简介：摘要目的探讨产前运用大剂量沐舒坦预防新生儿呼吸窘迫综合症(NRDS)的效果。方法将2007年1月-2010年12月我院出生的早产儿分为两组，观察组母亲用大剂量沐舒坦，对照组母亲用激素，观察两组早产儿NRDS、并发症、出生后获得性肺炎的发病率。结果观察组NRDS，并发症及获得性肺炎的发病率分别为4.5％、1.6％、19％，低于对照组16.9％、12.7％、36.6％，统计学差异有显著意义（P＜0.05）。结论母亲产前使用大剂量沐舒坦可以预防早产儿NRDS，降低并发症及生后获得性肺炎的发病率，值得在基层医院推广。

简介：摘要目的探讨沐舒坦支气管肺泡灌洗术治疗胎粪吸入综合征的疗效及护理。方法对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦支气管肺泡灌洗术。结果通过沐舒坦支气管肺泡灌洗，实现清除吸入的胎粪颗粒，增加肺表面活性物质的生成。两组治疗前后比较pH值、PaO2、PaCO2、SaO2、治愈率等各项指标差异均有显著性(P<0．05)。结论沐舒坦支气管肺泡灌洗术治疗胎粪吸入综合征安全有效。

简介：摘要目的研究沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果。方法选取我院于2012年1月～2013年10月收治的80例新生儿重症吸入性肺炎患者，将其按随机分为治疗组和对照组，治疗组40例患儿采用沐舒坦联合地塞米松治疗，对照组40例患儿采用地塞米松单独用药，对比两组患儿治疗效果。结果治疗组的总有效率92.5%高于对照组75.0%，，有统计学意义（P＜0.05）。结论新生儿重症吸入性肺炎采用沐舒坦联合地塞米松联合治疗，可以改善患儿的临床症状，安全有效，值得推广。

简介：摘要目的探讨可必特（复方异丙托溴）超声雾化吸入联合沐舒坦（酸氨溴索注射液）静脉注射对胸部手术后患者呼吸道管理的影响。方法将该院收治的160例胸部手术后患者随机分成研究组和对照组，各76例。研究组采用可必特超声雾化加沐舒坦静脉注射，对照组采用沐舒坦超声雾化吸入。比较两组患者呼吸道管理效果。结果与对照组比较，研究组术后氧饱和度升高，吸氧时间、住院时间、胸腔引流管留置时间缩短，肺不张、肺部感染发生率降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。

简介：

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简介：摘要目的观察和研究给予支气管炎急性发作患者沐舒坦雾化吸入进行诊疗的临床效果情况。方法随机将我院2014年06月～2015年06月之间，在内科进行治疗的104例支气管炎急性发作患者按照抽签法进行分组治疗。对对照组的52例患者采用常规方法诊治，对观察组组的52例患者采用沐舒坦雾化吸入诊治，并观察、分析和统计两组患者的临床诊治效果。结果观察组患者的临床诊治总有效率（96.15%）显著高于对照组患者（80.77%），组间对比差异结果具有统计学意义（P＜0.05）。结论沐舒坦雾化吸入疗法能够有效缓解支气管炎急性发作患者的临床症状，提高临床治疗效果，因而，它是一种理想、有效的临床诊治方法。

简介：摘要目的分析对重症新生儿肺炎患儿采用沐舒坦进行治疗的临床效果，且观察患者的不良反应发生情况。方法收集我院2011年3月~2016年3月间收治的重症新生儿肺炎患儿100例，按照随机、对照、双盲的原则将患儿随机分成两组对照组包含50例患儿，给予常规临床治疗；治疗组包含50例患儿，在对照组的治疗基础上加用沐舒坦治疗。观察及比较两组患儿的临床疗效、症状改善时间及不良反应发生情况。结果与对照组相比，治疗组患者治疗后的总有效率明显较高，且治疗组患者的呼吸困难消失时间、肺部湿罗音消失时间、发绀消失时间及住院天数均显著较短，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论对重症新生儿肺炎患儿采用沐舒坦进行治疗疗效显著，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的分析慢性支气管炎患者应用沐舒坦雾化吸入治疗的临床效果。方法选取我院呼吸内科门诊2013年6月~2015年6月期间收治的96例慢性支气管炎患者作为研究对象，采用随机数字分组法均分为观察组与对照组两组，两组患者入院后均给予平喘、解痉、吸氧等常规治疗举措。观察组患者于常规治疗基础之上实施沐舒坦雾化吸入治疗，对照组患者于常规治疗基础上给予庆大霉素联合糜蛋白酶雾化吸入治疗，观察两组患者临床疗效及不良反应发生率差异。结果经临床不同药物方案治疗后，观察组患者临床治疗总有效率显著优于对照组患者，且治疗不良反应发生率对比，观察组也显著低于对照组，组间差异对比，P＜0.05，具有统计学意义。结论采用沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎患者，具有着确切的临床疗效，可有效改善患者支气管炎症状，且患者治疗不良反应发生率相对较低，值得临床进一步应用推广。

