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简介：摘要：随着我国开启了崭新的纪元，在社会经济发展的同时，人们的生活水平日益提高，但各种疾病的发病率也在悄然增长。所以，我们对于药物的需求要求越来越高，因此，发展药物制剂新技术是必不可少的。药物制剂新技术大致可以分为微球，纳米等几种技术。本文主要针对药物研究中药物制剂新技术的应用进行分析和讨论。

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简介：【摘要】目的：对于现如今《药物临床实验质量管理规范》的相关规定，就传统的药物管理经验进行总结，完善机构药房、专业科室对于临床试验用药物的相关管理。方法：本院于2021年1月正式开始制定规范的药物临床试验中药物管理准则，对试验用药物进行试验前准备、试验过程中的管理。结果：通过试验全流程的临床试验药物管理能够让药物临床试验更加规范化、科学化，也对学科的建设发展和科室医疗水平的提高起到了积极的促进作用。结论：药物临床试验中需要药物管理员的监督管理，药物管理员是临床药物试验不可缺少的管理者。

简介：摘要：全球范围上，结核病是传染病中导致死亡的主要原因。中国的结核病患者数量位居世界第二。全面掌握抗结核药物之间的相互作用，可以保证该类药物的合理用药水平。本文在进行研究过程中

简介：【摘要】目的：选取研究期间内我院静脉用药调配中心发生的药物常见差错事件作为研究对象，以此深入探讨静脉用药调配中心的药物常见差错情况，通过应用有效的改善策略促进临床用药安全性的稳步提升。方法：本研究选取2021年1月至2021年12月期间我院静脉药物调配中心的药物常见差错事件资料，通过回顾性分析资料的方式，总结发生药物常见差错事件的具体原因并应用对应的改进举措。结果：静脉用药调配中心药物常见差错事件的发生原因具有多样性，其中主要原因包括审方出现问题或者错误、排药不当以及药物配置错误等。在应用对应的改进举措，例如加强培训、完善管理后上述情况均有所改善。结论：静脉用药调配中心的日常管理过程中配置药物出现差错的影响相对严重，其中审方错误以及配置错误等均为常见的差错原因，在应用改进措施后可有效降低配置药物差错的发生可能性，可以有效提高用药安全性。

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简介：摘要：本文旨在探讨药物安全性评价方法与药物警戒体系的构建。分析了当前药物安全性评价的现状和存在的问题，指出了现有评价方法的局限性。提出了构建完善的药物警戒体系的重要性及其具体措施，包括数据收集、风险管理、信息传递等方面。通过案例分析，展示了药物警戒体系在实际应用中的效果和成功经验。对未来药物安全性评价的发展方向进行了展望。本研究为提升药物安全性提供了理论依据和实践指导。

简介：摘要：本文探讨了药物与药物相互作用的机制及其在临床实践中的影响。通过分析相互作用的分类、机制及其对患者安全和治疗效果的潜在风险，强调了在药物治疗中了解和管理相互作用的重要性，以提高患者用药的安全性和有效性。

简介：摘要疟疾(malaria)是人体疟原虫经按蚊媒介传播的地方性传染病。临床特征为周期性发作的寒战、高热、出汗退热。流行于我国南方地区。

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