简介：铬多以六价铬存在，而六价铬更易为人体吸收且在体内蓄积的毒害作用也已为人们所认识。目前，生活饮用水国家标准中六价铬的测定方法只有二苯碳酰二肼分光光度法(DPC)，此法的最低检出限为0．005mg／L，而按卫生部在涉水产品卫生安全评价规范中的规定，此灵敏度显然不能满足涉水产品的测定需

简介：

简介：摘要目的建立托匹司他片的微生物限度检查的方法。方法按中国药典2010年版二部附录提供的微生物限度检查法的要求进行验证，以回收率对方法有效性进行评价。结果该种方法对5种阳性代表菌株的回收率均达70%以上。结论本品细菌、霉菌及酵母菌检查可用平皿法，大肠埃希菌检查可用常规法。

简介：摘要目的建立清咽润喉止咳糖浆的微生物限度检查方法,并对方法进行验证。方法采用培养基稀释法(0.2mL/皿)进行细菌限度检查,采用常规法进行霉菌及酵母菌限度检查；采用常规法进行控制菌(大肠埃希菌)检查。结果验证实验中各类菌的回收率均大于70%。结论该方法有效可行,可用于该品种的微生物限度检查。

简介：摘要目的对两种生化仪器进行方法学比对和偏差评估，探讨二者检测无偿献血者ALT结果的可比性。方法依据NCCLS的EP9-A2文件，以奥林巴斯AU400为参比方法，迈瑞BS200为实验方法，用40份献血者新鲜血浆分别在两种生化仪进行ALT双份重复测定，确定数据的有效性，计算相关系数、直线回归方程及预期偏差，以CLIA'88规定的允许误差判断两种仪器检测ALT结果的临床可接受性。结果数据有效，无离群值出现；相关系数R=0.999>0.975，R2=0.999>0.95，检测相关性良好，不同医学决定水平的预期偏差在CLIA'88允许误差的1/2内。结论，迈瑞BS200与奥林巴斯AU400检测系统测定ALT结果具有可比性，应急情况下，迈瑞BS200可替代奥林巴斯AU400测定ALT。

简介：摘要目的探讨真空采血管内添加物对常见临床生化项目检测结果的影响。方法特选择三种不同添加物的三种国产真空采血管采集血液标本对临床常见生化项目的检测情况予以回顾性分析。结果EDTA管和分离胶管以及血清管对GGT、Cre、Glu以及P的检测结果比较无显著差异（P＞0.05），其余生化项目测定结果和分离胶管以及血清管对比差异明显（P＜0.05）；分离胶管和血清管对全部生化项目检测结果对比无显著性差异（P＞0.05）。结论大部分的生化检测项目均适用分离胶管和血清管检测，而EDTA管不适用于常见生化项目的检测。

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简介：目的对挥发酚不确定度进行深层次讨论。方法根据JJF1059.1-2012《测量不确定度的评定与表示》和GB/T5750-2006《生活饮用水挥发酚测定方法》,建立数学模型,分析不确定度来源,量化不确定度分量,评定水样样品和环境标样样品合成不确定度。结果通过环境标样标准值和不确定度的溯源性,水样样品测量结果也可以量值溯源到国家基准,确保了水样样品测量结果的准确可靠。结论样品的挥发酚平均值为57.2μg/L,挥发酚稳健平均值57.6μg/L。Z=0.13。样品考核结果满意,本文证实了不确定度的推理是成立的。YY=UHY=1.9μg/L,其不确定度评定结果大小可能是合理的。

简介：目的研究生活饮用水中环氧氯丙烷的检测方法,满足《生活饮用水卫生标准》的要求以及实际水质检测的需求。方法生活饮用水中环氧氯丙烷经过有机溶剂萃取,萃取液浓缩后,高弹石英毛细管柱分离,用具有ECD的气相色谱仪测定。结果该方法RSD均〈10%,加标回收率为84.4%～105.4%,最低检出限为0.0002mg/L。结论该方法比国家标准方法中经过填充柱分离,用FID检测器检测生活饮用水中环氧氯丙烷灵敏度高,能满足《生活饮用水卫生标准》的要求以及实际水质检测的需求。

简介：摘要目的查找相关资料，同时对比英国2011版药典和中国2010版药典对于辛伐他汀片检测的相关方法，对其有关物质测定方法进行选择并分析。方法根据资料整理选择三种实验方法进行对比性实验分析。结果三种检测方法均有其专(属)性，但相对而言中国药典2010版提供的方法其灵敏度更高，实验时间更短，检测结果也更为精确。结论中国药典（2010）版所收录的检测辛伐他汀片的方法更为方（便）准确，建议在质量检测中进行使用。