简介：摘要目的观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效并总结护理措施。方法选择我院2012年3月-2013年2月呼吸内科收治的COPD患者128例，根据治疗方法不同分为观察组和对照组，每组64例，对照组采用常规的内科治疗方法及护理措施，观察组在对照组治疗方法的基础上加用沐舒坦雾化吸入并采取适当的护理措施，比较两组的治疗效果以及治疗前后血氧饱和度（SpO2）、第1秒用力呼气量／用力肺活量（FEV1/FVC）。结果观察组的有效率明显的高于对照组（95.32%VS82.81%），差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后SpO2和FEV1/FVC显著优于对照组治疗后，差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病可以取得比较显著的临床效果，明显的改善患者的临床症状，同时采取有效的护理干预措施可以明显的提高治疗效果。

简介：摘要目的研究沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果。方法在2012年6月－2015年6月，选择本院因为患有慢性支气管炎急性发作的老年患者临床资料一共116例。采用随机数字表的方法来分组，一共分为两组（雾化吸入组与常规治疗组），每组的例数都为58例。常规治疗组接受的是常规静脉滴注的方式方法，雾化吸入组接受的是在常规治疗组的基础上加上沐舒坦雾化吸入治疗方式，对比分析雾化吸入组与常规治疗组的临床治疗效果，住院的时间以及缓解的时间等。结果58例雾化吸入组的总有效率达到了96.89%，58例常规治疗组的总有效率达到79.58%。两组数据比较有较大差异，具有可比性，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床观察效果比较理想，具有重要的临床价值。

简介：【摘要】目的：观察沐舒坦雾化吸入应用在老年慢性支气管炎急性发作患者中治疗的临床疗效。方法：抽取本院于2018年1月至2020年6月收治就诊的老年慢性支气管炎急性发作患者108例作为主要研究对象，随机将结合不同治疗方法划分为两组，每组54例；对照组予抗生素等常规治疗，观察组在对照组基础上予以沐舒坦雾化吸入实施有效治疗，以此对两组患者的治疗疗效、治疗总有效率以及预后不良反应发生率等情况进行对比。结果：经治疗，观察组治疗总有效率（90.74%）显著优于对照组（70.07%），两组数据差异明显，有统计学意义（

简介：摘要目的探讨沐舒坦无话吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选择慢性支气管炎急性发作患者90例，随机分为观察组与对照组各45例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上加用沐舒坦雾化吸入，对比两组患者的治疗效果。结果两组患者临床治疗效果比较，观察组总有效率为95.6%(43/45)，显著高于对照组的77.8%(35/45)（P<0.05）。结论沐舒坦雾化吸入可有效提高患者治疗有效率，缩短治疗时间，改善呼吸道功能，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨对老年慢性支气管炎患者行沐舒治疗的临床效果。方法：将我院 2016年 2月 ~2017年 2月收治的 128例患者作为研究对象，按照数字随机表法进行分组研究，分为 对照组和研究组 ，各 64例。常规组行平喘以及解痉挛等常规治疗，治疗组行沐舒坦雾化吸入治疗，观察并比较两组治疗效果以及症状缓解时间、住院时间。结果：研究组 的治疗 有效率 62例（ 96.88%）显著高于对照组 50例（ 78.13%），研究组的各项临床指标均优于 常规组， P＜ 0.05为差异具有统计学意义。结论：对老年慢性支气管炎急性发作患者行沐舒坦雾化吸入治疗，不仅能够在一定程度上缩短患者临床症状的缓解时间，同时，还能够提高整体治疗效果。

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简介：摘要目的探讨沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果。方法56例新生儿重症吸入性肺炎患儿为研究对象，将患儿随机分为对照组和观察组，对照组28例给予地塞米松治疗，观察组28例给予沐舒坦联合地塞米松治疗。观察两组患儿的治疗效果。结果观察组住院时间、通气时间、氧疗时间均显著短于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组治疗有效率为71.4%；观察组治疗有效率为96.4%，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论新生儿重症吸入性肺炎患儿采用沐舒坦联合地塞米松治疗效果显著，可有效改善患儿临床症状，值得在临床中推广应用。

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简介：【摘要】目的：探析稳定期慢阻肺患者接受舒利迭联合沐舒坦治疗的临床疗效。方法：选择我院收入的稳定期慢阻肺患者70例作为研究对象，入选后以随机数字表法分为两组，一组为对照组病例35例，给予常规治疗；一组为观察组病例35例，在常规治疗基础上，应用舒利迭联合沐舒坦治疗，评估两组患者的肺功能指标，评估统计两组患者的临床疗效。结果：观察组患者的FEV1与FEV1/FVC水平明显低于对照组（P

简介：摘要目的探讨大剂量沐舒坦治疗胸部创伤所致肺挫伤中的临床效果.方法选取于２０１４年１０月－２０１５年１０月在我院接受治疗的胸部创伤所致肺挫伤患者共６２例,随机分为观察组和对照组.给予观察组大剂量沐舒坦治疗,给予对照组常规剂量沐舒坦治疗.观察临床治疗效果.结果观察组总有效率为８７．１％,并发症发生率为９．７％,均优于对照组,组间比较有差异(P＜０．０５);观察组治疗后的PaO２为(９１．５４±５．６４)mmHg,PaCO２为(４０．３６±３．１５)mmHg,SaO２为(９５．８６±３．５８)％,均优于对照组,组间比较有差异(P＜０．０５).结论大剂量沐舒坦用于治疗胸部创伤所致肺挫伤,具有较高的安全性,能够提升临床治疗效果,改善患者的肺部功能,降低并发症的发生率,保障患者的生活质量.关键词沐舒坦;胸部创伤;肺挫伤;临床效果中图分类号R４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６３１－０２