效率,差异具有可比性。结论采用碘氧疗法治疗牙周组织病的疗效显著,安全性高,值得临床应用推广。
简介:摘要结缔组织病(connectivetissuedisease,CTD)属于自身免疫性疾病,这种病主要以结缔组织慢性炎症病理改变为基础,病变过程累及人体多个系统和器官,对人体造成不同程度的血管系统损害。特别是近几年糖皮质激素药物的广泛应用,导致结缔组织病并发血管炎发病率不断逐年提升,而且具有较高的死亡率,严重影响患者的生命健康1。此病可继发血管炎的缔结组织病,病型类别主要包含结节病(sarcoidosis)、系统性硬化症(systemicsclerosis,SSc)、类风湿性关节炎rheumatoidarthritis,RA)以及系统性红斑狼疮(systemiclupuserythmaatosus,SLE)等2-3。这些病严重影响着患者生活质量的提高,必须进行积极的治疗和预防,所以临床上对此病的临床表现、发病机制、治疗方案等进行积极的研究,现综述如下。
简介:目的观察黏着斑激酶(FAK)与肝组织炎性反应及纤维化程度的关系及与血清HBV-DNA、HBeAg的关系。方法应用免疫组织化学方法测定64例慢性乙型肝炎患者肝组织中FAK、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的分布及表达,应用免疫荧光聚合酶链反应(PCR)方法检测血清HBV-DNA的含量,应用酶联免疫法检测血清HBeAg。结果(1)FAK在对照组中以阴性表达为主,随着肝纤维化及炎性反应程度的加重,FAK阳性细胞明显增多,与炎性反应及纤维化程度呈显著正相关,r值分别为0.712、0.730,P〈0.01。(2)α-SMA在对照组中以阴性表达为主。随着肝纤维化及炎性反应程度的加重,α-SMA阳性细胞亦明显增多,与炎性反应及纤维化程度呈显著正相关,r值分别为0.778、0.793,P〈0.01。(3)FAK与α-SMA呈显著正相关,r值为0.857,P〈0.01。(4)FAK、α-SMA阳性程度与血清HBV-DNA载量高低无明显关系,r值分别为-0.006、0.018,P〉0.05;与血清HBeAg阳性率高低亦无明显关系,r值分别为0.039、5.397,P〉0.05。结论慢性乙型肝炎患者,随着肝纤维化程度加重,肝组织FAK表达明显增加,与血清HBV-DNA、HBeAg无明显关系。