简介：摘要近年来，由于烟用香精科技的发展，一些高端科技仪器相应出现，如自动密度仪，自动折光仪，密度折光一体机的推广使用，使烟用香料的检测准确性大大提高，但在基层还是使用最简单的仪器进行测定，笔者在实际工作中，有些样品如按烟草行业标准进行测定，如密度、折光、乙醇溶混度、酸值将会出现偏差，笔者就检测工作中遇到的问题进行探讨。

简介：基于GB/T18204.26—2000《公共场所空气中甲醛测定方法》,采用酚试剂分光光度法,根据国家标准要求,常温（8℃）下显色15min后比色。日常工作中发现,实验过程中环境温度较低的情况下,对显色有直接影响,低温下溶液显色不完全,导致样品含量有误差。针对此问题,对上述方法作了相应的改进。1材料与方法1.1试剂本方法采用的是实验室用纯水;所用的试剂无特殊要求下纯度一般为分析纯。

简介：摘要茯苓多糖具有多种生物活性，在药用方面具有广泛的应用前景，现针对茯苓中多糖的提取及含量测定定方法作一综述。

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简介：摘要目的探讨干燥箱直接烘干法测定生活饮用水中溶解性总固体的应用。方法用干燥箱直接烘干法代替水浴蒸干，两者进行比较。结果两种方法作配对t检验，所得结果差异有显著性意义(P＜0.05)。结论干燥箱直接烘干法操作简便，干扰因素少，可用于大批样品的测定。

简介：摘要：以聚乙二醇（Agilent DB-FFAP（30m×0.25mm×0.25µm）或极性相近）为固定液的毛细管色谱柱，采用GC法测定4-甲基吡啶有关物质，该方法对有关物质检测准确、有效。各杂质定量限符合要求、线性关系良好。

简介：摘要目的研究分析临床血脂生化检验中采用分级检验方法的检验效果。方法此次研究的对象是选我院400例高血脂症患者血液标本，将其临床资料进行回顾性分析，并分别采用分级检验（观察组）和传统的拉网武检验（对照组）各200例。两组检验项目均包括以下几种TC、TG、HDL—C、载脂蛋白AI、LDL—C和载脂蛋白B。结果两组标本中的TC、TG、HDL—C的检验结果不存在差异，而载脂蛋白AI和B以及LDL-C三项的阳性率采用分级检验的观察组较采用传统的拉网式检验的对照组高。结论在临床血脂生化检验中采用分级检验的方法相对于传统的拉网式检验来说不仅其检验的阳性率提高了，而且可以节约大量的医疗费用。

简介：摘要目的研究并探讨临床血脂生化检验中采用分级检验方法的检验效果。方法此次研究的对象是选我院400例高血脂症患者血液标本，分别采用分级检验（观察组）和传统的拉网武检验（对照组）各200例。两组检验项目均包括以下几种TC、TG、HDL—C、载脂蛋白AI、LDL—C和载脂蛋白B。结果两组标本中的TC、TG、HDL—C的检验结果不存在差异，而载脂蛋白AI和B以及LDL-C三项的阳性率采用分级检验的观察组较采用传统的拉网式检验的对照组高。结论在临床血脂生化检验中采用分级检验的方法相对于传统的拉网式检验来说不仅其检验的阳性率提高了，而且可以节约大量的医疗费用。

简介：摘要：目的 本文旨在观察血样采用不同处理方法对血液生化指标检验结果产生的影响，以提高临床生化检验质量，促进生化检验良性发展。方法 回顾分析黑龙江省哈尔滨市第一专科医院76例血液检查健康体检者为研究观察对象，时间选2019年3月10日～2020年6月30日就诊区间内，将研究对象依据入院日期分组，对照M组（单号：血液采集后于30min内离心处理后取血清生化指标检测）、实验N组（双号：血液采集后于30min内4℃保存1d后生化指标检测），观察两组生化检验指标差异。结果 实验N组、对照M组的GLU（血糖）、丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转移酶（AST）、Cr（血肌酐）指标水平差异较大（t=10.125、9.642、22.566、32.243），P＜0.05，差异显著。结论 对血样采用不同的处理方法会对生化检验结果产生影响，故在血液生化检验中需要对检验流程进行控制，加强血液生化检验流程控制与检验人员技能培训，确保检验结果准确性。